本領域涉及化學合成
技術領域：
，尤其是涉及一種造紙用丁苯膠乳及其制備方法。
背景技術：
：丁苯膠乳是以丁二烯和苯乙烯經(jīng)低溫聚合而成的穩(wěn)定乳液，ph值在3-7之間。丁苯膠乳是以丁二烯和苯乙烯經(jīng)低溫聚合而成的穩(wěn)定乳液。根據(jù)苯乙烯含量、乳化劑和聚合溫度等的不同，而有多種品種，其性能和用途也不同。sbr丁苯膠乳瀝青改性劑是根據(jù)改性瀝青、改性乳化瀝青的特性專門研制開發(fā)的。在公路工程中，廣泛用于制備各種噴灑型、拌合型用的改性乳化瀝青，以及高等級路面，橋面等道路工程的微表處、稀漿封層、粘層油的瀝青改性和屋面、地下洞庫等防水工程材料的改性。目前，缺乏一種光澤度高的造紙用丁苯膠乳及其制備方法。技術實現(xiàn)要素：為解決上述問題，本發(fā)明的目的是提供一種光澤度高造紙用丁苯膠乳及其制備方法。為實現(xiàn)上述技術目的，本發(fā)明采用的技術方案如下：本發(fā)明的一種造紙用丁苯膠乳，所述造紙用丁苯膠乳包括按照質(zhì)量份數(shù)的如下組分：釜底：水2730-2742份，衣康酸55-65份，螯合劑1-3份，焦酸酸鈉8-13份，磺化醚鹽35-39份，水相：水810-830份，羥甲基丙烯酰胺55-65份，磺化醚鹽38-43份，丙烯酸110-130份，油相：苯乙烯2550-2570份，丁二烯1510-1530份，十二烷基硫醇37-41份，引發(fā)劑：過銨35-37份，水550-570份，氫氧化鈉溶液500-520份。進一步地，所述造紙用丁苯膠乳包括按照質(zhì)量份數(shù)的如下組分：釜底：水2738份，衣康酸60份，螯合劑2份，焦酸酸鈉11份，磺化醚鹽37份，水相：水820份，羥甲基丙烯酰胺60份，磺化醚鈉鹽41份，丙烯酸120份，油相：苯乙烯2561份，丁二烯1522份，十二烷基硫醇39份，引發(fā)劑：過銨36.2份，水560份，氫氧化鈉溶液510份。本發(fā)明所述造紙用丁苯膠乳的制備方法，包括如下步驟：按照組分含量稱取各組分，加入釜底料升溫至78-82℃，加入引發(fā)劑、水相、油相并維持該溫度直至明顯反應后再通冷卻水降溫，進料時間用時5-9小時，保溫1-3小時，溫度控制在80±1℃，保溫結(jié)束后，降溫至38-42℃加入堿液中和出料，制得造紙用丁苯膠乳。進一步地，加入釜底料升溫至80℃。進一步地，所述進料時間用時7小時，保溫2小時。更進一步地，所述保溫結(jié)束后降溫至40℃加入堿液中和出料。有益效果：本發(fā)明的制備方法簡單，voc含量低于80g/l，凝膠少，耐水性好，生產(chǎn)平穩(wěn)，光澤度高，產(chǎn)品粘結(jié)力高。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明具有如下優(yōu)點：本發(fā)明選用新型乳化劑，小蘇打，異丙醇；引發(fā)劑分兩段，第一個是直接加入，一個是滴加，以上配方為最優(yōu)選擇，粘結(jié)力好，耐老化，光澤度高。具體實施方式以下通過實施例進一步說明本發(fā)明。應該理解的是，這些實施例是本發(fā)明的闡釋和舉例，并不以任何形式限制本發(fā)明的范圍。實施例1本發(fā)明的一種造紙用丁苯膠乳，所述造紙用丁苯膠乳包括按照質(zhì)量份數(shù)的如下組分：釜底：水2738份，衣康酸60份，螯合劑2份，焦酸酸鈉11份，磺化醚鹽37份，水相：水820份，羥甲基丙烯酰胺60份，磺化醚鈉鹽41份，丙烯酸120份，油相：苯乙烯2561份，丁二烯1522份，十二烷基硫醇39份，引發(fā)劑：過銨36.2份，水560份，氫氧化鈉溶液510份。本發(fā)明所述造紙用丁苯膠乳的制備方法，包括如下步驟：按照組分含量稱取各組分，加入釜底料升溫至78℃，加入引發(fā)劑、水相、油相并維持該溫度直至明顯反應后再通冷卻水降溫，進料時間用時9小時，保溫3小時，溫度控制在79℃，保溫結(jié)束后，降溫至42℃加入堿液中和出料，制得造紙用丁苯膠乳。實施例2實施例2與實施例1的區(qū)別在于：本發(fā)明的一種造紙用丁苯膠乳，所述造紙用丁苯膠乳包括按照質(zhì)量份數(shù)的如下組分：釜底：水2742份，衣康酸55份，螯合劑3份，焦酸酸鈉8份，磺化醚鹽35份，水相：水830份，羥甲基丙烯酰胺55份，磺化醚鹽43份，丙烯酸110份，油相：苯乙烯2550份，丁二烯1530份，十二烷基硫醇37份，引發(fā)劑：過銨37份，水570份，氫氧化鈉溶液500份。本發(fā)明所述造紙用丁苯膠乳的制備方法，包括如下步驟：按照組分含量稱取各組分，加入釜底料升溫至80℃，加入引發(fā)劑、水相、油相并維持該溫度直至明顯反應后再通冷卻水降溫，進料時間用時7小時，保溫2小時，溫度控制在80℃，保溫結(jié)束后，降溫至40℃加入堿液中和出料，制得造紙用丁苯膠乳。實施例3實施例3與實施例1的區(qū)別在于：本發(fā)明的一種造紙用丁苯膠乳，所述造紙用丁苯膠乳包括按照質(zhì)量份數(shù)的如下組分：釜底：水2730份，衣康酸65份，螯合劑1份，焦酸酸鈉13份，磺化醚鹽39份，水相：水810份，羥甲基丙烯酰胺65份，磺化醚鹽38份，丙烯酸130份，油相：苯乙烯2570份，丁二烯1510份，十二烷基硫醇41份，引發(fā)劑：過銨35份，水550份，氫氧化鈉溶液520份。本發(fā)明所述造紙用丁苯膠乳的制備方法，包括如下步驟：按照組分含量稱取各組分，加入釜底料升溫至82℃，加入引發(fā)劑、水相、油相并維持該溫度直至明顯反應后再通冷卻水降溫，進料時間用時5小時，保溫1小時，溫度控制在81℃，保溫結(jié)束后，降溫至38℃加入堿液中和出料，制得造紙用丁苯膠乳。試驗1通過對造紙用丁苯膠乳進行性能檢測，產(chǎn)品的性能指標如表1所示：表1檢測項目標準要求實施例1實施例2實施例3voc，g/l≤80403336凝膠少少少少光澤(60°)88-9096-9896-9896-98耐水性240h無異常240無異常360h無異常300h無異常由表1所示，本發(fā)明的voc含量低于80g/l，光澤度高，凝膠少，耐水性好。以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術人員應該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進，本發(fā)明要求保護范圍由所附的權利要求書、說明書及其等效物界定。當前第1頁12