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      批量反應(yīng)的多肽固相合成裝置的制作方法

      文檔序號(hào):12015244閱讀:861來源:國知局
      批量反應(yīng)的多肽固相合成裝置的制作方法

      本實(shí)用新型涉及一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置,尤其涉及一種多肽固相合成裝置。



      背景技術(shù):

      多肽固相合成是將保護(hù)氨基酸連接到固態(tài)樹脂上,脫去保護(hù)基團(tuán),然后將下一個(gè)保護(hù)氨基酸與第一個(gè)氨基酸的殘基反應(yīng)并形成肽鍵,然后脫去第二個(gè)氨基酸的保護(hù)基團(tuán),再連接下一個(gè)氨基酸,這樣循環(huán)下去使肽鏈增長。多肽固相合成中,固態(tài)樹脂是必須使用的反應(yīng)底物。

      多肽固相合成反應(yīng)中,需要使用抽濾裝置,抽濾裝置包括有抽濾瓶和與抽濾瓶相連接的真空泵。

      多肽固相合成中,溶入活化劑的反應(yīng)液為偶合溶液,溶入脫保護(hù)劑的反應(yīng)液為脫保護(hù)溶液。在進(jìn)行肽固相合成反應(yīng)時(shí),常常使用多肽固相合成管,在多肽固相合成管中加入樹脂,先將樹脂溶脹,然后交替加入脫保護(hù)溶液和偶合溶液進(jìn)行合成反應(yīng)。加入脫保護(hù)溶液時(shí),樹脂與脫保護(hù)溶液進(jìn)行脫去保護(hù)基團(tuán)的反應(yīng);加入偶合溶液時(shí),樹脂與偶合溶液中的帶保護(hù)基團(tuán)的氨基酸進(jìn)行偶合反應(yīng)。

      在多肽固相合成中,常常需要以一個(gè)母肽為基礎(chǔ),合成多種突變位點(diǎn)不同的衍生肽,如在研發(fā)多肽類藥物時(shí),需要以一種母肽為基礎(chǔ),合成多種突變位點(diǎn)不同的衍生肽,然后從各種衍生肽中尋找藥效最佳的多肽類藥物。

      在樹脂上每連接一個(gè)氨基酸,都需要使用一種特定的與多肽的氨基酸序列相適應(yīng)的偶合溶液,連接不同的氨基酸需要使用不同的偶合溶液。因此,在多肽固相合成的過程中,就需要多次更換反應(yīng)液。在基于一種母肽制備多種衍生肽時(shí),各種衍生肽需要的大部分偶合溶液是相同的,但是目前的多肽固相合成裝置,在制備各衍生肽需要的偶合溶液相同時(shí),也需要在制備不同的衍生肽時(shí)分別進(jìn)行偶合反應(yīng),缺少能夠批量進(jìn)行多肽固相合成反應(yīng)的裝置以及方法。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本實(shí)用新型的目的在于提供一種能夠在制備不同的衍生肽時(shí)批量進(jìn)行多肽固相合成反應(yīng)的裝置。

      為實(shí)現(xiàn)上述目的,本實(shí)用新型的批量反應(yīng)的多肽固相合成裝置包括用于盛裝反應(yīng)液的反應(yīng)缸體,反應(yīng)缸體底部連接有抽濾接管和氮?dú)饨庸?,氮?dú)饨庸苓B接有氮?dú)廛浌?,氮?dú)廛浌苡糜谶B接外置高壓氮?dú)馄浚獨(dú)饨庸苌显O(shè)有氮?dú)忾y門,抽濾接管上設(shè)有抽濾閥門;

      抽濾接管連接有抽真空軟管,抽真空軟管用于連接外置的抽濾裝置;反應(yīng)缸體頂部設(shè)有氣體進(jìn)出管,

      反應(yīng)缸體頂面連接有若干連接磨口,連接磨口的頂部呈上大下小的空心錐臺(tái)形;每一連接磨口內(nèi)分別插設(shè)有一多肽合成管,多肽合成管的底端插入反應(yīng)缸體的下部且多肽合成管的底端設(shè)有砂芯濾芯;多肽合成管的中部設(shè)有磨砂連接部,磨砂連接部呈與連接磨口相適配的上大下小的空心錐臺(tái)形。

      所述各多肽合成管的底端位于同一水平面,反應(yīng)缸體內(nèi)于各多肽合成管的下方設(shè)有氮?dú)夥謿庀洌獨(dú)夥謿庀涞捻斆媾c各多肽合成管一一對(duì)應(yīng)設(shè)有若干氮?dú)夥謿饪?,氮?dú)夥謿饪谔幵O(shè)有由下至上單向?qū)ǖ膯蜗蜷y;所述氮?dú)饨庸苌烊敕磻?yīng)缸體內(nèi)并與氮?dú)夥謿庀湎噙B接。

      所述氣體進(jìn)出管設(shè)有兩個(gè),一個(gè)連接在反應(yīng)缸體頂面中心處,另一個(gè)連接在反應(yīng)缸體側(cè)壁頂部。

      本實(shí)用新型設(shè)計(jì)了一種批量反應(yīng)的多肽固相合成裝置,進(jìn)行多肽固相合成反應(yīng)非常方便,而且通過將不同的多肽合成管同時(shí)插入同一反應(yīng)缸體來進(jìn)行批量反應(yīng),與以往相比大大提高了多肽固相合成的效率,節(jié)約了相應(yīng)研究的時(shí)間。在以一種母肽為基礎(chǔ),合成多種突變位點(diǎn)不同的衍生肽時(shí),與以往的合成裝置相比,具有突出的高效率優(yōu)點(diǎn),能夠快速合成多種衍生肽,從而提高尋找效果(如藥效)最佳的多肽類物質(zhì)的效率。

      以往的多肽固相反應(yīng)中,樹脂和反應(yīng)液均加入同一多肽固相反應(yīng)管,砂芯濾芯則位于多固相反應(yīng)管的中部。這種結(jié)構(gòu)也限制了批量反應(yīng)的可能性。

      本實(shí)用新型在使用時(shí)根據(jù)進(jìn)行下一步反應(yīng)所需要的偶合溶液對(duì)各多肽合成管進(jìn)行分組,將需要的偶合溶液相同的多肽合成管歸為同一組,從而為實(shí)現(xiàn)批量反應(yīng)提供基礎(chǔ);本實(shí)用新型進(jìn)一步設(shè)置出若干多肽合成管對(duì)應(yīng)同一反應(yīng)缸體的技術(shù)方案。

      這種分組的辦法,以及多管對(duì)應(yīng)同一缸體的結(jié)構(gòu),是發(fā)明人在經(jīng)過長期低效重復(fù)反應(yīng)實(shí)驗(yàn)后,經(jīng)過創(chuàng)造性思考所提出來的,是實(shí)現(xiàn)批量反應(yīng)、提高反應(yīng)效率的關(guān)鍵。

      所述氣體進(jìn)出管設(shè)有兩個(gè),一個(gè)連接在反應(yīng)缸體頂面中心處,另一個(gè)連接在反應(yīng)缸體側(cè)壁頂部。在加大氮?dú)鈹嚢璧牧Χ龋哟蟮獨(dú)鈮毫梢约哟蟮獨(dú)鈹嚢枇Χ龋r(shí),能夠使氮?dú)忭槙车亓鞒龇磻?yīng)缸體。

      氮?dú)夥謿庀涞脑O(shè)置是發(fā)明人的另一創(chuàng)新之處,每一多肽合成管的底端(砂芯濾芯)均對(duì)應(yīng)一個(gè)氮?dú)夥謿饪?,使得氮?dú)庠谕ㄟ^氮?dú)夥謿饪诤螅浅H菀椎貛?dòng)一部分反應(yīng)缸體內(nèi)的液體向上通過砂芯濾芯進(jìn)入多肽合成管,大大提高了攪拌力度,明顯提高了反應(yīng)或洗滌的效率。

      附圖說明

      圖1是本實(shí)用新型的批量反應(yīng)的多肽固相合成裝置去掉多肽合成管后的結(jié)構(gòu)示意圖;

      圖2是圖1的俯視圖;

      圖3是氮?dú)夥謿庀渑c氮?dú)饨庸芟噙B接的示意圖;

      圖4是本實(shí)用新型的批量反應(yīng)的多肽固相合成裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。

      具體實(shí)施方式

      如圖1至圖4所示,本實(shí)用新型的批量反應(yīng)的多肽固相合成裝置,包括用于盛裝反應(yīng)液(脫保護(hù)溶液或偶合溶液)的反應(yīng)缸體1,反應(yīng)缸體1底部連接有抽濾接管2和氮?dú)饨庸?,氮?dú)饨庸?連接有氮?dú)廛浌?,氮?dú)廛浌?用于連接外置高壓氮?dú)馄?,氮?dú)饨庸?上設(shè)有氮?dú)忾y門5,抽濾接管2上設(shè)有抽濾閥門6;

      抽濾接管2連接有抽真空軟管7,抽真空軟管7用于連接外置的抽濾裝置;反應(yīng)缸體1頂部設(shè)有氣體進(jìn)出管8,

      反應(yīng)缸體1頂面連接有若干連接磨口9,連接磨口9的頂部呈上大下小的空心錐臺(tái)形;每一連接磨口9內(nèi)分別插設(shè)有一多肽合成管10,多肽合成管10的底端插入反應(yīng)缸體1的下部且多肽合成管10的底端設(shè)有砂芯濾芯11;進(jìn)行反應(yīng)時(shí),樹脂放置在砂芯濾芯11上,液體能夠通過砂芯濾芯11,但是固態(tài)的樹脂不會(huì)通過砂芯濾芯11。多肽合成管10的中部設(shè)有磨砂連接部,磨砂連接部呈與連接磨口9相適配的上大下小的空心錐臺(tái)形。使用時(shí),多肽合成管10依靠磨砂連接部支撐在連接磨口9上并與連接磨口9之間形成密封。磨砂連接部在圖4中被連接磨口9所遮擋,因此圖中未給出標(biāo)號(hào)。

      所述各多肽合成管10的底端位于同一水平面,反應(yīng)缸體1內(nèi)于各多肽合成管10的下方設(shè)有氮?dú)夥謿庀?2,氮?dú)夥謿庀?2的頂面與各多肽合成管10一一對(duì)應(yīng)設(shè)有若干氮?dú)夥謿饪?3,氮?dú)夥謿饪?3處設(shè)有由下至上單向?qū)ǖ膯蜗蜷y;所述氮?dú)饨庸?伸入反應(yīng)缸體1內(nèi)并與氮?dú)夥謿庀?2相連接。單向閥可以防止液體由反應(yīng)缸體1流入氮?dú)夥謿庀?2。單向閥為常規(guī)技術(shù),圖未示。

      所述氣體進(jìn)出管8設(shè)有兩個(gè),一個(gè)連接在反應(yīng)缸體1頂面中心處,另一個(gè)連接在反應(yīng)缸體1側(cè)壁頂部。在加大氮?dú)鈹嚢璧牧Χ葧r(shí),能夠使氮?dú)忭槙车亓鞒龇磻?yīng)缸體1。

      在使用上述批量反應(yīng)的多肽固相合成裝置進(jìn)行多通道多肽固相合成時(shí)按以下步驟來進(jìn)行:

      第一步驟是連接步驟,將氮?dú)廛浌?與外置高壓氮?dú)馄肯噙B接,將抽真空軟管7與外置的抽濾裝置相連接;

      第二步驟是樹脂分裝步驟,在批量反應(yīng)的多肽固相合成裝置的各多肽合成管中分別裝入精確稱量后的連接有相同或不同氨基酸殘基的樹脂;

      第三步驟是進(jìn)行樹脂溶脹,具體是:

      ①將溶脹溶劑加入反應(yīng)缸體1;

      ②將裝有樹脂的每個(gè)多肽合成管分別通過連接磨口9插入同一反應(yīng)缸體1進(jìn)行溶脹,多肽合成管支撐在連接磨口9上且其底端高于氮?dú)夥謿庀?2并位于氮?dú)夥謿饪?3的正上方;

      ③打開高壓氮?dú)馄康某鰵忾y和氮?dú)忾y門5,將氮?dú)馑腿氲獨(dú)夥謿庀?2;氮?dú)夥謿庀?2內(nèi)的氮?dú)馔ㄟ^單向閥后進(jìn)入反應(yīng)缸體1,氮?dú)鈳?dòng)部分反應(yīng)缸體1內(nèi)的液體通過砂芯濾芯11進(jìn)入多肽合成管,在反應(yīng)中起到攪拌的作用,使液體與樹脂充分接觸;氮?dú)馔瑫r(shí)通過各多肽合成管的頂端開口或者反應(yīng)缸體1上的氣體進(jìn)出管8流出;溶脹30±10 分鐘,待樹脂充分溶脹后,關(guān)閉氮?dú)忾y門5;由于單向閥的存在,反應(yīng)缸體1內(nèi)的液體不會(huì)通過單向閥進(jìn)入氮?dú)夥謿庀?2。

      ④進(jìn)行抽濾操作,抽濾操作具體是打開抽濾閥門6,封閉氣體進(jìn)出管8,啟動(dòng)抽濾裝置(如真空泵),對(duì)反應(yīng)缸體1進(jìn)行抽濾,將反應(yīng)缸體1內(nèi)的液體從反應(yīng)缸體1內(nèi)抽出;抽濾結(jié)束后關(guān)閉抽濾閥門6;

      第四步驟是進(jìn)行脫保護(hù)反應(yīng),具體是:

      ①將脫保護(hù)溶液通過連接磨口9或多肽合成管加入反應(yīng)缸體1;

      ②打開氮?dú)忾y門5,進(jìn)行氮?dú)鈹嚢?,使反?yīng)缸體1內(nèi)的脫保護(hù)溶液與樹脂充分接觸;氮?dú)馔ㄟ^各多肽合成管的頂端開口或者反應(yīng)缸體1上的氣體進(jìn)出管8流出,本步驟持續(xù)進(jìn)行30-40分鐘,關(guān)閉氮?dú)忾y門5,進(jìn)行所述抽濾操作;

      第五步驟是洗滌樹脂步驟,本步驟是將溶劑(如DMF溶劑,甲醇溶劑或二氯化碳溶劑; DMF溶劑即N,N-二甲基甲酰胺溶劑)加入反應(yīng)缸體中對(duì)樹脂進(jìn)行洗滌,打開氮?dú)忾y門5,進(jìn)行氮?dú)鈹嚢?,使反?yīng)缸體1內(nèi)的液體與樹脂充分接觸;氮?dú)馔ㄟ^各多肽合成管的頂端開口或者反應(yīng)缸體1上的氣體進(jìn)出管8流出,本步驟持續(xù)進(jìn)行1分鐘,關(guān)閉氮?dú)忾y門5,進(jìn)行所述抽濾操作;

      本步驟重復(fù)進(jìn)行六次;

      第六步驟是檢測脫保護(hù)反應(yīng)是否完成的步驟,具體是:

      通過茚三酮顯色法檢測各多肽合成管中的樹脂的脫保護(hù)反應(yīng)是否完成,對(duì)于未完成脫保護(hù)反應(yīng)的樹脂,重復(fù)第四和第五步驟;

      對(duì)于已完成脫保護(hù)反應(yīng)的樹脂,若固相合成反應(yīng)未全部結(jié)束,則進(jìn)行下一步驟;若固相合成反應(yīng)已全部結(jié)束,則將樹脂從各多肽合成管中取出,停止反應(yīng);這里是本合成方法的結(jié)束位置。

      第七步驟是進(jìn)行偶合反應(yīng),具體是:

      ①對(duì)各多肽合成管進(jìn)行區(qū)分,根據(jù)進(jìn)行下一步反應(yīng)所需要的偶合溶液對(duì)各多肽合成管進(jìn)行分組,將需要的偶合溶液相同的多肽合成管歸為同一組;(下一步反應(yīng)需要的偶合溶液類型是根據(jù)下一步需要偶合的氨基酸來確定的)

      ②對(duì)于同一組裝有樹脂的多肽合成管,將該組中的每個(gè)多肽合成管分別通過連接磨口9插入同一反應(yīng)缸體1,將偶合溶液加入反應(yīng)缸體1;

      ③打開氮?dú)忾y門5,進(jìn)行氮?dú)鈹嚢?,使反?yīng)缸體1內(nèi)的液體與樹脂充分接觸;氮?dú)馔ㄟ^各多肽合成管的頂端開口或者反應(yīng)缸體1上的氣體進(jìn)出管8流出,本步驟持續(xù)進(jìn)行2-3小時(shí);關(guān)閉氮?dú)忾y門5,進(jìn)行所述抽濾操作;然后進(jìn)行第五步驟即洗滌樹脂步驟,然后進(jìn)行第八步驟;

      第八步驟是檢測偶合反應(yīng)是否完成的步驟,具體是:

      通過茚三酮顯色法檢測各多肽合成管中的樹脂的偶合反應(yīng)是否完成;對(duì)于未完成偶合反應(yīng)的樹脂,重復(fù)第七步驟以重新進(jìn)行偶合反應(yīng);對(duì)于已完成偶合反應(yīng)的樹脂,則進(jìn)行第四至第六步驟。

      其中,所述溶脹溶劑為N,N-二甲基甲酰胺溶劑;所述樹脂采用Wang樹脂或Rink樹脂。

      本實(shí)用新型包括但不限于上述技術(shù)方案,盡管參照上述實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)行了詳細(xì)說明,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解:依然可以對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)行修改或者等同替換,而不脫離本實(shí)用新型的精神和范圍的任何修改或局部替換,其均應(yīng)涵蓋在本實(shí)用新型的權(quán)利要求范圍當(dāng)中。

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