本發(fā)明屬于生物，具體涉及一種與煙草主流煙氣中總粒相物釋放量基因qtpm緊密連鎖的共顯性ssr標記及應用。

背景技術(shù)：

1、煙草是一種葉用型經(jīng)濟作物，因其含有煙民吸食時可獲得極大滿足感和愉悅感的煙堿而被廣泛種植。然而，吸煙有害健康又使煙草成為一種備受爭議的經(jīng)濟作物。故此，培育低危害的煙草品種就成為煙草新品種選育的一個重要方向(王元英，周健.中美主要煙草品種親源分析與煙草育種.中國煙草學報，1995，3(2)：11-22)。煙草主流煙氣中的有害成分釋放量是評判低危害煙草品種選育成敗的核心依據(jù)(謝劍平，劉惠民，朱茂祥，等.卷煙煙氣危害性指數(shù)研究.煙草科技，2009，2：5-15)。研究表明，煙草尤其是成品卷煙煙氣是一種極其復雜的混合物，是在卷煙抽吸過程中由煙草燃燒、裂解和蒸餾而產(chǎn)生的(王珂清，秦艷華，吳洋，等.加熱卷煙煙氣中氨釋放特性研究.中國煙草科學，2021，42(6)：74-78；趙云川，廖曉祥，陳冉，等.微波膨脹梗絲對卷煙7種煙氣有害成分釋放量及危害性指數(shù)的影響.煙草科技，2015，48(11)：53-58；閆寧，劉加紅，杜詠梅，等.我國不同產(chǎn)區(qū)烤煙煙葉主流煙氣主要有害成分分析.中國煙草科學，2017，38(1)：85-90；夏國聰，馬麗娜，黃紅儀，等.國內(nèi)外不同品牌卷煙樣品危害性指數(shù)比較[j].煙草科技，2012，3：37-40)。謝劍平等(謝劍平，劉惠民，朱茂祥，等.卷煙煙氣危害性指數(shù)研究.煙草科技，2009，2：5-15)的研究確定了對煙草主流煙氣危害性影響最大的7項有害成分指標為氨(nh3)、一氧化碳(co)、總粒相物(hcn)、4-甲基亞硝胺基-1-3-吡啶基-1-丁酮(nnk)、苯并芘(bap)、苯酚(phe)、巴豆醛(cro)。此外，鑒于煙草主流煙氣中煙堿(cic)和焦油(tar)對人體健康的極大危害性，國內(nèi)外煙草行業(yè)將上述9種有害成分統(tǒng)籌考慮，進而構(gòu)建了一套科學評價煙草主流煙氣中的危害性方法。

2、迄今，針對煙草主流煙氣中9種代表性有害成分的研究主要集中在有害成分的檢測方法及評價卷煙產(chǎn)品品質(zhì)等方面，而針對煙草主流煙氣中代表性有害成分的遺傳分析研究，國內(nèi)外僅有1例報道。即，童治軍等(童治軍，唐石云，徐永明，方敦煌，陳學軍，馮穎杰，楊宗燦，劉文召，張婷婷，楊金初，肖炳光.卷煙主流煙氣有害成分遺傳分析.中國煙草科學，2023，44(3)：16-22)采用主基因+多基因sea-dh聯(lián)合分析方法并結(jié)合煙草重組自交系群體(rils)對煙草主流煙氣中9種代表性有害成分進行遺傳分析，結(jié)果表明，9種煙草主流煙氣有害成分(nh3、co、hcn、nnk、bap、phe、cro、cic和tar)性狀的遺傳變異主要由遺傳因素決定，環(huán)境因素對其影響較??；上述具有極高遺傳率的主基因/qtl存在將有助于進一步開展煙草低危害成分性狀的分子標記輔助選擇和基因/qtl定位研究。目前，除上述9種代表性煙草主流煙氣中有害成分外，總粒相物(tpm)、危害性主流煙氣(h)和煙氣水分(moi)等也屬于成品卷煙抽吸時釋放的重要有害成分，但針對煙草主流煙氣有害成分中的總粒相物釋放量基因/qtl定位分析研究，國內(nèi)外迄今尚未報道。故此，煙草主流煙氣中總粒相物釋放量基因/qtl定位分析的空白，嚴重地制約了低危害煙草品種的分子標記輔助選育，尤其是嚴重制約了利用與總粒相物釋放量基因qtpm緊密連鎖標記開展無總粒相物釋放量的煙草低危害新品種的選育進程。

3、鑒于此，本發(fā)明首先以烤煙資源y3(主流煙氣中具有高釋放量的總粒相物，含基因qtpm)和主栽低危害烤煙品種k326(主流煙氣中無總粒相物釋放量，含基因qtpm)為親本，通過雜交、連續(xù)套袋自交，構(gòu)建一個含有269份株系的煙草重組自交系(rils_f8:9)為作圖群體；其次，利用本實驗室基于烤煙種質(zhì)資源y3基因組信息開發(fā)的大規(guī)模ssr分子標記對269個rils_f8:9株系進行基因型分析，構(gòu)建獲得1張高質(zhì)量煙草ssr分子遺傳連鎖圖譜，該圖譜含有2059個ssr標記且較均勻分布于煙草24條連鎖群上，覆蓋全基因組長度為1759.74cm；再次，待煙草成熟采烤后，切絲并手工卷制成單料煙支，按照gb/t?19609—2004規(guī)定，將卷制煙支置于sm450型直線型吸煙機上抽吸，采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(gc-ms)方法、高效液相色譜(hplc)法和近紅外光譜分析法(gb/t19609—2004)對主流煙氣中的總粒相物(tpm)釋放量進行檢測；最后，利用數(shù)量性狀連鎖分析(qtl)法并結(jié)合rils_f8:9的基因型數(shù)據(jù)(遺傳連鎖圖譜)和表型數(shù)據(jù)(總粒相物釋放量)，在煙草全基因組范圍內(nèi)篩選獲得與總粒相物釋放量基因qtpm緊密連鎖的共顯性ssr標記，既有效填補了國內(nèi)外關(guān)于煙草主流煙氣中總粒相物釋放量性狀qtl定位分析的空白，又獲得與總粒相物釋放量基因qtpm緊密連鎖的共顯性ssr標記，是精準、高效利用分子標記輔助選擇(mas)培育無總粒相物釋放量的低危害烤煙新品種的重要途徑。

技術(shù)實現(xiàn)思路

1、本發(fā)明正是為了解決煙草主流煙氣中總粒相物釋放量性狀基因/qtl定位分析的空白，提供一種與煙草主流煙氣中總粒相物釋放量基因qtpm緊密連鎖的共顯性ssr標記及應用。

2、本發(fā)明的第一目的在于提供一種與煙草主流煙氣中總粒相物釋放量基因qtpm緊密連鎖的共顯性ssr標記；第二目的在于將上述共顯性ssr標記應用于檢測煙草基因組dna中是否存在總粒相物釋放量基因qtpm及待測植株中總粒相物釋放量性狀的基因型狀態(tài)。

3、本發(fā)明的創(chuàng)新點：本發(fā)明首次針對煙草主流煙氣中的總粒相物釋放量基因qtpm進行遺傳定位分析。本發(fā)明人的研究表明，煙草主流煙氣中總粒相物釋放量屬于典型的數(shù)量性狀，且受烤煙種質(zhì)y3基因組內(nèi)第3條染色體的qtl控制，該基因/qtl被暫命名為qtpm。

4、本發(fā)明采用如下技術(shù)方案實現(xiàn)。

5、一種與煙草主流煙氣中總粒相物釋放量基因qtpm緊密連鎖的共顯性ssr標記，本發(fā)明所述的與煙草主流煙氣中總粒相物釋放量基因qtpm緊密連鎖的共顯性ssr標記的編號為tmy80731和tm36295，其pcr擴增產(chǎn)物核苷酸序列分別為seq?id?no.1和seq?id?no.2、seqid?no.3和seq?id?no.4所示。

6、seq?id?no.1：

7、caggcccaccattctgtattttggattgggaatttttacatatacataaattttttggggtggacttaaatttgaatattggtacaattttatatatatatatatatatatatatatatatatatatatatatatatatatatatatatatatatattgggatgaatcaattaaagccagatgttgccaaagtgacctttctaaaaagttttgtgcttgtaagttgtaacctatgtgaatatggtttggtccaaaggaaggtcaaagtttaacagaattacatgtgcaattttgtggtaataaatacgtgatagtttttggttttacgtgcgaa。

8、seq?id?no.2：

9、caggcccaccattctgtattttggattgggaatttttacatatacataaattttttggggtggacttaaatttgaatattggtacaattttatatatatatatatatatatatatatatatatatatatatatatatatattgggatgaatcaattaaagccagatgttgccaaagtgacctttctaaaaagttttgtgcttgtaagttgtaacctatgtgaatatggtttggtccaaaggaaggtcaaagtttaacagaattacatgtgcaattttgtggtaataaatacgtgatagtttttggttttacgtgcgaa。

10、seq?id?no.3：

11、tgtgctgaaaacatcaacctgaatttcctattcttgactatatatatatatatatgatatatgcacaaaatgtcaacctggtgctaatctttctggtcagtcgtggcggcgttgaattttttatttgtaagttgactatatgatgaacatggtacgtagtctgagaagagcccaaaatttctaaacatgctttcagggttgctgcagtattg。

12、seq?id?no.4：

13、tgtgctgaaaacatcaacctgaatttcctattcttgactatatatatatatatatatatatatgatatatgcacaaaatgtcaacctggtgctaatctttctggtcagtcgtggcggcgttgaattttttatttgtaagttgactatatgatgaacatggtacgtagtctgagaagagcccaaaatttctaaacatgctttcagggttgctgcagtattg。

14、本發(fā)明所述共顯性標記tmy80731和tm36295位于目的基因qtpm兩側(cè)。

15、本發(fā)明所述的分子標記所對應的2個位點的引物序列分別為：

16、擴增tmy80731的引物序列為：

17、tmy80731f：5’-caggcccaccattctgtatt-3’(seq?id?no.5)，

18、tmy80731r：5’-ttcgcacgtaaaaccaaaaa-3’(seq?id?no.6)；

19、擴增tm36295的引物序列為：

20、tm36295f：5’-tgtgctgaaaacatcaacctg-3’(seq?id?no.7)，

21、tm36295r：5’-caatactgcagcaaccctga-3’(seq?id?no.8)。

22、上述的與煙草主流煙氣中總粒相物釋放量基因qtpm緊密連鎖的共顯性ssr標記的應用在于檢測煙草基因組dna中是否存在總粒相物釋放量基因qtpm及待測植株中總粒相物釋放量性狀的基因型狀態(tài)。

23、本發(fā)明上述的應用，該應用的方法為，以tmy80731和tm36295序列的引物分別擴增待檢測煙草基因組dna，檢測pcr擴增產(chǎn)物。

24、本發(fā)明pcr擴增產(chǎn)物中同時含有如seq?id?no.1和seq?id?no.3所示序列則表明該待測煙草植株存在高總粒相物釋放量的純合等位基因，基因型為tpmtpm。

25、本發(fā)明pcr擴增產(chǎn)物中同時含有如seq?id?no.2和seq?id?no.4所示序列則為待測煙草植株無總粒相物釋放量的純合等位基因，基因型為tpmtpm。

26、本發(fā)明pcr擴增產(chǎn)物中同時含有如seq?id?no.1和seq?id?no.4所示序列，或同時含有如seq?id?no.2和seq?id?no.3所示序列則為待測煙草植株存在中等總粒相物釋放量的雜合等位基因，基因型為tpmtpm。

27、為了快捷、高效選擇無總粒相物釋放量的低危害煙草品種，本發(fā)明有針對性地選擇無總粒相物釋放量基因qtpm的煙草后代材料，可用于無總粒相物釋放量基因qtpm的輔助選擇，以提高分子標記輔助選擇的效率及無總粒相物釋放量的低危害煙草品種選育效率。利用本發(fā)明提供的2個與煙草主流煙氣中總粒相物釋放量基因qtpm緊密連鎖的共顯性ssr標記，不僅可用于定性檢測任何生育期的煙草基因組dna中是否存在總粒相物釋放量基因qtpm，還可以清晰、精準鑒別待測植株中的總粒相物釋放量性狀的基因型狀態(tài)(即，具有最高總粒相物釋放量值且穩(wěn)定遺傳的純合基因型tpmtpm、具有中等總粒相物釋放量值且不能穩(wěn)定遺傳的雜合基因型tpmtpm、無總粒相物釋放量且穩(wěn)定遺傳的純合基因型tpmtpm)，進而既提高了無總粒相物釋放量的低危害烤煙新品種選育的科學性、可預測性，又加速了育種進程。

28、本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其有益效果為：

29、1、填補了國內(nèi)外關(guān)于煙草主流煙氣中的總粒相物釋放量基因qtpm遺傳定位研究的空白。

30、2、清晰、精準檢測煙草主流煙氣中總粒相物釋放量性狀的基因型狀態(tài)

31、提供了用于檢測煙草主流煙氣中總粒相物釋放量基因qtpm的分子標記，既可精準確定待測煙草中是否存在總粒相物釋放量，又可清晰的鑒別出待測煙草植株中總粒相物釋放量性狀的基因型狀態(tài)。

32、3、檢測方法高效、穩(wěn)定、可靠，且操作簡捷和低成本

33、與現(xiàn)有的采用低通量、高成本、耗時費力的gc-ms法、hplc法和近紅外光譜分析法檢測煙草主流煙氣中的總粒相物有害成分(tpm)釋放量相比，本發(fā)明所述的共顯性ssr標記具有高效、穩(wěn)定、可靠、簡捷和低成本的特點。

34、4、不限檢測時機

35、本方法可在煙草生長的任何時期進行檢測，尤其是在煙草幼苗期的檢測，徹底且完美避開了漫長的煙草生長周期及采收、烘烤、葉片切絲、煙支卷制、吸煙機抽吸和耗時費力的檢測等過程，極顯著的縮短了檢測周期，進而加速了無總粒相物釋放量的低危害烤煙新品種選育進程。

36、下面結(jié)合附圖和具體實施方式本發(fā)明做進一步解釋。