技術(shù)特征：

1.一種構(gòu)建原發(fā)性開(kāi)角型青光眼非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物模型的方法，其特征在于，是利用慢病毒遞送myocy437h突變基因，誘導(dǎo)非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物形成原發(fā)性開(kāi)角型青光眼動(dòng)物模型。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述慢病毒的載體為plent-ef1a-3flag-cmv-copgfp-p2a-puro。

3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述myocy437h突變基因的核苷酸序列為seqid?no.1所示。

4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物為新大陸猴或舊大陸猴；進(jìn)一步優(yōu)選的，所述舊大陸猴為獼猴；進(jìn)一步優(yōu)選的，所述獼猴為恒河猴、熊猴、短尾猴、臺(tái)灣巖猴或平頂猴。

5.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法是向非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物眼部的前房部位注射包載myocy437h突變基因的重組慢病毒，從而誘導(dǎo)形成原發(fā)性開(kāi)角型青光眼動(dòng)物模型。

6.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述包載myocy437h突變基因的重組慢病毒是指攜帶myocy437h突變基因的重組慢病毒，其注射劑量為8.8×106～2.75×107tu/眼；

7.一種按照權(quán)利要求1所述的方法構(gòu)建得到的原發(fā)性開(kāi)角型青光眼非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物模型。

8.權(quán)利要求7所述的原發(fā)性開(kāi)角型青光眼非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物模型在篩選治療原發(fā)性開(kāi)角型青光眼的藥物中的應(yīng)用。

9.權(quán)利要求7所述的原發(fā)性開(kāi)角型青光眼非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物模型在研究原發(fā)性開(kāi)角型青光眼病理機(jī)制中的應(yīng)用。

10.包載myocy437h突變基因的重組慢病毒在構(gòu)建原發(fā)性開(kāi)角型青光眼非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物模型中的應(yīng)用；

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種構(gòu)建原發(fā)性開(kāi)角型青光眼非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物模型的方法，屬于動(dòng)物模型構(gòu)建技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)利用以pLent?EF1a?3Flag?CMV?copGFP?P2A?Puro為慢病毒載體包載MYOC<supgt;Y437H</supgt;突變基因的重組慢病毒，可以提高恒河猴眼壓，從而成功誘導(dǎo)恒河猴原發(fā)性開(kāi)角型青光眼模型，為原發(fā)性開(kāi)角型青光眼的研究提供新的突變基因誘導(dǎo)模型，也為遞送MYOC<supgt;Y437H</supgt;突變基因于非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物眼中，發(fā)現(xiàn)新的合適的遞送慢病毒載體；而包載MYOC<supgt;Y437H</supgt;突變基因的重組腺病毒則無(wú)法提高恒河猴眼壓，進(jìn)而不可以誘導(dǎo)恒河猴原發(fā)性開(kāi)角型青光眼模型。

技術(shù)研發(fā)人員：苑志欣,張菲凡,曹啟龍,劉佳,朱瑋,王飛
受保護(hù)的技術(shù)使用者：青島海爾生物科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/9/9