技術(shù)特征：

1.去乙?；竤irt2的應(yīng)用，其特征在于，用于非疾病的診斷或治療；

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述rna病毒包括vsv病毒或sev病毒。

3.一種調(diào)控rna病毒感染的藥物，特征在于，所述藥物為利用權(quán)利要求1所述的去乙?；竤irt2用于篩選預(yù)防、緩解或治療rna病毒感染藥物的方法篩選得到的。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物，其特征在于，利用所述去乙酰化酶sirt2用于篩選預(yù)防、緩解或治療rna病毒感染藥物的方法包括如下步驟：

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物，其特征在于，所述藥物包括去乙酰化酶sirt2的表達抑制劑或去乙?；竤irt2的活性抑制劑；

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物，其特征在于，所述藥物以所述sirt2的表達抑制劑或所述去乙酰化酶sirt2的活性抑制劑為活性成分，并輔以藥學(xué)上可接受的輔料。

7.根據(jù)權(quán)利要6所述的藥物，其特征在于，所述藥物中所述sirt2的表達抑制劑或所述去乙?；竤irt2的活性抑制劑的濃度為9.5μm～10.5μm。

8.根據(jù)權(quán)利要6所述的藥物，其特征在于，所述輔料包括水、鹽水、緩沖液、甘油、乙醇中的任意一種或多種。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物，其特征在于，所述藥物用于改善抗病毒固有免疫應(yīng)答反應(yīng)過渡激活導(dǎo)致的多器官功能障礙綜合征。

10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物，其特征在于，所述藥物用于改善抗病毒固有免疫應(yīng)答反應(yīng)過渡激活導(dǎo)致的自身免疫性疾病。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及去乙?；窼IRT2的應(yīng)用及調(diào)控RNA病毒感染的藥物?？共《靖腥菊T導(dǎo)的固有免疫應(yīng)答反應(yīng)的過度或持續(xù)激活會對機體的器官或組織產(chǎn)生損傷，因此，需要開發(fā)能夠特異性調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答強度和持續(xù)時間的藥物。SIRT2可以增強由RNA病毒或胞質(zhì)dsRNA觸發(fā)的固有免疫信號通路。SIRT2敲減或者SIRT2的抑制劑可以降低針對RNA病毒的抗病毒固有免疫應(yīng)答反應(yīng)，因此在臨床上可以靈活調(diào)節(jié)抗病毒固有免疫應(yīng)答發(fā)應(yīng)得強度，在保持足夠抗病毒能力的同時，減少不必要的組織損傷。

技術(shù)研發(fā)人員：王潔,楊波,劉燕子,趙鑫,馬淑君,路晨,申夢陽,刁紫璐
受保護的技術(shù)使用者：新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/12/10