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      一種三唑并三嗪基稠環(huán)富氮有機(jī)共價(jià)骨架及其制備方法和應(yīng)用

      文檔序號(hào):40276709發(fā)布日期:2024-12-11 13:11閱讀:來源:國(guó)知局

      技術(shù)特征:

      1.一種三唑并三嗪基稠環(huán)富氮有機(jī)共價(jià)骨架,其特征在于,所述富氮稠環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)如式ⅰ所示:

      2.一種如權(quán)利要求1所述的三唑并三嗪基稠環(huán)富氮有機(jī)共價(jià)骨架的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的三唑并三嗪基稠環(huán)富氮有機(jī)共價(jià)骨架的制備方法,其特征在于,所述催化劑選自三氟甲磺酸、三氟乙酸和氯化鉀-氯化鈉-氯化鋅三元共晶鹽中的至少一種。

      4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的三唑并三嗪基稠環(huán)富氮有機(jī)共價(jià)骨架的制備方法,其特征在于,所述的三氟甲磺酸或三氟乙酸與2,6,10-三甲腈-三[1,2,4]三唑并[1,5-a:1’,5’-c:1”,5”-e][1,3,5]三嗪化合物的摩爾比為0.1:1~5:1。

      5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的三唑并三嗪基稠環(huán)富氮有機(jī)共價(jià)骨架的制備方法,其特征在于,所述氯化鉀-氯化鈉-氯化鋅三元共晶鹽與2,6,10-三甲腈-三[1,2,4]三唑并[1,5-a:1’,5’-c:1”,5”-e][1,3,5]三嗪化合物的質(zhì)量比為1:1~10:1。

      6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的三唑并三嗪基稠環(huán)富氮有機(jī)共價(jià)骨架的制備方法,其特征在于,所述加熱的溫度為200℃~350℃;

      7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的三唑并三嗪基稠環(huán)富氮有機(jī)共價(jià)骨架的制備方法,其特征在于,所述酸溶液選自鹽酸溶液、硫酸溶液或二者的混合溶液,酸溶液中酸的濃度為0.1~3.0mol/l;

      8.據(jù)權(quán)利要求2所述的三唑并三嗪基稠環(huán)富氮有機(jī)共價(jià)骨架的制備方法,其特征在于,所述的有機(jī)溶劑為碳原子數(shù)為1~6的醇、碳原子數(shù)為1~6的腈或醇和腈的混合物。

      9.一種如權(quán)利要求1所述三唑并三嗪基稠環(huán)富氮有機(jī)共價(jià)骨架的應(yīng)用,其特征在于,所述三唑并三嗪基稠環(huán)富氮有機(jī)共價(jià)骨架作為光催化劑。

      10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用,其特征在于,所述三唑并三嗪基稠環(huán)富氮有機(jī)共價(jià)骨架作為水制備過氧化氫的光催化劑的應(yīng)用;


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明涉及一種三唑并三嗪基稠環(huán)富氮有機(jī)共價(jià)骨架及其制備方法和應(yīng)用。三唑并三嗪基稠環(huán)富氮有機(jī)共價(jià)骨架的結(jié)構(gòu)如式Ⅰ所示。本發(fā)明還提供三唑并三嗪基稠環(huán)富氮有機(jī)共價(jià)骨架的制備方法,包括:將2,6,10?三甲腈?三[1,2,4]三唑并[1,5?a:1’,5’?c:1”,5”?e][1,3,5]三嗪化合物和催化劑在加熱和惰性氣體條件下聚合,得粗產(chǎn)物;將粗產(chǎn)物置于酸溶液或有機(jī)溶劑中,過濾,得到三唑并三嗪基稠環(huán)富氮有機(jī)共價(jià)骨架。本發(fā)明還提供一種三唑并三嗪基稠環(huán)富氮有機(jī)共價(jià)骨架作為光催化劑的應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種新型的三唑并三嗪基稠環(huán)富氮有機(jī)共價(jià)骨架,從而提供一種新的光催化劑。

      技術(shù)研發(fā)人員:李玉川,商鵬飛,苗香艷,楊鑫博,鄒曉藝
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:北京理工大學(xué)
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/12/10
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