1.一種聚乙烯改性發(fā)泡棉的制備方法，其特征在于，通過溶膠凝膠反應(yīng)制備al2o3/tio2復(fù)合微球，表面包覆褶皺氧化石墨烯后與對苯二胺和碳纖維偶聯(lián)，還原，通過硅烷偶聯(lián)劑改性，加入低密度聚乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、敏化劑、聚乙烯蠟和改性微球開煉，然后加入發(fā)泡劑和交聯(lián)劑，加熱交聯(lián)，發(fā)泡，冷卻，制得聚乙烯改性發(fā)泡棉。
2.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：s1.?al2o3/tio2復(fù)合微球的制備：將異丙醇鋁和鈦酸四丁酯溶于乙酸乙酯中，滴入氨水中，加入乳化劑乳化，離心，洗滌，干燥，煅燒，制得al2o3/tio2復(fù)合微球；s2.?對苯二胺改性對苯二胺改性褶皺氧化石墨烯包覆微球的制備：將氧化石墨烯加入水中，加入al2o3/tio2復(fù)合微球、對苯二胺和氨水，攪拌混合反應(yīng)，噴霧干燥，制得對苯二胺改性褶皺氧化石墨烯包覆微球；s3.?褶皺氧化石墨烯-對苯二胺-碳纖維復(fù)合物包覆微球的制備：將碳纖維加入硝酸中，攪拌處理，離心，洗滌，干燥，產(chǎn)物加入水中，加入對苯二胺改性褶皺氧化石墨烯包覆微球和亞硝酸鈉，滴加鹽酸，加熱回流反應(yīng)，離心，洗滌，干燥，制得褶皺氧化石墨烯-對苯二胺-碳纖維復(fù)合物；s4.褶皺石墨烯-對苯二胺-碳纖維包覆微球的制備：將褶皺氧化石墨烯-對苯二胺-碳纖維復(fù)合物經(jīng)過水合肼蒸汽還原，制得褶皺石墨烯-對苯二胺-碳纖維包覆微球；s5.?改性：將褶皺石墨烯-對苯二胺-碳纖維包覆微球加入乙醇中，加入硅烷偶聯(lián)劑，加熱攪拌反應(yīng)，離心，洗滌，干燥，制得改性微球；s6.?聚乙烯改性發(fā)泡棉的制備：將低密度聚乙烯開煉融化，加入乙烯-醋酸乙烯共聚物，攪拌混合均勻，加入敏化劑、聚乙烯蠟和改性微球開煉，然后加入發(fā)泡劑和交聯(lián)劑，加熱交聯(lián)，發(fā)泡，冷卻，制得聚乙烯改性發(fā)泡棉。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟s1中所述異丙醇鋁、鈦酸四丁酯、乳化劑的質(zhì)量比為12-15:7-10:0.5-1，所述氨水的濃度為10-15wt%，所述煅燒的溫度為400-600℃，時間為1-3h，所述乳化劑選自吐溫-20、吐溫-40、吐溫-60、吐溫-80、吐溫-85中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟s2中所述氧化石墨烯、al2o3/tio2復(fù)合微球、對苯二胺和氨水的質(zhì)量比為3-5:10:4-6:7-10，所述攪拌混合反應(yīng)的溫度為90-100℃，時間為6-8h。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟s3中所述碳纖維、對苯二胺改性褶皺氧化石墨烯包覆微球、亞硝酸鈉、鹽酸的質(zhì)量比為2-3:10:0.5-1:2-4，所述鹽酸的濃度為1-3mol/l，所述硝酸的濃度為20-30wt%，所述加熱回流反應(yīng)的時間為2-3h。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟s4中所述還原的時間為7-10h。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟s5中所述褶皺石墨烯-對苯二胺-碳纖維包覆微球、硅烷偶聯(lián)劑的質(zhì)量比為10:2-3，所述硅烷偶聯(lián)劑為kh570、a151、a171中的至少是一種，所述加熱攪拌反應(yīng)的時間為35-45℃，時間為1-2h。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟s6中所述低密度聚乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、敏化劑、聚乙烯蠟、改性微球、發(fā)泡劑和交聯(lián)劑的質(zhì)量比為90-100：8-10：1-2：1-2：10-12：3-4:0.5-1，所述加熱交聯(lián)的溫度為130-140℃，時間為1-3h，所述發(fā)泡的條件為180-190℃發(fā)泡7-10min，所述發(fā)泡劑為4,4-氧代雙苯磺酰肼，所述交聯(lián)劑為過氧化二異丙苯。
9.一種如權(quán)利要求1-8任一項所述的制備方法制得的聚乙烯改性發(fā)泡棉。
10.一種如權(quán)利要求9所述聚乙烯改性發(fā)泡棉在電子產(chǎn)品材料領(lǐng)域中的應(yīng)用。