本發(fā)明屬于生物，具體涉及表達gm-csf的ahelix功能區(qū)的免疫工程細胞及應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1、嵌合抗原受體（car）是一種基因工程技術(shù)制造的人工受體分子，它可以賦予免疫效應(yīng)細胞（如t細胞、nk細胞）針對某個靶點抗原表位的特異性，從而增強淋巴細胞識別抗原信號與活化的功能。第一代car胞內(nèi)僅有cd3?ξ（含有3個itam）和fcrγ（含有2個itam）的信號傳導域，只能提供t細胞活化的第一信號。第一代car的早期臨床試驗顯示，一代car-t不能有效的維持t細胞的增殖和活化，并未取得令人滿意的效果，表明一代car-t細胞可能缺乏足夠的激活信號來維持t細胞增值和有效的抗腫瘤作用。在第一代car-t的基礎(chǔ)上，開發(fā)了第二代car-t。第二代car-t細胞顯示出增強的體內(nèi)擴展和持久能力，其效果已在臨床試驗中得到證實。

2、之后car-t相關(guān)技術(shù)不斷被革新，但自1993年以來啟動的939項免疫細胞療法試驗中，僅有大約一半是針對實體瘤。然而全球癌癥發(fā)病率中有90%為實體瘤。遺憾的是相比對血液腫瘤表現(xiàn)出的良好療效，大多數(shù)報道的利用car-t細胞治療實體瘤的效果在某些關(guān)鍵階段始終難以有效突破。因此，該領(lǐng)域依然需要技術(shù)創(chuàng)新。

3、nk細胞是固有免疫系統(tǒng)的重要成員，主要存在于血液及淋巴器官中，不需要預先致敏，且無主要組織相容性復合物(mhc)限制性，可快速且直接殺傷靶細胞，具有廣譜的抗腫瘤作用。nk細胞殺傷靶細胞的方式多種多樣，一旦nk細胞內(nèi)的抑制信號和激活信號之間的平衡偏向激活，nk細胞就能與靶細胞形成突觸，從而釋放效應(yīng)顆粒以裂解靶細胞，并產(chǎn)生效應(yīng)細胞因子。通過在nk細胞表面表達嵌合抗原受體（car）可明顯提高免疫細胞抗癌效果。目前科學界認為，與car-t細胞相比，car-nk細胞具有一些顯著優(yōu)勢。然而，具有腫瘤殺傷效力的car-nk細胞的制備具有一些難度，主要表現(xiàn)在nk細胞因具有天然的抗病毒功能，其基因修飾難度大。

4、公布號為cn114934071a，發(fā)明名稱為“一種表達免疫調(diào)節(jié)因子的car載體及其應(yīng)用”的專利，公開了一種car-t細胞表達一種由病毒轉(zhuǎn)導的嵌合抗原受體及免疫調(diào)節(jié)因子，該免疫調(diào)節(jié)因子為粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子（gm-csf）全長。nk細胞激活受體包括天然細胞毒性受體（ncr），如nkg2d、cd16（fcgriiia）、fasl和腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體（trail），以及共刺激受體，如lfa-1、cd244（2b4）和cd137（41bb）。而car-t細胞的胞內(nèi)信號激活域則主要為41bb、cd28及cd3ζ，因此對car-t有作用的傳統(tǒng)car分子設(shè)計不一定能在nk細胞中發(fā)揮較好的激活作用。

5、綜上所述，有必要針對現(xiàn)有技術(shù)做出改進。

技術(shù)實現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的在于提供僅表達gm-csf的ahelix功能區(qū)的免疫工程細胞及應(yīng)用，具體技術(shù)方案如下。

2、一種表達gm-csf的ahelix功能區(qū)的car-nk細胞，所述car-nk細胞表達一種新型嵌合抗原受體結(jié)構(gòu)；所述新型嵌合抗原受體結(jié)構(gòu)包含gm-csf蛋白的ahelix功能區(qū)片段和嵌合抗原受體；所述ahelix功能區(qū)片段與所述嵌合抗原受體通過p2a序列連接；所述嵌合抗原受體包括cd8信號肽、抗原識別區(qū)、鉸鏈區(qū)、人源cd8跨膜區(qū)、人源4-1bb共刺激信號區(qū)和人源cd3?ζ信號結(jié)構(gòu)域。

3、作為一種優(yōu)選，所述ahelix功能區(qū)片段的核苷酸序列如seq?id?no.1所示。

4、進一步，所述新型嵌合抗原受體結(jié)構(gòu)上還連接ef1-α啟動子序列

5、作為一種優(yōu)選，所述car-nk細胞表達的所述嵌合抗原受體的核苷酸序列如seq?idno.3所示。

6、一種表達gm-csf的ahelix功能區(qū)的car-t細胞，所述car-t細胞表達一種新型嵌合抗原受體結(jié)構(gòu)；所述新型嵌合抗原受體結(jié)構(gòu)包含gm-csf蛋白的ahelix功能區(qū)片段和嵌合抗原受體；所述ahelix功能區(qū)片段與所述嵌合抗原受體通過p2a序列連接；所述嵌合抗原受體包括cd8信號肽、抗原識別區(qū)、鉸鏈區(qū)、人源cd8跨膜區(qū)、人源4-1bb共刺激信號區(qū)和人源cd3ζ信號結(jié)構(gòu)域。

7、作為一種優(yōu)選，所述ahelix功能區(qū)片段的核苷酸序列如seq?id?no.1所示。

8、進一步，所述新型嵌合抗原受體結(jié)構(gòu)上還連接ef1-α啟動子序列。

9、作為一種優(yōu)選，所述car-t細胞表達的所述嵌合抗原受體的核苷酸序列如seq?idno.3所示。

10、上述car-nk細胞在制備治療實體腫瘤的藥物中的應(yīng)用。

11、與car-t細胞相比，car-nk細胞有一些顯著優(yōu)勢，包括：（1）細胞因子釋放綜合征和神經(jīng)毒性較小。（2）car-nk細胞可以通過car依賴性和car非依賴性兩個途徑殺死癌細胞。此外，nk細胞可通過cd16介導的adcc殺傷腫瘤細胞。因此，car-nk細胞具有廣譜高效的殺瘤活性。（3）可以實現(xiàn)同種異體的回輸治療。

12、上述car-t細胞在制備治療實體腫瘤的藥物中的應(yīng)用。

13、上述car-nk細胞或car-t可以通過表達gm-csf蛋白的a?helix來增強對腫瘤細胞的殺傷作用。

14、本發(fā)明提供的car中的抗原結(jié)合域可以是靶向cd19、bcma、her2、claudin18.2、mesothelin、gpc3或gd2等。

15、進一步，所述所述腫瘤包括血液瘤、肝癌、乳腺癌、肺癌、食道癌、胃癌、卵巢癌、膠質(zhì)瘤、胰腺癌、肉瘤或膠質(zhì)母細胞瘤。

16、本發(fā)明還可以包括一種上述car的制備方法或上述car-t細胞或上述car-nk細胞的制備方法。

17、有益技術(shù)效果：

18、一方面，本發(fā)明構(gòu)建了表達gm-csf的唯一功能區(qū)的免疫工程細胞，該免疫工程細胞表達一種新型嵌合抗原受體結(jié)構(gòu)。相較于包含gm-csf全長蛋白的car，本發(fā)明的新型嵌合抗原受體結(jié)構(gòu)僅包含了gm-csf全長蛋白的其中一個功能區(qū)，減少了過表達基因的序列長度，但是并沒有影響car的表達和功能，相反，由于該截短的功能區(qū)不含信號肽，即其在胞內(nèi)即可發(fā)揮功能，結(jié)果是提高car-t細胞的增殖能力。本發(fā)明的car-x1-t細胞的增殖能力優(yōu)于常規(guī)car-t細胞和car-gm-t細胞。顯然的，本發(fā)明的car-x1-t細胞在用于工業(yè)化生產(chǎn)時其產(chǎn)量更高，生產(chǎn)成本更低。

19、另一方面，本發(fā)明實驗證實了在包含不同gm-csf截短功能區(qū)的前提下，減少功能區(qū)數(shù)量對結(jié)果的影響。結(jié)果證實本發(fā)明提出的僅包含唯一功能區(qū)a?helix的car，作為僅含有全長gm-csf中最少功能區(qū)片段的改造，不僅保留和傳統(tǒng)car及car-gm相當?shù)墓δ?，并且還取得了改進的功能。具體的，本發(fā)明制備的car-x1-t細胞對腫瘤的殺傷能力整體上比常規(guī)car-t和gm-csf全長car-t的效果更好；car-x1-nk細胞與腫瘤細胞共培養(yǎng)上清中能檢測到更多的細胞因子分泌。因此本發(fā)明的car-x1-nk細胞或car-x1-t細胞有潛力成為輔助治療產(chǎn)品，在抗腫瘤治療藥物的制備中發(fā)揮作用。

20、最后，由于nk細胞改造與t細胞改造的差異，在car-t細胞上表達并且起作用的car結(jié)構(gòu)，在car-nk細胞上并不一定有相同的作用，需要進行實驗驗證。