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      一種voc生物增溶劑及其應(yīng)用

      文檔序號:8277480閱讀:799來源:國知局
      一種voc生物增溶劑及其應(yīng)用
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明屬于環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域。更具體地,涉及一種V0C生物增溶劑及其應(yīng)用。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 石油化工、制藥、油漆、涂料、電子制造、表面防腐、制鞋、印刷及交通運(yùn)輸?shù)刃袠I(yè)在 生產(chǎn)及使用過程中產(chǎn)生大量揮發(fā)性有機(jī)物(簡稱V0C),如苯、甲苯、二甲苯、丙酮及丁酮等, 空氣質(zhì)量受到了嚴(yán)重威脅。揮發(fā)性有機(jī)物因排放量大、種類多、難降解、毒性強(qiáng)已經(jīng)成為世 界各國關(guān)注的焦點(diǎn)。
      [0003] V0C的處理方法很多,有物理法、化學(xué)法與生物法。其中生物法因操作簡單、成本 低、無二次污染備受青睞。然而,由于V0C水溶性差或憎水性,導(dǎo)致其可生化性低,故限制了 該技術(shù)的應(yīng)用。提高V0C可生化性的關(guān)鍵就是對其增溶。增溶劑對水溶性差的V0C具有良 好的增溶作用。利用增溶劑提高疏水性有機(jī)污染物的增溶國內(nèi)外已廣泛展開,但大多集中 于用化學(xué)增溶劑,而化學(xué)合成增溶劑本身往往具有毒性且難降解,故易引起二次污染。生物 增溶劑不僅具有乳化性能,且無毒、無害、易降解、無二次污染。
      [0004] 目前利用生物增溶劑增溶主要有以下兩種,第一種方法:可在V0C處理系統(tǒng)中加 入純生物增溶劑,但此方法涉及到增溶劑的提取和純化,故成本極高,同時,在提取與純化 過程中增溶劑可能遭到破壞;第二種方法:可在V0C反應(yīng)器中直接接入產(chǎn)增溶劑的外源菌, 但首先也要分離純化獲取合適的外源菌,而且外源菌與V0C反應(yīng)器中的內(nèi)源菌存在競爭, 外源菌因適應(yīng)能力弱往往無法成為優(yōu)勢菌而失去作用,特別是像V0C這樣的特殊環(huán)境,弓丨 入的外源菌更難以生存。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005] 本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有V0C生物可生化性差的問題,提供一種成本 低、工藝簡單、無二次污染的V0C生物增溶方法。
      [0006] 本發(fā)明的目的是提供一種能夠產(chǎn)生V0C增溶劑的增溶菌的活化方法。
      [0007] 本發(fā)明另一目的是提供一種V0C生物增溶劑及其應(yīng)用。
      [0008] 本發(fā)明上述目的通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn): 一種能夠產(chǎn)生V0C增溶劑的增溶菌的活化方法,包括如下步驟: 51. 取樣:采集污泥、污水或土壤樣品; 52.按照體積比3?5%的接種量,將S1的樣品接入活化培養(yǎng)基,28?32°C,150? 200r/min活化培養(yǎng)48?72h,得到菌液; 所述活化培養(yǎng)基的配方為:赤糖3. 5?5. 5g/L,硝酸銨0. 3?0. 7g/L,磷酸二氫鉀 1. 3 ?1. 7g/L,磷酸氫二鈉 0? 8 ?1. 2g/L,酵母膏 0? 08 ?0? 12g/L,硫酸鎂 0? 01 ?0? 03g/ L,油類0? 0015?0? 0025v/v%,余量為水。
      [0009] 其中,所述污泥為工業(yè)廢水污泥、生活污泥或臭水溝污泥;所述污水為工業(yè)廢水污 水、生活污水臭水溝污水;所述土壤為工業(yè)廢水池附件土壤、臭水溝附件土壤或加油站附件 土壤。
      [0010] 優(yōu)選地,所述接種量為體積比4. 5?5%。
      [0011]優(yōu)選地,所述活化培養(yǎng)的條件為30?32°C,170?180r/min活化培養(yǎng)65?68h。
      [0012] 優(yōu)選地,所述活化培養(yǎng)基的配方為:赤糖5?5. 5g/L,硝酸銨0. 6?0. 7g/L,磷酸 二氫鉀1. 6?1. 7g/L,磷酸氫二鈉1. 1?1. 2g/L,酵母膏0. 11?0. 12g/L,硫酸鎂0. 01? 0? 03g/L,油類0? 0022?0? 0025v/v%,余量為水。
      [0013] 一種V0C生物增溶劑,由如下方法制備得到: 51. 獲取樣品:采集污泥、污水、土壤或權(quán)利要求1得到的菌液; 52. 按照體積比為3?5%的接種量,將S1的樣品接入權(quán)利要求1所述活化培養(yǎng)基, 28?32°C,150?200r/min培養(yǎng)48?72h,得發(fā)酵液; 53. 驗(yàn)證S2培養(yǎng)后的發(fā)酵液對V0C的增溶作用,結(jié)果為陽性的培養(yǎng)液即為V0C生物增 溶劑。
      [0014] 其中,S3所述結(jié)果的判定方法為:在水面上加入染色的V0C成分(如苯、甲苯或二 甲苯等),待形成穩(wěn)定的V0C膜后,在V0C膜中心滴入所述V0C生物增溶劑;如果V0C膜由中 心被排向四周,形成一圓圈,即排V0C圈,則判定為陽性;且排V0C圈的直徑與增溶劑的活性 成正比。
      [0015] 優(yōu)選地,所述污泥為工業(yè)廢水污泥、生活污泥或臭水溝污泥;所述污水為工業(yè)廢水 污水、生活污水臭水溝污水;所述土壤為工業(yè)廢水池附件土壤、臭水溝附件土壤或加油站附 件土壤; 優(yōu)選地,所述接種量為體積比4. 5?5% ;所述活化培養(yǎng)的條件為30?32°C,170? 180r/min活化培養(yǎng)65?68h。
      [0016] 上述V0C生物增溶劑在增加V0C水溶性方面的應(yīng)用也應(yīng)在本發(fā)明的保護(hù)范圍之 內(nèi)。
      [0017] 作為一個可實(shí)施方案,具體的應(yīng)用方法可以如下:在V0C凈化塔頂部配備噴灑裝 置,V0C廢氣以0. 3?0. 5L/min的流量從凈化塔底部通入,同時10?20v/v%的V0C生物 增溶劑溶液以10?15L/h的流量從塔頂噴下。
      [0018] 本發(fā)明通過大量的探索和研究,通過合理配方及配比的培養(yǎng)基活化污泥等系統(tǒng)中 產(chǎn)增溶劑的微生物,再激發(fā)其產(chǎn)增溶劑,將含增溶劑的發(fā)酵液(即上述的V0C生物增溶劑)弓丨 入V0C反應(yīng)器,使之直接發(fā)揮增溶作用。通過對發(fā)酵液增溶活性的測定,考察其增溶效果, 將具有增溶效果的發(fā)酵液在塔式反應(yīng)器中與苯、甲苯、二甲苯組成的V0C作用,完成對V0C 增溶與凈化,結(jié)果顯示,本發(fā)明的活化培養(yǎng)基可以很好的激活污泥等系統(tǒng)中的產(chǎn)V0C增溶 劑微生物,所得到的V0C生物增溶劑對V0C的增溶效果顯著。
      [0019] 本發(fā)明具有以下有益效果: 本發(fā)明針對V0C生物可生化性差的問題,公開了一種能夠產(chǎn)生V0C增溶劑的增溶菌的 活化方法。首先采集污泥、污水或土壤樣品;再按照3?5v/v%的接種量接入活化培養(yǎng)基, 28?32°C,150?200r/min活化培養(yǎng)48?72h,得到菌液。上述方法能夠激活污泥等系統(tǒng) 中產(chǎn)增溶劑的微生物,所得到的菌液中的微生物能夠產(chǎn)生V0C增溶劑,因此,所述菌液或該 菌液的進(jìn)一步培養(yǎng)發(fā)酵液即是一種V0C生物增溶劑,能夠顯著的使V0C增溶,效果很好。
      [0020] 本發(fā)明所用活化培養(yǎng)基由赤糖、硝酸銨、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鈉、酵母膏、硫酸 鎂、油類和水組成,組成成分簡單、已獲得,成本低,且對活污泥等系統(tǒng)中產(chǎn)增溶劑的微生物 激活活化效果明顯。另外,本發(fā)明以隨處可見的污泥、污水、土壤等為菌種樣品的來源,成本 低,容易實(shí)施,應(yīng)用推廣方便。因此,本發(fā)明提供的是一種成本低、工藝簡單,且無二次污染 的VOC生物增溶方法,具有獨(dú)特的優(yōu)勢。
      [0021] 同時,本發(fā)明還很好的利用了污泥、污水等,為污泥污水等污染物的處理和應(yīng)用提 供了新的思路,為研究解決污泥污水等對環(huán)境的污染問題具有指導(dǎo)意義。
      【具體實(shí)施方式】
      [0022] 以下結(jié)合具體實(shí)施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明,但實(shí)施例并不對本發(fā)明做任何形式的 限定。除非特別說明,本發(fā)明采用的試劑、方法和設(shè)備為本技術(shù)領(lǐng)域常規(guī)試劑、方法和設(shè)備。
      [0023] 除非特別說明,本發(fā)明所用試劑和材料均為市購。
      [0024] 實(shí)施例1 1、米集嗔漆廢水污泥,作為囷種樣品。
      [0025] 2、增溶菌的活化 (1)活化培養(yǎng)基 赤糖3. 5g,硝酸銨0. 3g,磷酸二氫鉀1. 3g,磷酸氫二鈉0. 8g,酵母膏0. 08g,機(jī)油 1. 5mL,硫酸鎂 0?Olg,水 1000mL。
      [0026] (2)活化方法 在500mL燒瓶中加入200mL活化培養(yǎng)基,高壓滅菌后,按4v/v%的接種量接入菌種樣 品,30°C,以170r/min搖床活化培養(yǎng)60h,得到增溶液,即V0C生物增溶劑。
      [0027] 3、增溶活性 在直徑9cm的培養(yǎng)皿中,加水18mL,水面上加2mL染色二甲苯,待形成穩(wěn)定的二甲苯膜 后,在二甲苯膜中心加0.5m增溶液,觀察是否形成排二甲苯圈以及排二甲苯圈的直徑,排 二甲苯圈的直徑為5. 7cm。
      [0028] 4、增溶凈化效果 增溶凈化塔為一個高1. 3m、內(nèi)徑150_的有機(jī)玻璃柱。苯、甲苯、二甲苯的進(jìn)氣濃度分 別為0? 162mg/L、0. 283mg/L、0. 256mg/L。廢氣流量0? 4L/min。增溶液濃度為15%,增溶液流 量為13L/h。凈化后的苯、甲苯、二甲苯濃度分別為0.017mg/L、0.048mg/L、0.029mg/L。可 見對V0C的增溶凈化效果較好。
      [0029] 實(shí)施例2 1、米集嗔漆廢水污泥,作為囷種樣品。
      [0030] 2、增溶菌的活化 (1)活化培養(yǎng)基 赤糖4. 5g,硝酸銨0. 5g,磷酸二氫鉀1. 5g,磷酸氫二鈉1. 0g,酵母膏0.lg,柴油2.OmL, 硫酸鎂 〇? 〇2g,水 1000mL。
      [0031] (2)活化方法 在500mL燒瓶中加入200mL活化培養(yǎng)基,高壓滅菌后,按3v/v%的接種量接入菌種樣 品,31°C,以150r/min搖床活化培養(yǎng)55h,得到增溶液,即V0C生物增溶劑。
      [0032] 3、增溶活性 在直徑9cm的培養(yǎng)皿中,加水18mL,水面上加2mL染色苯,待形成穩(wěn)定苯膜后,在苯膜中 心加l.OmL增溶液,觀察是否形成排二甲苯圈以及排二甲苯圈的直徑,形成的排苯圈直徑 為 5. 5cm〇
      [0033] 4、增溶凈化效果 增溶凈化塔為一個高1. 3m、內(nèi)徑150_的有機(jī)玻璃柱。苯、甲苯、二甲苯的進(jìn)氣濃度分 別為0? 225mg/L、0. 301mg/L、0. 217mg/L。廢氣流量0? 35L/min。增溶液濃度為10%,增溶液 流量為l〇L/h。凈化后的苯、甲苯、二甲苯濃度分別為0. 032mg/L、0. 076mg/L、0. 069mg/L。可 見對V0C的增溶凈化效果較好。
      [0034] 實(shí)施例3 1、米集嗔漆廢水污泥,作為囷種樣品。
      [0035] 2、增溶菌的活化 (1)活化培養(yǎng)基 赤糖5. 5g,硝酸銨0. 7g,磷酸二氫鉀1. 7g,磷酸氫二鈉1. 2g,酵母膏0. 12g,機(jī)油2. 5mL,硫酸鎂0? 03g,水 1000mL。
      [0036] (2)活化方法 在500mL燒瓶中加入200mL活化培養(yǎng)基,高壓滅菌后,按5v/v%的接種量接入菌種樣 品,32°C,以180r/min搖床活化培養(yǎng)68h,得到增溶液,即V0C生物增溶劑。
      [0037] 3、增溶活性 在直徑9cm培養(yǎng)皿中,加水18mL,水面上加2ml染色甲苯,待形成穩(wěn)定甲苯膜后,在甲苯 膜中心加1.5mL增溶液,觀察是否形成排二甲苯圈以及排二甲苯圈的直徑,形成的排甲苯 圈直徑為6. 4cm。
      [0038] 4、增溶凈化效果 增溶凈化塔為一個高1. 3m、內(nèi)徑150_的有機(jī)玻璃柱。苯、甲苯、二甲苯的進(jìn)氣濃度分 別為0? 300mg/L、0. 292mg/L、0. 189mg/L。廢氣流量0? 5L/min。增溶液濃度為18%,增溶液流 量為15L/h。凈化后的苯、甲苯、二甲苯濃度分別為0.097mg/L、0.068mg/L、0.023mg/L???見對V0C的增溶凈化效果較好。
      [0039] 實(shí)施例4 1、采集生活污泥(也叫城市污泥),作為菌種樣品。
      [0040] 2、增溶菌的活化 (1)活化培養(yǎng)基 赤糖5g,硝酸銨0.6g,磷酸二氫鉀1.6g,磷酸氫二鈉1.lg,酵母膏0.llg,機(jī)油2. 2mL, 硫酸鎂〇? 〇lg,水lOOOmL。
      [0041] (2)活化方法 在500mL燒瓶中加入200mL活化培養(yǎng)基,高壓滅菌后,按4. 5v/v%的接種量接入菌種樣 品,30°C,以170r/min搖床活化培養(yǎng)65h,得到增溶液,即V0C生物增溶劑。
      [0042] 3、增溶活性 在直徑9cm的培養(yǎng)皿中,加水18mL,水面上加2mL染色二甲苯,待形成穩(wěn)定的二甲苯膜 后,在二甲苯膜中心加0.5m增溶液,觀察是否形成排二甲苯圈
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