點(diǎn)陣激光殺菌實(shí)驗(yàn)方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種0)2點(diǎn)陣激光殺菌實(shí)驗(yàn)方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 0)2激光最早于1963年由Kumar Patel發(fā)明，于20世紀(jì)70年代得到迅猛發(fā)展，主 要用于皮膚巧、皮膚附屬器腫瘤等皮膚損壞，至20世紀(jì)80年代，CA激光被用于治療光老 化。20世紀(jì)90年代后，超短脈沖CA和連續(xù)波CA激光的發(fā)展大大提高了該激光的有效性 和安全性，通過快速照射使組織汽化焦化面積減小，減輕熱損傷、減少并發(fā)癥。
[000引隨著2003年點(diǎn)陣激光技術(shù)的發(fā)展，C02點(diǎn)陣激光問世。C02點(diǎn)陣激光屬于剝脫性點(diǎn) 陣激光，在照射皮膚表面產(chǎn)生表皮汽化剝脫的微熱區(qū)，區(qū)域間的皮膚保持完好，刺激周圍膠 原再生，W利于更快的皮膚修復(fù)。目前0)2激光主要用于除皺、巧疲、瘦瘡疲痕等，但利用CA 激光殺菌鮮有報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)的目的在于通過初步體外試驗(yàn)，探究(A點(diǎn)陣激光殺菌效果，W 期提供更廣泛的臨床應(yīng)用前景。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明提供一種0)2點(diǎn)陣激光殺菌實(shí)驗(yàn)方法，用W通過0)2點(diǎn)陣激光實(shí)現(xiàn)殺菌效 果。
[0005] 為達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供了一種CA點(diǎn)陣激光殺菌實(shí)驗(yàn)方法，包括W下步驟：
[0006] 對(duì)第一菌種和第二菌種分別進(jìn)行無菌操作，接種于固體培養(yǎng)基中，并置于37C的 細(xì)菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2化；
[0007] 從固體培養(yǎng)基中提取第一菌種的單個(gè)菌落接種于5ml的第一液體培養(yǎng)基中，從固 體培養(yǎng)基中提取第二菌種的單個(gè)菌落接種于5ml的第二液體培養(yǎng)基中，并分別置于37C、 轉(zhuǎn)速為21化/min的恒溫?fù)u床培養(yǎng)1她；
[0008] 從第一液體培養(yǎng)基取2. 5ml培養(yǎng)液加入10ml的第H液體培養(yǎng)基中，從第二液體培 養(yǎng)基取2. 5ml培養(yǎng)液加入10ml的第四液體培養(yǎng)基中，并分別置于37C、轉(zhuǎn)速為21化/min的 恒溫?fù)u床抬養(yǎng)1她；
[0009] 根據(jù)比濁法，通過與麥?zhǔn)媳葷峁鼙葷?，將第H液體培養(yǎng)基和第四液體培養(yǎng)基的菌 液分別制備成H種濃度的菌液；
[0010] 通過移液槍分別取每一菌種每一濃度的菌液0. 5ml均勻涂布于培養(yǎng)皿，其中每一 菌種每一濃度的菌液分別各涂4個(gè)培養(yǎng)皿，每一菌種每一濃度的菌液對(duì)應(yīng)的4個(gè)培養(yǎng)皿中 的3個(gè)作為平衡樣本，分別對(duì)應(yīng)一種照射能量強(qiáng)度的激光，其余1個(gè)作為對(duì)照樣本，并分別 自然風(fēng)干；
[0011] 利用CA點(diǎn)陣激光對(duì)涂布細(xì)菌的培養(yǎng)皿中也進(jìn)行照射，其中每一種菌H種濃度對(duì) 應(yīng)的3個(gè)培養(yǎng)皿分別采用照射能量強(qiáng)度為3J、8J、12J的C〇2點(diǎn)陣激光單獨(dú)照射1ms，其中 C〇2點(diǎn)陣激光的點(diǎn)陣密度2mm，照射面積為2cmX 2cm ;
[0012] 將每一菌種每一濃度的菌液對(duì)應(yīng)的照射后的3個(gè)培養(yǎng)皿及作為對(duì)照的培養(yǎng)皿置 于37°C的細(xì)菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h ;
[0013] 于照射后第1天至第7天連續(xù)觀察放置于37C的細(xì)菌培養(yǎng)箱中的、被激光照射后 的3個(gè)培養(yǎng)皿及作為對(duì)照的培養(yǎng)皿上有無菌落生長，如有菌落生長，則計(jì)數(shù)細(xì)菌W菌落形 成單位（C即，Colony-Forming Units)表示。
[0014] 可選的，第一菌種為大腸桿菌，第二菌種為葡萄球菌。
[001引 可選的，H種濃度為l0Vml、l07ml、l07ml。
[0016] 可選的，〔化點(diǎn)陣激光的波長為10600皿。
[0017] 可選的，C〇2點(diǎn)陣激光通過W下方式獲得；控制器控制二氧化碳激光器輸出激光光 束至掃描器，在控制器對(duì)掃描器的控制下形成點(diǎn)陣分布的光束，并經(jīng)聚焦鏡片聚焦后形成 光束更細(xì)的激光光束，得到Ch點(diǎn)陣激光，同時(shí)控制器對(duì)0)2點(diǎn)陣激光的密度、強(qiáng)度和單點(diǎn)激 光束的能量進(jìn)行監(jiān)控，并與對(duì)應(yīng)的設(shè)定值進(jìn)行比較，根據(jù)比較結(jié)果控制激光能量衰減動(dòng)態(tài) 平衡補(bǔ)償器實(shí)現(xiàn)對(duì)0)2點(diǎn)陣激光的自動(dòng)調(diào)節(jié)并保持穩(wěn)定的激光能量輸出。
【附圖說明】
[0018] 為了更清楚地說明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例或現(xiàn) 有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本 發(fā)明的一些實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可W 根據(jù)該些附圖獲得其他的附圖。
[0019] 圖1為本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的c〇2點(diǎn)陣激光殺菌實(shí)驗(yàn)方法流程圖。
【具體實(shí)施方式】
[0020] 下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的附圖，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完 整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；?本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有付出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他 實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[002。 圖1為本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的C02點(diǎn)陣激光殺菌實(shí)驗(yàn)方法流程圖。如圖所示，C02點(diǎn) 陣激光殺菌實(shí)驗(yàn)方法包括W下步驟：
[0022] S110,對(duì)第一菌種和第二菌種分別進(jìn)行無菌操作，接種于固體培養(yǎng)基中，并置于 37C的細(xì)菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h ;
[0023] 例如，第一菌種可W為大腸桿菌，第二菌種可W為葡萄球菌。
[0024] S120,從固體培養(yǎng)基中提取第一菌種的單個(gè)菌落接種于5ml的第一液體培養(yǎng)基 中，從固體培養(yǎng)基中提取第二菌種的單個(gè)菌落接種于5ml的第二液體培養(yǎng)基中，并分別置 于37C、轉(zhuǎn)速為21化/min的恒溫?fù)u床培養(yǎng)1她；
[00巧]S130,從第一液體培養(yǎng)基取2. 5ml培養(yǎng)液加入10ml的第H液體培養(yǎng)基中，從第 二液體培養(yǎng)基取2. 5ml培養(yǎng)液加入10ml的第四液體培養(yǎng)基中，并分別置于37C、轉(zhuǎn)速為 21化/min的恒溫?fù)u床培養(yǎng)1她；
[0026] S140,根據(jù)比濁法，通過與麥?zhǔn)媳葷峁鼙葷?，將第H液體培養(yǎng)基和第四液體培養(yǎng)基 的菌液分別制備成H種濃度的菌液；
[0027] 例如，H種濃度為 l〇Vml、l〇7ml、l〇7ml。
[002引 S150,通過移液槍分別取每一菌種每一濃度的菌液0. 5ml均勻涂布于培養(yǎng)皿，其 中每一菌種每一濃度的菌液分別各涂4個(gè)培養(yǎng)皿，每一菌種每一濃度的菌液對(duì)應(yīng)的4個(gè)培 養(yǎng)皿中的3個(gè)作為平衡樣本，分別對(duì)應(yīng)一種照射能量強(qiáng)度的激光，其余1個(gè)作為對(duì)照樣本， 并分別自然風(fēng)干；
[0029] S160,利用0)2點(diǎn)陣激光對(duì)涂布細(xì)菌的培養(yǎng)皿中也進(jìn)行照射，其中每一種菌H種濃 度對(duì)應(yīng)的3個(gè)培養(yǎng)皿分別采用照射能量強(qiáng)度為3J、8J、12J的CA點(diǎn)陣激光單獨(dú)照射1ms，其 中C〇2點(diǎn)陣激光的點(diǎn)陣密度2mm，照射面積為2cmX 2cm ;
[0030] 其中，CA點(diǎn)陣激光的波長為10600皿。
[0031] 例如，CA點(diǎn)陣激光通過W下方式獲得；控制器控制二氧化碳激光器輸出激光光束 至掃描器，在控制器對(duì)掃描器的控制下形成點(diǎn)陣分布的光束，并經(jīng)聚焦鏡片聚焦后形成光 束更細(xì)的激光光束，