試樣寬度。
[0089] 實施例7
[0090] 如下制備用聚(乙烯醇)改性的PGC。450克聚(檸檬酸甘油酯)、5. 42克Fentak CT0234、144. 11克20% SELVOL? 502、18. 01克40%乙二醛和18. 01克水在攪拌下混合。所 得為澄清的淺黃色溶液。通過應(yīng)用實施例6中的程序進行粘結(jié)劑的評估。基于實施例5和 6中的程序在微纖維濾紙和玻璃氈手抄紙上評估粘結(jié)劑。
[0091] 測量了實施例1-4中制得的聚酯材料的物理性質(zhì)并呈現(xiàn)在表1中。在具有反射率 檢測器的GPC Perkin Elmer 200上測量聚酯材料的分子量(Mw),二甲基甲酰胺(DMF)用作 該試驗的流動相。聚乙二醇(PEG)標樣用于校準。通過Brookfield DV-11+Pro粘度計測 量粘度。通過ASTMD974測試方法進行酸滴定來測定酸值。在爐中在180°C下干燥液體產(chǎn) 品1小時后測量固含量。表1中的結(jié)果顯示了檸檬酸和甘油的聚合反應(yīng)在粘度、PH、酸值、 餾出水的量(副產(chǎn)物)和粘度以及反應(yīng)中測得的最小酸值方面的改變。
[0092] 表1.聚酯的物理性質(zhì)
[0093]
【主權(quán)項】
1. 使用如下配制劑制備的粘結(jié)劑材料,所述配制劑包含: 由至少一種有機酸和至少一種多羥基醇形成的聚酯材料;和 選自下組的交聯(lián)劑:含三聚氰胺的樹脂、含聚(N-羥甲基丙烯酰胺)的材料、三聚氰胺、 丙烯酸系聚合物,及其組合。
2. 權(quán)利要求1的粘結(jié)劑材料,其中所述交聯(lián)劑包含丙烯酸系聚合物和所述配制劑進一 步包含含乙烯醇的樹脂和醛化合物。
3. 權(quán)利要求2的粘結(jié)劑材料,其中含乙烯醇的聚合物,如果存在的話,占配制劑的約 0. 1重量%至約20重量%,和醛化合物,如果存在的話,占配制劑的約0. 1重量%至約10重 量%。
4. 權(quán)利要求2的粘結(jié)劑材料,其中丙烯酸系聚合物選自聚丙烯酸、聚丙烯酸系醚聚合 物、聚丙烯酸系酯聚合物、聚丙烯酸系胺聚合物,及其組合。
5. 權(quán)利要求2的粘結(jié)劑材料,其中丙烯酸系聚合物占所述配制劑的約0. 1重量%至約 50重量%。
6. 權(quán)利要求1的粘結(jié)劑材料,其中所述交聯(lián)劑選自三聚氰胺樹脂、聚(N-羥甲基丙烯酰 胺)、三聚氰胺樹脂共聚物、聚(N-羥甲基丙烯酰胺)共聚物及其組合。
7. 權(quán)利要求6的粘結(jié)劑材料,其中所述配制劑進一步包含含乙烯醇的聚合物和所述含 乙烯醇的聚合物占配制劑的約〇. 1重量%至約20重量%。
8. 權(quán)利要求1的粘結(jié)劑材料,其中所述交聯(lián)劑選自三聚氰胺、三聚氰胺衍生物或二者, 并且所述配制劑進一步包含醛化合物。
9. 權(quán)利要求8的粘結(jié)劑材料,其中三聚氰胺、三聚氰胺衍生物或二者占配制劑的約3重 量%至約7重量%。
10. 權(quán)利要求8的粘結(jié)劑材料,其中所述醛化合物是不含甲醛的醛組分,其選自乙二 醛、戊二醛化合物及其組合,并且醛化合物占配制劑的約5重量%至約10重量%。
11. 權(quán)利要求8的粘結(jié)劑材料,其中所述配制劑進一步包含含乙烯醇的聚合物。
12. 權(quán)利要求1的粘結(jié)劑材料,其中所述有機酸選自檸檬酸,癸二酸、己二酸、富馬酸、 乳酸、六氫鄰苯二甲酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐、甲基六氫鄰苯二甲酸酐、二羥甲基丙酸、鄰苯 二甲酸酐、間苯二甲酸、對苯二甲酸、1,4-環(huán)己二酸、偏苯三酸酐、馬來酸酐及其組合。
13. 權(quán)利要求1的粘結(jié)劑材料,其中所述多羥基醇選自甘油、三羥甲基丙烷、三羥甲基 乙烷、乙二醇、丙二醇、二乙二醇、2-甲基丙二醇、2, 2-二甲基-1,3-丙二醇、2-乙基-2-甲 基-1,3-丙二醇、2- 丁基-2-乙基-1,3-丙二醇、1,4-二羥甲基環(huán)己烷、2, 2, 4-三甲 基-1,3-戊二醇、1,6-己二醇、季戊四醇、二(三羥甲基)丙烷及其組合。
14. 權(quán)利要求1的粘結(jié)劑材料,其中至少一種有機酸與至少一種多羥基醇的比例為 1:3 至 3:1〇
15. 權(quán)利要求1的粘結(jié)劑材料,其中所述聚酯材料進一步包含含乙烯醇的聚合物。
16. 用于形成粘結(jié)劑材料的方法,包括: 形成聚酯溶液,包括: 混合至少一種含有至少三個羧基的有機酸與至少一種含有至少三個羥基的多羥基醇 的單體; 將反應(yīng)混合物加熱至第一溫度; 在第一溫度下聚合單體直到達到約200至約400mg KOH/g的酸值;和 調(diào)節(jié)溫度至低于第一溫度的第二溫度;和 添加交聯(lián)劑,其選自含三聚氰胺的樹脂、含聚(N-羥甲基丙烯酰胺)的材料、三聚氰胺、 丙烯酸系聚合物及其組合。
17. 權(quán)利要求16的方法,其中所述交聯(lián)劑選自三聚氰胺、三聚氰胺衍生物或二者,并且 所述配制劑進一步包含醛化合物。
18. 權(quán)利要求17的方法,其中三聚氰胺、三聚氰胺衍生物或二者占配制劑的約3重量% 至約7重量%。
19. 權(quán)利要求17的方法,其中所述醛化合物是不含甲醛的醛組分,其選自乙二醛、戊二 醛化合物及其組合并且所述醛化合物占配制劑的約5重量%至約10重量%。
20. 權(quán)利要求16的方法,其中所述有機酸選自檸檬酸、癸二酸、己二酸、富馬酸、乳酸、 六氫鄰苯二甲酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐、甲基六氫鄰苯二甲酸酐、二羥甲基丙酸、鄰苯二甲 酸酐、間苯二甲酸、對苯二甲酸、1,4-環(huán)己二酸、偏苯三酸酐、馬來酸酐及其組合,并且所述 多羥基醇選自甘油、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、乙二醇、丙二醇、二乙二醇、2-甲基丙二 醇、2, 2-二甲基-1,3-丙二醇、2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二 醇、1,4-二羥甲基環(huán)己烷、2, 2, 4-三甲基-1,3-戊二醇、1,6-己二醇、季戊四醇、二(三羥甲 基)丙烷及其組合。
21. 權(quán)利要求16的方法,其中至少一種有機酸與至少一種多羥基醇的比例為1:3至 3:1〇
22. 權(quán)利要求16的方法,進一步包括將粘結(jié)劑材料施加至基底上,然后將基底固化。
23. 權(quán)利要求22的方法,其中將基底固化包括在約350 °F至約450 °F的溫度約1至約 6分鐘的固化過程。
24. 權(quán)利要求23的方法,其中在將基底固化之前,粘結(jié)劑和基底的濕幅強度為約180g 至約400g。
25. 制造品,其包含: 基底;和 粘結(jié)劑材料,其中: 所述基底是選自如下的纖維材料:玻璃纖維、礦物材料(礦棉)、聚酯纖維、纖維素材料 及其組合; 粘結(jié)劑材料用于將基底一起粘接成制造品或粘接在制造品中;并且 使用如下配制劑制備粘結(jié)劑材料,所述配制劑包含: 由至少一種含有至少三個羧基的有機酸和至少一種含有至少三個羥基的多羥基醇形 成的聚酯材料;和 選自下述的交聯(lián)劑:三聚氰胺樹脂、含有聚(N-羥甲基丙烯酰胺)的材料、三聚氰胺、丙 烯酸系聚合物及其組合。
26. 權(quán)利要求25的制造品,其中粘結(jié)劑材料使用如下配制劑制備,所述配制劑包含: 由至少一種有機酸和至少一種多羥基醇形成的聚酯材料;和 丙烯酸系聚合物,其中所述配制劑進一步包含含乙烯基醇的聚合物和醛化合物。
27. 權(quán)利要求25的制造品,其中所述粘結(jié)劑材料使用如下配制劑制備,所述配制劑包 含: 由至少一種有機酸和至少一種多羥基醇形成的聚酯材料;和 選自下組的交聯(lián)劑:三聚氰胺樹脂、含有聚(N-羥甲基丙烯酰胺)的材料及其組合。
28. 權(quán)利要求27的制造品,其中所述配制劑進一步包含含乙烯基醇的聚合物、醛物質(zhì) 及其組合。
29. 權(quán)利要求25的制造品,其中所述粘結(jié)劑材料使用如下配制劑制備,包含: 由至少一種有機酸和至少一種多羥基醇形成的聚酯材料,和 三聚氰胺、三聚氰胺衍生物或二者,其中所述配制劑進一步包含醛化合物。
30. 權(quán)利要求25的制造品,其中所述纖維材料選自玻璃纖維、礦物纖維(礦棉)、聚酯 纖維、纖維素材料及其組合。
31. 權(quán)利要求25的制造品,其中所述制造品具有40聯(lián):/I. 5英寸至100聯(lián):/I. 5英寸的 干拉伸強度。
32. 權(quán)利要求25的制造品,其中所述制造品具有3鎊/I. 5英寸至70鎊/I. 5英寸的濕 拉伸強度。
33. 權(quán)利要求25的制造品,其中所述纖維材料占制造品的約70重量%至約95重量%。
【專利摘要】公開了聚酯材料、制備聚酯材料的方法、該聚酯材料在粘結(jié)劑材料中的用途以及制造品。在一個實施方案中,提供制備聚酯溶液的方法,包括混合至少一種含有至少三個羧基的有機酸和至少一種含有至少三個羥基的多羥基醇的單體以形成反應(yīng)混合物,將反應(yīng)混合物加熱至第一溫度,在第一溫度下聚合該單體直到達到從約200到約400mgKOH/g的酸值,將溫度調(diào)節(jié)至低于第一溫度的第二溫度來形成聚酯溶液。該聚酯材料可以與交聯(lián)材料混合以形成粘結(jié)劑材料。該粘結(jié)劑材料隨后可用于形成制造品。
【IPC分類】C08G64-14, C08F283-04, C08G63-12
【公開號】CN104640891
【申請?zhí)枴緾N201380030018
【發(fā)明人】張迎潮, R·C·薩布雷安, V·馬爾霍特拉, D·A·斯諾維爾
【申請人】瀚森公司
【公開日】2015年5月20日
【申請日】2013年6月12日
【公告號】US8980774, US20130337712, US20150148487, WO2013188541A2, WO2013188541A3