2)2。
11. 根據(jù)權(quán)利要求1、2或6~8任意一項(xiàng)所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征 是其中V"選自氟、氯、溴、碘、CH3、CF3、CN、OH、SH*NH2。
12. 根據(jù)權(quán)利要求1~8任意一項(xiàng)所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征是其中 R2、R2 '、R2 ' '、R2 ' "分別獨(dú)立地選自任選被取代的-ChA，碳鏈或者碳環(huán)上任選地插入一個(gè) 或多個(gè)雜原子或雜原子團(tuán)，其中， R3選自〇R4、H、鹵素、CN、=0或任選被取代的[NH2、酰胺、-COOH或-OS(=0)2CH3]; R4選自膦酸酯、膦酸鹽、磺酸酯、磺酸鹽、亞磺酸酯、亞磺酸鹽或H; 碳鏈或者碳環(huán)上的雜原子或雜原子團(tuán)選自〇、N、Si和/或Si(OH)。
13. 根據(jù)權(quán)利要求1~8任意一項(xiàng)所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征是其中
R2、R2'、R2''、R2''' 選 〖2C或Ch烴 基； 各自獨(dú)立地選自0、1、2、3 ; R2a、R2b 各自獨(dú)立地選自CN、0R2x、C(=0)R2y ; R2x選自H、膦酸酯、膦酸鹽、磺酸酯、磺酸鹽、亞磺酸酯或亞磺酸鹽； R2y選自任選被鹵素、甲基、三氟甲基或甲氧基取代的[〇H、NH2或-0U; R2c 選自 〇、s、C=0、C=S、S(=0)、S(=0) 2、CR2clR2c2、NR2c3 ; R2d 選自N、CR2dl ; R2cl、R2e2、R2e3、R2dl分別獨(dú)立地選自H、鹵素、CN或任選被取代的[OH、SH、NH2、PH2、烴基、 雜烴基、烴雜基或烴雜基烴基]。
14. 根據(jù)權(quán)利要求1~8任意一項(xiàng)所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征是其中 R2、R2'、R2''、R2''，選自
15. 根據(jù)權(quán)利要求12~14任意一項(xiàng)所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征是其 中所述膦酸酯或膦酸鹽選自_P(=〇) (〇C2H5)2、-P(=0) (0似）2或呼（=0) (0K)2。
16. 根據(jù)權(quán)利要求1~15任意一項(xiàng)所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征是其 中Z、Z'代表C=0、C=S或任選被取代的CH2。
17. 根據(jù)權(quán)利要求1~15任意一項(xiàng)所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征是其 中U或V分別獨(dú)立地代表任選被取代的[CH2、（CH2)2、0 (CH2)2、（CH2)2 0、NH(C=0)、（C=0) NH]或C=0。
18. 根據(jù)權(quán)利要求1~15任意一項(xiàng)所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征是其 中L代表0、S、S=0、S(=0) 2或任選被取代的NH。
19. 根據(jù)權(quán)利要求1~15任意一項(xiàng)所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征是其 中T'、T' '分別獨(dú)立地選自鹵代或羥代或胺代或未被取代的(^6烷基、鹵代或羥代或胺代 或未被取代的C2_6烯基或炔基、鹵代或羥代或胺代或未被取代的(^_6烷氧基、任選被取代的 NH2、任選被取代的5-12元環(huán)基或雜環(huán)基或環(huán)雜基，所述NH2的取代基選自（V6烷基、C5_8雜 環(huán)基、C5_8雜環(huán)基(V6烷基或C5_8環(huán)雜基(V6烷基，NH2的取代基數(shù)目為1或2,所述雜原子 或雜原子團(tuán)選自〇、S、N、S(=0)或S(=0)2。
20. 根據(jù)權(quán)利要求19所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征是其中T'、T' '分別 獨(dú)立地選自CF3、鹵代或羥代或胺代或未被取代的[CH3、CH(CH3)2、環(huán)丙基、0CH3、0CH(CH3) 2、n (ch3)2、n (ch2ch3)2、
21. 根據(jù)權(quán)利要求1~20所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征是其中A、A'、 A，，、A，，，、E、E，、E，，、E，，，、Y、Y，、Y，，、Y，，，、M、W、M，、W，、M，，、W，，、M，，，、W，，，、札、R/、 R/ '、R/ ' '、R2、R2'、R2' '、R2' ' '、R3、Z、Z'、U、V、L、T'、T' '、Q、Q'、Q' ' 或Q' ' ' 的取代基選 自鹵素、CN、=0、=S或任選被取代的[OH、SH、NH2、PH2、烴基、雜烴基、烴雜基和/或烴雜基烴 基]。
22. 根據(jù)權(quán)利要求21所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征是其中所述烴基、 雜烴基、烴雜基或烴雜基烴基選自任選被取代的[CV12烴基、Ci_12雜烴基、Ci_12烴雜基、Ci_12 烴雜基Ch2 烴基、-Ch2〇H、-CQ_12C00H、-0Ch2C00H、-Ch2CN、-CQ_12C0NH2、-CQ_120Ch2、-CQ-12C0 Cl-12、-c〇-12coo Cl-12、-c0_12o (o=)c Cl-12、-c〇-12s(=o) Cl-12或-c0_12s(=o)2 12]，其中，上述 基團(tuán)本身任選地以芳香環(huán)、雜芳環(huán)、脂肪環(huán)、雜脂肪環(huán)、脂肪鏈和/或雜脂肪鏈的形式存在， 且所述芳香環(huán)、雜芳環(huán)、脂肪環(huán)、雜脂肪環(huán)、脂肪鏈和/或雜脂肪鏈的數(shù)目、成環(huán)原子及其數(shù) 目、環(huán)與環(huán)或者環(huán)與鏈或者鏈與鏈之間的連接方式在化學(xué)上可穩(wěn)定實(shí)現(xiàn)的前提下是任意 的，雜原子或雜原子團(tuán)分別獨(dú)立地選自〇、s、N、S(=0)和/或S(=0) 2，雜原子或雜原子團(tuán)的 數(shù)目在化學(xué)上可穩(wěn)定實(shí)現(xiàn)的前提下是任意的。
23. 根據(jù)權(quán)利要求3、21或22所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征是其中取代 用的取代基選自鹵素、〇H、SH、NH2、PH2、CN、=0、=S、CF3、-〇CF3、-〇CH3、保護(hù)基和/或離去基 團(tuán)。
24.根據(jù)權(quán)利要求21~23任意一項(xiàng)所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征是 其中Z或Z'的取代基選自鹵代或羥代或胺代或未被取代的(^6烷基、鹵代或羥代或胺代或 未被取代的C2_6烯基或炔基、任選被取代的NH2、任選被取代的5-12元環(huán)基或雜環(huán)基，所述 NH2的取代基選自（^_6烷基、C5_8雜環(huán)基、C5_8雜環(huán)基(^_6烷基或C5_8環(huán)雜基(^_6烷基，NH2的 取代基數(shù)目為1或2,所述雜原子或雜原子團(tuán)選自0、S、N、S (=0)或S (=0)2。
25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征是其中Z或Z'的取 代基選自CF3
，取代基的數(shù)目為1或2。
26. 根據(jù)權(quán)利要求21~23任意一項(xiàng)所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征是其 中L的取代基選自鹵代或羥代或胺代或未被取代的(^_6烷基、-C00 &_6烷基、-C00亞烷基 苯、-C0(：卜6烷基、-S (=0)2(：卜6烷基、(：卜6環(huán)烷基或(：卜6雜環(huán)烷基，所述雜原子選自0、S或 N,雜原子的數(shù)目為1或2。
27.根據(jù)權(quán)利要求26所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征是其中L的取代 基選自甲基、-cooc(CH3)3、-C00CH(013)2、叔丁氧羰基、芐氧羰基、-C(=0)CH(ch3)2、-s (=0)2CI
28?式（IX)所示化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，
R8a選自任選被鹵素、甲基、三氟甲基或甲氧基取代的烴基； R8b選自膦酸酯、膦酸鹽、磺酸酯、磺酸鹽、亞磺酸酯或亞磺酸鹽； ji_5各自獨(dú)立地選自〇、1、2、3 ; R9 選自CN、0R9a、C(=0)R9b ; R9a選自H、膦酸酯、膦酸鹽、磺酸酯、磺酸鹽、亞磺酸酯或亞磺酸鹽； R9b選自H、任選被鹵素、甲基、三氟甲基或甲氧基取代的[OH、^*-。^]。
29. 根據(jù)權(quán)利要求28所述化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征是其中R8a選自
30. 根據(jù)權(quán)利要求28所述化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征是其中結(jié)構(gòu)單元
31. 根據(jù)權(quán)利要求28或29所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征是其中R8b或 R9a 選自 _P(=〇) (〇C2H5)2、-P(=0) (0似）2或-卩（=0) (0K)2。
32. 根據(jù)權(quán)利要求1~8或28所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征是選自： 1) 1-((1-(4_羥基丁基）-lH-苯并[d]咪唑-2-基）甲基）-2'，3'，5'，6' -四氫螺 [二氫吲哚-3, 4' -吡喃]-2-酮； 2) 1-((1-(4-羥基丁基）-111-苯并[(1]咪唑-2-基）甲基）-螺[二氫吲哚-3,4'-哌 啶]-2-酮； 3) 1-((5-溴-1-(4-羥基丁基）-111-苯并[(1]咪唑-2-基）甲基）-2'，3'，5'，6'-四 氫螺[二氫吲哚-3, 4' -吡喃]-2-酮； 4) 1_((5_溴-l-(4-羥基丁基）-lH-苯并[d]咪唑-2-基）甲基）-1'-甲基螺[二 氫吲哚-3, 4'-哌啶]-2-酮； 5) 1-((5_溴-l-(4-羥基丁基）-lH-苯并[d]咪唑-2-基）甲基）-1' -(氧雜環(huán) 丁 -3-基）螺[二氫吲哚_3, 4' -哌啶]-2-酮； 6) 1_((5_溴-l-(4-羥基丁基）-lH-苯并[d]咪唑-2-基）甲基）螺[二氫吲 哚-3, 3 ' -硫雜環(huán)丁烷基]-2-酮； 7) 1_((5_溴-l-(4-羥基丁基）-lH-苯并[d]咪唑-2-基）甲基）螺[二氫吲 哚-3, 3' -硫雜環(huán)丁烷基]_2_酮_1 '，1 ' -二氧化物； 8) 1'-((5_溴-l-(4-羥基丁基）-lH-苯并[d]咪唑-2-基）甲基）-4,5_二氫-2H-螺 [呋喃-3, 3' -二氫吲哚]-2' -酮； 9) 叔丁基-1' -((5-溴-l-(4-羥基丁基）-lH-苯并[d]咪唑-2-基）甲基）-2' -氧 代螺[氮雜環(huán)丁烷基-3, 3' -二氫吲哚]-1-羧酸酯； 10) 1' - ((5-溴-l-(4-羥基丁基）-lH-苯并[d]咪唑-2-基）甲基螺[氮雜環(huán)丁烷 基-3, 3'-二氫吲哚]-2'-酮； 11) 1'_((5_溴-1-(4-羥基丁基）-lH-苯并[d]