環(huán)或苯并咔唑環(huán)， A為0、S、或連結(jié)有R2的N， R2為氫、碳數(shù)為1~12的烷基、碳數(shù)為3~6的環(huán)烷基、碳數(shù)為6~16的芳基、碳數(shù)為 2~15的雜芳基、甲?；?、或乙酰基，它們可由碳數(shù)為1~6的烷基、碳數(shù)為6~12的芳基、 氰基、或氟取代，而且， 由式（2X)或式（2Y)所表示的化合物中的至少1個(gè)氫可由氘取代。
11. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的苯并芴化合物，其中R分別獨(dú)立地為碳數(shù)為1~6的烷基、 或可由碳數(shù)為1~4的烷基取代的碳數(shù)為6~12的芳基，另外，2個(gè)R可鍵結(jié)而形成環(huán)戊烷 環(huán)、環(huán)己烷環(huán)、或芴環(huán)， Ar分別獨(dú)立地為碳數(shù)為6~12的芳基、或碳數(shù)為2~15的雜芳基，它們可由碳數(shù)為 1~4的烷基、碳數(shù)為6~12的芳基、碳數(shù)為2~15的雜芳基、碳數(shù)為3~6的環(huán)烷基、碳 數(shù)為1~4的氟化烷基、氰基、氟、由碳數(shù)為1~4的烷基和/或碳數(shù)為6~12的芳基取代 的硅烷基、或由碳數(shù)為1~4的烷基和/或碳數(shù)為6~12的芳基取代的甲鍺烷基取代，另 外，當(dāng)2個(gè)碳數(shù)為1~6的烷基鄰接來(lái)進(jìn)行取代時(shí)，它們可鍵結(jié)而形成環(huán)戊烷環(huán)、或環(huán)己烷 環(huán)， A為0、S、或連結(jié)有R2的N， R2為氫、碳數(shù)為1~6的烷基、碳數(shù)為3~6的環(huán)烷基、碳數(shù)為6~12的芳基、碳數(shù)為 2~15的雜芳基、甲?；⒒蛞阴；鼈兛捎商紨?shù)為1~4的烷基、碳數(shù)為6~12的芳基、 氰基、或氟取代，而且， 由式（2X)或式（2Y)所表示的化合物中的至少1個(gè)氫可由氘取代。
12. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的苯并芴化合物，其由下述通式（2XA)、通式（2XD)、通式 (2YA)或通式（2YD)表示：
(式中， R均為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、第三丁基、苯基、或萘基， Ar均為苯基、聯(lián)苯基、聯(lián)三苯基、萘基、吡啶基、二苯并呋喃基、或二苯并苯硫基，它們可 由甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、第三丁基、苯基、吡啶基、環(huán)戊基、環(huán)己基、 氟化甲基、氰基、氟、三甲基硅烷基、苯基二甲基硅烷基、三甲基甲鍺烷基、或苯基二甲基甲 鍺烷基取代，而且， A為0、S、或連結(jié)有R2的N，而且， R2為氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、第三丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、苯 基、聯(lián)苯基、萘基、或吡啶基）。
13. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的苯并芴化合物，其由下述式（2-1)、式（2-41)、式（2-83)、 式（2-84)、式（2-301)、式（2-601)、式（2-630)、式（2-641)、式（2-683)、式（2-901)、式 (2-1537)、式（2-1538)、或式（1-1901)表示：
14. 一種苯并芴化合物，其由下述通式（3X)或通式（3Y)表示：
(式中， R分別獨(dú)立地為可被取代的烷基、可被取代的芳基、或可被取代的雜芳基，2個(gè)R可鍵結(jié) 而形成環(huán)， Ar分別獨(dú)立地為可被取代的芳基、或可被取代的雜芳基， R1為氫、可被取代的烷基、可被取代的環(huán)烷基、可被取代的芳基、可被取代的雜芳基、取 代硅烷基、取代甲鍺烷基、或氰基， A為0、S、或連結(jié)有R2的N， R2為氫、可被取代的烷基、可被取代的環(huán)烷基、可被取代的芳基、可被取代的雜芳基、或 ?；?， 式（3X)或式（3Y)中的苯并芴環(huán)可由烷基取代，而且， 由式（3X)或式（3Y)所表示的化合物中的至少1個(gè)氫可由氘取代）。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的苯并芴化合物，其中R分別獨(dú)立地為碳數(shù)為1~12的烷 基、或碳數(shù)為6~16的芳基，它們可由碳數(shù)為1~6的烷基或取代硅烷基取代，另外，2個(gè)R 可鍵結(jié)而形成環(huán)， Ar分別獨(dú)立地為碳數(shù)為6~16的芳基、或碳數(shù)為2~30的雜芳基，它們可由碳數(shù)為 1~6的烷基、碳數(shù)為6~12的芳基、碳數(shù)為2~15的雜芳基、碳數(shù)為3~12的環(huán)烷基、碳 數(shù)為1~6的氟化烷基、氰基、氟、由碳數(shù)為1~4的烷基和/或碳數(shù)為6~12的芳基取代 的硅烷基、或由碳數(shù)為1~4的烷基和/或碳數(shù)為6~12的芳基取代的甲鍺烷基取代，另 外，當(dāng)2個(gè)碳數(shù)為1~6的烷基鄰接來(lái)進(jìn)行取代時(shí)，它們可鍵結(jié)而形成環(huán)， R1為氫、碳數(shù)為1~12的烷基、碳數(shù)為3~12的環(huán)烷基、碳數(shù)為6~16的芳基、碳數(shù) 為2~30的雜芳基、由碳數(shù)為1~4的烷基和/或碳數(shù)為6~12的芳基取代的硅烷基、由 碳數(shù)為1~4的烷基和/或碳數(shù)為6~12的芳基取代的甲鍺烷基、或氰基，所述芳基及所 述雜芳基可由碳數(shù)為1~6的烷基、碳數(shù)為6~12的芳基、碳數(shù)為2~15的雜芳基、氰基、 由碳數(shù)為1~4的烷基取代的硅烷基、由碳數(shù)為1~4的烷基取代的甲鍺烷基、或由碳數(shù)為 6~12的芳基進(jìn)行了雙取代的氨基取代，另外，當(dāng)2個(gè)作為針對(duì)所述芳基及所述雜芳基的取 代基的碳數(shù)為1~6的烷基鄰接來(lái)進(jìn)行取代時(shí)，它們可鍵結(jié)而形成環(huán)， A為0、S、或連結(jié)有R2的N， R2為氫、碳數(shù)為1~12的烷基、碳數(shù)為3~6的環(huán)烷基、碳數(shù)為6~16的芳基、碳數(shù)為 2~15的雜芳基、甲酰基、或乙酰基，它們可由碳數(shù)為1~6的烷基、碳數(shù)為6~12的芳基、 氰基、或氟取代， 式（3X)或式（3Y)中的苯并芴環(huán)可由碳數(shù)為1~4的烷基取代，而且， 由式（3X)或式（3Y)所表示的化合物中的至少1個(gè)氫可由氘取代。
16. 根據(jù)權(quán)利要求14所述的苯并芴化合物，其中R分別獨(dú)立地為碳數(shù)為1~6的烷基、 或可由碳數(shù)為1~4的烷基取代的碳數(shù)為6~12的芳基，另外，2個(gè)R可鍵結(jié)而形成環(huán)戊烷 環(huán)、環(huán)己烷環(huán)、或芴環(huán)， Ar分別獨(dú)立地為碳數(shù)為6~12的芳基、或碳數(shù)為2~15的雜芳基，它們可由碳數(shù)為 1~4的烷基、碳數(shù)為6~12的芳基、碳數(shù)為2~15的雜芳基、碳數(shù)為3~6的環(huán)烷基、碳 數(shù)為1~4的氟化烷基、氰基、氟、由碳數(shù)為1~4的烷基取代的硅烷基、或由碳數(shù)為1~4 的烷基取代的甲鍺烷基取代，另外，當(dāng)2個(gè)碳數(shù)為1~6的烷基鄰接來(lái)進(jìn)行取代時(shí)，它們可 鍵結(jié)而形成環(huán)戊烷環(huán)、或環(huán)己烷環(huán)， R1為氫、碳數(shù)為1~6的烷基、碳數(shù)為6~12的芳基、或碳數(shù)為2~15的雜芳基，所述 芳基及所述雜芳基可由碳數(shù)為1~4的烷基、碳數(shù)為6~12的芳基、碳數(shù)為2~15的雜芳 基、或由碳數(shù)為6~12的芳基進(jìn)行了雙取代的氨基取代， A為0、S、或連結(jié)有R2的N， R2為氫、碳數(shù)為1~6的烷基、碳數(shù)為3~6的環(huán)烷基、碳數(shù)為6~12的芳基、碳數(shù)為 2~15的雜芳基、甲?；?、或乙?；?，它們可由碳數(shù)為1~4的烷基、碳數(shù)為6~12的芳基、 氰基、或氟取代，而且， 由式（3X)或式（3Y)所表示的化合物中的至少1個(gè)氫可由氘取代。
17. 根據(jù)權(quán)利要求14所述的苯并芴化合物，其由下述通式（3XA)或通式（3YC)表示：
(式中， R均為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、第三丁基、苯基、或萘基， Ar均為苯基、聯(lián)苯基、聯(lián)三苯基、萘基、吡啶基、二苯并呋喃基、或二苯并苯硫基，它們可 由甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、第三丁基、苯基、吡啶基、環(huán)戊基、環(huán)己基、 氟化甲基、氰基、氟、三甲基硅烷基、苯基二甲基硅烷基、三甲基甲鍺烷基、或苯基二甲基甲 鍺烷基取代，而且， R1為氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、第三丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、苯 基、聯(lián)苯基、聯(lián)三苯基、萘基、吡啶基、二苯并呋喃基、二苯并苯硫基、或咔唑基， A為0、S、或連結(jié)有R2的N，而且， R2為氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、第三丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、苯 基、聯(lián)苯基、萘基、或吡啶基）。
18. 根據(jù)權(quán)利要求14所述的苯并芴化合物，其由下述式（3-230)、式（3-231)、或式 (3-369)表示：
19. 一種發(fā)光層用材料，其是發(fā)光元件的發(fā)光層用材料，所述發(fā)光層用材料含有根據(jù)權(quán) 利要求1至18中任一項(xiàng)所述的苯并芴化合物。
20. -種有機(jī)電場(chǎng)發(fā)光元件，其包括：一對(duì)電極，包含陽(yáng)極及陰極；以及發(fā)光層，配置于 所述一對(duì)電極間、且含有根據(jù)權(quán)利要求19所述的發(fā)光層用材料。
21. 根據(jù)權(quán)利要求20所述的有機(jī)電場(chǎng)發(fā)光元件，其還包括配置于所述陰極與所述發(fā)光 層之間的電子傳輸層和/或電子注入層，所述電子傳輸層及所述電子注入層的至少1層含 有選自由羥基喹啉系金屬絡(luò)合物、吡啶衍生物、菲咯啉衍生物、硼烷衍生物及苯并咪唑衍生 物所組成的群組中的至少1種。
22. 根據(jù)權(quán)利要求21所述的有機(jī)電場(chǎng)發(fā)光元件，其中所述電子傳輸層和/或所述電子 注入層進(jìn)而含有選自由堿金屬、堿土金屬、稀土金屬、堿金屬的氧化物、堿金屬的鹵化物、堿 土金屬的氧化物、堿土金屬的鹵化物、稀土金屬的氧化物、稀土金屬的鹵化物、堿金屬的有 機(jī)絡(luò)合物、堿土金屬的有機(jī)絡(luò)合物及稀土金屬的有機(jī)絡(luò)合物所組成的群組中的至少1種。
23. -種顯示裝置，其包括根據(jù)權(quán)利要求20至22中任一項(xiàng)所述的有機(jī)電場(chǎng)發(fā)光元件。
24. -種照明裝置，其包括根據(jù)權(quán)利要求20至22中任一項(xiàng)所述的有機(jī)電場(chǎng)發(fā)光元件。
【專利摘要】本發(fā)明的課題在于提供一種例如應(yīng)用于有機(jī)電場(chǎng)發(fā)光元件并發(fā)揮優(yōu)異的性能的苯并芴化合物。例如，將由下述通式(1)所表示、且2個(gè)“取代有Ar基及二苯并呋喃基(或二苯并苯硫基或咔唑基)的氨基”鍵結(jié)于苯并芴骨架上的苯并芴化合物用作有機(jī)電場(chǎng)發(fā)光元件的發(fā)光層用材料，由此可提供元件壽命優(yōu)異的發(fā)光元件。(式中，R為可被取代的烷基等，Ar為可被取代的芳基等，A為O、S、或連結(jié)有R2的N，R2為氫或烷基等，而且，由式(1)所表示的化合物中的至少1個(gè)氫可由氘取代)。
【IPC分類】C07B59-00, C07D333-76, C07D307-91, C07D209-88, H01L51-50, C09K11-06
【公開(kāi)號(hào)】CN104768929
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201380054831
【發(fā)明人】影山明子
【申請(qǐng)人】捷恩智株式會(huì)社
【公開(kāi)日】2015年7月8日
【申請(qǐng)日】2013年10月25日
【公告號(hào)】WO2014065391A1