熔融混煉等制成均勻顆粒，在成型時將碳二亞胺化合物的母料 顆粒干混，將所得的顆?；旌掀酚糜诔尚?。
[0057] 本發(fā)明的樹脂組合物依據(jù)IS011443在溫度260°C、剪切速度lOOOsec-1時的熔融 粘度可為300Pa?s以下。進而可為250Pa?s以下。恪融粘度不在300Pa?s以下時流動 性不足，樹脂有時不能填充于模具。
[0058] 另外，根據(jù)本發(fā)明的樹脂組合物，依據(jù)IS0527的拉伸強度可以達到120MPa以上， 特別是130MPa以上。
[0059] 本發(fā)明的聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物在暴露于有機溶劑、或其蒸汽的用途 中使用的嵌入注射成型品中特別有用。
[0060] 實施例
[0061] 以下根據(jù)實施例進一步詳細說明本發(fā)明，但本發(fā)明并非限定于這些實施例。
[0062] 實施例1~10,比較例1~6
[0063] 稱量表1所示成分后干混，使用30mm〇雙螺桿擠出機（（株）日本制鋼所制 TEX-30)熔融混煉而做成顆粒（料筒溫度260°C、噴出量15kg/h、螺桿轉(zhuǎn)速150rpm)。接著， 從該顆粒做成各試驗片并測定各種物性。另外，在實施例7中向?qū)-1與C-1預先熔融混煉 而得顆粒中加入B-5母料顆粒而混合后，將顆?；旌掀纷⑸涑尚偷玫礁鞣N評價用試驗片。 結(jié)果匯總并示于表1、2。
[0064] 另外，使用成分的詳細內(nèi)容、物性評價的測定法如下所述。
[0065] (A)聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂
[0066] ? (A-1)々4 7夕示y(株）制，特性粘度0?69,末端羧基量24meq/kg
[0067] ? (A-2)々4 7夕示yY-(株）制，特性粘度0? 70,末端羧基量44meq/kg
[0068] (B)碳二亞胺化合物
[0069] ? (B-1)芳香族碳二亞胺化合物：歹彳 > 亇S- 々A> (株）制，只夕只7夕、/ 一)VP
[0070] ? (B-2)芳香族碳二亞胺化合物：歹彳y亇S- 々八y(株）制，只夕只7夕、/ 一)VP100
[0071] ? (B-3)脂肪族碳二亞胺化合物：日清紡織（株）制，力少求'歹彳卜HMV8CA
[0072] ? (B-4)脂肪族碳二亞胺化合物：日清紡織（株）制，力少求'7彳卜LA-1
[0073] ? (B-5)芳香族碳二亞胺化合物的聚對苯二甲酸丁二醇醋母料：7 < > ^S 々八y(株）制，只夕只7夕、/ -少KE9193
[0074] ? (B-6)芳香族碳二亞胺化合物：歹彳 > 亇S- 々A> (株）制，只夕只7夕、/ 一)VP400
[0075] (C)玻璃纖維
[0076] ? (C-1)日本電氣硝子（株）制，ECS03-T127
[0077] (D)彈性體成分
[0078] ? (D-1)丙烯酸亞乙基乙酯：三井?r1示 > 示y亇S力；1/ (株）制，工只7U7 夕 乂EEAA713
[0079] (E)脫模劑
[0080] ? (E-1)脂肪族酯：夕歹y7y卜（株）制，y3 7 7夕只E，羥基值20以下
[0081] ? (E-2)脂肪族酯：理研匕、夕Sy(株）制，y亇Y-少HT-10,羥基值12〇~16〇
[0082] [熔融粘度特性]
[0083] 依據(jù)IS011443在料筒溫度260°C、剪切速度lOOOsecT1下測定。
[0084][耐熱沖擊性]
[0085] 使用顆粒以樹脂溫度260°C、模具溫度65°C、注射時間25秒、冷卻時間10秒，在試 驗片成型用模具（在長22mm、寬22mm、高51mm的棱柱內(nèi)部嵌入長18mm、寬18mm、高30mm的 鐵芯的模具）中進行嵌入注射成型，使一部分樹脂部最小壁度為1_并制造嵌入成型品。對 獲得的嵌入成型品使用冷熱沖擊試驗機以140°C加熱1小時30分鐘后，降溫至-40°C冷卻 1小時30分鐘后，進而升溫至140°C的過程作為一個循環(huán)來進行耐熱沖擊試驗，測定到成型 品中有裂縫為止的循環(huán)數(shù)，評價耐熱沖擊性。
[0086][壓力鍋試驗]
[0087] 使用顆粒以樹脂溫度260°C、模具溫度80°C、注射時間15秒、冷卻時間15秒使 IS03167拉伸試驗片注射成型，依照IS0527測定拉伸強度。接著，在壓力鍋試驗機中以 121 °C、100 %RH條件將拉伸試驗片暴露50hr和100hr。由暴露前后的拉伸強度計算拉伸強 度保持率。
[0088][表1]
[0089]
【主權(quán)項】
1. 一種用于嵌入成型的聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物，其相對于（A)末端羧基量 為lOmeq/kg以上且30meq/kg以下的聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂100重量份，配合以下成 分而成： (B) 芳香族碳二亞胺化合物：設（A)聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂的末端羧基量為1時， 芳香族碳二亞胺官能團量為〇. 8~1. 2當量的量； (C) 纖維狀填充劑：20~100重量份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于嵌入成型的聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物，其中 (B)芳香族碳二亞胺化合物的分子量為2000以上。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用于嵌入成型的聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物，其 中（A)聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂的特性粘度為0.67~0.90dL/g。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用于嵌入成型的聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物，其 中芳香族碳二亞胺官能團量為〇. 8~0. 9當量的量。
5. -種成型品，其由依據(jù)IS0527的拉伸強度為120MPa以上的權(quán)利要求1~4任一項 所述的用于嵌入成型的聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物形成。
6. -種嵌入注射成型品，其將依據(jù)IS0527測定的拉伸強度為120MPa以上的權(quán)利要求 1~4任一項所述的用于嵌入成型的聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物作為樹脂材料，且 其用于暴露于有機溶劑或其蒸汽的用途中。
7. 權(quán)利要求1~4任一項所述的用于嵌入成型的聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物的 制造方法，其包括以下工序： 相對于（A)末端羧基量為10meq/kg以上且30meq/kg以下的聚對苯二甲酸丁二醇醋樹 脂100重量份，配合以下成分： (B) 芳香族碳二亞胺化合物：設（A)聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂的末端羧基量為1時， 芳香族碳二亞胺官能團量為〇. 8~1. 2當量的量； (C) 纖維狀填充劑：20~100重量份； 將各成分混合后通過單螺桿或雙螺桿的擠出機混煉擠出。
8. 制造權(quán)利要求5所述的成型品的方法，其包括對權(quán)利要求1~4任一項所述的用于 嵌入成型的聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物進行注射成型。
9. 依據(jù)IS0527測定的拉伸強度為120MPa以上的權(quán)利要求1~4任一項所述的用于嵌 入成型的聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物用作暴露于有機溶劑或其蒸汽的部件的用途。
【專利摘要】本發(fā)明提供了聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂組合物，其不會由于燃料等有機溶劑而導致彈性體成分膨潤、滲出，具有冷熱循環(huán)環(huán)境下高度的耐久性等性能，進而耐水解性也優(yōu)異。詳細地，相對于(A)末端羧基量為30meq/kg以下的聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂100重量份配合(B)碳二亞胺化合物，使(A)聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂的末端羧基量為1時碳二亞胺官能團量為0.3～1.5當量的量、及配合(C)纖維狀填充劑20～100重量份。
【IPC分類】C08K5-17, C08L67-02, C08K13-02, C08K7-14
【公開號】CN104830033
【申請?zhí)枴緾N201510223497
【發(fā)明人】坂田耕一
【申請人】勝技高分子株式會社
【公開日】2015年8月12日
【申請日】2009年6月10日
【公告號】CN102056987A, US20110092626, WO2009150830A1