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      高性能ptt/ppe復(fù)合材料及其制備方法

      文檔序號(hào):8538392閱讀:404來源:國知局
      高性能ptt/ppe復(fù)合材料及其制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,具體地說是一種高性能PTT/PPE復(fù)合材料及其制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯(PTT)作為一種綜合性能優(yōu)異的新型聚酯高分子材料,目前已廣泛應(yīng)用于纖維、薄膜、工程塑料等領(lǐng)域,但單獨(dú)使用PTT存在耐熱性不好、強(qiáng)度不高、尺寸穩(wěn)定性差、阻燃性低等的問題。聚苯醚(PPE)是由美國GE公司于二十世紀(jì)60年產(chǎn)業(yè)化的一種工程塑料,具有良好的物理機(jī)械性能、電氣絕緣性、耐熱性、阻燃性和水解穩(wěn)定性,有較小的成型收縮率和熱膨脹系數(shù),因此,將PTT和PPE共混可以較好地彌補(bǔ)PTT存在的不足,具有很好的實(shí)用價(jià)值和應(yīng)用前景。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]本發(fā)明的目的在于提供一種強(qiáng)度高、阻燃效果好和加工方便的高性能PTT/PPE復(fù)合材料及其制備方法。
      [0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:高性能PTT/PPE復(fù)合材料,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT 50%?85%、PPE 5%?25%、玻璃纖維5%?10%、聚烯烴彈性體接枝物2%?8%、納米蒙脫土 2%?8%、增容劑2%?5%、阻燃劑0.1%?1%、偶聯(lián)劑0.1%?0.5%、抗氧劑0.1%?0.5%、潤滑劑0.1%?1%。
      [0005]所述PTT為特性黏度0.7?1.5dL/g的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯。
      [0006]所述PPE為特性黏度0.4?0.6dL/g的聚苯醚。
      [0007]所述玻璃纖維為直徑在8?15 μ m、且表面經(jīng)過硅烷偶聯(lián)劑處理后的無堿短切玻璃纖維。
      [0008]所述聚烯烴彈性體接枝物為馬來酸酐、甲基丙烯酸縮水甘油酯雙接枝POE共聚物,其制備工藝為:將2wt%3來酸酐(MAH)、5wt%甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、0.5wt%過氧化二苯甲酰和92.5wt%聚烯烴彈性體Ρ0Ε,加入高速混合機(jī)中,在50°C?80°C溫度下攪拌20?40分鐘,然后加入雙螺桿擠出機(jī)中進(jìn)行接枝反應(yīng)并擠出、造粒,擠出溫度范圍在160°C?180°C,喂料速度25?45r/min,螺桿轉(zhuǎn)速80?100r/min。
      [0009]所述增容劑為乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物。
      [0010]所述阻燃劑為磺酸鹽阻燃劑,選自全氟丁基磺酸鉀、全氟磺酸鉀和二苯基砜基磺酸鉀中的一種。
      [0011 ] 所述偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑。
      [0012]所述抗氧劑為抗氧劑1010、抗氧劑1076、抗氧劑1010或抗氧劑1076與抗氧劑168的復(fù)配物中的一種。
      [0013]所述潤滑劑為季戊四醇硬脂酸酯、硅酮粉、改性乙撐雙硬脂酰胺中的一種。
      [0014]上述的高性能PTT/PPE復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟: (1)、將PTT和PPE各自分別置于強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥約6?8小時(shí),待用;
      (2)、制備聚烯烴彈性體接枝物:將2被%馬來酸酐(MAH)、5wt%甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、0.5wt%過氧化二苯甲酰和92.5wt%聚烯烴彈性體POE,加入高速混合機(jī)中,在50°C?80 °C溫度下攪拌20?40分鐘,然后出料、加入雙螺桿擠出機(jī)中,在擠出溫度160°C?180°C、喂料速度25?45r/min、螺桿轉(zhuǎn)速80?100r/min下進(jìn)行接枝反應(yīng)并擠出、冷卻造粒,即制得聚烯烴彈性體接枝物,再經(jīng)干燥后待用;
      (3)、按重量配比稱取納米蒙脫土和偶聯(lián)劑,加入筒料溫度在80°C?120°C的高速混合機(jī)中,在轉(zhuǎn)速3000?4500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌10?45分鐘后,冷卻至低于40°C出料待用;
      (4)、將按重量配比稱取干燥的PTT、PPE和步驟(2)制得的聚烯烴彈性體接枝物加入高速混合機(jī)中,同時(shí)在高速混合機(jī)中加入步驟(3)的產(chǎn)物,攪拌I?3分鐘,然后加入按重量配比稱取的增容劑、阻燃劑、抗氧劑和潤滑劑,使一起攪拌3?15分鐘,待混合均勻后出料;
      (5)、將步驟(4)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)的主喂料口,同時(shí)從雙螺桿擠出機(jī)的側(cè)喂料口加入按重量配比稱取的玻璃纖維,通過雙螺桿擠出機(jī)熔融混煉I?2分鐘,螺桿轉(zhuǎn)速控制在120?260r/min,加工溫度在180°C?260°C范圍,然后擠出、冷卻造粒、干燥,即得本發(fā)明的高性能PTT/PPE復(fù)合材料。
      [0015]本發(fā)明的有益效果是,本發(fā)明具有優(yōu)異的阻燃性能、耐熱性能和力學(xué)性能,而且尺寸穩(wěn)定性好,強(qiáng)度高,翹曲小,抗沖擊性好,耐化學(xué)性強(qiáng),制品表面光潔,同時(shí)制備工藝簡(jiǎn)單和易于控制,便于推廣。
      【具體實(shí)施方式】
      [0016]下面結(jié)合具體的優(yōu)選實(shí)施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。
      [0017]實(shí)施例1:
      一種高性能PTT/PPE復(fù)合材料,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PTT 51%、PPE 25%、玻璃纖維10%、聚烯烴彈性體接枝物5%、納米蒙脫土 5%、乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物3%、全氟丁基磺酸鉀0.1%、硅烷偶聯(lián)劑0.3%、抗氧劑1010 0.2%、季戊四醇硬脂酸酯0.4%,所述PTT為特性黏度0.7?1.5dL/g的聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯,所述PPE為特性黏度0.4?0.6dL/g的聚苯醚,所述玻璃纖維為直徑在8?15 μ m、且表面經(jīng)過硅烷偶聯(lián)劑處理后的無堿短切玻璃纖維,所述聚烯烴彈性體接枝物為馬來酸酐、甲基丙烯酸縮水甘油酯雙接枝POE共聚物。
      [0018]制備方法:(I)、將PTT和PPE各自分別置于強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥約6?8小時(shí),待用;(2)、制備聚烯烴彈性體接枝物:將2wt%馬來酸酐(ΜΑΗ)、5wt%甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、0.5wt%過氧化二苯甲酰和92.5wt%聚烯烴彈性體P0E,加入高速混合機(jī)中,在50°C?80°C溫度下攪拌20?40分鐘,然后出料、加入雙螺桿擠出機(jī)中,在擠出溫度160°C?180°C、喂料速度25?45r/min、螺桿轉(zhuǎn)速80?100r/min下進(jìn)行接枝反應(yīng)并擠出、冷卻造粒,即制得聚烯烴彈性體接枝物,再經(jīng)干燥后待用;(3)、按重量配比稱取納米蒙脫土和硅烷偶聯(lián)劑,加入筒料溫度在80°C?120°C的高速混合機(jī)中,在轉(zhuǎn)速3000?4500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌10?45分鐘后,冷卻至低于40°C出料待用;(4)、將按重量配比稱取干燥的PTT、PPE和步驟(2)制得的聚烯烴彈性體接枝物加入高速混合機(jī)中,同時(shí)在高速混合機(jī)中加入步驟(3)的產(chǎn)物,攪拌I?3分鐘,然后加入按重量配比稱取的乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、全氟丁基磺酸鉀、抗氧劑1010和季戊四醇硬脂酸酯,使一起攪拌3?15分鐘,待混合均勻后出料;(5)、將步驟(4)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)的主喂料口,同時(shí)從雙螺桿擠出機(jī)的側(cè)喂料口加入按重量配比稱取的玻璃纖維,通過雙螺桿擠出機(jī)熔融混煉I?2分鐘,螺桿轉(zhuǎn)速控制在120?260r/min,加工溫度在180°C?260°C范圍,然后擠出、冷卻造粒、干燥,即得本發(fā)明的高性能PTT/PPE復(fù)合材料。
      [0019]實(shí)施例2:
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