色透明狀反相微乳液。
[0025] 實施例4
[0026] 將0. 6mL聚氧乙烯蓖麻油和0. 4mL司班-80混合均勾，然后加入2. OmL乙醇，混合 均勻，所得混合物加入IOOmL環(huán)己烷中，在30°C恒溫攪拌狀態(tài)下，逐滴加入1.0 mL 0. 2mol/L 的硝酸銀水溶液，形成白色透明狀反相微乳液。
[0027] 實施例5
[0028] 將I. 2mL聚氧乙烯蓖麻油和0. 8mL司班-80混合均勾，然后加入1.0 mL乙醇，混合 均勻，所得混合物加入IOOmL環(huán)己烷中，在30°C恒溫攪拌狀態(tài)下，逐滴加入2. OmL 0. 2mol/L 的硝酸銀水溶液，形成白色透明狀反相微乳液。
[0029] 實施例6
[0030] 將0. 3mL聚氧乙烯蓖麻油和0. 2mL司班-80混合均勾，然后加入1.0 mL乙醇，混合 均勻，所得混合物加入IOOmL環(huán)己烷中，在30°C恒溫攪拌狀態(tài)下，逐滴加入2. OmL 0. 2mol/L 的硝酸銀水溶液，形成白色透明狀反相微乳液。
[0031] 實施例7
[0032] 在實施例1~6中，所用的乙醇用等體積的正丁醇替換，其他原料及其用量與相應(yīng) 實施例相同。
[0033] 實施例8
[0034] 在實施例1~6中，所用的乙醇用等體積的異丁醇替換，其他原料及其用量與相應(yīng) 實施例相同。
[0035] 實施例9
[0036] 在實施例1~6中，所用的乙醇用等體積的正戊醇替換，其他原料及其用量與相應(yīng) 實施例相同。
[0037] 為了證明本發(fā)明的有益效果，發(fā)明人采用實施例1~6的反相微乳液對漢代陶片 進行模擬實驗，具體實驗過程如下：
[0038] 將陶片在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5. 0%的氯化鈉水溶液中浸泡48小時后取出烘干；首先用傳 統(tǒng)深洗技術(shù)對浸泡后的陶片進行清洗，為了加強清洗效果，將陶片放入超純水中超聲清洗 10次，每次清洗均需要更換新的超純水，取出清洗過的陶片烘干；將深洗過的陶片分別在 實施例1~6的反相微乳液中浸泡24小時，會發(fā)現(xiàn)有少量沉淀產(chǎn)生，取出陶片，對微乳液進 行離心并收集沉淀。
[0039] 表1為未處理過的漢代陶片（編號KB)、用氯化鈉溶液浸泡后陶片（編號1)、深洗 后陶片（編號2)及用實施例1~6的反相微乳液清洗后陶片（依次對應(yīng)編號3~8)的 XRF數(shù)據(jù)。
[0040] 表1陶片XRF分析（質(zhì)量比，％ )
[0041]
[0042] 從表1中數(shù)據(jù)可以看出，未處理過的原始陶片中不含氯離子，經(jīng)過氯化鈉水溶液 浸泡后，陶片氯離子含量達(dá)26. 9335%，而用傳統(tǒng)深洗技術(shù)雖然可以去除陶片中的大部分氯 離子，但仍會有少部分殘留，清洗不徹底，在長期保存過程中，殘留的小尺寸有害氯離子會 對陶器產(chǎn)生二次損壞和腐蝕，不利于文物的健康。采用本發(fā)明實施例1~6的反相微乳液 處理能夠更徹底的去除陶片中的小尺寸氯離子，陶片中的氯離子被全部去除，達(dá)到了徹底 去除氯離子的效果。
[0043] 目前，國際通用的評價物質(zhì)顏色的方法為L、a、b空間系統(tǒng)。L表示明度，L越大表 示明度越亮，L越小表示明度越暗，黑色物體的L為100,白色物體L為0。a、b為品色坐標(biāo)， a表示紅綠，+表示偏紅（或少綠），-表示偏綠（或少紅）；b表示黃藍(lán)，+表示偏黃（或少 藍(lán)），-表示偏藍(lán)（或少黃）。當(dāng)物體顏色發(fā)生改變時，可以通過總色差ΔΕ來表征，ΛΕ數(shù) 值越大，說明色差越大，計算公式如下：
[0044] ΔΕ = [(AL)2+(Aa)2+(Ab)2]1/2
[0045] 采用MA98-900型多角度分光光度計進行色度值測試，以原始陶片樣品（編號A) 色度值作為標(biāo)準(zhǔn)值，將采用實施例1的反相微乳液處理過的陶片樣品（編號B)與之對照分 析，結(jié)果見表2。
[0046] 表2陶片表面色度分析
[0047]
[0048] 由表2可以看出，采用實施例1的反相微乳液處理后的陶片樣品的ΛΕ值處于 0. 5~1. 5的輕微變化范圍內(nèi)，肉眼幾乎觀察不到色度變化，符合文物保護的"不改變外觀" 原則。
【主權(quán)項】
1. 一種去除陶質(zhì)文物中氯離子的反相微乳液，其特征在于該反相微乳液由油相、水相、 復(fù)配表面活性劑、助表面活性劑組成，其中油相為環(huán)己烷，水相為硝酸銀水溶液，復(fù)配表面 活性劑的體積百分比組成為：聚氧乙烯蓖麻油55 %~65 %、司班-8035 %~45 %，助表面活 性劑為乙醇、正丁醇、異丁醇、正戊醇中的任意一種，助表面活性劑與復(fù)配表面活性劑的體 積比為1 :〇. 5~2。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的去除陶質(zhì)文物中氯離子的反相微乳液，其特征在于所述的復(fù) 配表面活性劑的體積百分比組成為：聚氧乙烯蓖麻油60 %、司班-8040 %。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的去除陶質(zhì)文物中氯離子的反相微乳液，其特征在于：所 述的助表面活性劑與復(fù)配表面活性劑的體積比為1: 1。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的去除陶質(zhì)文物中氯離子的反相微乳液，其特征在于：所述的 水相的加入量為油相體積的1 %~2%，復(fù)配表面活性劑的加入量為油相體積的0. 5%~ 2%，助表面活性劑的加入量為油相體積的1 %~2%。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的去除陶質(zhì)文物中氯離子的反相微乳液，其特征在于：所述的 水相的加入量為油相體積的1. 5%，復(fù)配表面活性劑的加入量為油相體積的1%，助表面活 性劑的加入量為油相體積的1%。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的去除陶質(zhì)文物中氯離子的反相微乳液，其特征在于：所述的 硝酸銀水溶液的濃度為〇. 1~〇. 3mol/L。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的去除陶質(zhì)文物中氯離子的反相微乳液，其特征在于：所述的 助表面活性劑為乙醇。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種去除陶質(zhì)文物中有害氯離子的微乳液方法，該反相微乳液由油相、水相、復(fù)配表面活性劑、助表面活性劑組成，其中油相為環(huán)己烷，水相為硝酸銀水溶液，復(fù)配表面活性劑的體積百分比組成為：聚氧乙烯蓖麻油55％～65％、司班-8035％～45％，助表面活性劑為乙醇、正丁醇、異丁醇、正戊醇中的任意一種，助表面活性劑與復(fù)配表面活性劑的體積比為1:0.5～2。本發(fā)明的反相微乳液能夠徹底去除陶質(zhì)文物中的氯離子且不會對陶質(zhì)文物產(chǎn)生二次損害，易于去除，無環(huán)境污染，符合文物保護“最小介入”與“不改變文物外貌”的原則要求，在陶器的脫鹽去氯等方面有極大的應(yīng)用前景。
【IPC分類】C11D1/825, C11D3/04, C11D3/20, C11D3/60, C11D3/18
【公開號】CN104911036
【申請?zhí)枴緾N201510188493
【發(fā)明人】金普軍, 張悅, 李斌, 阮方紅
【申請人】陜西師范大學(xué)
【公開日】2015年9月16日
【申請日】2015年4月20日