人參多糖的提取方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于生物提取技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及人參多糖的提取方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 人參是我國傳統(tǒng)中藥，對多種疾病都有療效。近年來在治療糖尿病方面也取得了 良好的效果。人參多糖占人參總重的20%左右，是人參的主要活性成分之一，具有安全無 毒的優(yōu)點。已有文獻報道，人參多糖能夠通過腹腔注射降低高血糖小鼠的血糖含量。日本 科技工作者們先后從日本、朝鮮和中國人參中分離出21種人參多糖，這些中性人參多糖以 30mg/kg劑量通過腹腔注射途徑，能夠顯著降低糖尿病小鼠的空腹血糖含量。楊明等人證實 在腹腔或皮下注射時，人參果膠需要在較高的濃度時（50~200mg/kg)，才具有降糖效果。 目前，人參多糖降血糖實驗?zāi)Ｐ腿坎捎玫氖歉骨蛔⑸浣o藥途徑，口服給藥途徑將顯著降 低降糖效果。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種人參多糖的提取方法，該方法得到的人參多 糖口服給藥時仍能保持較好的生理活性，降血糖效率高。
[0004] 本發(fā)明提供的技術(shù)方案是人參多糖的提取方法，包括以下步驟：
[0005] 人參多糖的提取方法，其特征在于：包括以下步驟：
[0006] 1)將人參破碎，用6~12倍重量80~95v%乙醇回流提取2~3次，每次回流 2~3h，過濾，取濾渣備用；
[0007] 2)將濾渣用6~12倍重量的水回流提取2~3次，每次提取2~3h，過濾，收集 濾液備用；
[0008] 3)將濾液濃縮至60°C下相對密度為I. 1~1. 3的浸膏，加入乙醇沉淀，離心得沉 淀；
[0009] 4)將沉淀依次用2~4倍重量的無水乙醇、丙酮分別洗滌，將洗滌后的沉淀用2~ 4倍蒸餾水溶解，過截留分子量為2萬的中空纖維膜，收集第一次濃縮液，然后將第一次濃 縮液過截留分子量為10萬的中空纖維膜，分別收集第二次透過液和第二次濃縮液；將第二 次濃縮液過截留分子量為100萬的中空纖維膜，收集第三次濃縮液，將第三次濃縮液過截 留分子量為180萬的中空纖維膜，收集第四次透過液；合并第二次透過液和第四次透過液， 離心，過濾，取濾液備用；
[0010] 5)往濾液加入活性炭脫色，過濾，取濾液噴霧干燥，即為人參多糖。
[0011] 步驟3)中，往浸膏中加入90~95v%的乙醇至乙醇含量為80~85v%。
[0012] 步驟5)中，活性炭的添加量為濾液重量的1~3%。
[0013] 本發(fā)明四次過中空纖維膜，不僅可以最大程度地去除雜質(zhì)和色素，以保證成品純 度和色澤，且提取得到的人參多糖分子量在2萬~10萬和100~180萬之間，該區(qū)間范圍 內(nèi)的人參多糖在消化系統(tǒng)內(nèi)不易降解，其分子仍保持活性狀態(tài)，依然能發(fā)揮原有的活性，通 過口服給藥時，其降血糖效果可與腹腔注射給藥方式相媲美。
【具體實施方式】
[0014] 以下具體實施例對本發(fā)明作進一步闡述，但不作為對本發(fā)明的限定。
[0015] 實施例1
[0016] 1)將人參破碎，用6倍重量80v%乙醇回流提取2次，每次回流2h，過濾，取濾渣備 用；
[0017] 2)將濾渣用6倍重量的水回流提取2次，每次提取2h，過濾，收集濾液備用；
[0018] 3)將濾液濃縮至60°C下相對密度為I. 1的浸膏，往浸膏中加入90v%的乙醇至乙 醇含量為80v%沉淀，離心，得到沉淀；
[0019] 4)將沉淀依次用2倍重量的無水乙醇、丙酮分別洗滌，將洗滌后的沉淀用2倍蒸餾 水溶解，過截留分子量為2萬的中空纖維膜，收集第一次濃縮液，然后將第一次濃縮液過截 留分子量為10萬的中空纖維膜，分別收集第二次透過液和第二次濃縮液；將第二次濃縮液 過截留分子量為100萬的中空纖維膜，收集第三次濃縮液，將第三次濃縮液過截留分子量 為180萬的中空纖維膜，收集第四次透過液；合并第二次透過液和第四次透過液，離心，過 濾，取濾液備用；
[0020] 5)往濾液加入活性炭脫色，活性炭的添加量為濾液重量的1 %，過濾，取濾液噴霧 干燥，即為人參多糖。
[0021] 對照組
[0022] 1)將人參破碎，用6倍重量80v%乙醇回流提取2次，每次回流2h，過濾，取濾渣備 用；
[0023] 2)將濾渣用6倍重量的水回流提取2次，每次提取2h，過濾，收集濾液備用；
[0024] 3)將濾液濃縮至60°C下相對密度為I. 1的浸膏，往浸膏中加入90v%的乙醇至乙 醇含量為80v%沉淀，離心，得到沉淀；
[0025] 4)將沉淀依次用2倍重量的無水乙醇、丙酮分別洗滌，將洗滌后的沉淀用2倍蒸餾 水溶解，上D303型大孔樹脂，用水洗脫至流出液無色透明，收集流出液，濃縮，噴霧干燥，即 為人參多糖。
[0026] 實施例2
[0027] 1)將人參破碎，用12倍重量95v%乙醇回流提取3次，每次回流3h，過濾，取濾渣 備用；
[0028] 2)將濾渣用12倍重量的水回流提取3次，每次提取3h，過濾，收集濾液備用；
[0029] 3)將濾液濃縮至60°C下相對密度為1. 3的浸膏，往浸膏中加入95v%的乙醇至乙 醇含量為85v%沉淀，離心，得到沉淀；
[0030] 4)將沉淀依次用4倍重量的無水乙醇、丙酮分別洗滌，將洗滌后的沉淀用4倍蒸餾 水溶解，過截留分子量為2萬的中空纖維膜，收集第一次濃縮液，然后將第一次濃縮液過截 留分子量為10萬的中空纖維膜，分別收集第二次透過液和第二次濃縮液；將第二次濃縮液 過截留分子量為100萬的中空纖維膜，收集第三次濃縮液，將第三次濃縮液過截留分子量 為180萬的中空纖維膜，收集第四次透過液；合并第二次透過液和第四次透過液，離心，過 濾，取濾液備用；
[0031 ] 5)往濾液加入活性炭脫色，活性炭的添加量為濾液重量的3%，過濾，取濾液噴霧 干燥，即為人參多糖。用苯酚-硫酸法測定多糖含量為91. 8%，顏色為白色。
[0032] 實施例3
[0033] 1)將人參破碎，用10倍重量90v%乙醇回流提取2次，每次回流2h，過濾，取濾渣 備用；
[0034] 2)將濾渣用10倍重量的水回流提取2次，每次提取2h，過濾，收集濾液備用；
[0035] 3)將濾液濃縮至60°C下相對密度為1. 2的浸膏，往浸膏中加入9