(5)將步驟(4)所述的混合溶液D投入到有聚四氟乙烯內(nèi)襯的水熱反應(yīng)釜中，在120°C下反應(yīng)12小時(shí)，用去離子水離心清洗多次直至得到磁性粒子修飾后的石墨烯復(fù)合材料E ;
(6)將0.5g聚丙稀酰胺、長度為10 mm的0.5g短碳纖維和2.5g聚乙稀醇a加入到10ml去離子水c溶液中使所述短碳纖維均勻分散，抽濾成網(wǎng)狀膜結(jié)構(gòu)后在85°C下真空干燥；
(7)將步驟(5)所得的石墨稀復(fù)合材料E和3.0g的聚乙稀醇b加入到去離子水d溶液中，而后加熱至85°C并攪拌24h使其充分混合組成混合液體F ;后將混合液體F倒入含有步驟(6)所述的膜結(jié)構(gòu)的敞口平底容器中，在60°C下直至水分完全蒸發(fā)，最后將揭下來的薄膜在不銹鋼模具下進(jìn)行加壓至厚度為1_的膜，即分等級碳纖維-石墨烯基貝殼層狀仿生電磁屏蔽膜。
[0021]一種分等級碳纖維-石墨烯基貝殼層狀仿生電磁屏蔽膜，通過上述方法制備得至丨J，其電磁屏蔽性能約為44dB。
[0022]所述去離子水a(chǎn)、去離子水b、去離子水c和去離子水d均為普通去離子水，所加字母僅是為了區(qū)分其在不同步驟中的質(zhì)量份數(shù)。
[0023]所述聚乙烯醇a和聚乙烯醇b均為普通聚乙烯醇，所加字母僅是為了區(qū)分其在不同步驟中的質(zhì)量份數(shù)。
[0024]實(shí)施例2:
(1)將1.2g的氧化石墨烯加入到240g去離子水a(chǎn)溶液中，超聲分散后得到分散均勻的氧化石墨烯水溶液A ;
(2)將1.2g葡萄糖和質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為28%的12g氨水加入到步驟(I)所述的溶液A中，攪拌后得到混合溶液B;
(3)將0.4g的NaOH, 1.2g的FeCl2.4Η20加入到60.0g去離子水b和60.0g乙醇混合溶液中，攪拌均勻后得到混合溶液C ;
(4)將步驟(3)所述的混合溶液C加入到步驟(2)所述的混合溶液B中，超聲攪拌后得到均勻混合溶液D ;
(5)將步驟(4)所述的混合溶液D投入到有聚四氟乙烯內(nèi)襯的水熱反應(yīng)釜中，在140°C下反應(yīng)10小時(shí)，用去離子水離心清洗多次得到磁性粒子修飾后的石墨烯復(fù)合材料E ;
(6)將0.4g聚丙稀酰胺、長度為5 mm的0.8g短碳纖維和2.0g聚乙稀醇a加入150ml去離子水c溶液中使短碳纖維均勻分散，抽濾成網(wǎng)狀膜結(jié)構(gòu)后在85°C下真空干燥；
(7)將步驟(5)所得的石墨烯復(fù)合材料E和2.4g的聚乙烯醇b加入到去離子水d溶液中，而后加熱至88°C并攪拌20h使其充分混合組成混合液體F ;后將混合液體F倒入含有步驟(6)所述的膜結(jié)構(gòu)B的敞口平底容器中，在55°C下直至水分完全蒸發(fā)，最后將揭下來的薄膜在不銹鋼模具下進(jìn)行加壓至厚度為0.8mm的膜，即分等級碳纖維-石墨烯基貝殼層狀仿生電磁屏蔽膜。
[0025]一種分等級碳纖維-石墨烯基貝殼層狀仿生電磁屏蔽膜，通過上述方法制備得至丨J，其電磁屏蔽性能約為38dB。
[0026]所述去離子水a(chǎn)、去離子水b、去離子水c和去離子水d均為普通去離子水，所加字母僅是為了區(qū)分其在不同步驟中的質(zhì)量份數(shù)。
[0027]所述聚乙烯醇a和聚乙烯醇b均為普通聚乙烯醇，所加字母僅是為了區(qū)分其在不同步驟中的質(zhì)量份數(shù)。
[0028]實(shí)施例3:
(1)將0.9g的氧化石墨烯加入到360.0g去離子水a(chǎn)溶液中，超聲分散后得到分散均勻的氧化石墨烯水溶液A ;
(2)將0.9g葡萄糖和質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為26%的9.0g氨水加入到步驟(I)所述的溶液A中，攪拌后得到混合溶液B;
(3)將0.18g的NaOH,0.9g的FeCl2.4H20加入到45.0g去離子水b和45.0g乙醇混合溶液中，攪拌均勻后得到混合溶液C ; (4)將步驟(3)所述的混合溶液C加入到步驟(2)所述的混合溶液B中，超聲攪拌后得到均勻混合溶液D ;
(5)將步驟(4)所述的混合溶液D投入到有聚四氟乙烯內(nèi)襯的水熱反應(yīng)釜中，在160°C下反應(yīng)8小時(shí)，用去離子水離心清洗多次得到磁性粒子修飾后的石墨烯復(fù)合材料E ;
(6)將0.3g聚丙稀酰胺、長度為20 mm 0.6g短碳纖維和1.5g聚乙稀醇a加入到120ml去離子水c溶液中使短碳纖維均勻分散，抽濾成網(wǎng)狀膜結(jié)構(gòu)后在85°C下真空干燥；
(7)將步驟(5)所得的復(fù)合材料E和1.Sg的聚乙烯醇b加入到去離子水d溶液中，而后加熱至87°C并攪拌18h使其充分混合組成混合液體F ;后將混合液體F倒入含有步驟(6)所述的膜結(jié)構(gòu)的敞口平底容器中，在50°C下直至水分完全蒸發(fā)，最后將揭下來的薄膜在不銹鋼模具下進(jìn)行加壓至厚度為0.5mm的膜，即分等級碳纖維-石墨烯基貝殼層狀仿生電磁屏蔽膜。
[0029]一種分等級碳纖維-石墨烯基貝殼層狀仿生電磁屏蔽膜，通過上述方法制備得至丨J，其電磁屏蔽性能約為33dB。
[0030]所述去離子水a(chǎn)、去離子水b、去離子水c和去離子水d均為普通去離子水，所加字母僅是為了區(qū)分其在不同步驟中的質(zhì)量份數(shù)。
[0031 ] 所述聚乙烯醇a和聚乙烯醇b均為普通聚乙烯醇，所加字母僅是為了區(qū)分其在不同步驟中的質(zhì)量份數(shù)。
[0032]實(shí)施例4:
(1)將0.6g的氧化石墨烯加入到480.0g去離子水a(chǎn)溶液中，超聲分散后得到分散均勻的氧化石墨烯水溶液A ;
(2)將0.6g葡萄糖和質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為27%的6.0g氨水加入到步驟(I)所述的溶液A中，攪拌后得到混合溶液B;
(3)將0.09g的NaOH,0.45g的FeCl2.4Η20加入到22.5g去離子水b和22.5g乙醇混合溶液中，攪拌均勻后得到混合溶液C ;
(4)將步驟(3)所述的混合溶液C加入到步驟(2)所述的混合溶液B中，超聲攪拌后得到均勻混合溶液D ;
(5)將步驟(4)所述的混合溶液D投入到有聚四氟乙烯內(nèi)襯的水熱反應(yīng)釜中，在180°C下反應(yīng)10小時(shí)，用去離子水離心清洗多次得到磁性粒子修飾后的石墨烯復(fù)合材料E ;
(6)將0.15g聚丙稀酰胺、長度為12 mm 0.3g短碳纖維和0.75g聚乙稀醇a加入到75ml去離子水c溶液中使短碳纖維均勻分散，抽濾成網(wǎng)狀膜結(jié)構(gòu)后在85°C下真空干燥；
(7)將步驟(5)所得的石墨稀復(fù)合材料E和0.9g的聚乙稀醇b加入到去離子水d溶液中，而后加熱至86°C并攪拌15h使其充分混合組成混合液體F ;將混合液體F倒入含有步驟(6)所述的膜結(jié)構(gòu)的敞口平底容器中，在60°C下直至水分完全蒸發(fā)，最后將揭下來的薄膜在不銹鋼模具下進(jìn)行加壓至厚度為0.2mm的膜，即分等級碳纖維-石墨烯基貝殼層狀仿生電磁屏蔽膜。
[0033]一種分等級碳纖維-石墨烯基貝殼層狀仿生電磁屏蔽膜，通過上述方法制備得至|J，其電磁屏蔽性能約為27dB。
[0034]所述去離子水a(chǎn)、去離子水b、去離子水c和去離子水d均為普通去離子水，所加字母僅是為了區(qū)分其在不同步驟中的質(zhì)量份數(shù)。
[0035]所述聚乙烯醇a和聚乙烯醇b均為普通聚乙烯醇，所加字母僅是為了區(qū)分其在不同步驟中的質(zhì)量份數(shù)。
[0036]實(shí)施例5:
(1)將0.3g的氧化石墨烯加入到300.0g去離子水a(chǎn)溶液中，超聲分散后得到分散均勻的氧化石墨烯水溶液A ;
(2)將0.3g葡萄糖和質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為25%的3.0g氨水加入到步驟(I)所述的溶液A中，攪拌后得到混合溶液B;
(3)將0.06g的Na0H、0.3g的FeCl2.4H20加入到15.0g去離子水b和15.0g乙醇混合溶液中，攪拌均勻后得到混合溶液C ;
(4)將步驟(3)所述的混合溶液C加入到步驟(2)所述的混合溶液B中，超聲攪拌后得到均勻混合溶液D ;
(5)將步驟(4)所述的混合溶液D投入到有聚四氟乙烯內(nèi)襯的水熱反應(yīng)釜中，在120°C下反應(yīng)12小時(shí)，用去離子水離心清洗多次得到磁性粒子修飾后的石墨烯復(fù)合材料E ;
(6)將0.1g聚丙稀酰胺、長度為8mm的0.2g短碳纖維和0.5g聚乙稀醇a加入到50ml去離子水c溶液中使短碳纖維均勻分散，抽濾成網(wǎng)狀膜結(jié)構(gòu)后在85°C下真空干燥；
(7)將步驟(5)所得的石墨稀復(fù)合材料E和0.9g的聚乙稀醇b加入到去離子水d溶液中，而后加熱至85°C并攪拌12h使其充分混合組成混合液體F ;后將混合液體F倒入含有步驟(6)所述的膜結(jié)構(gòu)的敞口平底容器中，在60°C下直至水分完全蒸發(fā)，最后將揭下來的薄膜在不銹鋼模具下進(jìn)行加壓至厚度為0.1mm的膜，即分等級碳纖維-石墨烯基貝殼層狀仿生電磁屏蔽膜。
[0037]一種分等級碳纖維-石墨烯基貝殼層狀仿生電磁屏蔽膜，通過上述方法制備得至丨J，其電磁屏蔽性能約為20dB。
[0038]所述去離子水a(chǎn)、去離子水b、去離子