8] 作為熔點(diǎn)為65 °C以下的紫外線吸收劑，例如可列舉出：水楊酸苯酯、十六烷 基-3,5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸酯、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羥基-4-辛氧基二苯 甲酮、2-羥基-4-十二烷基氧基二苯甲酮、2, 2 ' -二羥基-4-甲氧基二苯甲酮、4- (2-丙烯酰 氧基）乙氧基-2-羥基二苯甲酮的聚合物、2-(2-羥基-4-辛基氧基苯基）-4, 6-雙（2, 4-二 甲基苯基）-1，3,5-三嗪、2- (4-異辛基氧基苯基）-4, 6-雙（2, 4-二甲基苯基）-1，3,5-三 嗪、2- (2-羥基-4- (3- (2-乙基己基-1-氧）-2-羥基丙氧基）苯基）-4, 6-雙（2, 4-二甲基苯 基）-1，3,5-三嗪、2' -乙基己基-2-氰基-3-苯基肉桂酸酯、N- (2-乙氧基苯基）-N' - (4-異 十二烷基苯基）草酰胺等。
[0049] 作為熔點(diǎn)為65°C以下的受阻胺化合物，例如可列舉出：2, 2, 6, 6-四甲基-4-哌 啶醇脂肪酸酯、雙（1，2, 2, 6, 6-五甲基-4-哌啶基）癸二酸酯與甲基-1，2, 2, 6, 6-五甲 基-4-哌啶基癸二酸酯的混合物、1，2, 2, 6, 6-五甲基哌啶醇和十三醇的混合醇與丁烷四羧 酸的四酯、2, 2, 6, 6-四甲基哌啶醇和十三醇的混合醇與丁烷四羧酸的四酯、雙（1-辛基氧 基-2, 2, 6, 6-五甲基-4-哌啶基）癸二酸酯、1-(2-羥基乙基）-2, 2, 6, 6-四甲基-4-哌 啶醇與丁烷二元酸的聚酯、2, 2, 6, 6-四甲基-4-(2-丙烯基氧基）哌啶與甲基氫硅氧烷的 反應(yīng)物、十二烷基_3_(2, 2, 4, 4_四甲基-21-氧代_7_氧雜_3, 20-重氣二螺（5. 1. 11. 2) 二^^一烷-20-基）丙酸酯與十四烷基-3-(2, 2, 4, 4-四甲基-21-氧代-7-氧雜-3, 20-重 氮二螺（5. 1. 11. 2)二^^一烷-20-基）丙酸酯的混合物、十二烷基-N-(2, 2, 6, 6-四甲基哌 啶-4-基）-b-丙氨酸酯與十四烷基-N-(2, 2, 6, 6-四甲基哌啶-4-基）-b-丙氨酸酯的混 合物、3-十二烷基-N-(2, 2, 6, 6-四甲基哌啶-4-基）琥珀酰亞胺、2-十二烷基-N-(1-乙 ?；?2, 2, 6, 6-四甲基哌啶-4-基）等。
[0050] 上述⑶熔點(diǎn)為65°C以下的樹(shù)脂添加劑為熔點(diǎn)為65°C以下的物質(zhì)，也包括常溫下 為液體的物質(zhì)。
[0051] 作為上述（B)熔點(diǎn)為65°C以下的樹(shù)脂添加劑，優(yōu)選為受阻胺化合物，更優(yōu)選為下 述通式（1)所示的受阻胺化合物。
[0052]
[0053] (式（1)中，R1表不氣原子、羥基、碳數(shù)1~30的烷基、羥基烷基、烷氧基、羥基燒 氧基或氧自由基，R2表示碳數(shù)7~31的烷基或碳數(shù)2~30的鏈烯基。）
[0054] 前述通式⑴中，作為R1可以選取的碳數(shù)1~30的烷基，例如可列舉出：甲基、 乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、仲戊基、叔戊基、己基、庚基、辛基、 異辛基、2-乙基己基、叔辛基、壬基、異壬基、癸基、^^一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷 基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基等。另外，作為R2可以選取的碳數(shù)7~31的 烷基，例如可列舉出：庚基、辛基、異辛基、2-乙基己基、叔辛基、壬基、異壬基、癸基、十一烷 基、十^烷基、十二烷基、十四烷基、十五烷基、十八烷基、十七烷基、十八烷基等。尤其，R1、 R2為碳數(shù)不同的烷基的混合物時(shí)，容易變?yōu)榈腿埸c(diǎn)，因此本發(fā)明對(duì)于混合物也適宜使用。
[0055] 另外，通式（1)中，作為R1可以選取的碳數(shù)1~30的羥基烷基，例如可列舉出：羥 基乙基、2-羥基丙基、3-羥基丙基等上述烷基的羥基取代物。
[0056] 進(jìn)而，通式（1)中，作為R1可以選取的碳數(shù)1~30的烷氧基，可列舉出：與上述烷 基對(duì)應(yīng)的甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、辛氧基、2-乙基己氧基等。
[0057] 進(jìn)而，通式（1)中，作為R1可以選取的碳數(shù)1~30的羥基烷氧基，可列舉出：與上 述烷氧基對(duì)應(yīng)的羥基乙氧基、2-羥基丙氧基、3-羥基丙氧基、4-羥基丁氧基、2-羥基-2-甲 基丙氧基、6-羥基己氧基等。
[0058] 進(jìn)而，前述通式（1)中，作為R2可以選取的碳數(shù)2~30的鏈烯基，可列舉出：乙烯 基、丙烯基、丁烯基、己烯基、油烯基等。雙鍵的位置可以是a-位，也可以是內(nèi)部或位。
[0059] 作為前述通式（1)所示的化合物，更具體而言，可列舉出以下所示的化合物 No. 1~No. 6的化合物。但是，本發(fā)明不受以下化合物的任何限制。
[0060]

[0062] 前述通式⑴所示的化合物之中，除了化合物No. 6以外，熔點(diǎn)均為60°C以下，是特 別優(yōu)選的。
[0063] 作為這些通式（1)所示的化合物的合成方法，沒(méi)有特別的限制，可以通過(guò)通常的 有機(jī)合成中的方法合成，例如可以通過(guò)酸與醇的直接酯化、酰鹵化物與醇的反應(yīng)、酯交換反 應(yīng)等進(jìn)行酯化，作為純化方法，可以適宜使用蒸餾、重結(jié)晶、再沉淀、使用過(guò)濾劑/吸附劑的 方法等。
[0064] 另外，作為上述（B)熔點(diǎn)為65°C以下的樹(shù)脂添加劑，優(yōu)選為苯甲酸酯化合物，更優(yōu) 選為下述通式（2)所示的化合物。
[0065]
[0066] (式⑵中，R3和R4分別獨(dú)立地表示氫原子、碳數(shù)1~12的烷基或碳數(shù)7~30的 芳基烷基，R5表示碳數(shù)8~30的烷基。）
[0067] 前述通式⑵中，作為R3和R4可以選取的碳數(shù)1~12的烷基，例如可列舉出：甲 基、乙基、丙基、異丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、辛基等、作為環(huán)烷基的環(huán)戊基、環(huán) 己基等，作為碳數(shù)7~30的芳基烷基，可列舉出：芐基、苯基乙基、1-甲基-1-苯基乙基等。
[0068] 另外，作為R5的碳數(shù)8~30的可以選取的烷基，例如可列舉出：辛基、壬基、癸基、 十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十八烷基等。R5為單一的烷 基時(shí)，碳數(shù)變大則熔點(diǎn)上升，但對(duì)于混合物而言熔點(diǎn)會(huì)降低，因此即使為不屬于單一的烷基 的情況下的化合物，也可以用于本發(fā)明。
[0069] 作為前述通式（2)所示的化合物，更具體而言，可列舉出下述化合物No. 7~8。但 是本發(fā)明不受以下化合物的任何限制。
[0070]
[0071] 作為這些通式（2)所示的化合物的合成方法，沒(méi)有特別的限制，可以通過(guò)通常的 有機(jī)合成中的方法合成，例如可以通過(guò)酸與醇的直接酯化、酰鹵化物與醇的反應(yīng)、酯交換反 應(yīng)等進(jìn)行酯化，作為生成方法，可以適宜使用蒸餾、重結(jié)晶、再沉淀、使用過(guò)濾劑/吸附劑的 方法等。
[0072] 另外，⑶熔點(diǎn)為65°C以下的樹(shù)脂添加劑優(yōu)選包含前述通式⑴所示的受阻胺化 合物的1種以上和前述通式（2)所示的苯甲酸酯化合物的1種以上。此時(shí)，前述受阻胺化 合物與前述苯甲酸酯化合物的含有比率以質(zhì)量比計(jì)優(yōu)選為1:1~4:1。
[0073]本發(fā)明的樹(shù)脂添加劑母料中，相對(duì)于（A)聚烯烴樹(shù)脂100質(zhì)量份，上述（B)熔點(diǎn)為 65°C以下的樹(shù)脂添加劑配混50~200質(zhì)量份。優(yōu)選的是，相對(duì)于（A)聚烯烴樹(shù)脂100質(zhì)量 份，配混70~150質(zhì)量份。（B)熔點(diǎn)為65°C以下的樹(shù)脂添加劑的配混量若不足50質(zhì)量份， 則變得需要添加大量的母料，作為高濃度母料的益處變小，另一方面，若超過(guò)200質(zhì)量份， 則添加劑變得容易滲出，產(chǎn)生粒料的互相粘著，耐結(jié)塊性降低。
[0074] 作為本發(fā)明中使用的（C)無(wú)機(jī)層狀化合物，為天然物質(zhì)或?yàn)楹铣芍破肪?，無(wú)論 有無(wú)表面處理、有無(wú)結(jié)晶水均可使用。例如可列舉出：滑石、云母、高嶺土、水滑石、各種粘土 等。這些（C)無(wú)機(jī)層狀化合物可以復(fù)合使用1種或2種以上。
[0075] 本發(fā)明的樹(shù)脂添加劑母料中，相對(duì)于（A)聚烯烴樹(shù)脂100質(zhì)量份，上述（C)無(wú)機(jī)層 狀化合物配混10~20質(zhì)量份。（C)無(wú)機(jī)層狀化合物的配混量若不足10質(zhì)量份，則耐結(jié)塊 性降低，另一方面，配混量若超過(guò)20質(zhì)量份，則透明性等降低，用途有時(shí)會(huì)受到制約。
[0076]進(jìn)而，對(duì)于本發(fā)明的樹(shù)脂添加劑母料，為了進(jìn)一步提高耐結(jié)塊性（保存穩(wěn)定性）， 可以使用下述通式（3)所示的芳香族磷酸酯金屬鹽的1種以上。
[0077]
[0078] (式⑶中，R6表示氫原子或碳數(shù)1~8的烷基，R7表示碳數(shù)4~8的烷基，R8表 示碳數(shù)1~4的烷叉基，X1表示堿金屬原子、堿土金屬原子或鋁原子，X1為堿金屬原子時(shí)， n為1且m為0,X1為堿土金屬原子時(shí)，n為2且m為0,X1為錯(cuò)原子時(shí)，n為1或2且m為 3-n〇 )
[0079] 前述通式⑶中，作為R6表示的碳數(shù)1~8的烷基，例如可列舉出：甲基、乙基、丙 基、異丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、叔戊基、己基、環(huán)己基、庚基、辛基、異辛基、叔辛基 等。
[0080] 作為R7表示的碳數(shù)4~8的烷基，例如可列舉出：丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、叔 戊基、己基、環(huán)己基、庚基、辛基、異辛基、叔辛基等。
[0081] 作為R8表示的碳數(shù)1~4的烷叉基，例如可列舉出：亞甲基、乙叉基、1，1-丙叉基、 2, 2-丙叉基、丁叉基等。
[0082] 作為X1表示的金屬，可列舉出：鋰、鈉、鉀等堿金屬、鎂、鈣等堿土金屬、鋁等。其中， 優(yōu)選為堿金屬。
[0083] 作為前述通式（3)所示的化合物，更具體而言，可列舉出以下的化合物No. 9~ No. 26的化合物。但本發(fā)明不受以下化合物的任何限制。
[0084]



[0088] 在配混前述通式（3)所示的芳香族磷酸酯金屬鹽時(shí)，芳香族磷酸酯金屬鹽的配混 量相對(duì)于（A)聚稀經(jīng)樹(shù)脂100質(zhì)量份，優(yōu)選包含0. 3~5質(zhì)量份。若不足0. 3質(zhì)量份，則有 時(shí)不能得到充分的效果，另一方面，若超過(guò)5質(zhì)量份，則會(huì)對(duì)添加有母料的樹(shù)脂的結(jié)晶性等 產(chǎn)生影響，樹(shù)脂物性降低。
[0089] 進(jìn)而，本發(fā)明的樹(shù)脂添加劑母料可以使用1種以上的苯并三唑系紫外線吸收劑。 作為本發(fā)明使用的苯并三唑系紫外線吸收劑，例如可列舉出：2-(2-羥基-5-甲基苯基）苯 并三唑、2-(2-羥基-5-叔辛基苯基）苯并三唑、2-(