IN51801-2的在 70和87°C之間的滴點，根據(jù)DIN51562在90°C下使用旋轉(zhuǎn)粘度計測量的在5和30mPa.s之 間的熔體粘度和在150和400bar之間的流動硬度。
[0025] 根據(jù)本發(fā)明，米蠟為未化學改性的。化學改性在此被理解為，例如在大量皂化或其 它化學轉(zhuǎn)化的意義上從本質(zhì)上改變天然蠟的化學結(jié)構(gòu)的手段，例如在用鉻_硫酸氧化的情 況下所出現(xiàn)的。相反，在本發(fā)明的意義上，用過氧化氫漂白不會造成蠟的化學改性，因為在 此僅除去有色雜質(zhì)和次要成分，而不會改變原來的蠟結(jié)構(gòu)。
[0026] 米蠟以在0. 5和30%之間，優(yōu)選在3和20%之間，特別優(yōu)選在5和15%之間的重 量份數(shù)包含在糊狀制劑中。
[0027] 根據(jù)本發(fā)明可使用的石蠟為來自化石原油的加工的粗晶或微晶石蠟或為費托石 蠟。粗晶石蠟從原油的真空蒸餾餾分中獲得。其主要由正構(gòu)烷烴組成。微晶石蠟源自真空 蒸餾的殘余物和石蠟原油的沉淀物。其除了正構(gòu)烷烴和異構(gòu)烷烴之外還包含大量的環(huán)烷 經(jīng)組分。獲得和表征粗晶和微晶石錯的信息及其實施例見于Ullmann'sEncyclopediaof IndustrialChemistry，第 5 版，第A28 卷，魏因海姆 1996,第 4. 2 和 4. 3 章。
[0028] 費托石蠟以催化方式由合成氣制備。費托石蠟在結(jié)構(gòu)上與聚乙烯蠟相似，但 是區(qū)別在于低的平均分子量、窄的分子量分布和低的恪體粘度（為此參見Ullmann's EncyclopediaofIndustrialChemistry，第5版，第A28卷，魏因海姆 1996,第 5 章）。
[0029] 石蠟和/或費托蠟以在0. 5和30%之間，優(yōu)選在3和20%之間，特別優(yōu)選在5和 17 %之間的重量份數(shù)包含在根據(jù)本發(fā)明的糊狀制劑中。
[0030] 聚乙烯蠟通過乙烯聚合而產(chǎn)生，乙烯聚合可以在自由基條件下在高壓和高溫下或 者借助于含金屬催化劑在相當溫和的壓力和溫度條件下進行。在后一情況下，乙烯以純凈 形式聚合成基本上非支化的高度結(jié)晶的鏈結(jié)構(gòu)或者通過乙烯與長鏈烯烴單體的共聚獲得 支化并且因此低度結(jié)晶的聚合物結(jié)構(gòu)。用于獲得聚乙烯蠟的另一種方法是在惰性條件下熱 分解聚乙稀塑料。其它細節(jié)參見Ullmann'sEncyclopediaofIndustrialChemistry，第 5版，第A28卷，魏因海姆1996,第6.I.I.章（高壓聚乙烯蠟），第6.I. 3.章（通過齊格勒 納塔聚合的聚烯烴蠟）以及第6. 1.4.章（通過熱分解的聚烯烴蠟）。根據(jù)本發(fā)明的制劑包 含至多10重量％，優(yōu)選至多5重量％的聚乙烯蠟。
[0031] 作為可以以天然或化學改性的形式用于優(yōu)化糊劑性能而額外包含在制劑中的現(xiàn) 代或化石植物蠟，可以考慮例如巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟、甘蔗蠟或褐煤蠟。可以以總共至多 10重量％，優(yōu)選至多5重量％的份數(shù)單獨或以任何混合物的形式包含這種組分。
[0032] 作為有機溶劑，通常使用液體烴例如含芳族化物或不含芳族化物的汽油（例如 "溶劑油"）或松節(jié)油。 實施例：
[0033] 酸值根據(jù)DIN53402測定，皂化值根據(jù)DIN53401測定，滴點根據(jù)DIN51801-2測 定，流動硬度根據(jù)德國油脂化學協(xié)會的"Einheitsmethoden"M-IV2(75)或M-III13(75) 測定。
[0034] 糊劑的制備：
[0035] 根據(jù)表2中給出的量（分別以g計）在燒杯中稱取蠟組分并且共同熔融。在約 120°C的熱熔體中攪拌入預(yù)熱至約40°C的給定量的溶劑油。在攪拌下進一步加熱混合物，直 至蠟清澈溶解。使溶液達到比蠟混合物的熔體的凝固點高2°的溫度（凝固點根據(jù)DINISO 2207確定）。使用這樣調(diào)溫的溶液完全填充預(yù)先冷卻至10°C的鞋油鐵皮盒（直徑6. 2cm， 高度I. 3cm)。在冰箱中在10°C下將填充的盒冷卻15分鐘。
[0036] 蒸發(fā)損失的測定：
[0037] 稱量儲存15分鐘的盒（起始重量A)并且在23°C下開放保存7天。然后再次稱 量盒（最終重量E)?；跐沧悠分凶畛醢娜軇┝客ㄟ^差值A(chǔ)-E計算蒸發(fā)損失，用重 量％表示。
[0038] 光澤度的測定：
[0039] 在黑色油布上標注5個尺寸為5x8cm的矩形區(qū)域，在每個矩形上分別用手指均勻 涂抹16mg如上制備的糊劑。在20分鐘的干燥時間之后用軟刷拋光（200次刷涂）。然后在 每個區(qū)域中進行光澤度測量（測量儀器BYKgardnermicroTrigloss，測量角度60° )并 且計算5個測量值的平均值。
[0040] 油含量的測定：
[0041] 作為油含量的量度，在室溫下測定每個米蠟批次的可溶于丙酮的份額。為此，在 50ml量瓶中用15ml熱甲苯完全溶解2g經(jīng)研磨的粗褐煤蠟，然后在室溫下用丙酮填充直至 50ml標度（檢驗刻度），搖晃并且在(TC下儲存2小時。然后在缺少溶劑時任選重新用丙酮 (〇°C)補充直至50ml標度，然后過濾懸浮液。合并兩個餾分，干燥并且稱量。根據(jù)該方法， 油含量與來自溶解的丙酮餾分的百分比質(zhì)量含量相關(guān)。
[0042] 通過用異丙醇分餾使1型米蠟分離成硬質(zhì)蠟餾分和軟質(zhì)蠟餾分。為此，在回流 (82°C)下將100g1型米蠟溶解在700g異丙醇中，然后冷卻至70°C。1小時之后在70°C下 過濾在此產(chǎn)生的懸浮液。溶液被濃縮并且連同濾餅一起在真空干燥箱中在60°C/50mbar下 干燥8小時。獲得硬質(zhì)蠟餾分（58. 0g，5型米蠟）以及軟質(zhì)蠟餾分（40. 2g，6型米蠟）（參 見表1)。
[0043]
[0046] LicowaX疲型號：ClariantProdukte(Deutschland)GmbH
[0047] CarnaubaT4,Ozokerit：TerHell&Co.GmbH
[0048] Blockparaffin5603 :沙索（Sasol)錯。
[0049] 表2中的實施例表明，在實踐中常見的基于部分合成的褐煤蠟或巴西棕櫚蠟的糊 劑配方中，當部分合成的褐煤蠟或巴西棕櫚蠟被米蠟替換時改進了光澤值，特別是減少了 蒸發(fā)損失。
[0050]
【主權(quán)項】
1. 糊狀制劑，包含 -0. 5 - 30重量％的未化學改性的米糠蠟， -0. 5 - 30重量％的石蠟，選自粗晶和微晶石蠟和費托石蠟， -任選最高10重量％的聚乙烯蠟， -任選最高10重量％的天然或化學改性的現(xiàn)代或化石植物蠟，以及 -有機溶劑，合計100重量％。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的糊狀制劑，其特征在于，用過氧化氫和/或漂白土和/或活性 炭處理未化學改性的米糠蠟。3. 用于制備根據(jù)前述權(quán)利要求一項或多項所述的糊狀制劑的方法，其中在升高的溫度 下混合組分并且冷卻混合物。4. 根據(jù)前述權(quán)利要求一項或多項所述的糊狀制劑用于地板保養(yǎng)的用途。5. 根據(jù)前述權(quán)利要求一項或多項所述的糊狀制劑用于車身保養(yǎng)的用途。6. 根據(jù)前述權(quán)利要求一項或多項所述的糊狀制劑用于皮革保養(yǎng)的用途。7. 根據(jù)前述權(quán)利要求一項或多項所述的糊狀制劑用于鞋保養(yǎng)的用途。
【專利摘要】本發(fā)明的主題是糊狀制劑，包含0.5–30重量％的未化學改性的米糠蠟，0.5–30重量％的石蠟，選自粗晶和微晶石蠟和費托石蠟，任選最高10重量％的聚乙烯蠟，任選最高10重量％的天然或化學改性的現(xiàn)代或化石植物蠟，以及有機溶劑，合計100重量％。
【IPC分類】C08L23/00, C08L91/06
【公開號】CN105102528
【申請?zhí)枴緾N201480020582
【發(fā)明人】R·韋伯, G·霍納, T·赫利希, S·格雷斯, A·盧卡施, R·費爾
【申請人】克拉里安特國際有限公司
【公開日】2015年11月25日
【申請日】2014年4月4日
【公告號】DE102013006347A1, WO2014166614A1