終獲得了一條對深色油脂脫色效果最佳的脫色工藝，經(jīng)過此工藝脫色，深色生物柴油樣品在390nm處的吸光度從1.0左右降到
0.2左右，脫色率達(dá)到83%以上。
【具體實施方式】
[0025]下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明做進(jìn)一步說明。
[0026]生物柴油兩步法脫色工藝，它包括以下步驟:
[0027](I)在生物柴油樣品中加入質(zhì)量為生物柴油油重10%?70%的活性白土和活性炭混合脫色劑，其中活性白土占混合脫色劑的質(zhì)量比為60?90%，其余為活性炭，在30?150°C溫度下攪拌脫色30?150min，減壓抽濾除去脫色劑；
[0028](2)在經(jīng)過步驟(I)處理過的生物柴油樣品中再加入上述同樣的脫色劑進(jìn)行冷脫色，在常溫下，攪拌脫色30?150min，抽濾除去脫色劑，得到脫色后的生物柴油。
[0029](3)脫色率的計算:將脫色后的生物柴油加入1.0cm的比色皿中，以石油醚為空白，在395nm下進(jìn)行光譜掃描，記錄樣品的吸光度。脫色率等于生物柴油脫色前后吸光度差值與脫色前吸光度的比值。
[0030](4)上述生物柴油脫色工藝中，步驟(I)中的生物柴油樣品時以餐飲廢油為原料，通過酯交換反應(yīng)得到的深色生物柴油。
[0031](5)對脫色條件按照步驟⑴、(2)、(3)的工藝進(jìn)行了單因素優(yōu)化，主要有:脫色劑用量、脫色劑配比、脫色溫度、熱脫色時間、冷脫色時間、脫色次數(shù)。
[0032](6)通過步驟(5)的優(yōu)化，對脫色工藝進(jìn)行了正交實驗，設(shè)計L1S(53)正交表，經(jīng)過正交實驗后最終得到最佳脫色工藝。
[0033]具體實施例一、本實施方式的步驟如下:
[0034]步驟一:在餐飲廢油制備的生物柴油樣品中加入質(zhì)量為油重30%的混合脫色劑，其中活性白土和活性炭的比例為5:1，在60°C水浴下，抽真空加熱脫色60min ;
[0035]步驟二:將步驟一的物料使用砂芯漏斗減壓抽濾，除去脫色劑，得到熱脫色后生物柴油樣品；
[0036]步驟三:對步驟二中所得的樣品再次加入質(zhì)量為油重30%的混合脫色劑，其中活性白土和活性炭的比例為5:1，在常溫下，攪拌脫色30min ;
[0037]步驟四:將步驟三的物料使用砂芯漏斗減壓抽濾，除去脫色劑，得到最終脫色后生物柴油；
[0038]步驟五:取步驟四的樣品1ml，加入4ml石油醚(30?60沸程)，混合均勻后，加入
1.0cm的比色皿中，以石油醚為空白，在390nm處測定其吸光度，最終得到的脫色率為63%的廣品；
[0039]具體實施例二:本實施方法與具體實施例一不同點在于步驟一中所述混合脫色劑占油重的45%，熱脫色時間為90min，步驟三種的冷脫色時間為60min，其他步驟于具體實施例一相同，最終得到的廣品的脫色率為74% ；
[0040]具體實施例三:本實施方法與具體實施例一不同點在于步驟一中所述混合脫色劑占油重的60%，其他步驟于具體實施例一相同，最終得到的產(chǎn)品的脫色率為84% ;
[0041]具體實施例四:本實施方法與具體實施例一不同點在于步驟一種所述混合脫色劑中活性白土和活性炭的比例為2:1，步驟三種冷脫色時間為15min，其他步驟于具體實施例一相同，最終得到的產(chǎn)品的脫色率為58% ;
[0042]具體實施例五:本實施方法與具體實施例三不同點在于將實施例三中得到的生物柴油樣品按照實施例三的方法重復(fù)脫色一遍，最終得到的產(chǎn)品的脫色率為90%。
[0043]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征以及優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落進(jìn)要求保護(hù)本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。
【主權(quán)項】
1.一種生物柴油兩步法脫色工藝，其特征在于，包括如下步驟: 51、在生物柴油樣品中加入油重10%~75%的混合脫色劑，在30~150°C溫度下攪拌脫色30-150 min，減壓抽濾除去脫色劑； 52、在SI得到的物料中再次加入油重10%~75%混合脫色劑，在常溫下攪拌脫色30~150min，減壓抽濾除去脫色劑； 53、以石油醚為空白，測定經(jīng)過步驟SI和步驟S2脫色的樣品的吸光度；脫色率等于生物柴油樣品脫色前后吸光度差值與脫色前吸光度的比值； 其中，混合脫色劑為不同比例的活性白土和活性炭的混合；混合脫色劑中活性白土的質(zhì)量比為60~90%，其余為活性炭。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種生物柴油兩步法脫色工藝，其特征在于，生物柴油樣品是由餐飲廢油通過酯交換反應(yīng)制得的深色油脂。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種生物柴油兩步法脫色工藝，其特征在于，在步驟SI和S2中，混合脫色劑的量為油重的45%。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種生物柴油兩步法脫色工藝，其特征在于，步驟SI的熱脫色是在真空狀態(tài)下進(jìn)行。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種生物柴油兩步法脫色工藝，其特征在于，步驟S3中，經(jīng)波譜掃描后，以石油醚為參比的樣品的最大吸收峰在395 nm。6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任意一項所述的一種生物柴油兩步法脫色工藝，其特征在于，生物柴油兩步法脫色工藝是經(jīng)過單因素優(yōu)化后，設(shè)計L18 (53)正交表，經(jīng)過正交實驗后得到的。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種生物柴油兩步法脫色工藝，其特征在于，單因素優(yōu)化的因素包括:脫色劑用量、脫色劑配比、脫色溫度、熱脫色時間、冷脫色時間、脫色次數(shù)。
【專利摘要】本發(fā)明涉及到一種生物柴油兩步法脫色工藝，脫色工藝為：取100g生物柴油樣品，加入一定量不同比例混合的活性白土和活性炭混合物，先在30~150℃水浴下抽真空熱脫色，減壓抽濾除去脫色劑后，再在常溫下進(jìn)行一次冷脫色試驗，減壓抽濾除去脫色劑；最終脫色率的計算是以石油醚為空白，通過光譜掃描，找到最大吸收峰后，再進(jìn)行光度測量，得到樣品在最大吸收峰下的吸光度。脫色率等于生物柴油脫色前后吸光度差值與脫色前吸光度的比值。本發(fā)明的有益效果是：脫色工藝操作簡單，脫色速度快，生產(chǎn)成本低、脫色效果好，并且經(jīng)過此工藝脫色后能夠解決活性白土脫色使得生物柴油樣品帶有土腥味的問題，單次脫色率能夠達(dá)到83%~90%。
【IPC分類】C11B3/10, C10L1/02
【公開號】CN105132160
【申請?zhí)枴緾N201510409767
【發(fā)明人】陳曉娣, 劉士濤, 胡蘭, 姜沖, 吳聰萍, 鄒志剛
【申請人】昆山桑萊特新能源科技有限公司, 南京大學(xué)昆山創(chuàng)新研究院
【公開日】2015年12月9日
【申請日】2015年7月14日