[0053]實(shí)施例5銀杏葉提取物及其提取方法
[0054]將銀杏葉去雜，于烘箱中60°C烘干至恒重，粉碎，用60目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)篩。稱取銀杏葉粉末10.0OOg,加入pH為4.8的乙酸鈉-乙酸緩沖溶液60mL，加入0.51g纖維素酶使之酶濃度為8.5g/L，分別于水浴60°C中酶解Ih后，加入140mL無(wú)水乙醇使體系為70%乙醇溶液，于微電腦微波反應(yīng)器中微波功率150W，微波溫度65°C，累計(jì)微波時(shí)間為4min。
[0055]抽濾，濾液用石油醚萃取2次去除葉綠素和脂質(zhì)，取水層旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，于烘箱中烘干，得產(chǎn)品。
[0056]用紫外-分光光度計(jì)測(cè)量產(chǎn)品中銀杏葉總黃酮的提取率，測(cè)量方法同實(shí)施例1，提取率為4.00 %，提取物含量為8.14%。
[0057]實(shí)施例6銀杏葉提取物及其提取方法
[0058]將銀杏葉去雜，于烘箱中60°C烘干至恒重，粉碎，用60目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)篩。稱取銀杏葉粉末10.0OOg,加入pH為4.5的乙酸鈉-乙酸緩沖溶液60mL，加入0.454g纖維素酶使之酶濃度分別為7.56g/L于水浴50°C中酶解2h后，加入140mL無(wú)水乙醇使體系為70%乙醇溶液，于微電腦微波反應(yīng)器中微波功率300W，微波溫度80°C，累計(jì)微波時(shí)間為4min。
[0059]抽濾，濾液用石油醚萃取2次去除葉綠素和脂質(zhì)，取水層旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，于烘箱中烘干，得產(chǎn)品。
[0060]用紫外-分光光度計(jì)測(cè)量產(chǎn)品中銀杏葉總黃酮的提取率，測(cè)量方法同實(shí)施例1，提取率為3.12%，提取物含量為8.92%。
[0061]實(shí)施例7銀杏葉提取物及其提取方法
[0062]將銀杏葉去雜，于烘箱中60°C烘干至恒重，粉碎，用60目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)篩。稱取銀杏葉粉末10.0OOg,加入pH為4.8的乙酸鈉-乙酸緩沖溶液60mL，加入0.454g纖維素酶使之酶濃度分別為7.56g/L于水浴50°C中酶解2h后，加入60mL無(wú)水乙醇使體系為50%乙醇溶液，于微電腦微波反應(yīng)器中微波功率150W，微波溫度80°C，累計(jì)微波時(shí)間為4min。
[0063]抽濾，濾液用石油醚萃取2次去除葉綠素和脂質(zhì)，取水層旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，于烘箱中烘干，得產(chǎn)品。
[0064]用紫外-分光光度計(jì)測(cè)量產(chǎn)品中銀杏葉總黃酮的提取率，測(cè)量方法實(shí)施例1，提取率為3.00 %，提取物含量為7.46 %。
[0065]實(shí)施例8銀杏葉提取物及其提取方法
[0066]將銀杏葉去雜，于烘箱中60°C烘干至恒重，粉碎，用60目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)篩。稱取銀杏葉粉末10.0OOg,加入pH為4.8的乙酸鈉-乙酸緩沖溶液60mL，加入0.454g纖維素酶使之酶濃度分別為7.56g/L于水浴50°C中酶解2h后，加入240mL無(wú)水乙醇使體系為80%乙醇溶液，于微電腦微波反應(yīng)器中微波功率150W，微波溫度80°C，累計(jì)微波時(shí)間為4min。
[0067]抽濾，濾液用石油醚萃取2次去除葉綠素和脂質(zhì)，取水層旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，于烘箱中烘干，得產(chǎn)品。
[0068]用紫外-分光光度計(jì)測(cè)量產(chǎn)品中銀杏葉總黃酮的提取率，測(cè)量方法同實(shí)施例1，提取率為3.80 %，提取物含量為8.96 %。
[0069]對(duì)比例I
[0070]取銀杏葉粉末10.000g，加入140mL無(wú)水乙醇使體系為70%乙醇溶液，于微電腦微波反應(yīng)器中功率80W，微波溫度70°C，累計(jì)微波時(shí)間分別為2min提取率為1.50 %，提取物含量為4.52%。
[0071]對(duì)比例2
[0072]稱取銀杏葉粉末10.0OOg,加入pH分別為4.8的緩沖溶液60mL，加入0.510g纖維素酶使之酶濃度為8.50g/L，于水浴50°C中酶解Ih后，加入140mL無(wú)水乙醇使體系為70%乙醇溶液，于微電腦微波反應(yīng)器中微波功率130W，微波溫度38°C，累計(jì)微波時(shí)間分別為6min，提取率為1.40%，提取物含量為6.32%。
[0073]對(duì)比例3
[0074]將銀杏葉去雜，于烘箱中60°C烘干至恒重，粉碎，用60目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)篩。稱取銀杏葉粉末10.0OOg,加入pH為4.8的乙酸鈉-乙酸緩沖溶液60mL，加入0.454g纖維素酶使之酶濃度分別為7.56g/L于水浴50°C中酶解2h后，加入140mL無(wú)水乙醇使體系為70%乙醇溶液，于微電腦微波反應(yīng)器中微波功率150W，微波溫度80°C，累計(jì)微波時(shí)間為15min，抽濾，濾液用石油醚萃取2次去除綠素和脂質(zhì)，取水層旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，于烘箱中烘干，稱粗提物質(zhì)量，測(cè)定吸光度，提取率為2.05%，提取物含量為5.43%。
[0075]對(duì)比例4
[0076]將銀杏葉去雜，于烘箱中60°C烘干至恒重，粉碎，用60目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)篩。稱取銀杏葉粉末10.0OOg,加入pH為4.8的乙酸鈉-乙酸緩沖溶液60mL，加入0.51g纖維素酶使之酶濃度為8.50g/L，分別于水浴60°C中酶解Ih后，加入140mL無(wú)水乙醇使體系為70%乙醇溶液，于微電腦微波反應(yīng)器中微波功率30W，微波溫度65°C，累計(jì)微波時(shí)間為4min，抽濾，濾液用石油醚萃取2次去葉綠素和脂質(zhì)，取水層旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，于烘箱中烘干，稱粗提物質(zhì)量，測(cè)定吸光度，提取率為1.40%，提取物含量為3.14%。
[0077]實(shí)施例9含有銀杏葉提取物的洗滌用品
[0078]實(shí)施例1所述銀杏葉提取物0.4g，維生素C0.4g、無(wú)患子阜苷100g、檀木精油0.2g、凈水lKg，加熱45°C攪拌均勻，冷卻即可。
[0079]去污能力測(cè)試參見(jiàn)GB/T13174?2008，測(cè)試結(jié)果為:去污值R85.8，可任意溶于冷水。
[0080]實(shí)施例10含有銀杏葉提取物的洗滌用品
[0081]氫氧化鈉80g，純凈水300g攪拌加熱至50°C溶解，加入皂莢皂素100g，實(shí)施例1所述銀杏葉提取物0.8g，橄欖油100g，攪拌60min，經(jīng)噴霧干燥和旋風(fēng)分離器制成粉末。
[0082]去污能力測(cè)試參見(jiàn)GB/T13174?2008，測(cè)試結(jié)果為:去污值R73.8，10g/100g水室溫可溶解。
[0083]實(shí)施例11含有銀杏葉提取物的洗滌用品
[0084]實(shí)施例1所述銀杏葉提取物0.3g，茶皂素40g，無(wú)患子皂苷100g，丙二醇5g、甘油水解大豆蛋白lg、人參提取液0.2g、水解大豆蛋白1g香精0.lg、輕苯甲酯5g，純凈水3kg，55°C攪拌均勻，冷卻即可。
[0085]去污能力測(cè)試參見(jiàn)GB/T13174?2008，測(cè)試結(jié)果為:去污值R75.6，10g/50g水室溫可溶解。
[0086]對(duì)比例5
[0087]維生素C0.4g、無(wú)患子阜苷50?100g、檀木精油0.2g、凈水lKg，加熱45°C攪拌均勻，冷卻即可。去污能力測(cè)試參見(jiàn)GB/T13174?2008，測(cè)試結(jié)果為:去污值69.0，30g/50g50 °C溫水可溶解。
[0088]對(duì)比例6
[0089]茶阜素40g，無(wú)患子阜苷100g，丙二醇5g、甘油水解大都蛋白lg、人參提取液0.2g、水解大豆蛋白1g香精0.lg、輕苯甲酯5g，純凈水3kg，55°C攪拌均勾，冷卻即可。去污能力測(cè)試參見(jiàn)GB/T13174?2008，測(cè)試結(jié)果為:去污值R70.9，10g/50g水45°C可溶解。
[0090]雖然，上文中已經(jīng)用一般性說(shuō)明及具體實(shí)施方案對(duì)本發(fā)明作了詳盡的描述，但在本發(fā)明基礎(chǔ)上，可以對(duì)之作一些修改或改進(jìn)，這對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見(jiàn)的。因此，在不偏離本發(fā)明精神的基礎(chǔ)上所做的這些修改或改進(jìn)，均屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種銀杏葉提取物，其特征在于，其提取方法包括如下步驟: 1)將銀杏葉烘干，粉碎； 2)取銀杏葉粉末，加入pH4.0?5.5的乙酸鈉-乙酸緩沖溶液，加入纖維素酶，于50?60 °C的水浴中酶解I?2h ; 3)加入無(wú)水乙醇，于微波反應(yīng)器中進(jìn)行微波提取，控制微波功率為50?300W，微波溫度50?80°C，累計(jì)微波時(shí)間為I?8min ; 4)抽濾，濾液用石油醚萃取去除雜質(zhì)，取水層旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，烘干，即得。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銀杏葉提取物，其特征在于，所述步驟2)取銀杏葉粉末，加入pH4.8的乙酸鈉-乙酸緩沖溶液，加入纖維素酶，于50°C的水浴中酶解lh。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的銀杏葉提取物，其特征在于，所述步驟3)加入無(wú)水乙醇，于微波反應(yīng)器中進(jìn)行微波提取，控制微波功率為130W，微波溫度78°C，累計(jì)微波時(shí)間為4min04.根據(jù)權(quán)利要求3所述的銀杏葉提取物，其特征在于，加入無(wú)水乙醇后，體系中乙醇的體積分?jǐn)?shù)為50?80%。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的銀杏葉提取物，其特征在于，加入無(wú)水乙醇后，銀杏葉粉末與溶液體系的料液比為1:5?1:50。6.一種銀杏葉提取物的提取方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟: 1)將銀杏葉烘干，粉碎； 2)取銀杏葉粉末，加入pH4.0?5.5的乙酸鈉-乙酸緩沖溶液，加入纖維素酶，于50?60 °C的水浴中酶解I?2h ; 3)加入無(wú)水乙醇，于微波反應(yīng)器中進(jìn)行微波提取，控制微波功率為50?300W，微波溫度50?80°C，累計(jì)微波時(shí)間為I?8min ; 4)抽濾，濾液用石油醚萃取去除雜質(zhì)，取水層旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，烘干，即得。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述步驟2)取銀杏葉粉末，加入pH4.8的乙酸鈉-乙酸緩沖溶液，加入纖維素酶，于50°C的水浴中酶解Ih ; 所述步驟3)加入無(wú)水乙醇，使體系中乙醇的體積分?jǐn)?shù)為50?80%，于微波反應(yīng)器中進(jìn)行微波提取，控制微波功率為130W，微波溫度78°C，累計(jì)微波時(shí)間為4min。8.含有權(quán)利要求1?5任一項(xiàng)所述銀杏葉提取物的洗滌產(chǎn)品。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的洗滌產(chǎn)品，其特征在于，所述洗滌產(chǎn)品含有皂苷和/或皂素。10.權(quán)利要求1?5任一項(xiàng)所述的銀杏葉提取物在制備洗滌產(chǎn)品中的應(yīng)用。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種銀杏葉提取物及其提取方法與應(yīng)用。所述提取方法為：1)將銀杏葉烘干，粉碎；2)取銀杏葉粉末，加入pH4.0～5.5的乙酸鈉-乙酸緩沖溶液，加入纖維素酶，于50～60℃的水浴中酶解1～2h；3)加入無(wú)水乙醇，于微波反應(yīng)器中進(jìn)行微波提取，控制微波功率為50～300W，微波溫度50～80℃，累計(jì)微波時(shí)間為1～8min；4)抽濾，濾液用石油醚萃取去除雜質(zhì)，取水層旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，烘干，即得。本發(fā)明提供的洗滌產(chǎn)品，由于含有銀杏葉黃酮類提取物，黃酮類物質(zhì)的酚羥基的供電子功能協(xié)同天然洗滌產(chǎn)品中的糖苷鍵，增強(qiáng)其供電功能，一定程度可增大其水溶能力，繼而增強(qiáng)其去污能力。
【IPC分類】C11D3/60, C11D3/382, C11D1/66
【公開(kāi)號(hào)】CN105154252
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510580509
【發(fā)明人】韓春蕊, 李保同, 詹舒輝, 楊俊 , 徐永霞, 劉澤學(xué), 李娟
【申請(qǐng)人】北京林業(yè)大學(xué)
【公開(kāi)日】2015年12月16日
【申請(qǐng)日】2015年9月11日