光學(xué)材料用組合物和使用其的光學(xué)材料的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及光學(xué)材料用組合物等，特別是設(shè)及塑料透鏡、棱鏡、光纖維、信息記錄 底座、濾光鏡、光學(xué)粘接劑等光學(xué)材料、其中適于塑料透鏡的光學(xué)材料用組合物等。本發(fā)明 設(shè)及制造光學(xué)材料的方法：通過使包含多硫醇化合物和多異氯酸醋化合物的光學(xué)材料用組 合物聚合固化，從而制造具有良好的光學(xué)物性的光學(xué)材料。
【背景技術(shù)】
[0002] 樹脂制的光學(xué)材料與由無機材料形成的光學(xué)材料相比，輕量、難W破裂、且能夠進 行染色。因此，近年來，在例如眼鏡透鏡、相機透鏡等光學(xué)材料中迅速普及。
[0003] 光學(xué)材料用樹脂要求進一步的高性能化。具體而言，要求高折射率化、高阿貝數(shù) 化、低比重化、高耐熱性化等。根據(jù)運樣的要求，迄今為止已經(jīng)開發(fā)并使用了各種光學(xué)材料 用樹脂。
[0004] 其中，關(guān)于使包含多硫醇化合物的光學(xué)材料用組合物聚合固化而得到的樹脂的提 案已經(jīng)盛行。例如可W舉出：如專利文獻1、2所示那樣的使多硫醇化合物和聚異（硫）氯 酸醋化合物進行聚合反應(yīng)而得到的聚硫氨醋系樹脂。運些樹脂為高折射率，透明性、耐沖擊 性、染色性、加工性等優(yōu)異。其中，樹脂的透明性是作為光學(xué)材料必不可少的性質(zhì)。 陽〇化]然而，制造光學(xué)材料用樹脂時，有時聚合所得到的樹脂、光學(xué)材料中產(chǎn)生白濁。光 學(xué)材料用途中，在固化后產(chǎn)生白濁時，全部成為不良，會產(chǎn)生巨大的損失。因此，期望在固化 前的階段能夠預(yù)測固化后是否發(fā)生白濁、判斷好壞的方法。專利文獻3中公開了一種多硫 醇化合物、W及包含該多硫醇化合物和聚異（硫）氯酸醋化合物的光學(xué)材料用組合物，所述 多硫醇化合物的濁度值的初始值為0. 5卵mW下、且50°C下保存7天后的濁度值為0.化pm W下，對于多硫醇化合物的濁度值上升的原因尚未公開，如果不進行7天的保存試驗，則無 法預(yù)測固化后的樹脂有無發(fā)生白濁。
[0006] 現(xiàn)有技術(shù)文獻
[0007] 專利文獻
[0008] 專利文獻1 :日本特開平7-252207號公報
[0009] 專利文獻2 :日本特開平9-110956號公報
[0010] 專利文獻3 :日本特開2011-231305號公報

【發(fā)明內(nèi)容】

[0011] 發(fā)巧要解決的間顆
[0012] 本發(fā)明要解決的問題在于，提供在聚合固化前的階段不進行保存試驗就能夠預(yù) 巧。、辨別聚合固化后的樹脂是否發(fā)生白濁、判斷好壞的包含多硫醇化合物的光學(xué)材料用組 合物。 柳1引用于解決間顆的方案
[0014] 本發(fā)明人等為了解決上述問題進行了深入研究，發(fā)現(xiàn)通過W下本發(fā)明能夠解決上 述問題。目p，本發(fā)明如w下所述。
[0015] <1〉一種光學(xué)材料用組合物，其包含：多硫醇化合物和多異氯酸醋化合物，所述多 硫醇化合物滿足下述i)至iii)中的任一者：
[0016]U錠陽離子濃度為0. 1~400ymol/kg;
[0017]U)硫氯酸陰離子濃度為0. 1~600ymol/kg;或
[0018] iii)錠陽離子濃度為0. 1~400ymol/kg，硫氯酸陰離子濃度為0. 1~eOOymol/ kg，進而錠陽離子與硫氯酸陰離子的離子濃度積為0. 01~100000 (ymol/kg)2。
[0019] <2〉根據(jù)上述<1〉所述的光學(xué)材料用組合物，其中，前述多硫醇化合物為選自由 1，2-雙[(2-琉基乙基）硫代]-3-琉基丙烷、雙（琉基甲基）-3,6,9-^硫雜-1，11-^^一 燒二硫醇、雙（琉基甲基）硫酸、雙（琉基乙基）硫酸、1，3-雙（琉基甲基）苯和2, 5-雙 (琉基甲基）-1，4-二嚷燒組成的組中的至少1種化合物。
[0020] <3〉一種上述<1〉或<2〉所述的光學(xué)材料用組合物的制造方法，其特征在于，將前 述多硫醇化合物和多異氯酸醋化合物混合。
[0021] <4〉一種光學(xué)材料，其是通過使上述<1〉或<2〉所述的光學(xué)材料用組合物聚合而得 到的。
[0022] <5〉一種多硫醇化合物在光學(xué)材料用組合物中的應(yīng)用，其中，所述多硫醇化合物滿 足下述i)至iii)中的任一者： 陽〇2引 i)錠陽離子濃度為0. 1~400ymol/kg;
[0024]U)硫氯酸陰離子濃度為0. 1~600ymol/kg;或 陽0巧]iii)錠陽離子濃度為0. 1~400ymol/kg，硫氯酸陰離子濃度為0. 1~eOOymol/kg，進而錠陽離子與硫氯酸陰離子的離子濃度積為0. 01~100000 (ymol/kg)2。
[0026] 發(fā)巧的效果
[0027] 根據(jù)本發(fā)明，可W提供利用現(xiàn)有技術(shù)難W實現(xiàn)的、在聚合固化前的階段中能夠預(yù) 測聚合固化后是否發(fā)生白濁、判斷好壞的包含多硫醇化合物的光學(xué)材料用組合物等。
【具體實施方式】
[002引對本發(fā)明中使用的多硫醇化合物沒有特別限制，只要為1分子中具有2個W上琉 基的化合物即可，可W特別優(yōu)選使用如下制造的多硫醇化合物：使有機面素化合物和/或 醇化合物與硫脈反應(yīng)，經(jīng)過異硫脈鹽，使該異硫脈鹽在堿性條件下進行水解而制造。
[0029] 作為將多硫醇化合物中所含的錠陽離子濃度調(diào)整為0. 1~400ymol/kg的方法， 例如可W使用："使用水的清洗"、"蒸饋純化"等手段，但不限定于此。
[0030] 另外，作為將多硫醇化合物中所含的硫氯酸陰離子濃度調(diào)整為0. 1~600ymol/ kg的方法，例如可W使用："使用水的清洗"、"蒸饋純化"等手段，但不限定于此。
[0031] 作為多硫醇化合物的具體例，可W舉出：二硫基甲燒、1,2-乙二硫醇、1,1-丙二 硫醇、1, 2-丙二硫醇、1, 3-丙二硫醇、2, 2-丙二硫醇、1, 6-己二硫醇、1, 2, 3-丙二硫醇、 1,1-環(huán)己二硫醇、1,2-環(huán)己二硫醇、2, 2-二甲基丙烷-1,3-二硫醇、3, 4-二甲氧基下 燒-1,2-二硫醇、2-甲基環(huán)己燒-2, 3-二硫醇、1,1-雙（琉基甲基）環(huán)己燒、硫代蘋果酸雙 (2-琉基乙基醋）、2, 3-二琉基-1-丙醇（2-琉基乙酸醋）、2, 3-二琉基-1-丙醇（3-琉基 丙酸醋）、二乙二醇雙（2-琉基乙酸醋）、二乙二醇雙（3-琉基丙酸醋）、1,2-二琉基丙基 甲基酸、2, 3-二琉基丙基甲基酸、2, 2-雙（琉基甲基）-1，3-丙二硫醇、雙（2-琉基乙基） 酸、乙二醇雙（2-琉基乙酸醋）、乙二醇雙（3-琉基丙酸醋）、=徑甲基丙烷雙（2-琉基乙酸 醋）、=徑甲基丙烷雙（3-琉基丙酸醋）、季戊四醇四（2-琉基乙酸醋）、季戊四醇四（3-琉 基丙酸醋）、四（琉基甲基）甲燒等脂肪族多硫醇化合物；
[0032] 1,2-二琉基苯、1,3-二琉基苯、1,4-二琉基苯、1,2-雙（琉基甲基）苯、1,3-雙 (琉基甲基）苯、1,4-雙（琉基甲基）苯、1,2-雙（琉基乙基）苯、1,3-雙（琉基乙基）苯、 1，4-雙（琉基乙基）苯、1，2, 3-S琉基苯、1，2, 4-S琉基苯、1，3, 5-S琉基苯、1，2, 3-S (琉基甲基）苯、1，2,4-S(琉基甲基）苯、1，3,5-S(琉基甲基）苯、1，2,3-S(琉基乙 基）苯、1，2,4-S(琉基乙基）苯、1，3,5-S(琉基乙基）苯、2, 5-甲苯二硫醇、3, 4-甲苯 二硫醇、1，3-二（對甲氧基苯基）丙烷-2, 2-二硫醇、1，3-二苯基丙烷-2, 2-二硫醇、苯基 甲燒-1，1-二硫醇、2, 4-二（對琉基苯基）戊燒等芳香族多硫醇化合物；
[0033] 1,2-雙（琉基乙硫基）苯、1,3-雙（琉基乙硫基）苯、1,4-雙（琉基乙硫基）苯、 1，2,3-S(琉基甲硫基）苯、1，2,4-S(琉基甲硫基）苯、1，3,5-S(琉基甲硫基）苯、 1，2, 3-=(琉基乙硫基）苯、1，2,4-=(琉基乙硫基）苯、1，3,5-=(琉基乙硫基）苯等、 和它們的核烷基化物等除了琉基W外還含有硫原子的芳香族多硫醇化合物； 柳34] 雙（琉基甲基）硫酸、雙（琉基甲基）二硫酸、雙（琉基乙基）硫酸、雙（琉基 乙基）一硫酸、雙（琉基丙基）硫酸、雙（琉基甲硫基）甲燒、雙（2-琉基乙硫基）甲燒、 雙（3-琉基丙硫基）甲燒、1,2-雙（琉基甲硫基）乙燒、1,2-雙（2-琉基乙硫基）乙燒、 1,2-雙（3-琉基丙基）乙燒、1,3-雙（琉基甲硫基）丙烷、1,3-雙（2-琉基乙硫基）丙 燒、1,3-雙（3-琉基丙硫基）丙烷、1，2,3-=(琉基甲硫基）丙烷、1，2,3-= (2-琉基乙 硫基）丙烷、1，2, 3- = (3-琉基丙硫基）丙烷、1，2-雙[(2-琉基乙基）硫代]-3-琉基丙 燒、4, 8-二琉基甲基-1，11-二琉基-3, 6, 9- ^硫雜^^一燒、4, 7-二琉基甲基-1，11-二琉 基-3, 6, 9- ^硫雜^^一燒、5, 7-二琉基甲基-1，11-二琉基-3, 6, 9- ^硫雜^^一燒、雙（琉 基甲基）-3, 6,9-S硫雜-1,11-十一燒二硫醇、四（琉基甲硫基甲基）甲燒、四（2-琉基乙 硫基甲基）甲燒、四（3-琉基丙硫基甲基）甲燒、雙化3-二琉基丙基）硫酸、雙（