LA/MMT降解增強(qiáng)母料共混改性PLA/PBAT復(fù)合材料采用如下方法制備而成，包括如下步驟:
(I)取100份鈉基蒙脫土和3500份去離子水制成鈉基蒙脫土懸濁液，用稀鹽酸和氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)懸濁液的pH值使其pH=6，再緩慢向懸濁液中滴加十六烷基三甲基溴化銨40份，異丙醇123份，去離子水1666份，再升溫到70°C，恒溫?cái)嚢?0min，最后將懸濁液在80°C下超聲15min，過(guò)濾、洗滌至用硝酸銀溶液檢測(cè)濾液中無(wú)沉淀出現(xiàn)，將濾餅在60°C的真空干燥箱中干燥12h得到OMMT ;
(2)將120份乳酸單體加入反應(yīng)釜，在120°C，抽真空控制反應(yīng)體系壓力在60?30KPa條件下，反應(yīng)4h，排除反應(yīng)中生成的水分得到聚乳酸預(yù)聚體；
(3)將80份步驟(I)所述制得的有機(jī)蒙脫土OMMT和0.5份SnCl2+TSA (質(zhì)量比SnCl2:TSA= 1:1)以及100份步驟(2)所述制得的聚乳酸預(yù)聚體加入到反應(yīng)器中，升溫到180°C，抽真空控制反應(yīng)體系壓力在30?5KPa，反應(yīng)8h，得到所述PLA/MMT降解增強(qiáng)母料；
(4)將聚乳酸PLA、聚對(duì)苯二甲酸-己二酸-丁二醇共聚酯PBAT和步驟(3)所述制得的PLA/MMT降解增強(qiáng)母料放入真空干燥箱中，于50?90°C下干燥8?20h ;
(5)取步驟(4)干燥后的聚乳酸PLA49份、PBAT 21份、PLA/MMT降解增強(qiáng)母料30份于160°C擠出機(jī)中擠出成型生產(chǎn)PLA/MMT降解增強(qiáng)母料共混改性PLA/PBAT復(fù)合材料。
[0030]經(jīng)測(cè)試，本實(shí)施例上述制得的PLA/MMT降解增強(qiáng)母料共混改性PLA/PBAT復(fù)合材料的沖擊強(qiáng)度為2.12KJ/m2，斷裂伸長(zhǎng)率為5.21%，拉伸強(qiáng)度為23.65MPa。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種PLA/MMT降解增強(qiáng)母料共混改性PLA/PBAT復(fù)合材料，其特征在于:所述改性PLA/PBAT復(fù)合材料由如下重量份的各原料制備而成: PLA/MMT降解增強(qiáng)母料5?30份 聚乳酸PLA10?90份 聚對(duì)苯二甲酸-己二酸-丁二醇共聚酯PBAT 10?90份， 其中，所述PLA/MMT降解增強(qiáng)母料采用如下方法制備而成: (1)取100份鈉基蒙脫土Na-MMT和2500?4500份去離子水制成鈉基蒙脫土懸濁液，用稀鹽酸和氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)懸濁液的PH值使其pH=6，再緩慢滴加插層劑20?60份，助插層劑80?150份，去離子水1000?3000份，再升溫到50?90°C，恒溫?cái)嚢?0?120min，最后將懸池液在50?90°C下超聲O?90min，過(guò)濾、洗滌至用硝酸銀溶液檢測(cè)濾液中無(wú)沉淀出現(xiàn)，將濾餅在60°C的真空干燥箱中干燥12h得到有機(jī)蒙脫土 OMMT ; (2)將乳酸單體加入反應(yīng)釜，在120°C，抽真空控制反應(yīng)體系壓力在70?30KPa條件下，反應(yīng)2?6h，排除反應(yīng)中生成的水分得到聚乳酸預(yù)聚體； (3)將20?100份步驟(I)所述制得的OMMT和0.5?2份催化劑以及100份步驟(2)所述制得的聚乳酸預(yù)聚體加入到反應(yīng)器中，升溫到140°C?200°C，抽真空控制反應(yīng)體系壓力在50?5KPa，反應(yīng)4h?12h，得到PLA/MMT降解增強(qiáng)母料。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種PLA/MMT降解增強(qiáng)母料共混改性PLA/PBAT復(fù)合材料，其特征在于:所述的插層劑為十烷基三甲基溴化銨、十二烷基三甲基溴化銨、十四烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基溴化銨、十八烷基三甲基溴化銨中的任一種。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種PLA/MMT降解增強(qiáng)母料共混改性PLA/PBAT復(fù)合材料，其特征在于:所述的助插層劑為乙醇、正丙醇、異丙醇中的任一種或多種。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種PLA/MMT降解增強(qiáng)母料共混改性PLA/PBAT復(fù)合材料，其特征在于:所述的催化劑為SnCl2、Sn (Oct) 2、Sn粉、二月桂酸二丁基錫、Zn粉、ZnOJf甲苯磺酸(TSA)、磷鉬酸、濃硫酸、鈦酸四丁酯、濃磷酸中的任一種或多種。5.一種根據(jù)權(quán)利要求1?4任一項(xiàng)所述的PLA/MMT降解增強(qiáng)母料共混改性PLA/PBAT復(fù)合材料的制備方法，包括如下步驟: (11)將聚乳酸PLA、聚對(duì)苯二甲酸-己二酸-丁二醇共聚酯PBAT和PLA/MMT降解增強(qiáng)母料分別放入真空干燥箱中干燥； (12)將步驟(11)所述干燥后的聚乳酸10?90份、聚對(duì)苯二甲酸-己二酸-丁二醇共聚酯10?90份、PLA/MMT降解增強(qiáng)母料5?30份混合均勻后在140?200°C條件下熔融共混加工制備PLA/PBAT復(fù)合材料。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的PLA/MMT降解增強(qiáng)母料共混改性PLA/PBAT復(fù)合材料的制備方法，其特征在于:所述PLA/MMT降解增強(qiáng)母料采用如下方法制備而成，包括如下步驟: (1)取100份鈉基蒙脫土Na-MMT和2500?4500份去離子水制成鈉基蒙脫土懸濁液，用稀鹽酸和氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)懸濁液的PH值使其pH=6，再緩慢滴加插層劑20?60份，助插層劑80?150份，去離子水1000?3000份，再升溫到50?90°C，恒溫?cái)嚢?0?120min，最后將懸池液在50?90°C下超聲O?90min，過(guò)濾、洗滌至用硝酸銀溶液檢測(cè)濾液中無(wú)沉淀出現(xiàn)，將濾餅在60°C的真空干燥箱中干燥12h得到有機(jī)蒙脫土 OMMT ; (2)將乳酸單體加入反應(yīng)釜，在120°C，抽真空控制反應(yīng)體系壓力在70?30KPa條件下，反應(yīng)2?6h，排除反應(yīng)中生成的水分得到聚乳酸預(yù)聚體； (3)將20?100份步驟(I)所述制得的OMMT和0.5?2份催化劑以及100份步驟(2)所述制得的聚乳酸預(yù)聚體加入到反應(yīng)器中，升溫到140°C?200°C，抽真空控制反應(yīng)體系壓力在50?5KPa，反應(yīng)4h?12h，得到PLA/MMT降解增強(qiáng)母料。7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的PLA/MMT降解增強(qiáng)母料共混改性PLA/PBAT復(fù)合材料的制備方法，其特征在于:上述技術(shù)方案步驟(11)所述具體干燥條件為50?90°C條件下真空干燥8 ?20ho8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的PLA/MMT降解增強(qiáng)母料共混改性PLA/PBAT復(fù)合材料的制備方法，其特征在于:所述的插層劑為十烷基三甲基溴化銨、十二烷基三甲基溴化銨、十四烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基溴化銨、十八烷基三甲基溴化銨中的任一種。9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的PLA/MMT降解增強(qiáng)母料共混改性PLA/PBAT復(fù)合材料的制備方法，其特征在于:所述的助插層劑為乙醇、正丙醇、異丙醇中的任一種或多種。10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的PLA/MMT降解增強(qiáng)母料共混改性PLA/PBAT復(fù)合材料的制備方法，其特征在于:所述的催化劑為SnCl2、Sn (Oct) 2、Sn粉、二月桂酸二丁基錫、Zn粉、ZnO、對(duì)甲苯磺酸(TSA)、磷鉬酸、濃硫酸、鈦酸四丁酯、濃磷酸中的任一種或多種。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種PLA/MMT降解增強(qiáng)母料共混改性PLA/PBAT復(fù)合材料及其制備方法，屬于生物降解材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以聚乳酸（PLA）、聚對(duì)苯二甲酸-己二酸-丁二醇共聚酯（PBAT）和PLA/MMT降解增強(qiáng)母料為原料，將PLA？10～90份、PBAT？10～90份、PLA/MMT降解增強(qiáng)母料5～30份混合均勻后，熔融共混改性PLA/PBAT制備性能優(yōu)異的PLA/PBAT復(fù)合材料，其中PLA/MMT降解增強(qiáng)母料是通過(guò)插層劑和助插層劑利用離子交換制備有機(jī)蒙脫土，增加蒙脫土之間的層間距，再通過(guò)熔融原位聚合將單體或聚乳酸分子鏈插層到蒙脫土的層間制得。本發(fā)明制得的PLA/MMT降解增強(qiáng)母料共混改性PLA/PBAT復(fù)合材料性能優(yōu)異，可用于日常用品和包裝材料的生產(chǎn)。
【IPC分類】C08L67/02, C08K9/04, C08J3/22, C08L67/04, C08K3/34
【公開號(hào)】CN105199347
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510646442
【發(fā)明人】趙西坡, 林強(qiáng), 彭少賢
【申請(qǐng)人】湖北工業(yè)大學(xué)
【公開日】2015年12月30日
【申請(qǐng)日】2015年10月9日