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      一種增強增韌聚烯烴基木塑復(fù)合材料及其制備方法

      文檔序號:9447138閱讀:468來源:國知局
      一種增強增韌聚烯烴基木塑復(fù)合材料及其制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明設(shè)及一種聚締控基木塑復(fù)合材料及其制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 現(xiàn)今,木塑復(fù)合材料由于其優(yōu)異的性能得到廣泛發(fā)展,但其兩大組分植物纖維和 聚締控表面性質(zhì)不同,相容性差,導(dǎo)致木塑復(fù)合材料力學(xué)性能較低,通過改善界面相容性可 W提高木塑復(fù)合材料的強度或初性;添加彈性體可W提高木塑材料初性,但材料強度和剛 度會降低;添加碳纖、玻纖、芳絕纖維等可W有效提高木塑復(fù)合材料的強度和初性,但纖維 分散性差,與基體相容性差,且成本高;無機粒子強度高、剛性好、成本相對較低,如二氧化 娃、碳酸巧、石墨、納米黏±等,添加到木塑復(fù)合材料中,可W部分提高復(fù)合材料力學(xué)性能和 其他性能,但是無機粒子在復(fù)合材料中分散及界面問題是限制其作用的主要原因。
      [0003] 納米粒子或微米粒子本身有較好的熱穩(wěn)定性,抗老化性,抗蠕變性能等。W往研究 將納米粒子或微米粒子加入到聚締控中來改善聚締控的力學(xué)性能,存在的突出問題是納米 粒子或微米粒子分散性差、易團聚。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004] 本發(fā)明要解決現(xiàn)有木塑復(fù)合材料強度和初性不足的問題,而提供一種增強增初聚 締控基木塑復(fù)合材料及其制備方法。 陽〇化]本發(fā)明的一種增強增初聚締控基木塑復(fù)合材料,增強增初聚締控基木塑復(fù)合材料 按重量份數(shù)由20份~90份聚締控、10份~80份植物纖維、0. 5份~8份相容劑、0. 1份~ 5份潤滑劑、0. 1份~20份無機粒子、0. 01份~1份硅烷偶聯(lián)劑和0. 0001份~0. 01份引發(fā) 劑制備而成;所述的無機粒子為二氧化娃、碳酸巧、炭黑、石墨、滑石粉、蒙脫上、硫酸領(lǐng)、氧 化侶和二氧化鐵中的一種或其中幾種的混合物;所述的無機粒子的粒徑為Inm~lOOnm或 粒徑為0. 1ym~50ym。
      [0006] 本發(fā)明的一種增強增初聚締控基木塑復(fù)合材料是按W下步驟制備:
      [0007] 一、稱?。喊粗亓糠輸?shù)稱取20份~90份聚締控、10份~80份植物纖維、0. 5份~8 份相容劑、0. 1份~5份潤滑劑、0. 1份~20份無機粒子、0. 01份~1份硅烷偶聯(lián)劑、0. 0001 份~0. 01份引發(fā)劑和1200份~2000份的溶劑;所述的無機粒子為二氧化娃、碳酸巧、炭 黑、石墨、滑石粉、蒙脫±、硫酸領(lǐng)、氧化侶和二氧化鐵中的一種或其中幾種的混合物;所述 的無機粒子的粒徑為Inm~lOOnm或粒徑為0. 1ym~50ym;
      [0008] 二、制備無機粒子接枝改性的聚締控材料:在溫度為20°C~50°C及攬拌條件下, 將0. 01份~1份硅烷偶聯(lián)劑溶于1200份~2000份的溶劑中,攬拌5min~30min,然后加入 0. 1份~20份無機粒子,攬拌4h~16h,得到反應(yīng)體系,然后向反應(yīng)體系中依次加入0. 0001 份~0. 01份引發(fā)劑和20份~90份聚締控,攬拌lOmin~40min,得到混合物,將混合物氣 干1化~2地,然后在溫度為40°C~120°C的條件下,將氣干后的混合物烘干,然后在共混溫 度為135°C~185°C的條件下,將干燥后的混合物加熱烙融共混,得到無機粒子接枝改性的 聚締控材料;
      [0009] S、擠出機造粒:將10份~80份植物纖維、0. 5份~8份相容劑、0. 1份~5份潤 滑劑及無機粒子接枝改性的聚締控材料混合,在造粒溫度為135°C~185°C的條件下,通過 擠出機造粒,得到木塑粒料;
      [0010] 四、加工成型:在加工溫度為135°c~185°C的條件下,將木塑粒料加工成型,即得 到增強增初聚締控基木塑復(fù)合材料。
      [0011] 本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明將微米級無機粒子或納米級無機粒子在制備過程中 改性,利用改性后納米或微米無機粒子表面的不飽和雙鍵與聚締控之間,娃烷基與植物纖 維之間分別形成共價鍵,提高了粒子在聚締控中的分散性,進而提高了納米或微米無機粒 子與聚締控、植物纖維之間的界面相容性,在材料受力時,有效傳遞應(yīng)力,提高材料強度;當(dāng) 較大的裂紋遇到細小的納米或微米粒子時,會迅速分散為許多微裂紋,吸收更多能量,提高 材料沖擊初性。通過本發(fā)明制備的納米或微米無機粒子增強增初聚締控基木塑復(fù)合材料, 彎曲強度提高15%~20%,沖擊強度提高20%~35%,拉伸強度提高10%~15%。 具體實施方案
      [0012] 具體實施方案一:本實施方式是一種增強增初聚締控基木塑復(fù)合材料按重量份數(shù) 由20份~90份聚締控、10份~80份植物纖維、0. 5份~8份相容劑、0. 1份~5份潤滑 劑、0. 1份~20份無機粒子、0. 01份~1份硅烷偶聯(lián)劑和0. 0001份~0. 01份引發(fā)劑制備 而成;所述的無機粒子為二氧化娃、碳酸巧、炭黑、石墨、滑石粉、蒙脫±、硫酸領(lǐng)、氧化侶和 二氧化鐵中的一種或其中幾種的混合物;所述的無機粒子的粒徑為Inm~lOOnm或粒徑為 0. 1Um~ 50Um〇
      [0013] 本實施方式的有益效果是:本實施方式將微米級無機粒子或納米級無機粒子在 制備過程中改性,利用改性后納米或微米無機粒子表面的不飽和雙鍵與聚締控之間,硅烷 基與植物纖維之間分別形成共價鍵,提高了粒子在聚締控中的分散性,進而提高了納米或 微米無機粒子與聚締控、植物纖維之間的界面相容性,在材料受力時,有效傳遞應(yīng)力,提高 材料強度;當(dāng)較大的裂紋遇到細小的納米或微米粒子時,會迅速分散為許多微裂紋,吸收 更多能量,提高材料沖擊初性。通過本實施方式制備的納米或微米無機粒子增強增初聚締 控基木塑復(fù)合材料,彎曲強度提高15%~20%,沖擊強度提高20%~35%,拉伸強度提高 10% ~15%。
      【具體實施方式】 [0014] 二:本實施方式與一的不同點是:所述的聚締控為粉 狀聚乙締、粉狀聚丙締、粉狀聚苯乙締和粉狀聚氯乙締中的一種或其中幾種的混合物;
      [0015] 所述的植物纖維為木材、竹材、賴桿、麻和稻草中的一種或其中幾種的混合物,其 中所述的木材為纖維狀或粉狀;所述的竹材為纖維狀或粉狀;所述的賴桿為纖維狀或粉 狀;所述的麻為纖維狀或粉狀;所述的稻草為纖維狀或粉狀。其它與【具體實施方式】一相同。
      【具體實施方式】 [0016] =:本實施方式與一或二之一的不同點是:所述的相 容劑為馬來酸酢接枝的聚乙締、馬來酸酢接枝的聚丙締、異臘酸醋、氨基硅烷、乙締基硅烷、 締丙基硅烷和甲基丙締酷氧基硅烷中的一種或其中幾種的混合物;所述的潤滑劑為硬脂 酸、硬脂酸鋒、硬脂酸巧、石蠟、聚乙締蠟和聚丙締蠟中的一種或其中幾種的混合物。其它與 一或二相同。
      【具體實施方式】 [0017] 四:本實施方式與一至=之一的不同點是:所述的娃 燒偶聯(lián)劑為乙締基=乙氧基硅烷、乙締基=甲氧基硅烷、締丙基=乙氧基硅烷、締丙基基= 氯硅烷、締丙基二甲基氯硅烷、甲基丙締酷氧甲基=甲氧基硅烷、(5-締己基甲氧基娃 燒、(5-締己基)二乙氧基硅烷、(5-締己基)二氯硅烷和巧-締己基)^甲基氯硅烷中的 一種或其中幾種的混合物;所述的引發(fā)劑為異丙苯過氧化氨、叔下基過氧化氨、過氧化苯甲 酸叔下醋、過氧化二異丙苯、過氧化二苯甲酯和過氧化二叔下基中的一種或其中幾種的混 合物。其它與一至=相同。
      【具體實施方式】 [0018] 五:本實施方式所述的一種增強增初聚締控基木塑復(fù)合材料的制備 方法,具體是按照W下步驟進行的:
      [0019] 一、稱?。喊粗亓糠輸?shù)稱取20份~90份聚締控、10份~80份植物纖維、0. 5份~8 份相容劑、0.
      當(dāng)前第1頁1 2 3 4 
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