締基苯的單體乙酸乙締醋液 35邑，乳化0.化形成水包油乳液；再緩慢加入引發(fā)劑過硫酸鐘和亞硫酸氨鋼各0. 04g，保持 溫度和攬拌速率不變，反應(yīng)化，制得水解緩慢膨脹型交聯(lián)聚合物微球調(diào)驅(qū)劑，得到平均粒徑 220nm的緩膨脹聚合物微球調(diào)驅(qū)劑乳液。
[0014] 在模擬地層溫度分別90°c、12(rc和150°CS種條件下，地層壓力保持30Mpa和 地層礦化度保持2X104mg/L化Cl巧X103mg/LCaClz巧X102mg/LNaHC〇3的條件下，將稀釋 到所需要的濃度下的顆粒保持不同的時(shí)間，采用馬爾文激光粒度儀測定粒徑的變化情況確 定微球放置ld、5d、10d、20d、30d、40d、60d、90d、120d、150d和ISOd后的膨脹倍率，如表1所 示。90°C、120°C和150°CS種條件微球ISOd后膨脹率分別達(dá)15. 8nmVnm3、33. 7nmVnm3和 38. 9皿3/皿3。 引表1
陽017] 實(shí)例二：先在裝有70g蒸饋水的四頸瓶中，加入乳化劑為Ig十四烷基二甲基徑丙 基橫基甜菜堿和Ig0P-10,W40化pm的速率攬拌，升溫到50°C，通氮?dú)獗Ｗo(hù)；待乳化劑完全 溶解，用滴液漏斗開始逐步滴加溶有0. 15g交聯(lián)劑二乙締基苯的單體乙酸乙締醋液28g，乳 化0.化形成水包油乳液；再緩慢加入引發(fā)劑過硫酸鐘和亞硫酸氨鋼各0. 02g，保持溫度和 攬拌速率不變，反應(yīng)地，制得水解緩慢膨脹型交聯(lián)聚合物微球調(diào)驅(qū)劑，得到平均粒徑150nm 的緩膨脹聚合物微球調(diào)驅(qū)劑乳液。
[0018] 在模擬地層溫度分別90°c、12(rc和150°CS種情況下，地層壓力保持25Mpa和 地層礦化度保持2X104mg/L化Cl巧X103mg/LCaClz巧X102mg/L胞肥〇3的條件下，將稀釋 到所需要的濃度下的顆粒保持不同的時(shí)間，采用馬爾文激光粒度儀測定粒徑的變化情況確 定微球放置ld、5d、10d、20d、30d、40d、60d、90d、120d、150d和ISOd后的膨脹倍率，如表1所 示。90°C、120°C和150°CS種條件微球ISOd后膨脹率分別達(dá)10. 6皿3/皿3、15. 4皿3/皿3和 20. 7皿3/皿3。
[0019] 表 2
陽021] 實(shí)例S:先在裝有60g蒸饋水的四頸瓶中，加入乳化劑為2g十四烷基二甲基徑丙 基橫基甜菜堿和Ig0P-10, W40化pm的速率攬拌，升溫到50°C，通氮?dú)獗Ｗo(hù)；待乳化劑完全 溶解，用滴液漏斗開始逐步滴加溶有0. 〇5g交聯(lián)劑二乙締基苯的單體乙酸乙締醋液38g，乳 化0.化形成水包油乳液；再緩慢加入引發(fā)劑過硫酸鐘和亞硫酸氨鋼各0. 05g，保持溫度和 攬拌速率不變，反應(yīng)化，制得水解緩慢膨脹型交聯(lián)聚合物微球調(diào)驅(qū)劑，得到平均粒徑60nm的緩膨脹聚合物微球調(diào)驅(qū)劑乳液。
[0022] 在模擬地層溫度分別90°c、12(rc和150°CS種情況下，地層壓力保持35Mpa和 地層礦化度保持2X104mg/L化Cl巧X103mg/LCaClz巧X102mg/LNaHC〇3的條件下，將稀釋 到所需要的濃度下的顆粒保持不同的時(shí)間，采用馬爾文激光粒度儀測定粒徑的變化情況確 定微球放置1(1、5(1、10(1、20(1、30(1、40(1、60(1、90(1、120(1、150(1和180(1后的膨脹倍率，如表1所 示。90°C、120°C和150°CS種條件微球ISOd后膨脹率分別達(dá)23. 6皿3/皿3、37. 2皿3/皿3和 46. 3皿3/皿3。
[0023] 表 3
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 水解緩慢膨脹型交聯(lián)聚合物微球調(diào)驅(qū)劑，其特征是：該微球所用原料及各組分的 含量為，其質(zhì)量的單位為克或千克，疏水性單體為30~40用乙酸乙烯酯；去離子水60~ 70 ;乳化劑為1~2是十四烷基二甲基羥丙基磺基甜菜堿和為0. 5~1是0P-10 ;交聯(lián)劑 為0. 05~0. 15是用二乙烯基苯；引發(fā)劑0. 02~1是用過硫酸銨、或過硫酸鉀、或過氧化 氫-硫酸亞鐵、或過硫酸鉀-亞硫酸氫鈉的一種。2. -種如權(quán)利要求1所述水解緩慢膨脹型交聯(lián)聚合物微球調(diào)驅(qū)劑的制備方法，其特征 是：先在裝有60~70g蒸餾水的四頸瓶中，加入乳化劑為1~2g是十四烷基二甲基羥丙基 磺基甜菜堿和〇. 5~lg0P-10的混合物，以300~400rpm的速率攪拌，升溫到40~50°C， 通氮?dú)獗Ｗo(hù)；待乳化劑完全溶解，用滴液漏斗開始逐步滴加溶有〇. 05~0. 15g交聯(lián)劑二乙 烯基苯的單體乙酸乙烯酯液30~40g，乳化0. 5h形成水包油乳液；再緩慢加入0. 02~1. 0g 引發(fā)劑，保持溫度和攪拌速率不變，反應(yīng)4h~6h，制得水解緩慢膨脹型交聯(lián)聚合物微球調(diào) 驅(qū)劑，得到平均粒徑80~300nm的緩膨脹聚合物微球調(diào)驅(qū)劑乳液；該聚合物乳液一般不需 要分離，稀釋到所需要的濃度下直接注入地層進(jìn)行調(diào)驅(qū)。
【專利摘要】本發(fā)明涉及用油藏深部調(diào)驅(qū)以提高采收率的水解緩慢膨脹型交聯(lián)聚合物微球調(diào)驅(qū)劑及制備方法。它可解決顆粒注入困難和微球難正直達(dá)到地層深部的技術(shù)問題。其技術(shù)方案是：該調(diào)驅(qū)劑所用原料及各組分的含量為，疏水性單體為30～40用乙酸乙烯酯；去離子水60～70；乳化劑為1～2是十四烷基二甲基羥丙基磺基甜菜堿和為0.5～1是OP-10；交聯(lián)劑為0.05～0.15是用二乙烯基苯；引發(fā)劑0.02～1是用過硫酸鹽。在裝有蒸餾水的四頸瓶中，加入乳化劑，升溫到40～50℃，攪拌并通氮；用滴液漏斗開始逐步滴加交聯(lián)劑和單體混合液，乳化0.5h；再緩慢加入引發(fā)劑，反應(yīng)4h～6h，制得水解緩慢膨脹型交聯(lián)聚合物微球調(diào)驅(qū)劑。本發(fā)明適合中高溫高鹽低滲裂縫性油藏，能大幅提高原油采收率。
【IPC分類】C08F2/30, C08F2/24, C08F212/36, C08F218/08, C09K8/588
【公開號】CN105294916
【申請?zhí)枴緾N201510811604
【發(fā)明人】周明, 李絲絲, 張澤, 王成文, 羅剛
【申請人】西南石油大學(xué)
【公開日】2016年2月3日
【申請日】2015年11月20日