樹脂。
[0057] 實施例5
[0058] 取一定量的乳酸于反應釜中，按與乳酸摩爾比例0. 12:1加入順丁烯二酸酐（又 名：馬來酸酐），逐漸升溫至130Γ，磁力攪拌混合均勻后，控制體系壓強在104Pa下減壓回 流4h ;加入一定質量的SnCl2(加入量為乳酸質量的0. 15% )，逐漸升溫至160°C，控制釜內 壓強為500Pa，回流反應6h，冷卻得到中間體嵌段低聚物；采用0. lmol/L的Κ0Η-乙醇標準 溶液測定酸值，測定值為256mgK0H/g ;按質量比例稱取一定量的低聚物于反應瓶中，升溫 至120°C使其完全熔融，逐漸降溫至60°C ;通入氮氣，按與低聚物質量比例0. 324:1緩慢加 入甲基丙烯酸縮水甘油酯，再逐漸升溫至70~80°C并攪拌均勻，反應1~3. 5h ;分別加入 0. 10%、0. 01%的四甲基氯化銨和甲基苯醌（加入量以預聚物的質量為基準）緩慢升溫至 90~95°C繼續(xù)反應，每30min測定一次反應瓶內酸值，當酸值小于10mgK0H/g時，即可停止 反應，冷卻即得到生物基乙烯基酯樹脂單體；按質量比例1:0. 25稱取一定量的乙烯基酯樹 脂單體和2-甲基丙烯酸甲酯混合均勻，升溫至75~90°C反應40-60min后冷卻，即可得到 可再生生物基乙烯基酯樹脂。
[0059] 實施例6
[0060] 取一定量的乳酸于反應釜中，按與乳酸摩爾比例0. 12:1加入鄰苯二甲酸酐，逐漸 升溫至130°C，磁力攪拌混合均勻后，控制體系壓強在104Pa下減壓回流4h ;加入一定質量 的SnCl2(加入量為乳酸質量的0. 15% )，逐漸升溫至160°C，控制釜內壓強為500Pa，回流 反應6h，冷卻得到中間體嵌段低聚物；采用0. lmol/L的Κ0Η-乙醇標準溶液測定酸值，測定 值為403mgK0H/g ;按質量比例稱取一定量的低聚物于反應瓶中，升溫至120°C使其完全熔 融，逐漸降溫至60°C ;通入氮氣，按與低聚物質量比例0. 51:1緩慢加入甲基丙烯酸縮水甘 油酯，再逐漸升溫至70~80°C并攪拌均勻，反應1~3. 5h ;分別加入0. 15%、0. 01 %的四 甲基氯化銨和甲基苯醌（加入量以預聚物的質量為基準）緩慢升溫至90~95°C繼續(xù)反應， 每30min測定一次反應瓶內酸值，當酸值小于10mgK0H/g時，即可停止反應，冷卻即得到生 物基乙烯基酯樹脂單體；按質量比例1:0. 25稱取一定量的乙烯基酯樹脂單體和苯乙烯混 合均勻，升溫至75~90°C反應40-60min后冷卻，即可得到可再生生物基乙烯基酯樹脂。
[0061] 實施例7
[0062] 取一定量的乳酸于反應釜中，按與乳酸摩爾比例0. 12:1加入丁二酸酐，逐漸升 溫至135°C，磁力攪拌混合均勻后，控制體系壓強在104Pa下減壓回流4h ;加入一定質量的 SnCl2(加入量為乳酸質量的0. 50% )，逐漸升溫至160°C，控制釜內壓強為500Pa，回流反應 6h，冷卻得到中間體嵌段低聚物；采用0. lmol/L的KOH-乙醇標準溶液測定酸值，測定值為 405mgK0H/g ;按質量比例稱取一定量的低聚物于反應瓶中，升溫至120°C使其完全熔融，逐 漸降溫至60°C ;通入氮氣，按與低聚物質量比例0. 57:1緩慢加入甲基丙烯酸縮水甘油酯， 再逐漸升溫至70~80°C并攪拌均勻，反應1~3. 5h ;分別加入0. 35%、0. 03%的三苯基膦 和甲基苯醌（加入量以預聚物的質量為基準）緩慢升溫至90~95°C繼續(xù)反應，每30min測 定一次反應瓶內酸值，當酸值小于10mgK0H/g時，即可停止反應，冷卻即得到生物基乙烯基 酯樹脂單體；按質量比例1:0. 25稱取一定量的乙烯基酯樹脂單體和甲基丙烯酸甲酯混合 均勻，升溫至75~90°C反應40-60min后冷卻，即可得到可再生生物基乙烯基酯樹脂。
[0063] 實施例8
[0064] 取一定量的乳酸于反應釜中，按與乳酸摩爾比例0. 12:1加入鄰苯二甲酸酐，逐漸 升溫至140°C，磁力攪拌混合均勻后，控制體系壓強在1. 5X104Pa下減壓回流3. 5h ;加入一 定質量的SnCl2 (加入量為乳酸質量的0. 50 % )，逐漸升溫至160°C，控制釜內壓強為500Pa， 回流反應6h，冷卻得到中間體嵌段低聚物；采用0. lmol/L的Κ0Η-乙醇標準溶液測定酸值， 測定值為396mgK0H/g ;按質量比例稱取一定量的低聚物于反應瓶中，升溫至120°C使其完 全熔融，逐漸降溫至60°C ;通入氮氣，按與低聚物質量比例0. 57:1緩慢加入甲基丙烯酸縮 水甘油酯，再逐漸升溫至70~80°C并攪拌均勻，反應1~3. 5h ;分別加入0. 15%、0. 05%的 四甲基氯化銨和甲基苯醌（加入量以預聚物的質量為基準）緩慢升溫至90~95°C繼續(xù)反 應，每30min測定一次反應瓶內酸值，當酸值小于10mgK0H/g時，即可停止反應，冷卻即得到 生物基乙烯基酯樹脂單體；按質量比例1:0. 25稱取一定量的乙烯基酯樹脂單體和丙烯酸 混合均勻，升溫至75~90°C反應40-60min后冷卻，即可得到可再生生物基乙烯基酯樹脂。
[0065] 實施例9
[0066] 取一定量的乳酸于反應釜中，按與乳酸摩爾比例0.05:1加入1，4-丁二酸，逐漸 升溫至130°C，磁力攪拌混合均勻后，控制體系壓強在104Pa下減壓回流4h ;緩慢滴加一定 量的Sn(0ct)2(加入量為乳酸質量的0. 15% )，逐漸升溫至160°C，控制釜內壓強為500Pa， 回流反應6h，冷卻得到嵌段低聚物；采用0. lmol/L的Κ0Η-乙醇標準溶液測定酸值，測定值 為391mgK0H/g ;稱取一定量的低聚物于反應瓶中，升溫至120°C使其完全熔融，逐漸降溫至 60°C;通入氮氣，按與低聚物質量比例0.275:1緩慢滴加二甲基丙烯酸甘油酯再逐漸升溫至 70~80°C并攪拌均勻，反應1~3. 5h ;分別加入0. 10%、0. 01 %的四甲基氯化銨和甲基氫 醌（加入量以預聚物的質量為基準）緩慢升溫至90~95°C繼續(xù)反應，每30min測定一次 反應瓶內酸值，當酸值小于10mgK0H/g時，即可停止反應，冷卻即得到生物基乙烯基酯樹脂 單體；按質量比例1:0. 25稱取一定量的乙烯基酯樹脂單體和醋酸乙烯酯混合均勻，升溫至 75~90°C反應一段時間后冷卻，即可得到可再生生物基乙烯基酯樹脂。
[0067] 實施例10
[0068] 取一定量的乳酸于反應釜中，按與乳酸摩爾比例0. 05:1加入甲基丁二酸，逐漸升 溫至130°C，磁力攪拌混合均勻后，控制體系壓強在104Pa下減壓回流4h ;緩慢滴加一定量 的Sn(0ct)2(加入量為乳酸質量的0. 15% )，逐漸升溫至160°C，控制釜內壓強為500Pa，回 流反應6h，冷卻得到嵌段低聚物；采用0. lmol/L的Κ0Η-乙醇標準溶液測定酸值，測定值 為326mgK0H/g ;稱取一定量的低聚物于反應瓶中，升溫至120°C使其完全熔融，逐漸降溫至 60°C ;通入氮氣，按與低聚物質量比例0. 275:1緩慢滴加四氫鄰苯二甲酸二縮水甘油酯，再 逐漸升溫至70~80°C并攪拌均勻，反應1~3. 5h ;分別加入0. 10%、0. 01 %的四甲基氯化 銨和甲基氫醌（加入量以預聚物的質量為基準）緩慢升溫至90~95°C繼續(xù)反應，每30min 測定一次反應瓶內酸值，當酸值小于10mgK0H/g時，即可停止反應，冷卻即得到生物基乙烯 基酯樹脂單體；按質量比例1:0. 25稱取一定量的乙烯基酯樹脂單體和順丁烯二酸混合均 勻，升溫至75~90°C反應一段時間后冷卻，即可得到可再生生物基乙烯基酯樹脂。
[0069] 實施例11
[0070] 取一定量的乳酸于反應釜中，按與乳酸摩爾比例0. 05:1加入馬來海松酸酐，逐漸 升溫至130°C，磁力攪拌混合均勻后，控制體系壓強在104Pa下減壓回流4h ;緩慢滴加一定 量的Sn(0ct)2(加入量為乳酸質量的0. 15% )，逐漸升溫至160°C，控制釜內壓強為500Pa， 回流反應6h，冷卻得到嵌段低聚物；采用0. lmol/L的Κ0Η-乙醇標準溶液測定酸值，測定值 為375mgK0H/g ;稱取一定量的低聚物于反應瓶中，升溫至120°C使其完全熔融，逐漸降溫至 60°C;通入氮氣，按與低聚物質量比例0. 275:1緩慢滴加4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷，再逐漸升溫 至70~80°C并攪拌均勻，反應1~3. 5h分別加入0. 10%、0. 01 %的四甲基氯化銨和甲基 氫醌（加入量以預聚物的質量為基準）緩慢升溫至90~95°C繼續(xù)反應，每30min測定一次 反應瓶內酸值，當酸值小于10mgK0H/g時，即可停止反應，冷卻即得到生物基