甲酸C10混合酯混合攪拌，在52°C下反應(yīng)1.5小時后，制得塑木復(fù)合材料用抗老化增塑劑。
[0014]實施例三
本實施例提出了一種塑木復(fù)合材料用抗老化增塑劑，其原料按重量份包括:己內(nèi)酰胺20份，溴化鎂8份，己內(nèi)酯32份，聚二甲基硅氧烷21份，氧化鎂7份，鄰苯二甲酸酐23份，2 一丙基庚醇13份，2 一丙基甲基正己醇9份，2 一丙基一 5甲基正己醇13份，鈦酸四異丙酯7份，氫氧化鈉21份，純堿水11份；
其制備方法包括以下步驟:
51:將己內(nèi)酰胺和溴化鎂混合攪拌，在97°C下反應(yīng)52min，然后加入己內(nèi)酯，升溫至157°C，反應(yīng)1.8小時后，制得聚己內(nèi)酰胺一聚己內(nèi)酯二元嵌段共聚物；
52:將聚二甲基硅氧烷和己內(nèi)酯混合攪拌，在118°C下反應(yīng)38min，然后加入氧化鎂，升溫至178°C，反應(yīng)2.8小時后，制得聚己內(nèi)酯一聚二甲基硅氧烷二元嵌段共聚物；
53:將鄰苯二甲酸酐、2 一丙基庚醇、2 一丙基甲基正己醇、2 一丙基一 5甲基正己醇和鈦酸四異丙酯混合攪拌，然后通入氮氣，在238°C下反應(yīng)3.8小時，接著加入氫氧化鈉進(jìn)行中和，在88°C下反應(yīng)38min，再加入純堿水，在73°C下進(jìn)行水洗，最后在224°C下進(jìn)行真空脫醇，反應(yīng)1.8小時后，制得鄰苯二甲酸C10混合酯；
54:將聚己內(nèi)酰胺一聚己內(nèi)酯二元嵌段共聚物、聚己內(nèi)酯一聚二甲基硅氧烷二元嵌段共聚物和鄰苯二甲酸C10混合酯混合攪拌，在58°C下反應(yīng)1.7小時后，制得塑木復(fù)合材料用抗老化增塑劑。
[0015]實施例四
本實施例提出了一種塑木復(fù)合材料用抗老化增塑劑，其原料按重量份包括:己內(nèi)酰胺24份，溴化鎂10份，己內(nèi)酯35份，聚二甲基硅氧烷23份，氧化鎂8份，鄰苯二甲酸酐26份，2—丙基庚醇16份，2 —丙基甲基正己醇11份，2—丙基一5甲基正己醇17份，鈦酸四異丙酯8份，氫氧化鈉24份，純堿水13份；
其制備方法包括以下步驟:
51:將己內(nèi)酰胺和溴化鎂混合攪拌，在100°C下反應(yīng)55min，然后加入己內(nèi)酯，升溫至160°C，反應(yīng)2小時后，制得聚己內(nèi)酰胺一聚己內(nèi)酯二元嵌段共聚物；
52:將聚二甲基硅氧烷和己內(nèi)酯混合攪拌，在120°C下反應(yīng)40min，然后加入氧化鎂，升溫至180°C，反應(yīng)3小時后，制得聚己內(nèi)酯一聚二甲基硅氧烷二元嵌段共聚物； 53:將鄰苯二甲酸酐、2 一丙基庚醇、2 一丙基甲基正己醇、2 一丙基一 5甲基正己醇和鈦酸四異丙酯混合攪拌，然后通入氮氣，在240°C下反應(yīng)4小時，接著加入氫氧化鈉進(jìn)行中和，在90°C下反應(yīng)40min，再加入純堿水，在75°C下進(jìn)行水洗，最后在225°C下進(jìn)行真空脫醇，反應(yīng)2小時后，制得鄰苯二甲酸C10混合酯；
54:將聚己內(nèi)酰胺一聚己內(nèi)酯二元嵌段共聚物、聚己內(nèi)酯一聚二甲基硅氧烷二元嵌段共聚物和鄰苯二甲酸C10混合酯混合攪拌，在60°C下反應(yīng)1.9小時后，制得塑木復(fù)合材料用抗老化增塑劑。
[0016]以上所述，僅為本發(fā)明較佳的【具體實施方式】，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種塑木復(fù)合材料用抗老化增塑劑，其特征在于，其原料按重量份包括:己內(nèi)酰胺18-24份，溴化儀6_10份，己內(nèi)酯30-35份，聚二甲基娃氧燒19-23份，氧化儀5_8份，鄰苯二甲酸酐21-26份，2 一丙基庚醇11-16份，2 一丙基甲基正己醇7_11份，2 一丙基一5甲基正己醇11-17份，鈦酸四異丙酯5-8份，氫氧化鈉19-24份，純堿水9_13份； 其制備方法包括以下步驟: 51:將己內(nèi)酰胺和溴化鎂混合攪拌，在95-100°C下反應(yīng)50-55min，然后加入己內(nèi)酯，升溫至155-160°C，反應(yīng)1.5-2小時后，制得聚己內(nèi)酰胺一聚己內(nèi)酯二元嵌段共聚物； 52:將聚二甲基硅氧烷和己內(nèi)酯混合攪拌，在115-120°C下反應(yīng)30-40min，然后加入氧化鎂，升溫至175-180°C，反應(yīng)2.5-3小時后，制得聚己內(nèi)酯一聚二甲基硅氧烷二元嵌段共聚物； 53:將鄰苯二甲酸酐、2 一丙基庚醇、2 一丙基甲基正己醇、2 一丙基一 5甲基正己醇和鈦酸四異丙酯混合攪拌，然后通入氮氣，在230-240°C下反應(yīng)3.5-4小時，接著加入氫氧化納進(jìn)彳丁中和，在85-90°C下反應(yīng)35-40min，再加入純喊水，在70-75°C下進(jìn)彳丁水洗，最后在220-225°C下進(jìn)行真空脫醇，反應(yīng)1.5-2小時后，制得鄰苯二甲酸C10混合酯； 54:將聚己內(nèi)酰胺一聚己內(nèi)酯二元嵌段共聚物、聚己內(nèi)酯一聚二甲基硅氧烷二元嵌段共聚物和鄰苯二甲酸C10混合酯混合攪拌，在50-60°C下反應(yīng)1.3-1.9小時后，制得塑木復(fù)合材料用抗老化增塑劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種塑木復(fù)合材料用抗老化增塑劑，其特征在于，所述S1中，己內(nèi)酰胺、溴化鎂和己內(nèi)酯的重量比為19-23:7-9:31-34。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種塑木復(fù)合材料用抗老化增塑劑，其特征在于，所述S2中，聚二甲基娃氧燒、己內(nèi)酯和氧化鎂的重量比為20-22:31-34:6-7。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種塑木復(fù)合材料用抗老化增塑劑，其特征在于，所述S3中，鄰苯二甲酸酐、2 一丙基庚醇、2 —丙基甲基正己醇、2 —丙基一 5甲基正己醇和鈦酸四異丙酯的重量比為:22-25:12-25:8-10:12-16:6-7ο5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種塑木復(fù)合材料用抗老化增塑劑，其特征在于，其原料按重量份包括:己內(nèi)酰胺19-23份，溴化鎂7-9份，己內(nèi)酯31-34份，聚二甲基硅氧烷20-22份，氧化鎂6-7份，鄰苯二甲酸酐22-25份，2—丙基庚醇12-15份，2—丙基甲基正己醇8-10份，2 —丙基一 5甲基正己醇12-16份，鈦酸四異丙酯6_7份，氫氧化鈉20-23份，純堿水10-12份。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種塑木復(fù)合材料用抗老化增塑劑，其原料按重量份包括：己內(nèi)酰胺18-24份，溴化鎂6-10份，己內(nèi)酯30-35份，聚二甲基硅氧烷19-23份，氧化鎂5-8份，鄰苯二甲酸酐21-26份，２－丙基庚醇11-16份，２－丙基甲基正己醇7-11份，２－丙基－５甲基正己醇11-17份，鈦酸四異丙酯5-8份，氫氧化鈉19-24份，純堿水9-13份；其制備方法包括以下步驟：S1：將己內(nèi)酰胺和溴化鎂混合攪拌，在95-100℃下反應(yīng)50-55min，然后加入己內(nèi)酯，升溫至155-160℃，反應(yīng)1.5-2小時后，制得聚己內(nèi)酰胺－聚己內(nèi)酯二元嵌段共聚物。本發(fā)明使得制品表面呈現(xiàn)低表面能和永久性修飾作用，且毒性低，能夠賦予制品優(yōu)異的抗老化性。
【IPC分類】C08G63/82, C08G63/08, C08L77/12, C08L67/04, C08K5/12
【公開號】CN105348792
【申請?zhí)枴緾N201510911716
【發(fā)明人】吳興偉
【申請人】安徽律正科技信息服務(wù)有限公司
【公開日】2016年2月24日
【申請日】2015年12月11日