。
[0034] 3. 4本發(fā)明涉及的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物是各種片劑、膠囊、 丸劑、注射用制劑、緩釋制劑或控釋制劑。
[0035] 3. 5本發(fā)明涉及利伐沙班晶IV型或含有任意非零比例的利伐沙班晶IV型混合晶 型固體物質(zhì)在制備治療和預(yù)防必腦血管及肢體末梢循環(huán)中血栓形成疾病的藥物中的應(yīng)用。
【附圖說明】
[0036] 圖1利伐沙班晶IV型固體物質(zhì)的粉末X射線衍射圖譜
[0037] 圖2利伐沙班晶IV型固體物質(zhì)的紅外吸收光譜圖譜
[0038] 圖3利伐沙班晶IV型固體物質(zhì)的差示掃描量熱圖譜
【具體實施方式】
[0039] 為更好說明本發(fā)明的技術(shù)方案，特給出W下實施例，但本發(fā)明并不僅限于此。本發(fā) 明中如果沒有特別說明，對于常溫常壓條件下的液體，其比例是體積比。
[0040] 實施例1
[0041] 利伐沙班晶IV型樣品的制備方法1 ;
[0042] 將lOOmg利伐沙班樣品在25°C條件下完全溶解在50mL二氯甲焼溶劑中，用旋轉(zhuǎn)蒸 發(fā)儀去除溶劑，水浴溫度25°C，壓力為-0.OlMpa，轉(zhuǎn)速90巧m，時間為lOmin獲得83mg利伐 沙班固體物質(zhì)，對獲得的樣品進行粉末X射線衍射分析，其衍射圖譜與圖1 一致，表明所得 樣品為利伐沙班晶IV型固體物質(zhì)。
[0043] 利伐沙班晶IV型樣品的制備方法2 :
[0044] 將lOOmg利伐沙班樣品在3(TC條件下完全溶解在50血二氯甲焼溶劑中，于25°C 常壓靜置重結(jié)晶獲得78mg利伐沙班固體物質(zhì)，對獲得的樣品進行粉末X射線衍射分析，其 衍射圖譜與圖1 一致，表明所得樣品為利伐沙班晶IV型固體物質(zhì)。
[0045] 利伐沙班晶IV型樣品的制備方法3 :
[004引將200mg利伐沙班樣品在35°C條件下完全溶解在95mL氯仿溶劑中，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 去除溶劑，水浴溫度3(TC，壓力為-0.OlMpa，轉(zhuǎn)速90巧m，時間為lOmin獲得85mg利伐沙班 固體物質(zhì)，對獲得的樣品進行粉末X射線衍射分析，其衍射圖譜與圖1 一致，表明所得樣品 為利伐沙班晶IV型固體物質(zhì)。
[0047] 利伐沙班晶IV型樣品的制備方法4 :
[0048] 將lOOmg利伐沙班樣品在35°C條件下完全溶解在55血氯仿溶劑中，于3(TC常壓 靜置重結(jié)晶，獲得81mg利伐沙班固體物質(zhì)，對獲得的樣品進行粉末X射線衍射分析，其衍射 圖譜與圖1 一致，表明所得樣品為利伐沙班晶IV型固體物質(zhì)。
[0049] 利伐沙班晶IV型樣品的制備方法5 :
[0050] 將500mg利伐沙班樣品在25°C條件下完全溶解在35血二氯甲焼：甲醇化：1)的 混合溶劑中，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除溶劑，水浴溫度3(TC，壓力為-0. 0IMpa，轉(zhuǎn)速90rpm，時間為 15min獲得82mg利伐沙班固體物質(zhì)，對獲得的樣品進行粉末X射線衍射分析，其衍射圖譜與 圖1 一致，表明所得樣品為利伐沙班晶IV型固體物質(zhì)。
[0051] 利伐沙班晶IV型樣品的制備方法6:
[005引將200mg利伐沙班樣品在3(TC條件下完全溶解在14mL氯仿：甲醇化：1)的混合溶 劑中，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除溶劑，水浴溫度35°C，壓力為-0.OlMpa，轉(zhuǎn)速90巧m，時間為lOmin 獲得78mg利伐沙班固體物質(zhì)，對獲得的樣品進行粉末X射線衍射分析，其衍射圖譜與圖1 一致，表明所得樣品為利伐沙班晶IV型固體物質(zhì)。
[0053] 利伐沙班晶IV型樣品的制備方法7 :
[0054] 將200mg利伐沙班樣品在25°C條件下完全溶解在30血二氯甲焼：己醇（12:3)的 混合溶劑中，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除溶劑，水浴溫度3(TC，壓力為-0. 0IMpa，轉(zhuǎn)速90rpm，時間為 lOmin獲得77mg利伐沙班固體物質(zhì)，對獲得的樣品進行粉末X射線衍射分析，其衍射圖譜與 圖1 一致，表明所得樣品為利伐沙班晶IV型固體物質(zhì)。
[0055] 利伐沙班晶IV型樣品的制備方法8:
[0056] 將300mg利伐沙班樣品在3(TC條件下完全溶解在30血氯仿：己醇（12:3)的混合 溶劑中，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除溶劑，水浴溫度3(TC，壓力為0.OlMpa，轉(zhuǎn)速90巧m，時間為20min 獲得86mg利伐沙班固體物質(zhì)，對獲得的樣品進行粉末X射線衍射分析，其衍射圖譜與圖1 一致，表明所得樣品為利伐沙班晶IV型固體物質(zhì)。
[0057] 利伐沙班晶IV型樣品的制備方法9 :
[0058] 將lOOmg利伐沙班樣品在3(TC條件下完全溶解在50血二氯甲焼：丙麗（3:2)的 混合溶劑中，于25°C常壓靜置重結(jié)晶獲得88mg利伐沙班固體物質(zhì)，對獲得的樣品進行粉末 X射線衍射分析，其衍射圖譜與圖1 一致，表明所得樣品為利伐沙班晶IV型固體物質(zhì)。
[0059] 利伐沙班晶IV型樣品的制備方法10:
[0060] 將lOOmg利伐沙班樣品在4(TC條件下完全溶解在50血氯仿：丙麗（4:1)的混合 溶劑中，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除溶劑，水浴溫度35°C，壓力為0.0 lMpa，轉(zhuǎn)速90巧m，時間為8min 獲得79mg利伐沙班固體物質(zhì)，對獲得的樣品進行粉末X射線衍射分析，其衍射圖譜與圖1 一致，表明所得樣品為利伐沙班晶IV型固體物質(zhì)。
[0061] 利伐沙班晶IV型樣品的制備方法11 :
[006引將lOOmg利伐沙班樣品在3(TC條件下完全溶解在60血氯仿：甲基叔了基離巧：1) 的混合溶劑中，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除溶劑，水浴溫度3(TC，壓力為0.OlMpa，轉(zhuǎn)速90rpm，時間 為15min獲得75mg利伐沙班固體物質(zhì)，對獲得的樣品進行粉末X射線衍射分析，其衍射圖 譜與圖1 一致，表明所得樣品為利伐沙班晶IV型固體物質(zhì)。
[0063] 利伐沙班晶IV型樣品的制備方法12:
[0064] 將lOOmg利伐沙班樣品在3(TC條件下完全溶解在60血二氯甲焼：己酸己醋巧：1) 的混合溶劑中，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除溶劑，水浴溫度25°C，壓力為0.OlMpa，轉(zhuǎn)速90rpm，時間 為lOmin獲得82mg利伐沙班固體物質(zhì)，對獲得的樣品進行粉末X射線衍射分析，其衍射圖 譜與圖1 一致，表明所得樣品為利伐沙班晶IV型固體物質(zhì)。
[0065] 利伐沙班晶IV型樣品的制備方法13:
[0066] 將lOOmg利伐沙班樣品在3(TC條件下完全溶解在60血二氯甲焼：己酸己醋巧：1) 的混合溶劑中，于3(TC常壓靜置重結(jié)晶獲得88mg利伐沙班固體物質(zhì)，獲得82mg利伐沙班固 體物質(zhì)，對獲得的樣品進行粉末X射線衍射分析，其衍射圖譜與圖1 一致，表明所得樣品為 利伐沙班晶IV型固體物質(zhì)。
[0067] 利伐沙班晶IV型樣品的制備方法14 :
[0068] 將200mg利伐沙班樣品在3(TC條件下完全溶解在120血氯仿：己酸己醋巧：1)的 混合溶劑中，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除溶劑，水浴溫度35°C，壓力為0.OlMpa，轉(zhuǎn)速90rpm，時間為 20min獲得82mg利伐沙班固體物質(zhì)，對獲得的樣品進行粉末X射線衍射分析，其衍射圖譜與 圖1 一致，表明所得樣品為利伐沙班晶IV型固體物質(zhì)。
[0069] 利伐沙班晶IV型樣品的制備方法15 :
[0070] 將300mg利伐沙班樣品在3(TC條件下完全溶解在120血二氯甲焼：己臘（3:1)的 混合溶劑中，于25Γ常壓靜置重結(jié)晶獲得82mg利伐沙班固體物質(zhì)，對獲得的樣品進行粉末 X射線衍射分析，其衍射圖譜與圖1 一致，表明所得樣品為利伐沙班晶IV型固體物質(zhì)。
[0071] 利伐沙班晶IV型樣品的制備方法16 :
[007引將lOOmg利伐沙班樣品在3(TC條件下完全溶解在40血氯仿：己臘（3:1)的混合 溶劑中，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除溶劑，水浴溫度3(TC，壓力為0.0 lMpa，轉(zhuǎn)速90巧m，時間為15min 獲得82mg利伐沙班固體物質(zhì)，對獲得的樣品進行粉末X射線衍射分析，其衍射圖譜與圖1 一致，表明所得樣品為利伐沙班晶IV型固體物質(zhì)。
[007引