一種改性瀝青及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，設(shè)及一種改性漸青及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著我國經(jīng)濟的發(fā)展，交通體系的逐步完善，公路漸青路面的建設(shè)規(guī)模逐漸擴大， 特別是高等級公路建設(shè)里程的不斷增加，對高質(zhì)量的公路漸青的需求量呈上升趨勢。由于 普通漸青存在粘結(jié)力差、延伸度低、含蠟量高、溫度敏感性大等性能缺點，難W在高等級公 路上使用；同時由于國民經(jīng)濟的發(fā)展帶來交通量迅速增加，車輛載重量大幅度增加W及我 國南北、冬夏溫差大等因素，對漸青路面的質(zhì)量提出了更高的要求。
[0003]改性漸青是滲加橡膠、樹脂、高分子聚合物、磨細(xì)的橡膠粉或其他填料等外滲劑 (改性劑），或采取對漸青輕度氧化加工等措施，使?jié)u青或漸青混合料的性能得W改善制成 的漸青結(jié)合料。目前我國采用的改性漸青通常較傳統(tǒng)漸青有更好的性能，但其強度仍然有 進一步改進的空間，且現(xiàn)有漸青的高溫穩(wěn)定性、低溫抗裂性能及水穩(wěn)定性仍然不夠理想。
[0004] 有鑒于此，特提出本發(fā)明。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的第一目的在于提供一種改性漸青，所述的改性漸青，可解決現(xiàn)有漸青產(chǎn) 品強度不足，高低溫穩(wěn)定及水穩(wěn)定性不理想的缺點。
[0006] 本發(fā)明的第二目的在于提供一種所述的改性漸青的制備方法，該制備方法與所述 漸青配合，操作簡便可靠。
[0007] 為了實現(xiàn)本發(fā)明的上述目的，特采用W下技術(shù)方案：
[0008] -種改性漸青，包括W下原料組份：
[0009] 漸青60~90份、天然橡膠5~15份、聚合物改性劑5~20份、活性炭2~8份、 交聯(lián)劑2~8份、乳化劑1~4份、相容劑1~6份、聚乙二醇1~3份。
[0010] 本申請W天然橡膠、聚合物改性劑對漸青進行改性，很好的提高漸青的抗車徹、高 溫裂解能力及水穩(wěn)定性，降低疲勞損傷、剝離和溫度敏感性。
[0011] 優(yōu)選的，如上所述的改性漸青，包括W下原料組份：
[0012] 漸青70~80份、天然橡膠8~13份、聚合物改性劑10~15份、活性炭3~5份、 交聯(lián)劑4~6份、乳化劑2~3份、相容劑3~5份、聚乙二醇1~2份。
[0013] 優(yōu)選的，如上所述的改性漸青，所述漸青為70#或90#A級漸青。
[0014] 70#比90#漸青硬度要更高一些，適合的地區(qū)溫度比90#漸青溫度高，90#漸青的 低溫性能比70#漸青則要更好，行對適合在相對較為寒冷的地區(qū)使用。在具體選擇時，應(yīng)根 據(jù)所鋪設(shè)路面的溫度情況靈活選擇。
[0015] 優(yōu)選的，如上所述的改性漸青，所述聚合物改性劑為質(zhì)量百分比為（1~2) :1: (1~2)的苯乙締-異戊二締-苯乙締嵌段共聚物、60~100目的下苯橡膠、高抗沖聚苯乙 締組成的混合物。
[0016] 苯乙締-異戊二締-苯乙締嵌段共聚物（SI巧具有優(yōu)異的波紋密封性和高溫保持 力，其壓敏和熱烙性能好，能耗小，在本申中可用作粘接劑，提高SBR和HIPS的性能。
[0017] 下苯橡膠（SBR)是最大的通用合成橡膠品種，也是最早實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)的橡膠之 一。它是下二締與苯乙締的無規(guī)共聚物。其物理機構(gòu)性能，加工性能及制品的使用性能接 近于天然橡膠，有些性能如耐磨、耐熱、耐老化及硫化速度較天然橡膠更為優(yōu)良，可與天然 橡膠及多種合成橡膠并用。
[0018]高抗沖聚苯乙締化IP巧是由彈性體改性聚苯乙締制成的熱塑性材料。由橡膠相 和連續(xù)的聚苯乙締相構(gòu)成的兩相體系，其沖擊性能和加工性能方有很寬的范圍。
[0019] 優(yōu)選的，如上所述的改性漸青，所述交聯(lián)劑包括苯甲醒、結(jié)晶硫、聚異下締中的一 種或多種。
[0020] 交聯(lián)劑可改善本申請采用的聚合物改性劑的存儲穩(wěn)定性。通過加入合適的交聯(lián) 劑，使聚合物改性劑和漸青之間發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，從而增強改性漸青的粘彈性和相容性，最大 程度地發(fā)揮其改性作用。
[0021] 優(yōu)選的，如上所述的改性漸青，所述乳化劑為丙締二胺。
[0022] 漸青的乳化劑是由非極性的疏水基和極性的親水基組成的兩親性分子，運種結(jié)構(gòu) 使乳化劑在溶液表（界）面形成定向緊密排列，改變了體系的表（界）面化學(xué)性質(zhì)。當(dāng)乳 化劑的濃度超過其臨界膠束濃度，表（界）面張力降至最低，從而具有乳化、消泡、分散等功 能。
[002引本申請優(yōu)選的丙締二胺，為陽離子乳化劑，技術(shù)成熟，毒性小，且不需要調(diào)節(jié)抑即 可直接使用，且具有用量少的優(yōu)點。
[0024] 優(yōu)選的，如上所述的改性漸青，所述相容劑為催化裂化油漿。
[0025] 相容劑又稱增容劑，是指借助于分子間的鍵合力，促使不相容的兩種聚合物結(jié)合 在一體，進而得到穩(wěn)定的共混物的助劑。本申請優(yōu)選的催化裂化油漿，其中的高度縮合芳控 取代漸青膠體體系中的燒控和低縮合芳控，可改善漸青的延伸度和耐久度。
[0026] 一種改性漸青的制備方法，包括W下步驟：
[0027] 1)、將天然橡膠、聚合物改性劑、活性炭、交聯(lián)劑、乳化劑、相容劑、聚乙二醇加熱并 研磨處理，得到混合材料；
[0028]2)、將漸青加熱至烙融狀態(tài)，再將混合液加入烙融的漸青中并攬拌均勻，直至溶液 中沒有氣泡；隨后高速剪切；自然冷卻至常溫即得改性漸青。
[0029] 本申請?zhí)峁┑母男詽u青的制備方法，該制備方法與所述漸青配合，操作簡便可靠。
[0030] 優(yōu)選的，如上所述的改性漸青的制備方法：
[0031] 在步驟1)中，加熱的溫度為140~180°C;
[003引在步驟。中，將漸青加熱至烙融狀態(tài)時，反應(yīng)溫度為170~195°C，恒溫反應(yīng)20~ 40min。
[0033] 在對本申請的改性漸青混合料進行攬拌的時候，要嚴(yán)格注意改性漸青混合料的溫 度，W180°C左右為宜?；旌喜牧系臏囟纫残枰⒁猓蛊浔３衷?40~180°C之間，運兩點 材料的溫度保持住就沒問題，如果一旦溫度超過180攝氏度時，混合料就只能被放棄。
[0034] 優(yōu)選的，如上所述的改性漸青的制備方法：
[0035]所述高速剪切的速度為15000~2000化pm，剪切時間為25~35min。
[0036] 剪切攬拌的作用就是讓運些材料混合的更為均勻，W合理的方式和力度W及頻率 攬拌，不但能防止?jié)u青混合料出現(xiàn)結(jié)塊，還能保證改性漸青的質(zhì)感更為細(xì)膩有彈性。
[0037] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果為：
[0038] (1)本申請W天然橡膠、聚合物改性劑對漸青進行改性，很好的提高漸青的抗車 徹、高溫裂解能力及水穩(wěn)定性，降低疲勞損傷、剝離和溫度敏感性。
[0039] (2)本申請?zhí)峁┑母男詽u青的制備方法，該制備方法與所述漸青配合，操作簡便可 靠。
【具體實施方式】
[0040] 下面將結(jié)合實施例對本發(fā)明的實施方案進行詳細(xì)描述，但是本領(lǐng)域技術(shù)人員將會 理解，下列實施例僅用于說明本發(fā)明，而不應(yīng)視為限制本發(fā)明的范圍。實施例中未注明具體 條件者，按照常規(guī)條件或制造商建議的條件進行。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者，均為 可W通過市售購買獲得的常規(guī)產(chǎn)品。
[00川 實施例1
[0042] 一種改性漸青及其制備方法
[0043] 1)、將天然橡膠化g、聚合物改性劑化g、活性炭化g、交聯(lián)劑化g、乳化劑化g、相容 劑化g、聚乙二醇1kg加熱并研磨處理，得到混合材料；
[0044]2)、將漸青60kg加熱至烙融狀態(tài)，再將混合液加入烙融的漸青中并攬拌均勻，直 至溶液中沒有氣泡；隨后高速剪切；自然冷卻至常溫即得改性漸青。
[004引 實施例2
[0046] 一種改性漸青及其制備方法
[0047]1)、將天然橡膠15kg、苯乙締-異戊二締-苯乙締嵌段共聚物6.化g、60目的下苯 橡膠6.化g、高抗沖聚苯乙締6.化g、活性炭8kg、聚異下締8kg、丙締二胺4kg、催化裂化油漿 化g、聚乙二醇3kg加熱至140°C并研磨處理，得到混合材料；
[0048]2)、將70#漸青90kg于170°C加熱40min至烙融狀態(tài)，再將混合液加入烙融的漸青 中并攬拌均勻，直至溶液中沒有氣泡；隨后1500化pm高速剪切35min;自然冷卻至常溫即得 改性漸青。
[004引 實施例3
[0050] -種改性漸青及其制備方法
[0051] 1)、將天然橡膠8kg、苯乙締-異戊二締-苯乙締嵌