0022] 其中，Q2_Q4S義如上，并且Q5_(V^以是碳原子或氮原子，條件是在任何情況下 95-98中僅有兩個(gè)是氮。環(huán)上的碳原子和氮原子可以是取代或未取代的。取代基包括但 不限于羥基；直鏈或支鏈的烷氧基；直鏈或支鏈的、取代或未取代的羥基（Ci-Ci。）烷基；直 鏈或支鏈的、取代或未取代的烷氧基（CfCj烷基；直鏈或支鏈的、取代或未取代的羧基 (Q-Q。）烷基；直鏈或支鏈的、取代或未取代的氨基（Ci-Cj烷基；取代或未取代的芳基；直 鏈或支鏈的、取代或未取代的芳基（CfCj烷基；取代或未取代的磺酰基；和取代或未取代 的胺。當(dāng)Q2-Qs中僅有一個(gè)是未取代的氮原子時(shí)，環(huán)上的至少一個(gè)取代基包含一個(gè)或多個(gè)活 性氮原子，包括但不限于伯氨基部分；仲氨基部分；包含至少一個(gè)未取代的氮原子的芳族 或非芳族雜環(huán)氮基部分；酰胺基部分或席夫堿基部分；優(yōu)選伯氨基部分或仲氨基部分。這 種化合物包括但不限于苯并咪唑、苯并三唑、苯并惡唑、苯并噻唑和嘌呤。優(yōu)選的，這種化合 物是苯并咪唑。
[0023] 雜環(huán)氮化合物還包括具有下述通式結(jié)構(gòu)的那些：
[0024]
[0025]其中，09_014可以是氮、碳或氧，條件是Q9_Q14中的至少一個(gè)是氮，且環(huán)上不超過四 個(gè)氮原子。環(huán)上的碳原子和氮原子可以是取代或未取代的。取代基可以相同或不同，并且 包括但不限于以上Qi-Qe所描述的那些取代基。當(dāng)Q9-Q14中僅有一個(gè)是未取代的氮原子時(shí)， 至少一個(gè)環(huán)上的取代基包含一個(gè)或多個(gè)活性氮原子，包括但不限于伯氨基部分；仲氨基部 分；包含至少一個(gè)未取代的氮原子的芳族或非芳族雜環(huán)氮基部分；酰胺基部分或席夫堿基 部分；優(yōu)選伯氨基部分或仲氨基部分。當(dāng)環(huán)上有氧時(shí)，在任何情況下Q9-Q14中僅有一個(gè)是 氧。結(jié)構(gòu)（III)的雜環(huán)氮化合物可以是芳族或非芳族雜環(huán)氮化合物。
[0026] 可使用的聚環(huán)氧化物是那些具有由一個(gè)鍵連接在一起的2個(gè)或多個(gè)環(huán)氧基部分， 通常存在2至4個(gè)環(huán)氧基部分。優(yōu)選的，這種聚環(huán)氧化物包括但不限于具有通式的化合物：
[0027]
[0028] 其中私和1?3可以相同或不同，選自氫和（C「C4)烷基，A= 0心或1?5;
[0029] R4= ((CR^^O)，（芳基 _0)p，CR6R7-Z_CR6CR7,或 0Z't0,R5= (CH2)y，B是（C5_C12) 環(huán)烷基，Z= 5 或 6 元環(huán)，Z' 是Rs0Ar0Rs，（R90)bAr(0R9)，或（R90)b，Cy(0R9)，Cy= (C5-C12) 環(huán)烷基；每個(gè)RjPR7各自獨(dú)立的選自氫、甲基或羥基，每個(gè)R8表示（Ci-Q)烷基，每個(gè)馬表 示（C2-C6)亞烷氧基；&。是氫原子、甲?；?、或一個(gè)或兩個(gè)各自任選含有由（：4-(： 8和(：2-(：4組 成的羰基的縮水甘油醚基，Rn是氫原子、甲基或乙基，以及R12是氫原子、甲?；⒒蛞粋€(gè)或 兩個(gè)各自任選含有由C4-CjPC2-C4組成的羰基的縮水甘油醚基，每個(gè)b=l-10，m=l-6，n =l-4，p=l-6，t= 1-4和y= 0-6。優(yōu)選私和R3獨(dú)立地選自氫和（C「C2)烷基。當(dāng)私和 私未連接形成環(huán)化合物時(shí)，優(yōu)選R2和R3都是氫。當(dāng)R2和R3連接形成環(huán)化合物時(shí)，優(yōu)選A是 尺5或化學(xué)鍵，并且形成（CS-C1(J)碳環(huán)。優(yōu)選m= 2-4。優(yōu)選R4的芳基-0是苯基-0。優(yōu)選p =1-4,更優(yōu)選1-3,進(jìn)一步優(yōu)選1-2。優(yōu)選Z是5-或6-元碳環(huán)，并且更優(yōu)選，Z是6-元碳 環(huán)。優(yōu)選，y= 0) -4,更優(yōu)選1-4。當(dāng)A= 1?5且y= 0時(shí)，A是化學(xué)鍵。優(yōu)選Z' =Rs0Ar0Rs 或（R90)bAr(0R9)。每個(gè)Rs優(yōu)選烷基，更優(yōu)選（Q-Q)烷基。每個(gè)R9優(yōu)選（C2-C4)亞 烷氧基。優(yōu)選t= 1-2。優(yōu)選b= 1-8,更優(yōu)選1-6,最優(yōu)選1-4。每個(gè)Ar基團(tuán)可以被一個(gè) 或多個(gè)取代基取代，包括但不限于沁-(：4)烷基、沁-(： 4)烷氧基或鹵素。Ar優(yōu)選（C6-C15) 芳基。示例性的芳基是苯基、甲基苯基、萘基、吡啶基、二苯甲基和2,2_二苯丙基。Cy優(yōu)選 (C6-C15)環(huán)烷基。B的（C5-C12)環(huán)烷基可以是單環(huán)、螺環(huán)、稠合或雙環(huán)基團(tuán)。B優(yōu)選（CS-C1Q) 環(huán)烷基，更優(yōu)選環(huán)辛基。優(yōu)選，R1(]和R12獨(dú)立地是氫原子或縮水甘油醚基，且Rn是氫原子或 乙基。
[0030] 式（IV)化合物包括但不限于1，4- 丁二醇二縮水甘油醚，乙二醇二縮水甘油醚， 二乙二醇二縮水甘油醚，三乙二醇二縮水甘油醚，甘油二縮水甘油醚，新戊二醇二縮水甘油 醚，丙二醇二縮水甘油醚，二丙二醇二縮水甘油醚和聚（丙二醇）二縮水甘油醚。
[0031] 式（V)化合物包括但不限于二環(huán)戊二烯二氧化物和1，2,5,6_二環(huán)氧基環(huán)辛烷。
[0032] 式（VI)化合物包括但不限于甘油三縮水甘油醚，三羥甲基丙烷三縮水甘油醚，二 甘油四縮水甘油醚，赤蘚糖醇四縮水甘油醚，阿拉伯糖四縮水甘油醚，三甘油五縮水甘油 醚，果糖五縮水甘油醚，木糖醇五縮水甘油醚，四甘油六縮水甘油醚，和山梨糖醇六縮水甘 油醚。
[0033] 多鹵化物包括含鹵素化合物，其包括可以與一種或多種雜環(huán)氮化合物反應(yīng)的兩個(gè) 或更多個(gè)鹵素。
[0034] 優(yōu)選，多鹵化物包括二至四個(gè)鹵素。例如多鹵化物包括但不限于具有下式的化合 物：
[0035]XrR13-X2 (VII)
[0036] 其中&和乂2可以相同或不同，且是選自氯、溴、氟和碘的鹵素。優(yōu)選，XJPX2獨(dú)立 地是氯、溴和碘。更優(yōu)選，XJPX2獨(dú)立地是氯和溴。r13是直鏈或支鏈的、取代或未取代的 (CfCj烷基，或者是具有下式的基團(tuán)：
[0037] -C(HR14) -R15-C(HR14)-(VIII)
[0038] 其中每個(gè)R14獨(dú)立地選自氫，選自氯、溴、氟和碘的鹵素，直鏈或支鏈的、取代或未 取代的（Q-cd烷基，取代或未取代的（C6_C12)環(huán)烷基，取代或未取代的（C6_C15)芳基；R15 是直鏈或支鏈的、取代或未取代的沁-(：18)烷基，取代或未取代的（C6_C12)環(huán)烷基，取代或 未取代的（C6_C15)芳基，-CH2-0-(R16-0)d-CH2-其中R16是取代或未取代的、直鏈或支鏈的 (C2-C1(])烷基且d是1-10的整數(shù)。R13上的取代基包括但不限于羥基；直鏈或支鏈的烷氧 基；直鏈或支鏈的、取代或未取代的羥基（Ci-Ci。）烷基；直鏈或支鏈的、取代或未取代的烷 氧基（Ci-Ci。）烷基；直鏈或支鏈的、取代或未取代的羧基（Ci-Ci。）烷基；直鏈或支鏈的、取代 或未取代的氨基（CfCi。）烷基；取代或未取代的芳基；直鏈或支鏈的、取代或未取代的芳基 (CfCi。）烷基；取代或非取代的磺?；缓腿〈蛭慈〈陌?。
[0039]多鹵化物的實(shí)例是2,4-二（氯甲基）_1，3, 5-三甲基苯；α，α二氯-對二甲 苯；α，α，-二氯-間二甲苯；α，α，-二氯-鄰二甲苯；α，α，α，，α，-四溴-鄰 二甲苯；α，α，α'，α' -四溴-間二甲苯；α，α，α'，α' -四溴-對二甲苯；α， α ' _二氣甲苯；1，2_二漠乙燒；1，2_二氣乙燒；1，2_二鵬乙燒；1，3_二漠丙烷；1，3_二 氯丙烷；1，3_二碘丙烷；1，4_二溴丁烷；1，4_二氯丁烷；1，4_二碘丁烷；1，5_二溴戊烷；1， 5_二氯戊烷；1，5-二碘戊烷；1，6-二溴己烷；1，6-二氯己烷；1，6-二碘己烷；1，7-二溴庚 烷；1，7-二氯庚烷；1，7-二碘庚烷；1，8-二溴辛烷；1，8-二氯辛烷；1，8-二碘辛烷；1，3-二 氣_2_丙醇；1，4_二氣_2, 3_ 丁二醇；1-漠_3_氣乙燒；1-氣_3_鵬乙燒；1，2, 3_二氣丙 燒；1_溴_3_氯丙烷；1-氯_3_鵬丙烷；1，4-二氯_2_ 丁醇；2, 3-二氯-1-丙醇；1，4-二 氯環(huán)己燒；I-溴-3_氯-2-甲基丙烷；1，5-二氯[3_(2_氯乙基）]戊燒；1，10-二氯癸燒； 1，18-二氣十八燒；2, 2'-二氣乙釀；1，2_二（2_氣乙氧基）乙燒；二甘醇二（2_氣乙基） 醚；三甘醇二（2-氯乙基）醚；2,2'-二氯丙基醚；2,2'-二氯丁基醚；四甘醇二（2-溴 乙基）醚和七甘醇二（2-氯乙基）醚。
[0040] 單體加入反應(yīng)容器的順序可以改變。然而，優(yōu)選將一種或多種雜環(huán)氮化合物在 80°C溶于異丙醇，逐滴加入一種或多種聚環(huán)氧化物。然后將加熱浴的溫度從80°C提高到 95°C。加熱攪拌2小時(shí)到4小時(shí)。然后將一種或多種多鹵化物加入到反應(yīng)燒瓶中，并繼續(xù) 加熱1小時(shí)到3小時(shí)。然后將加熱浴溫度降低到室溫，同時(shí)攪拌12小時(shí)到24小時(shí)。每種 組分的量可以改變，但在一般情況下，加入每種反應(yīng)物的足夠量以提供產(chǎn)物，其中，基于單 體的摩爾比，來自雜環(huán)氮化合物的基團(tuán)、來自聚環(huán)氧化物的基團(tuán)與來自多鹵化物的基團(tuán)的 摩爾比范圍為 0.5-1 : 0.1-1 : 0.01-0.5。
[0041]包括一種或多種反應(yīng)產(chǎn)物的電鍍組合物和方法在提供基板上大致水平的電鍍金 屬層，例如印刷電路板或半導(dǎo)體芯片是有用的。另外，電鍍組合物和方法在基板里用金屬填 充孔是有用的。金屬鍍層具有良好均鍍能力和良好的響應(yīng)熱沖擊