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      殺真菌的3-{雜環(huán)基[(雜環(huán)基甲氧基)亞氨基]甲基}-噁二唑酮衍生物的制作方法_3

      文檔序號(hào):9672173閱讀:來(lái)源:國(guó)知局
      )、超低容量(ULV)液 劑、超低容量(ULV)混懸劑、水可分散性顆粒劑或片劑、漿液處理用水可分散粉劑、水溶性 顆?;蚱瑒⒎N子處理用水溶性粉劑和可濕性粉劑。這些組合物不僅包括將要通過(guò)合適的 設(shè)備(如噴霧器或撒粉設(shè)備)施用于待處理的植物或種子的組合物,還包括在施用于作物 之前必須進(jìn)行稀釋的濃縮的市售組合物。
      [0154] 本發(fā)明的化合物還可與一種或多種以下物質(zhì)混合:殺蟲(chóng)劑、殺真菌劑、殺細(xì)菌劑、 引誘劑、殺螨劑或信息素活性物質(zhì)或具有生物活性的其他化合物。由此得到的混合物具有 拓寬的活性譜。與其他殺真菌劑化合物的混合物特別有利。包含式(I)化合物與殺細(xì)菌劑 化合物的本發(fā)明混合物也可為特別有利的。
      [0155] 根據(jù)本發(fā)明的另一目的,提供一種用于防治植物、作物或種子的植物病原性真菌 的方法,其特征在于,將農(nóng)業(yè)上有效的且基本上無(wú)植物毒性量的本發(fā)明的農(nóng)藥組合物以種 子處理、葉面施用、莖施用、浸透或滴灌施用(化學(xué)灌溉)的方式施用于種子、植物或植物 果實(shí)、或已種植或打算種植植物的土壤或惰性基質(zhì)(例如無(wú)機(jī)基質(zhì),如砂、巖棉、玻璃棉;膨 脹礦物質(zhì),如珍珠巖、蛭石、沸石或膨脹黏土)、浮石、火成碎肩材料或物質(zhì)、合成的有機(jī)基質(zhì) (如聚氨酯)、有機(jī)基質(zhì)(如泥炭、堆肥、樹(shù)木廢棄物如椰殼纖維、木纖維或木肩、樹(shù)皮)或液 體基質(zhì)(例如浮動(dòng)水培系統(tǒng)、營(yíng)養(yǎng)膜技術(shù)、氣耕法)。
      [0156] 出于本發(fā)明的目的,表述"施用于待處理的植物"應(yīng)理解為是指作為本發(fā)明主題的 農(nóng)藥組合物可通過(guò)多種處理方法來(lái)施用,如:
      [0157] ?將包含所述組合物之一的液體噴灑到所述植物的地上部分,
      [0158] ?在所述植物周?chē)龇垡詫㈩w?;蚍勰饺胪寥馈婌F,以及在樹(shù)木的情況中注射 或涂抹,
      [0159] ?借助包含所述組合物之一的植物保護(hù)混合物來(lái)涂覆或膜涂覆所述植物的種子。
      [0160] 本發(fā)明的方法可為治療、預(yù)防或根除的方法。
      [0161] 在該方法中,可通過(guò)將兩種或更多種本發(fā)明的活性化合物混合而預(yù)先制備所使用 的組合物。
      [0162] 根據(jù)所述方法的替代方法,也可同時(shí)、連續(xù)或分開(kāi)施用化合物(A)和(B),以產(chǎn)生 各自包含兩種或三種活性成分(A)或(B)之一的不同組合物的相結(jié)合的(AV(B)效果。
      [0163] 在本發(fā)明的處理方法中通常施用的活性化合物的劑量通常且有利地為:
      [0164] ?對(duì)于葉面處理:0· 1-10, 000g/ha,優(yōu)選 10-1,000g/ha,更優(yōu)選 50_300g/ha ;在浸 透或滴灌施用的情況下,該劑量甚至可降低,尤其是在使用惰性基質(zhì)如巖棉或珍珠巖時(shí);
      [0165] ?對(duì)于種子處理:2-200g/100千克種子,優(yōu)選3_150g/100千克種子;
      [0166] ?對(duì)于土壤處理:0. 1-10, 000g/ha,優(yōu)選 1-5, 000g/ha。
      [0167] 本文所示的劑量是作為本發(fā)明方法的示例性實(shí)例而給出的。本領(lǐng)域技術(shù)人員知道 如何調(diào)整施用劑量,特別是根據(jù)待處理的植物或作物的性質(zhì)調(diào)整施用劑量。
      [0168] 在特定條件下,例如根據(jù)待處理或防治的植物病原性真菌的性質(zhì),較低的劑量可 提供充分保護(hù)。某些氣候條件、抗性或其他因素(如植物病原性真菌的性質(zhì)或感染的程度, 例如植物被這些真菌感染的程度)可需要更高劑量的組合的活性成分。最佳劑量通常取決 于若干因素,例如待處理的植物病原性真菌的類型、受感染植物的類型或發(fā)展程度、植被密 度或者施用方法。
      [0169] 不受此限制,使用本發(fā)明的農(nóng)藥組合物或結(jié)合物處理的作物為,例如葡萄藤,但還 可為谷物、蔬菜、苜蓿、大豆、蔬菜農(nóng)場(chǎng)作物、草皮、木材、樹(shù)或園藝植物。
      [0170] 本發(fā)明的處理方法也可用于處理繁殖材料,如塊莖或根莖,但也可為種子、幼苗或 移植幼苗和植物或移植植物。該處理方法亦可用于處理根。本發(fā)明的處理方法亦可用于處 理植物的地上部分,如有關(guān)植物的樹(shù)干、莖或梗、葉、花和果實(shí)。
      [0171] 在可通過(guò)本發(fā)明方法保護(hù)的植物中,可提及棉花;亞麻;藤本植物;果實(shí)或蔬 菜作物,如薔薇科種(Rosaceae sp.)(例如,仁果類水果如蘋(píng)果和梨,以及核果如杏、杏 仁及桃)、茶薦子科種(Ribesioidae sp.)、胡桃科種(Juglandaceae sp.)、樺木科種 (Betulaceae sp·)、漆樹(shù)科種(Anacardiaceae sp·)、殼斗科種(Fagaceae sp·)、??品N (Moraceae sp.)、木尾科種(Oleaceae sp.)、稱猴桃科種(Actinidaceae sp.)、棒科種 (Lauraceae sp.)、色蕉科種(Musaceae sp.)(例如香蕉樹(shù)和大蕉(plantins))、茜草科種 (Rubiaceae sp·)、山茶科種(Theaceae sp·)、梧桐科種(Sterculiceae sp·)、蕓香科種 (Rutaceae sp.)(例如梓檬、橙和葡萄柚);前科種(Solanaceae sp.)(例如番前)、百合 科種(Liliaceae sp·)、菊科種(Asteraceae sp.)(例如萬(wàn)苣)、傘形科種(Umbelliferae sp.)、十字花科種(Cruciferae sp.)、薬科種(Chenopodiaceae sp.)、萌蘆科種 (Cucurbitaceae sp·)、蝶形花科種(Papilionaceae sp.)(例如碗豆)、薔薇科種(Rosaceae sp.)(例如草莓);主要作物,例如禾本科種(Graminae sp.)(例如玉米、草坪或谷物如小 麥、稻、大麥和黑小麥)、菊科種(Asteraceae sp.)(例如向日葵)、十字花科種(Cruciferae sp.)(例如油菜)、豆科種(Fabacae sp.)(例如花生)、蝶形花科種(Papilionaceae sp.) (例如大豆)、前科種(Solanaceae sp.)(例如馬鈴薯)、藜科種(Chenopodiaceae sp.)(例 如甜菜根);園藝和森林作物;以及這些作物的遺傳修飾的同系物。
      [0172] 本發(fā)明的處理方法可用于處理遺傳修飾的生物(GMOs),例如植物或種子。遺傳修 飾的植物(或轉(zhuǎn)基因植物)是其中異源基因已穩(wěn)定地整合入基因組中的植物。術(shù)語(yǔ)"異源基 因"本質(zhì)上是指這樣的基因,其在植物外部提供或組裝并且當(dāng)其被引入核基因組、葉綠體基 因組或線粒體基因組中時(shí),通過(guò)表達(dá)相關(guān)的蛋白質(zhì)或多肽或通過(guò)下調(diào)植物中存在的其他基 因或使所述基因沉默(使用,例如,反義技術(shù)、共抑制技術(shù)或RNA干擾--RNAi--技術(shù))而 賦予經(jīng)轉(zhuǎn)化的植物新的或改進(jìn)的農(nóng)學(xué)或其他性質(zhì)。位于基因組中的異源基因也被稱為轉(zhuǎn)基 因。通過(guò)其在植物基因組中的特定位置而定義的轉(zhuǎn)基因被稱為轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)基因株系(event)。
      [0173] 取決于植物物種或植物栽培種、它們的位置及生長(zhǎng)條件(土壤、氣候、生長(zhǎng)期、營(yíng) 養(yǎng)),本發(fā)明的處理亦可導(dǎo)致超加和("協(xié)同")效應(yīng)。因此,例如,可依據(jù)本發(fā)明使用的活 性化合物和組合物的施用率降低和/或活性譜拓寬和/或活性增加、植物生長(zhǎng)更好、對(duì)高溫 或低溫的耐受性增加、對(duì)干旱或?qū)λ蛲寥篮}量的耐受性增加、開(kāi)花性能增加、采收更容 易、成熟加速、采收收率更高、果實(shí)更大、植物高度更高、葉色更綠、開(kāi)花更早、采收產(chǎn)品的品 質(zhì)更高和/或營(yíng)養(yǎng)價(jià)值更高、果實(shí)內(nèi)的糖濃度更高、采收產(chǎn)品的儲(chǔ)存穩(wěn)定性和/或加工性更 好,這些都是可能的,其超過(guò)實(shí)際預(yù)期的效果。
      [0174] 在某些施用率下,本發(fā)明的活性化合物結(jié)合物也可在植物中具有強(qiáng)化效果。因此, 其亦適用于調(diào)動(dòng)植物防御系統(tǒng)抵抗不想要的植物病原性真菌和/或微生物和/或病毒的侵 襲。如果適合,這可能是本發(fā)明的結(jié)合物活性增強(qiáng)(例如抵抗真菌)的原因之一。在本文 中,強(qiáng)化植物(誘導(dǎo)抗性)的物質(zhì)應(yīng)理解為意指這樣的物質(zhì)或物質(zhì)的結(jié)合物,即其能刺激植 物的防御系統(tǒng),從而當(dāng)隨后接種不想要的植物病原性真菌和/或微生物和/或病毒時(shí),經(jīng)處 理的植物對(duì)這些不想要的植物病原性真菌和/或微生物和/或病毒顯示很大程度的抗性。 在本文中,不想要的植物病原性真菌和/或微生物和/或病毒應(yīng)理解為意指植物病原性真 菌、細(xì)菌和病毒。因此,本發(fā)明的物質(zhì)可用于保護(hù)植物在處理后的某段時(shí)間內(nèi)抵抗上文提到 的病原體的侵襲。在使用活性化合物處理植物后,實(shí)現(xiàn)保護(hù)的時(shí)間通常為1-10天,優(yōu)選1-7 天。
      [0175] 優(yōu)選根據(jù)本發(fā)明處理的植物和植物栽培種包括具有賦予這些植物特別有利的有 用性狀的遺傳材料(無(wú)論通過(guò)育種和/或生物技術(shù)方式獲得)的所有植物。
      [0176] 還優(yōu)選根據(jù)本發(fā)明處理的植物和植物栽培種對(duì)一種或多種生物脅迫具有抗性,即 所述植物對(duì)動(dòng)物和微生物害蟲(chóng)顯示更好的防御,所述動(dòng)物和微生物害蟲(chóng)例如線蟲(chóng)、昆蟲(chóng)、 螨、植物病原性真菌、細(xì)菌、病毒和/或類病毒。
      [0177] 可根據(jù)本發(fā)明處理的植物和植物栽培種是對(duì)一種或多種非生物脅迫具有抗性的 那些植物。非生物脅迫可包括,例如,干旱、冷溫暴露、熱暴露、滲透脅迫、水淹、土壤鹽漬度 增加、礦物質(zhì)暴露增加、臭氧暴露、強(qiáng)光暴露、有限的氮營(yíng)養(yǎng)可用性、有限的磷營(yíng)養(yǎng)可用性、 避蔭。
      [0178] 還可根據(jù)本發(fā)明處理的植物和植物栽培種是那些以產(chǎn)量增加為特征的植物。所 述植物產(chǎn)量增加的原因可為,例如,改良的植物生理學(xué)、生長(zhǎng)和發(fā)育(如用水效率、保水效 率),改良的氮利用,提高的碳同化作用,改良的光合作用,增加的發(fā)芽效率和加速的成熟。 產(chǎn)量還可受以下因素影響:改良的植物構(gòu)造(在脅迫和非脅迫條件下),包括但不限于,提 早開(kāi)花、用于雜種制種的開(kāi)花控制、幼苗活力、植物大小、節(jié)間數(shù)目及距離、根生長(zhǎng)、種子大 小、果實(shí)大小、豆莢大小、豆莢或穗的數(shù)目、每個(gè)豆莢或穗的種子數(shù)目、種子質(zhì)量、提高的種 子飽滿度、減少的種子散布、減少的豆莢開(kāi)裂、及抗倒伏性。其他產(chǎn)量性狀包括種子組成,如 碳水合物含量、蛋白質(zhì)含量、油含量及組成、營(yíng)養(yǎng)價(jià)值、抗?fàn)I養(yǎng)化合物的減少,改進(jìn)的加工性 和更好的儲(chǔ)存穩(wěn)定性更好。
      [0179] 可根據(jù)本發(fā)明處理的植物是這樣的雜交植物,其已表達(dá)出雜種優(yōu)勢(shì)或雜種活力的 特征,從而通常導(dǎo)致更高的產(chǎn)量、活力、健康以及對(duì)生物和非生物脅迫因素的抗性。這些植 物通常通過(guò)使近交雄性不育親本(母本)與另一近交雄性可育親本(父本)雜交獲得。雜 種種子通常從雄性不育植物收獲并出售給種植者。雄性不育植物有時(shí)(如在玉米中)可 通過(guò)去雄產(chǎn)生,即機(jī)械去除雄性生殖器官(或雄花),但更通常地,雄性不育是由植物基因 組中的遺傳決定子產(chǎn)生的。在這種情況下,且尤其當(dāng)種子為希望從雜種植物采收的產(chǎn)物 時(shí),確保雜種植物的雄性能育性被完全恢復(fù)通常是有用的。這可通過(guò)確保父本具有適當(dāng)?shù)?能育性恢復(fù)基因而實(shí)現(xiàn),所述能育性恢復(fù)基因能夠恢復(fù)含有引起雄性不育的遺傳決定子 的雜種植物中的雄性能育性。雄性不育的遺傳決定子可位于細(xì)胞質(zhì)中。細(xì)胞質(zhì)雄性不育 (CMS)的實(shí)例,例如,在蕓苔屬種(Brassica species) (TO 1992/005251、TO 1995/009910、 TO 1998/27806、TO 2005/002324、TO 2006/021972 及 US 6,229,072)中有描述。然而,雄 性不育的遺傳決定子亦可位于細(xì)胞核基因組中。雄性不育植物亦可通過(guò)植物生物技術(shù)方 法(如遺傳工程)而獲得。獲得雄性不育植物的特別有用的方法在W0 1989/10396中有描 述,其中,例如,核糖核酸酶如芽孢桿菌RNA酶(barnase)在雄蕊的絨氈層細(xì)胞中選擇性地 表達(dá)。然后,能育性可通過(guò)在絨氈層細(xì)胞中表達(dá)核糖核酸酶抑制劑(如芽孢桿菌RNA酶抑 制劑(barstar))而得以恢復(fù)(如 TO 1991/002069)。
      [0180] 可根據(jù)本發(fā)明處理的植物或植物栽培種(通過(guò)植物生物技術(shù)方法(如遺傳工程) 而獲得)為除草劑耐受性植物,即對(duì)一種或多種給定的除草劑具有耐受性的植物。這些植 物可通過(guò)遺傳轉(zhuǎn)化或通過(guò)選擇含有賦予所述除草劑耐受性的突變的植物而獲得。
      [0181] 除草劑耐受性植物例如草甘膦(glyphosate)耐受性植物,即耐受除草劑草甘膦 及其鹽的植物??赏ㄟ^(guò)不同方法使植物對(duì)草甘膦具有耐受性。例如,草甘膦耐受性植物可通 過(guò)利用編碼5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶(EPSPS)的基因轉(zhuǎn)化植物而獲得。所述EPSPS 基因的實(shí)例為鼠傷寒沙門(mén)氏菌(Salmonella typhimurium)細(xì)菌中的AroA基因(突變體 CT7)、農(nóng)桿菌屬種(Agrobacterium sp.)細(xì)菌的CP4基因、編碼矮牽牛(petunia)EPSPS的 基因、編碼番茄EPSPS的基因或編碼牛筋草屬(Eleusine)EPSPS的基因(W0 2001/66704)。 所述EPSPS基因也可以是突變的EPSPS,例如描述于EP-A 0837944、W0 2000/066746、TO 2000/066747或W0 2002/026995中。草甘膦耐受性植物也可通過(guò)表達(dá)編碼草甘膦氧化 還原酶的基因而獲取,例如描述于US 5, 776, 760和US 5, 463, 175中。草甘膦耐受性植 物也可通過(guò)表達(dá)編碼草甘膦乙酰轉(zhuǎn)移酶的基因而獲得,描述于例如W0 2002/036782、TO 2003/092360、W0 2005/012515和W0 2007/024782中。草甘膦耐受性植物也可通過(guò)選擇含 有上述基因的天然突變的植物而獲得,例如描述于W0 2001/024615或W0 2003/013226中。
      [0182] 其他除草劑耐受性植物為,例如,對(duì)抑制谷氨酰胺合成酶的除草劑具有耐受性 的植物,所述除草劑例如雙丙氨膦(bialaphos)、草丁膦(phosphinothricin)或草銨膦 (glufosinate)。這些植物可通過(guò)表達(dá)解除除草劑毒性的酶或?qū)σ种谱饔糜心褪苄缘墓劝?酰胺合成酶突變體而獲得。一種這類有效的解毒酶是編碼草丁膦乙酰轉(zhuǎn)移酶的酶(如來(lái)自 鏈霉菌屬(Streptomyces)種的bar或pat蛋白)。表達(dá)外源性草丁膦乙酰轉(zhuǎn)移酶的植物描 述于例如 US 5, 561,236、US 5, 648, 477、US 5, 646, 024、US 5, 273, 894、US 5, 637, 489、US 5,276,268、1^ 5,739,082、1^ 5,908,810 和1^7,112,665 中。
      [0183] 其他的除草劑耐受性植物還可以是對(duì)抑制羥苯基丙酮酸雙加氧酶(HPH))的除草 劑具有耐受性的植物。羥苯基丙酮酸雙加氧酶是催化對(duì)羥苯基丙酮酸鹽(HPP)轉(zhuǎn)化為尿黑 酸鹽的反應(yīng)的酶。對(duì)HPro抑制劑具有耐受性的植物,可采用編碼天然存在的抗性HPro酶 的基因或者編碼突變HPH)酶的基因進(jìn)行轉(zhuǎn)化,如W0 1996/038567、W0 1999/024585和TO 1999/024586所述的。對(duì)HPH)抑制劑的耐受性也可通過(guò)用編碼某些盡管通過(guò)HPH)抑制 劑對(duì)天然HPro酶具有抑制作用但仍然能夠形成尿黑酸鹽的酶的基因?qū)χ参镞M(jìn)行轉(zhuǎn)化而獲 得。這些植物和基因在W0 1999/034008和W0 2002/36787中有描述。植物對(duì)HPH)抑制劑 的耐受性,除了采用編碼HPro耐受性酶的基因而改進(jìn)外,也可通過(guò)采用編碼預(yù)苯酸脫氫酶 (Η)Η)的基因?qū)χ参镞M(jìn)行轉(zhuǎn)化而改進(jìn),如W0 2004/024928中所描述的。
      [0184] 其他的除草劑抗性植物為耐受乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制劑的植物。已知 的ALS抑制劑包括,例如,磺酰脲、咪唑啉酮、三唑并嘧啶、嘧啶氧(硫)基苯甲酸酯類 (pyrimidinyoxy(thio)benzoates)和 / 或橫?;被鶐谆蜻╯ulfonylaminoca rbonyltriazolinone)除草劑。已知ALS酶(也稱為乙酰輕酸合成酶,AHAS)的不同突 變賦予了對(duì)不同除草劑和除草劑組的耐受性,例如在US 5, 605, 011、US 5, 378, 824、US 5, 141,870和US 5, 013, 659中所描述的?;酋k迥褪苄灾参锖瓦溥蜻褪苄灾参锏纳?產(chǎn)描述于 US 5,605,011、US 5,013,659、US 5,141,870、US 5,767,361、US 5,731,180、US 5,304,732、US 4, 761,373、US 5, 331,107、US 5, 928, 937、和 US 5, 378, 824、以及國(guó)際公布 文本W(wǎng)O 1996/033270中。其他的咪唑啉酮耐受性植物,還描述于,例如WO 2004/040012、 WO 2004/106529、W0 2005/020673、W0 2005/093093、W0 2006/007373、W0 2006/015376、W0 2006/024351和WO 2006/060634中。其他的磺酰脲耐受性植物和咪唑啉酮耐受性植物,描 述于例如TO 2007/024782中。
      [0185] 其他的對(duì)咪唑啉酮和/或磺酰脲具有耐受性的植物可通過(guò)誘變、在除草劑存在下 在細(xì)胞培養(yǎng)中選擇、或者誘變育種而獲得,例如,US 5, 084, 082中對(duì)大豆、W0 1997/41218 中對(duì)稻、US 5, 773, 702和TO 1999/057965中對(duì)甜菜、US 5, 198, 599中對(duì)萵苣或TO 2001/065922中對(duì)向日葵進(jìn)行的描述。
      [0186] 還可根據(jù)本發(fā)明處理的植物或植物栽培種(通過(guò)植物生物技術(shù)方法例如遺傳工 程獲得)是昆蟲(chóng)抗性轉(zhuǎn)基因植物,即對(duì)某些目標(biāo)昆蟲(chóng)的侵襲具有抗性的植物。這些植物可 通過(guò)遺傳轉(zhuǎn)化或通過(guò)選擇包含賦予所述昆蟲(chóng)抗性的突變的植物而獲得。
      [0187] 本文所用"昆蟲(chóng)抗性轉(zhuǎn)基因植物"包括含有至少一種包含編碼以下蛋白的編碼序 列的轉(zhuǎn)基因的任何植物:
      [0188] 1)蘇云金芽孢桿菌(Bacillus thuringiensis)的殺蟲(chóng)晶體蛋白或其殺蟲(chóng)部 分,例如殺蟲(chóng)晶體蛋白質(zhì)或其殺蟲(chóng)部分,例如Cry蛋白質(zhì)類中的CrylAb、CrylAc、CrylF、 Cry2Ab、Cry3Aa或Cry3Bb蛋白或其殺蟲(chóng)部分;或者
      [0189] 2)蘇云金芽孢桿菌晶體蛋白或其部分,該晶體蛋白或其部分在蘇云金芽孢桿菌的 第二種其他晶體蛋白或其部分--例如由Cry34和Cry35晶體蛋白組成的二元毒素--的 存在下具有殺蟲(chóng)活性;或者
      [0190] 3)包含蘇云金芽孢桿菌的不同殺蟲(chóng)晶體蛋白的部分的雜種殺蟲(chóng)蛋白,例如上述 1)的蛋白的雜種或上述2)的蛋白的雜種,例如由玉米株系M0N98034產(chǎn)生的Cry 1A. 105蛋 白(TO 2007/027777);或者
      [0191] 4)上述1)至3)中任一項(xiàng)的蛋白質(zhì),其中一些氨基酸、特別是1-10個(gè)氨基酸已 被另一種氨基酸替代以獲得對(duì)目標(biāo)昆蟲(chóng)種類更高的殺蟲(chóng)活性和/或擴(kuò)展所作用的目標(biāo)昆 蟲(chóng)種類的范圍和/或由于在克隆或轉(zhuǎn)化過(guò)程中被引入編碼DNA中的改變,例如玉米株系 M0N863或M0N88017中的Cry3Bbl蛋白、或玉米株系MIR604中的Cry3A蛋白;或者
      [0192] 5)蘇云金芽孢桿菌或錯(cuò)狀芽胞桿菌(Bacillus cereus)的殺蟲(chóng)分泌性蛋白質(zhì)或 其殺蟲(chóng)成分,例如營(yíng)養(yǎng)期殺蟲(chóng)蛋白(VIP);或者
      [0193] 6)蘇云金芽孢桿菌或蠟狀芽胞桿菌的分泌蛋白,該蛋白在蘇云金芽孢桿菌或蠟狀 芽孢桿菌的第二種分泌蛋白--例如由VIP1A和VIP2A蛋白構(gòu)成的二元毒素--的存在下 具有殺蟲(chóng)活性(W0 1994/21795);或者
      [0194] 7)包含來(lái)自蘇云金芽孢桿菌或蠟狀芽胞桿菌的不同分泌蛋白的部分的雜種殺蟲(chóng) 蛋白,例如上述1)的蛋白的雜種或上述2)的蛋白的雜種;或者
      [0195] 8)上述1)至3)中任一項(xiàng)的蛋白,其中一些氨基酸、特別是1-10個(gè)氨基酸已被另 一種氨基酸替代以獲得對(duì)目標(biāo)昆蟲(chóng)種類更高的殺蟲(chóng)活性,和/或擴(kuò)展所作用的目標(biāo)昆蟲(chóng)種 類的范圍和/或由于在克隆或轉(zhuǎn)化過(guò)程中被引入編碼DNA中的改變(同時(shí)仍編碼殺蟲(chóng)蛋 白),例如棉花株系C0T102中的VIP3Aa蛋白。
      [0196] 當(dāng)然,本文所使用的昆蟲(chóng)抗性的轉(zhuǎn)基因植物還包括含有編碼上述1-8類中任一項(xiàng) 的蛋白的基因的組合的任何植物。在一個(gè)實(shí)施方案中,昆蟲(chóng)抗性植物含有超過(guò)一種編碼上 述1-8類中任一項(xiàng)的蛋白的轉(zhuǎn)基因,以在使用針對(duì)不同目標(biāo)昆蟲(chóng)種類的不同蛋白時(shí)擴(kuò)展所 作用的目標(biāo)昆蟲(chóng)種類的范圍,或通過(guò)使用對(duì)相同目標(biāo)昆蟲(chóng)種類具有殺蟲(chóng)活性但作用模式不 同(例如結(jié)合至昆蟲(chóng)的不同受體結(jié)合位點(diǎn))的不同蛋白來(lái)延遲植物的昆蟲(chóng)抗性的發(fā)展。
      [0197] 還可根據(jù)本發(fā)明方法處理的植物或植物栽培種(通過(guò)植物生物技術(shù)方法如遺傳 工程獲得)對(duì)非生物脅迫具有耐受性。這些植物可通過(guò)遺傳轉(zhuǎn)化或通過(guò)選擇含有賦予所述 脅迫耐受性的突變的植物而獲得。特別有用的脅迫耐受性植物包括:
      [0198] a.含有能夠降低植物細(xì)胞或植物中聚(二磷酸腺苷(ADP)-核糖)聚合酶(PARP) 基因的表達(dá)和/或活性的轉(zhuǎn)基因植物,如在W0 2000/004173或W02006/045633或PCT/ EP07/004142中所描述的。
      [0199] b.含有能夠降低植物或植物細(xì)胞的PARG編碼基因的表達(dá)和/或活性的增強(qiáng)脅迫 耐受性的轉(zhuǎn)基因的植物,例如在W0 2004/090140中所描述的。
      [0200] c.含有編碼煙酰胺腺嘌呤二核苷酸補(bǔ)救合成途徑的植物功能酶的增強(qiáng)脅迫耐受 性的轉(zhuǎn)基因的植物,所述植物功能酶包括煙酰胺酶、煙酸酯磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶、煙酸單核 苷酸腺嘌呤基轉(zhuǎn)移酶、煙酰胺腺嘌呤二核苷酸合成酶或煙酰胺磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶,例如在 W02006/032469 或 TO 2006/133827 或 PCT/EP07/002433 中所描述的。
      [0201] 還可根據(jù)本發(fā)
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