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      高強(qiáng)度離合器阻尼墊片材料及其制備方法

      文檔序號(hào):9681435閱讀:696來(lái)源:國(guó)知局
      高強(qiáng)度離合器阻尼墊片材料及其制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及離合器阻尼墊片材料,具體地,涉及一種高強(qiáng)度離合器阻尼墊片材料 及其制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 離合器,俗稱(chēng)極力子,位于發(fā)動(dòng)機(jī)和變速箱之間的飛輪殼內(nèi),用螺釘將離合器總成 固定在飛輪的后平面上,是把汽車(chē)或其他動(dòng)力機(jī)械的引擎動(dòng)力以開(kāi)關(guān)的方式傳遞至車(chē)軸上 的裝置。在汽車(chē)行駛過(guò)程中,駕駛員可根據(jù)需要踩下或松開(kāi)離合器踏板,使發(fā)動(dòng)機(jī)與變速箱 暫時(shí)分離和逐漸接合,以切斷或傳遞發(fā)動(dòng)機(jī)向變速器輸入的動(dòng)力。
      [0003] 離合器阻尼墊片是離合器中重要的組件之一,由于離合器阻尼墊片在離合器的使 用過(guò)程中不停的工作,進(jìn)而導(dǎo)致離合器阻尼墊片極易斷裂。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004] 本發(fā)明的目的是提供一種高強(qiáng)度離合器阻尼墊片材料及其制備方法,通過(guò)該方法 制得的離合器阻尼墊片材料具有優(yōu)異的力學(xué)性能。
      [0005] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了一種高強(qiáng)度離合器阻尼墊片材料的制備方法, 包括:
      [0006] 1)將木肩、草木灰浸泡于鹽酸溶液中,接著過(guò)濾取濾餅,然后將濾餅進(jìn)行蒸汽處理 以制得改性劑;
      [0007] 2)將膨潤(rùn)土與鐵礦渣進(jìn)行煅燒,然后置于X-射線的存在下進(jìn)行活化處理以制得活 化劑;
      [0008] 3)將聚碳酸酯、乙烯-丙烯共聚物、乙基纖維素、乙酸乙酯、正丁醇、納米氧化鎂、稀 土氧化物、鈦酸鉀晶須、二亞乙基三胺、苯胺甲基三乙氧基硅烷、嘧啶、對(duì)苯醌、乙烯基硅油、 改性劑與活化劑混煉、冷卻成型、造粒以制得高強(qiáng)度離合器阻尼墊片材料。
      [0009] 本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種高強(qiáng)度離合器阻尼墊片材料,該高強(qiáng)度離合器阻尼墊片 材料通過(guò)上述的方法制備而得。
      [0010]通過(guò)上述技術(shù)方案,本發(fā)明提供的制備方法分為三步,第一步為:將木肩、草木灰 浸泡于鹽酸溶液中,接著過(guò)濾取濾餅,然后將濾餅進(jìn)行蒸汽處理以制得改性劑;第二步為: 將膨潤(rùn)土與鐵礦渣進(jìn)行煅燒,然后置于X-射線的存在下進(jìn)行活化處理以制得活化劑;第三 步為:將聚碳酸酯、乙烯-丙烯共聚物、乙基纖維素、乙酸乙酯、正丁醇、納米氧化鎂、稀土氧 化物、鈦酸鉀晶須、二亞乙基三胺、苯胺甲基三乙氧基硅烷、嘧啶、對(duì)苯醌、乙烯基硅油、改性 劑與活化劑混煉、冷卻成型、造粒以制得高強(qiáng)度離合器阻尼墊片材料。通過(guò)各步驟間的協(xié)同 作用以及各物料之間的協(xié)同作用,從而使得制得的離合器阻尼墊片材料具有優(yōu)異的力學(xué)性 能。
      [0011]本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點(diǎn)將在隨后的【具體實(shí)施方式】部分予以詳細(xì)說(shuō)明。
      【具體實(shí)施方式】
      [0012] 以下對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解的是,此處所描述的具體 實(shí)施方式僅用于說(shuō)明和解釋本發(fā)明,并不用于限制本發(fā)明。
      [0013] 本發(fā)明提供了一種高強(qiáng)度離合器阻尼墊片材料的制備方法,包括:
      [0014] 1)將木肩、草木灰浸泡于鹽酸溶液中,接著過(guò)濾取濾餅,然后將濾餅進(jìn)行蒸汽處理 以制得改性劑;
      [0015] 2)將膨潤(rùn)土與鐵礦渣進(jìn)行煅燒,然后置于X-射線的存在下進(jìn)行活化處理以制得活 化劑;
      [0016] 3)將聚碳酸酯、乙烯-丙烯共聚物、乙基纖維素、乙酸乙酯、正丁醇、納米氧化鎂、稀 土氧化物、鈦酸鉀晶須、二亞乙基三胺、苯胺甲基三乙氧基硅烷、嘧啶、對(duì)苯醌、乙烯基硅油、 改性劑與活化劑混煉、冷卻成型、造粒以制得高強(qiáng)度離合器阻尼墊片材料。
      [0017] 在本發(fā)明的步驟1)中,浸泡的具體條件可以在寬的范圍內(nèi)選擇,但是為了使得制 得的離合器阻尼墊片材料具有更優(yōu)異的力學(xué)性能,優(yōu)選地,浸泡至少滿足以下條件:浸泡溫 度為35-50°(3,浸泡時(shí)間為8-1011 ;
      [0018] 在本發(fā)明的步驟1)中,蒸汽處理的具體條件可以在寬的范圍內(nèi)選擇,但是為了使 得制得的離合器阻尼墊片材料具有更優(yōu)異的力學(xué)性能,優(yōu)選地,在步驟1)中,蒸汽處理至少 滿足以下條件:處理溫度為325-345°C,處理時(shí)間為2-3h。
      [0019] 在本發(fā)明的步驟1)中,各物料的用量可以在寬的范圍內(nèi)選擇,但是為了使得制得 的離合器阻尼墊片材料具有更優(yōu)異的力學(xué)性能,優(yōu)選地,在步驟1)中,相對(duì)于1〇〇重量份的 木肩,草木灰的用量為68-85重量份,鹽酸溶液的用量為150-175重量份且鹽酸溶液的濃度 為15-22重量%。
      [0020] 在本發(fā)明的步驟2)中,各物料的用量可以在寬的范圍內(nèi)選擇,但是為了使得制得 的離合器阻尼墊片材料具有更優(yōu)異的力學(xué)性能,優(yōu)選地,在步驟2)中,相對(duì)于100重量份的 膨潤(rùn)土,鐵礦渣的用量為14-23重量份。
      [0021] 在本發(fā)明的步驟2)中,煅燒條件可以在寬的范圍內(nèi)選擇,但是為了使得制得的離 合器阻尼墊片材料具有更優(yōu)異的力學(xué)性能,優(yōu)選地,煅燒至少滿足以下條件:煅燒溫度為 440-460°C,煅燒時(shí)間為4-6h。
      [0022] 在本發(fā)明的步驟2)中,活化處理的條件可以在寬的范圍內(nèi)選擇,但是為了使得制 得的離合器阻尼墊片材料具有更優(yōu)異的力學(xué)性能,優(yōu)選地,在步驟2)中,活化處理至少滿足 以下條件:活化溫度為85-95°C,活化時(shí)間為40-60min,X-射線的波長(zhǎng)為3-5nm。
      [0023] 在本發(fā)明的步驟3)中,各物料的用量可以在寬的范圍內(nèi)選擇,但是為了使得制得 的離合器阻尼墊片材料具有更優(yōu)異的力學(xué)性能,優(yōu)選地,在步驟3)中,相對(duì)于100重量份的 聚碳酸酯,乙烯-丙烯共聚物的用量為42-50重量份,乙基纖維素的用量為5-7.5重量份,乙 酸乙酯的用量為16-21重量份,正丁醇的用量為25-33重量份,納米氧化鎂的用量為11-17重 量份,稀土氧化物的用量為8-12重量份,鈦酸鉀晶須的用量為3-6重量份,二亞乙基三胺的 用量為24-33重量份,苯胺甲基三乙氧基硅烷的用量為17-27重量份,嘧啶的用量為6-13重 量份,對(duì)苯醌的用量為14-19重量份,乙烯基硅油的用量為2-8重量份,改性劑的用量為40-47重量份,活化劑的用量為15-23重量份。
      [0024] 在本發(fā)明的步驟3)中,聚碳酸酯、乙烯-丙烯共聚物、納米氧化鎂以及稀土氧化物 的具體種類(lèi)可以在寬的范圍內(nèi)選擇,但是為了使得制得的離合器阻尼墊片材料具有更優(yōu)異 的力學(xué)性能,優(yōu)選地,在步驟3)中,聚碳酸酯的重均分子量為4500-7000,乙烯-丙烯共聚物 的重均分子量為8000-12000,納米氧化鎂的粒徑為8-15nm,稀土氧化物選自氧化鈰、氧化 銪、氧化釓和氧化鏑中的一種或多種。
      [0025] 在本發(fā)明的步驟3)中,混煉以及冷卻成型的條件可以在寬的范圍內(nèi)選擇,但是為 了使得制得的離合器阻尼墊片材料具有更優(yōu)異的力學(xué)性能,優(yōu)選地,在步驟3)中,混煉至少 滿足以下條件:混煉溫度為225-230°C,混煉時(shí)間為50-70min;冷卻成型的溫度為25-30°C。
      [0026] 本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種高強(qiáng)度離合器阻尼墊片材料,該高強(qiáng)度離合器阻尼墊片 材料通過(guò)上述的方法制備而得。
      [0027] 以下將通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。
      [0028] 實(shí)施例1
      [0029] 1)將木肩、草木灰、鹽酸溶液(濃度為19重量% )按照100:75:165的重量比混合并 于40°C下浸泡9h,接著過(guò)濾取濾餅,然后將濾餅進(jìn)行于335°C下蒸汽處理2.5h以制得改性 劑;
      [0030] 2)將膨潤(rùn)土、鐵礦渣按照100:20的重量比混合并于450°C下進(jìn)行煅燒5h,然后置于 X-射線(波長(zhǎng)為4nm)的存在下,于90°C下進(jìn)行活化處理50min以制得活化劑;
      [0031] 3)將聚碳酸酯(重均分子量為6000)、乙烯-丙烯共聚物(重均分子量為10000)、乙 基纖維素、乙酸乙酯、正丁醇、納米氧化鎂(粒徑為l〇nm)、稀土氧化物(氧化鈰)、鈦酸鉀晶 須、二亞乙基三胺、苯胺甲基三乙氧基硅烷、嘧啶、對(duì)苯醌、乙烯基硅油、改性劑與活化劑按 照 100:45:6.5:19:30:15:
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