81、AS1521 或AS1522,來自Wacker Silicones的Elastosil E43,來自 S a r a t o g a的透明的乙酸硅酮的產(chǎn)品。這些商業(yè)的R T V乙酰氧基硅酮是觸變糊劑 (thixotropic paste)并在與淀粉混合之前要求稀釋。
[0063] 實施例3
[0064]使用如下初始的混合物(混合1B):
[0065]
[0066]在本實施例中，使用乙酰氧基交聯(lián)娃酮和縮合(condensation)(鉬)交聯(lián)娃酮的混 合物。鉑交聯(lián)硅酮比乙酰氧基交聯(lián)硅酮更軟。它們的斷裂伸長率可以比乙酰氧基交聯(lián)硅酮 大兩倍至三倍。這種組合使獲得較軟的硅酮基體的形成成為可能。
[0067]上述的制劑產(chǎn)生觸變混合物。通過利用甲苯、梓檬稀、二甲苯或礦油精(mineral spirit)稀釋，它的粘性可以降低至3000-8000cPs?？梢蕴砑拥矸壑料♂尩幕旌衔?，以便獲 得最終量為14至75wt%的等級的淀粉。在混合期間，需要連續(xù)攪拌直到獲得均勻的混合物。 [0068] 在已經(jīng)添加淀粉之后，可以通過添加上述的稀釋劑進一步降低粘性，以便獲得適 合于注射模塑或鑄造的粘度。
[0069] 實施例4
[0070] 作為實施例3的替代，可以使用商購的軟硅酮(soft silicone)，優(yōu)選地具有鉑交 聯(lián)的二組分硅酮;這些可以與單組分乙酰氧基交聯(lián)硅酮樹脂混合。一般來說，相對于硅酮的 總體含量，軟硅酮可以構(gòu)成10至30wt %的最終彈性體。大部分的軟硅酮樹脂為來自于 Smooth-〇n，Inc商標(biāo)名稱Ecof lex。
[0071] 最初的混合物(可選地稀釋的）能夠以14至75wt %的前述范圍與淀粉混合。
[0072] 實施例5
[0073]使用如下初始制劑(混合1D):
[0074]
[0075] 這種硅酮基體可以選擇地包括少量的用于加速交聯(lián)的錫催化劑，例如二月桂酸二 丁基錫或^乙酸^丁基錫;催化劑的濃度在最終樹脂中優(yōu)選地是在10和l〇〇ppm之間。上述 的混合物可以進一步與在乙基纖維素或聚已酸內(nèi)酯的甲苯中的聚合物加入物(polymer addition)混合。
[0076] 在添加二級可生物降解的聚合物（secondary biodegradable polymer)的情況 下，優(yōu)選地并不限于討論的實施例，相對于總硅酮聚合物的量，它們的量可以在10和30wt% 之間。
[0077] 實施例6
[0078]可替代地，在實施例2中提及的類型的乙酰氧基交聯(lián)商業(yè)硅酮可以與在說明書和 實施例5中提及的二級可生物降解聚合物的溶劑（甲苯)中的溶液混合。
[0079] 實施例7
[0080] 使用如下初始制劑(混合1E):
[0081]
[0082]含有乙酰氧基交聯(lián)氟化硅酮制劑產(chǎn)生觸變混合物，其在可選的稀釋之前，能夠以 上述一般的比率與淀粉混合。
[0083]還在這種情況下，添加錫催化劑可以是設(shè)想的。
【主權(quán)項】
1. 一種生產(chǎn)疏水性復(fù)合生物彈性體的方法，所述疏水性復(fù)合生物彈性體包括交聯(lián)的生 物彈性體基體，有機相分散于所述交聯(lián)的生物彈性體基體中，所述方法包括濕催化交聯(lián)羥 基封端的聚硅氧烷與包含乙酰氧基硅烷的硅烷偶聯(lián)劑，從而產(chǎn)生交聯(lián)的聚硅氧烷伴隨醋酸 釋放，其特征在于在淀粉存在下進行所述濕催化交聯(lián)反應(yīng)，從而通過釋放的醋酸引起所述 淀粉至少部分原位乙?；龅矸矍度胨鼋宦?lián)的生物彈性體基體中。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，包括將淀粉與硅烷醇封端的聚二烷基硅氧烷和包含乙 酰氧基硅烷的硅烷偶聯(lián)劑的混合物混合，其中，所述烷基具有1至4個碳原子并且可選地用 鹵素取代。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，包括將淀粉與室溫硫化硅酮密封劑混合。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中，所述室溫硫化硅酮密封劑包括硅烷醇封端的聚二 烷基硅氧烷和過量的多官能的乙酰氧基硅烷。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，包括以下步驟： a) 將淀粉與包含乙酰氧基硅烷的硅烷偶聯(lián)劑混合，以及 b) 在攪拌下，在水分存在下，添加硅烷醇封端的聚二烷基硅氧烷至步驟a)產(chǎn)生的產(chǎn)物， 其中，所述烷基具有1至4個碳原子并且可選地用鹵素取代，從而引起所述聚二烷基硅氧烷 的交聯(lián)伴隨醋酸釋放，并連續(xù)攪拌從而引起所述淀粉至少部分原位乙?；?。6. 根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項所述的方法，其中所述硅烷偶聯(lián)劑進一步包括選自由以 下組成的組的硅烷:氯代硅烷、環(huán)氧硅烷、乙烯基硅烷、氧基亞氨基硅烷、烷氧基硅烷和它們 的混合物。7. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中，所述乙酰氧基硅烷選自由以下組成 的組:二-叔丁氧基-二乙酰氧基硅烷、甲基三乙酰氧基硅烷、乙基三乙酰氧基硅烷、乙烯基 三乙酰氧基硅烷、丙基三乙酰氧基硅烷和它們的混合物。8. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中，在步驟a)中，以一定的量將淀粉與所述乙酰氧基 硅烷混合使得步驟a)產(chǎn)生的產(chǎn)物含有80至95wt%的淀粉。9. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中，在交聯(lián)所述羥基封端的聚硅氧烷之 前，添加降粘劑或稀釋劑至反應(yīng)物混合物，所述降粘劑或稀釋劑優(yōu)選地選自由以下組成的 組：甲苯、礦油精、己烷、庚烷、梓檬烯、乙酸乙酯、砲烯或它們的混合物。10. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，進一步包括添加可選地功能化納米顆粒 或植物粉末至反應(yīng)物混合物，所述功能化納米顆粒優(yōu)選地選自由以下組成的組:二氧化鈦、 鐵氧化物、硅石、氧化鋅、炭黑和它們的混合物。11. 根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中，相對于最終復(fù)合生物彈性體的重量，所述納米 顆粒的最終濃度不超過1 〇wt%，優(yōu)選地在1至5wt%之間。12. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中，進一步添加具有乙酰氧基交聯(lián)的柔 性聚硅氧烷至所述羥基封端的聚硅氧烷。13. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，包括添加所述羥基封端的聚硅氧烷至生 物可降解的聚合物溶液，所述生物可降解的聚合物優(yōu)選地選自纖維素衍生物、脂肪族聚酯 和芳香族-脂肪族聚酯。14. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中，所述羥基封端的聚烷基硅氧烷樹脂 與乙酰氧基硅烷的重量比在8和25之間。15. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中，所述淀粉是非化學(xué)改性的天然淀 粉，可選地包括物理或化學(xué)改性的淀粉。16. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中，所述淀粉是具有其固有水含量的天 然淀粉。17. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其特征在于，通過添加甜菜根粉末作為用 于加速交聯(lián)的催化劑，來進行所述交聯(lián)反應(yīng)。18. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中，所述羥基封端的聚硅氧烷是聚二甲 基硅氧烷。19. 一種通過權(quán)利要求1至18中任一項所述的方法可獲得的復(fù)合生物彈性體，包括相對 于所述生物彈性體的總重量14至75wt%的量的至少部分乙?；矸鄣南?。
【專利摘要】一種生產(chǎn)疏水性復(fù)合生物彈性體的方法，所述疏水性復(fù)合生物彈性體包括交聯(lián)的生物彈性體基體，有機相分散于所述交聯(lián)的生物彈性體基體中，所述方法包括羥基封端的聚硅氧烷與包含乙酰氧基硅烷的硅烷偶聯(lián)劑的交聯(lián)反應(yīng)，從而獲得交聯(lián)的聚硅氧烷伴隨醋酸釋放。在淀粉存在下，進行交聯(lián)反應(yīng)從而通過從所述淀粉釋放的醋酸引起至少部分原位乙?；?，所述淀粉結(jié)合在所述交聯(lián)的生物彈性體基體中。
【IPC分類】C08L83/04, C08L3/06, C08J3/24
【公開號】CN105452346
【申請?zhí)枴緾N201480039021
【發(fā)明人】伊爾凱爾·S·巴耶爾, 伊利莎·梅萊, 德斯皮娜·弗拉古里, 羅伯托·辛戈拉尼, 阿薩納夏·阿薩納修
【申請人】意大利學(xué)院科技基金會
【公開日】2016年3月30日
【申請日】2014年7月7日
【公告號】EP3019549A2, US20160160011, WO2015004593A2, WO2015004593A3