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      一種苯丙膠乳的制備方法及丙苯膠乳的制作方法

      文檔序號(hào):9701975閱讀:1321來源:國知局
      一種苯丙膠乳的制備方法及丙苯膠乳的制作方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及一種苯丙膠乳的制備方法及丙苯膠乳,屬于人造膠乳化工制造領(lǐng)域。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 現(xiàn)有的草坪膠通常是羧基丁苯膠乳來制備,羧基丁苯膠乳是由苯乙烯和丁二烯等 聚合單體加少量羧酸及其它助劑經(jīng)乳液共聚而得。
      [0003]然而作為羧基丁苯膠乳的主要聚合單體的丁二烯反應(yīng)時(shí)為氣體,與其它單體反應(yīng) 時(shí)為氣液反應(yīng),這導(dǎo)致反應(yīng)不可能非常充分,阻礙了轉(zhuǎn)化率的進(jìn)一步提高,使得膠乳中含有 一定量的未反應(yīng)的苯乙烯和丁二烯,特別是苯乙烯具有一定的毒性,目前"毒跑道"事件就 是使用了一些轉(zhuǎn)化率較低的羧基丁苯膠乳導(dǎo)致的。
      [0004]苯丙膠乳則是以丁二烯、苯乙烯加少量羧酸及其它助劑,通過乳液聚合生成的共 聚物,具有耐水、耐油、耐熱、耐老化的特性。由于其聚合單體全部為液體,因而反應(yīng)更為充 分,最終得到的得膠乳中未反應(yīng)的單體量能夠控制得非常少。
      [0005]然而現(xiàn)有的苯丙膠乳的制備方法中,苯丙膠乳的粒徑分布范圍大并且分子量不均 勾,而導(dǎo)致性能不夠穩(wěn)定。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0006]為此,本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于現(xiàn)有技術(shù)中粒徑分布范圍大和分子量不均 勻的問題,從而提供一種粒徑分布范圍小和分子量更加均勻的性能穩(wěn)定的苯丙膠乳的制備 方法及苯丙膠乳。
      [0007]為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明的一種苯丙膠乳的制備方法,使用以下原料:以質(zhì) 量份數(shù)計(jì),包括:以100份聚合單體計(jì)、1-2份乳化劑、70-100份去離子水、0.3-0.9份分子量 調(diào)節(jié)劑、0.6-1.8份引發(fā)劑、1.2-2.4份種子乳液;
      [0008] 所述聚合單體為丙烯酸酯30-50份,苯乙烯48-62份,丙烯酸2-8份;
      [0009] 包括以下步驟:
      [0010]S1:將35-55%的去離子水,15-35%的引發(fā)劑,20-40%的乳化劑和50-80%的聚合 單體進(jìn)行混勻獲得預(yù)制乳液;
      [0011] S2:將種子乳液、剩余的引發(fā)劑、剩余的乳化劑、剩余的混合單體和剩余的去離子 水放入真空條件下的反應(yīng)容器中,向反應(yīng)容器內(nèi)通入水蒸汽使溫度升溫到65-80°C,反應(yīng) 0.8-1.2h;
      [0012] S3:將所述預(yù)制乳液加入到反應(yīng)容器中,通入水蒸汽使溫度升溫到75-85°C,繼續(xù) 反應(yīng)1.8-2.5h,反應(yīng)完畢后用PH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)膠乳PH值到7-8;
      [0013] S4:將反應(yīng)容器內(nèi)物質(zhì)轉(zhuǎn)入脫氣容器內(nèi)進(jìn)行脫氣,脫氣完畢后將脫氣容器內(nèi)物質(zhì) 壓入混批容器內(nèi),待溫度降低到30-50°C后,進(jìn)行打包出料,得到苯丙膠乳。
      [0014] 本發(fā)明的苯丙膠乳的制備方法,所述水蒸汽的溫度為150-180°C。
      [0015]本發(fā)明的苯丙膠乳的制備方法,所述水蒸汽以25-45m/s的噴射速度傾斜噴入反應(yīng) 容器內(nèi)。
      [0016]本發(fā)明的苯丙膠乳的制備方法,所述水蒸汽的噴射方向與水平面形成9-15°夾角。
      [0017]本發(fā)明的苯丙膠乳的制備方法,在所述S2步驟中,將種子乳液、剩余的引發(fā)劑、剩 余的乳化劑、剩余的混合單體和剩余的去離子水放入真空條件下的反應(yīng)容器中時(shí),向反應(yīng) 容器內(nèi)通入N2,犯通入量為40-60kg/h,流速為10-25m/s,并使反應(yīng)容器內(nèi)的攪拌槳葉的轉(zhuǎn) 速保持在10-15轉(zhuǎn)/min。
      [0018]本發(fā)明的苯丙膠乳的制備方法,在所述S2步驟中,向反應(yīng)容器內(nèi)通入水蒸汽使溫 度升溫到65-80°C時(shí),每噸的苯丙膠乳生產(chǎn)量的水蒸汽加入量為120-210kg/h,并在反應(yīng)過 程中,使反應(yīng)容器內(nèi)的攪拌槳葉的轉(zhuǎn)速保持在20-35轉(zhuǎn)/min。
      [0019] 本發(fā)明的苯丙膠乳的制備方法,在所述S3步驟中,通入水蒸汽使溫度升溫到75-85 °(3時(shí),每噸的苯丙膠乳生產(chǎn)量的水蒸汽加入量為80-100kg/h,并在反應(yīng)過程中,使反應(yīng)容器 內(nèi)的攪拌槳葉的轉(zhuǎn)速保持在25-40轉(zhuǎn)/min。
      [0020] 本發(fā)明的苯丙膠乳的制備方法,在所述S5步驟中,脫氣容器內(nèi)進(jìn)行脫氣時(shí),脫氣容 器的壓強(qiáng)為不大于-0.IMPa,脫氣時(shí)間為1.5-2h。
      [0021] 本發(fā)明的苯丙膠乳的制備方法,在所述S5步驟中,脫氣容器內(nèi)進(jìn)行脫氣時(shí),向脫氣 容器中通入每噸苯丙膠乳生產(chǎn)量15_25kg/h的水蒸汽,脫氣容器底部通入N2。
      [0022] 本發(fā)明還提供一種苯丙膠乳,通過上述的苯丙膠乳的制備方法制備得到。
      [0023]本發(fā)明的上述技術(shù)方案相比現(xiàn)有技術(shù)具有以下優(yōu)點(diǎn):
      [0024] (1)本發(fā)明的苯丙膠乳的制備方法,通過高速水蒸汽來為苯丙膠乳的反應(yīng)來提供 反應(yīng)熱能,水蒸汽冷卻后轉(zhuǎn)化為高溫的去離子水,并且高速的水蒸汽還驅(qū)動(dòng)反應(yīng)容器內(nèi)液 體旋轉(zhuǎn),反應(yīng)容器內(nèi)液體被水蒸汽流沖散形成大量的微小汽、水組合體,推動(dòng)反應(yīng)容器內(nèi)物 料快速流動(dòng),并且與機(jī)械攪拌相配合,使反應(yīng)容器內(nèi)物質(zhì)和溫度分布均勻,通過聚合反應(yīng)的 發(fā)生也很均勻,因而最終產(chǎn)物苯丙膠乳的分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,分子量容易控制,粒徑分布更加集 中,使單體的轉(zhuǎn)化率達(dá)到99%以上,膠乳中未反應(yīng)聚合單體含量非常少,制得的苯丙膠乳更 為環(huán)保。
      [0025] (2)本發(fā)明的苯丙膠乳的制備方法,通過對(duì)水蒸汽加入量參數(shù)的選擇保證了水蒸 汽能夠帶來足夠的熱能來對(duì)反應(yīng)物進(jìn)行加熱,控制升溫速度,并且與通汽時(shí)間配合可控制 加熱終點(diǎn)溫度和水蒸汽轉(zhuǎn)變?yōu)槿ルx子水的量;對(duì)噴射速度參數(shù)的選擇保證了水蒸汽有足夠 的動(dòng)能使反應(yīng)容器內(nèi)反應(yīng)物發(fā)生攪拌,同時(shí)又不會(huì)因?yàn)閿嚢柽^于猛烈而影響聚合反應(yīng)的進(jìn) 行;對(duì)通汽時(shí)間的參數(shù)的選擇,保證了反應(yīng)容器內(nèi)反應(yīng)物的攪拌時(shí)間,保證溫度和反應(yīng)物的 均勻。
      【附圖說明】
      [0026]為了使本發(fā)明的內(nèi)容更容易被清楚的理解,下面根據(jù)本發(fā)明的具體實(shí)施例并結(jié)合 附圖,對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說明,其中
      [0027]圖1是本發(fā)明一種實(shí)施例的聚合釜的結(jié)構(gòu)示意圖。
      [0028]圖中附圖標(biāo)記表示為:1-罐體;21-轉(zhuǎn)軸;22-槳葉;23-弓形槳葉;31-氣道;32-主通 道;33-側(cè)通道;34-豎直噴口。
      【具體實(shí)施方式】
      [0029] 為了對(duì)本發(fā)明的技術(shù)特征、目的和效果有更加清楚的理解,現(xiàn)說明本發(fā)明的具體 實(shí)施方式。
      [0030] 實(shí)施例1
      [0031 ]本實(shí)施例提供一種苯丙膠乳的制備方法:
      [0032]使用以下原料:以質(zhì)量份數(shù)計(jì),包括:以100份聚合單體計(jì)、1份乳化劑、70份去離子 水、0.3份分子量調(diào)節(jié)劑、0.6份引發(fā)劑、1.2份種子乳液;
      [0033]所述聚合單體為丙烯酸酯30份,苯乙烯62份,丙烯酸8份;
      [0034] 包括以下步驟:
      [0035]S1:將35 %的去離子水,15 %的引發(fā)劑,20 %的乳化劑和50 %的聚合單體進(jìn)行混勻 獲得預(yù)制乳液;
      [0036] S2:將種子乳液、剩余的引發(fā)劑、剩余的乳化劑、剩余的混合單體和剩余的去離子 水加入真空條件下的反應(yīng)容器中,在加入過程中向反應(yīng)容器內(nèi)通入N2,N2通入量為40kg/h, 流速為l〇m/S,并使反應(yīng)容器內(nèi)的攪拌槳葉的轉(zhuǎn)速保持在10轉(zhuǎn)/min,加入完畢后,向反應(yīng)容 器內(nèi)通入水蒸汽使溫度升溫到65°C,反應(yīng)0.8h,每噸的苯丙膠乳生產(chǎn)量的水蒸汽加入量控 制在120kg/h,并在反應(yīng)過程中,使反應(yīng)容器內(nèi)的攪拌槳葉的轉(zhuǎn)速保持在20轉(zhuǎn)/min;
      [0037] S3:將所述預(yù)制乳液加入到反應(yīng)容器中,通入水蒸汽使溫度升溫到75°C,繼續(xù)反應(yīng) 1.8h,每噸的苯丙膠乳生產(chǎn)量的水蒸汽加入量控制為80kg/h,并在反應(yīng)過程中,使反應(yīng)容器 內(nèi)的攪拌槳葉的轉(zhuǎn)速保持在25轉(zhuǎn)/min,反應(yīng)完畢后用PH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)膠乳PH值到7;<
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