離合器踏板及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及離合器踏板，具體地，涉及一種離合器踏板及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 離合器，俗稱極力子，位于發(fā)動(dòng)機(jī)和變速箱之間的飛輪殼內(nèi)，用螺釘將離合器總成 固定在飛輪的后平面上，是把汽車或其他動(dòng)力機(jī)械的引擎動(dòng)力以開關(guān)的方式傳遞至車軸上 的裝置。在汽車行駛過程中，駕駛員可根據(jù)需要踩下或松開離合器踏板，使發(fā)動(dòng)機(jī)與變速箱 暫時(shí)分離和逐漸接合，以切斷或傳遞發(fā)動(dòng)機(jī)向變速器輸入的動(dòng)力。
[0003] 離合器踏板是離合器中重要的組件之一，由于離合器踏板在離合器的使用過程中 不停的工作，進(jìn)而導(dǎo)致離合器踏板極易斷裂。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種離合器踏板及其制備方法，通過該方法制得的離合器踏 板具有優(yōu)異的力學(xué)性能。
[0005] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了 一種離合器踏板的制備方法，包括：
[0006] 1)將紅薯破碎，接著置于酵母溶液中進(jìn)行發(fā)酵，然后過濾取濾餅以制得改性劑； [0007] 2)將膨潤土與鐵礦渣進(jìn)行煅燒，然后置于X-射線的存在下進(jìn)行活化處理以制得活 化劑；
[0008] 3)將聚碳酸酯、乙烯-乙烯醇共聚物、羧甲基纖維素、山梨醇甲酸酯、正丁醇、納米 氧化鎂、稀土氧化物、鈦酸鉀晶須、十二烷基二甲基叔胺、苯胺甲基三乙氧基硅烷、嘧啶、對 苯醌、甲基乙烯基硅油、改性劑與活化劑混煉、冷卻成型、造粒以制得離合器踏板材料；
[0009] 4)將所述離合器踏板材料于195-205°c下熔融，接著通過擠出成型以制得所述離 合器踏板。
[0010] 本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種離合器踏板，該離合器踏板通過上述的方法制備而得。 [0011]通過上述技術(shù)方案，本發(fā)明提供的制備方法分為四步，第一步為:將紅薯破碎，接 著置于酵母溶液中進(jìn)行發(fā)酵，然后過濾取濾餅以制得改性劑;第二步為:將膨潤土與鐵礦渣 進(jìn)行煅燒，然后置于X-射線的存在下進(jìn)行活化處理以制得活化劑;第三步為:將聚碳酸酯、 乙烯-乙烯醇共聚物、羧甲基纖維素、山梨醇甲酸酯、正丁醇、納米氧化鎂、稀土氧化物、鈦酸 鉀晶須、十二烷基二甲基叔胺、苯胺甲基三乙氧基硅烷、嘧啶、對苯醌、甲基乙烯基硅油、改 性劑與活化劑混煉、冷卻成型、造粒以制得離合器踏板材料;第四步為:將所述離合器踏板 材料于195-205°C下熔融，接著通過擠出成型以制得所述離合器踏板。通過各步驟間的協(xié)同 作用以及各物料之間的協(xié)同作用，從而使得制得的離合器踏板具有優(yōu)異的力學(xué)性能。
[0012] 本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點(diǎn)將在隨后的【具體實(shí)施方式】部分予以詳細(xì)說明。
【具體實(shí)施方式】
[0013] 以下對本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解的是，此處所描述的具體 實(shí)施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限制本發(fā)明。
[0014] 本發(fā)明提供了 一種離合器踏板的制備方法，包括：
[0015] 1)將紅薯破碎，接著置于酵母溶液中進(jìn)行發(fā)酵，然后過濾取濾餅以制得改性劑；
[0016] 2)將膨潤土與鐵礦渣進(jìn)行煅燒，然后置于X-射線的存在下進(jìn)行活化處理以制得活 化劑；
[0017] 3)將聚碳酸酯、乙烯-乙烯醇共聚物、羧甲基纖維素、山梨醇甲酸酯、正丁醇、納米 氧化鎂、稀土氧化物、鈦酸鉀晶須、十二烷基二甲基叔胺、苯胺甲基三乙氧基硅烷、嘧啶、對 苯醌、甲基乙烯基硅油、改性劑與活化劑混煉、冷卻成型、造粒以制得離合器踏板材料；
[0018] 4)將所述離合器踏板材料于195-205°c下熔融，接著通過擠出成型以制得所述離 合器踏板。
[0019] 在本發(fā)明的步驟1)中，發(fā)酵的具體條件可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了使得制 得的離合器拉線接頭具有更優(yōu)異的力學(xué)性能，優(yōu)選地，發(fā)酵至少滿足以下條件:發(fā)酵溫度為 45-55°C，處理時(shí)間為20-30h。
[0020] 在本發(fā)明的步驟1)中，各物料的用量可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了使得制得 的離合器拉線接頭具有更優(yōu)異的力學(xué)性能，優(yōu)選地，在步驟1)中，相對于100重量份的所述 紅薯，所述酵母溶液的用量為200-300重量份，且所述酵母溶液的濃度為22-30重量％。
[0021] 在本發(fā)明的步驟2)中，各物料的用量可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了使得制得 的離合器踏板具有更優(yōu)異的力學(xué)性能，優(yōu)選地，在步驟2)中，相對于100重量份的膨潤土，鐵 礦渣的用量為14-23重量份。
[0022]在本發(fā)明的步驟2)中，煅燒條件可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了使得制得的離 合器踏板具有更優(yōu)異的力學(xué)性能，優(yōu)選地，煅燒至少滿足以下條件:煅燒溫度為440-460°C， 煅燒時(shí)間為4_6h。
[0023] 在本發(fā)明的步驟2)中，活化處理的條件可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了使得制 得的離合器踏板具有更優(yōu)異的力學(xué)性能，優(yōu)選地，在步驟2)中，活化處理至少滿足以下條 件:活化溫度為85-95°C，活化時(shí)間為40-60min，X-射線的波長為3-5nm。
[0024] 在本發(fā)明的步驟3)中，各物料的用量可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了使得制得 的離合器踏板具有更優(yōu)異的力學(xué)性能，優(yōu)選地，在步驟3)中，相對于100重量份的聚碳酸酯， 乙烯-乙烯醇共聚物的用量為45-60重量份，羧甲基纖維素的用量為6-8.5重量份，山梨醇甲 酸酯的用量為16-21重量份，正丁醇的用量為25-33重量份，納米氧化鎂的用量為11-17重量 份，稀土氧化物的用量為8-12重量份，鈦酸鉀晶須的用量為3-6重量份，十二烷基二甲基叔 胺的用量為24-33重量份，苯胺甲基三乙氧基硅烷的用量為17-27重量份，嘧啶的用量為6-13重量份，對苯醌的用量為14-19重量份，甲基乙烯基硅油的用量為2-8重量份，改性劑的用 量為40-46重量份，活化劑的用量為10-17重量份。
[0025]在本發(fā)明的步驟3)中，聚碳酸酯、乙烯-乙烯醇共聚物、納米氧化鎂以及稀土氧化 物的具體種類可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了使得制得的離合器踏板具有更優(yōu)異的力學(xué) 性能，優(yōu)選地，在步驟3)中，聚碳酸酯的重均分子量為4500-7000,乙烯-乙烯醇共聚物的重 均分子量為8000-12000，納米氧化鎂的粒徑為8-15nm，稀土氧化物選自氧化鋪、氧化銪、氧 化釓和氧化鏑中的一種或多種。
[0026]在本發(fā)明的步驟3)中，混煉以及冷卻成型的條件可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為 了使得制得的離合器踏板具有更優(yōu)異的力學(xué)性能，優(yōu)選地，在步驟3)中，混煉至少滿足以下 條件:混煉溫度為225-230°C，混煉時(shí)間為50-70min;冷卻成型的溫度為25-30°C。
[0027] 本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種離合器踏板，該離合器踏板通過上述的方法制備而得。
[0028] 以下將通過實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。
[0029] 實(shí)施例1
[0030] 1)紅薯破碎，接著置于50°C的酵母溶液(濃度為25重量％)中進(jìn)行發(fā)酵27h，然后過 濾取濾餅以制得改性劑;其中，紅薯與酵母溶液的重量比為100:280;
[0031] 2)將膨潤土、鐵礦渣按照100:20的重量比混合并于450°C下進(jìn)行煅燒5h，然后置于 X-射線(波長為4nm)的存在下，于90°C下進(jìn)行活化處理50min以制得活化劑；
[0032] 3)將聚碳酸酯（重均分子量為6000)、乙烯-乙烯醇共聚物(重均分子量為10000)、 羧甲基纖維素、山梨醇甲酸酯、正丁醇、納米氧化鎂(粒徑為l〇nm)、稀土氧化物(氧化鈰）、鈦 酸鉀晶須、十二烷基二甲基叔胺、苯胺甲基三乙氧基硅烷、嘧啶、對苯醌、甲基乙烯基硅油、 改性劑與活化劑按照 100:55:7 · 5:19:30:15:10:5:30:22:9:17:6:43:15的重量比于228°C 下混煉60min、于29°C下冷卻成型、造粒以制得離合器踏板材料；
[0033] 4)將所述離合器踏板材料于200°C下熔融，接著通過