兩種溶液和剩余組分混合，攪拌均 勻，用模具做成一定形狀后放入微波爐內(nèi)，用高火發(fā)泡10.5分鐘，最后將發(fā)泡好的材料在溫 度70°C下干燥11-13小時(shí)后即得。
[0022] 實(shí)施例5 一種環(huán)保發(fā)泡緩沖材料，由以下成分以重量份制備而成:苧麻纖維50份、木質(zhì)素10份、 氧化淀粉10份、二異氰酸酯0.5份、磺化蓖麻油2份、松香膠5份、乙撐雙硬脂酰0.5份、偶氮二 甲酰胺2份、碳酸氫銨1份、滑石粉0.5份、碳酸鈣0.2份、妥爾油0.5份、四硼酸鈉0.5份、白藜 蘆醇0.5份、水80份。
[0023] 上述環(huán)保發(fā)泡緩沖材料的制備方法為:先將苧麻纖維、木質(zhì)素和60份水混合，用磁 力攪拌機(jī)在溫度50°C，轉(zhuǎn)速350r/min下攪拌30分鐘，慢慢提高溫度至100°C，同時(shí)不斷攪拌， 待全部混合均勾后冷卻;將氧化淀粉與剩余水混合，用磁力攪拌機(jī)在轉(zhuǎn)速350r/min下攪拌， 同時(shí)升高溫度至70°C，繼續(xù)攪拌20分鐘后冷卻；將上述兩種溶液和剩余組分混合，攪拌均 勻，用模具做成一定形狀后放入微波爐內(nèi)，用高火發(fā)泡12分鐘，最后將發(fā)泡好的材料在溫度 80°C下干燥13小時(shí)后即得。
[0024] 對(duì)比例1 本實(shí)施例與實(shí)施例5的區(qū)別在于不含有磺化蓖麻油和松香膠。具體地說是： 一種環(huán)保發(fā)泡緩沖材料，由以下成分以重量份制備而成:苧麻纖維50份、木質(zhì)素10份、 氧化淀粉10份、二異氰酸酯0.5份、乙撐雙硬脂酰0.5份、偶氮二甲酰胺2份、碳酸氫銨1份、滑 石粉0.5份、碳酸鈣0.2份、妥爾油0.5份、四硼酸鈉0.5份、白藜蘆醇0.5份、水80份。
[0025] 上述環(huán)保發(fā)泡緩沖材料的制備方法為:先將苧麻纖維、木質(zhì)素和60份水混合，用磁 力攪拌機(jī)在溫度50°C，轉(zhuǎn)速350r/min下攪拌30分鐘，慢慢提高溫度至100°C，同時(shí)不斷攪拌， 待全部混合均勾后冷卻;將氧化淀粉與剩余水混合，用磁力攪拌機(jī)在轉(zhuǎn)速350r/min下攪拌， 同時(shí)升高溫度至70°C，繼續(xù)攪拌20分鐘后冷卻；將上述兩種溶液和剩余組分混合，攪拌均 勻，用模具做成一定形狀后放入微波爐內(nèi)，用高火發(fā)泡12分鐘，最后將發(fā)泡好的材料在溫度 80°C下干燥13小時(shí)后即得。
[0026] 對(duì)比例2 本實(shí)施例與實(shí)施例5的區(qū)別在于不含有乙撐雙硬脂酰和白藜蘆醇。具體地說是： 一種環(huán)保發(fā)泡緩沖材料，由以下成分以重量份制備而成:苧麻纖維50份、木質(zhì)素10份、 氧化淀粉10份、二異氰酸酯0.5份、磺化蓖麻油2份、松香膠5份、偶氮二甲酰胺2份、碳酸氫銨 1份、滑石粉0.5份、碳酸鈣0.2份、妥爾油0.5份、四硼酸鈉0.5份、水80份。
[0027]上述環(huán)保發(fā)泡緩沖材料的制備方法為:先將苧麻纖維、木質(zhì)素和60份水混合，用磁 力攪拌機(jī)在溫度50°C，轉(zhuǎn)速350r/min下攪拌30分鐘，慢慢提高溫度至100°C，同時(shí)不斷攪拌， 待全部混合均勾后冷卻;將氧化淀粉與剩余水混合，用磁力攪拌機(jī)在轉(zhuǎn)速350r/min下攪拌， 同時(shí)升高溫度至70°C，繼續(xù)攪拌20分鐘后冷卻；將上述兩種溶液和剩余組分混合，攪拌均 勻，用模具做成一定形狀后放入微波爐內(nèi)，用高火發(fā)泡12分鐘，最后將發(fā)泡好的材料在溫度 80°C下干燥13小時(shí)后即得。
[0028]本發(fā)明的各項(xiàng)性能見下表1，可以看出其彈性比能較低，最低可至0.260J/cm3,力 學(xué)性能佳;發(fā)泡倍率最高可達(dá)1.66倍，緩沖效果好;降解率采用土壤填埋發(fā)測(cè)定，在填埋90 天后其降解率最高可達(dá)92%，是一種環(huán)保型高性能發(fā)泡緩沖材料。
[0029]表1環(huán)保發(fā)泡緩沖材料的性能指標(biāo)
注:降解率的測(cè)定采用土壤填埋法，時(shí)間為90天
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種環(huán)保發(fā)泡緩沖材料，其特征在于：由以下成分以重量份制備而成：苧麻纖維so-so 份、木質(zhì)素 5-10 份、氧化淀粉 5-10 份、二異氰酸酯 0.2-0.5 份、磺化蓖麻油 1-2 份、松香膠 2-5份、乙撐雙硬脂酰0.2-0.5份、偶氮二甲酰胺1-2份、碳酸氫銨0.5-1份、滑石粉0.2-0.5份、 碳酸鈣0.1-0.2份、妥爾油0.2-0.5份、四硼酸鈉0.2-0.5份、白藜蘆醇0.2-0.5份、水50-80 份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保發(fā)泡緩沖材料，其特征在于：由以下成分以重量份制 備而成:苧麻纖維35-45份、木質(zhì)素6-9份、氧化淀粉6-9份、二異氰酸酯0.3-0.4份、磺化蓖麻 油1.2-1.7份、松香膠3-4份、乙撐雙硬脂酰0.3-0.4份、偶氮二甲酰胺1.2-1.8份、碳酸氫銨 0.6-0.9份、滑石粉0.3-0.4份、碳酸鈣0.14-0.19份、妥爾油0.3-0.4份、四硼酸鈉0.3-0.4 份、白藜蘆醇〇. 3-0.4份、水60-70份。3. 權(quán)利要求1至2任一項(xiàng)所述的一種環(huán)保發(fā)泡緩沖材料的制備方法，其特征在于:包括 以下步驟： 步驟1:將苧麻纖維、木質(zhì)素和40-60份水混合，用磁力攪拌機(jī)在溫度40-50°C，轉(zhuǎn)速250-350r/min下攪拌20-30分鐘； 步驟2:慢慢提高溫度至90-100°C，同時(shí)不斷攪拌，待全部混合均勻后冷卻； 步驟3:將氧化淀粉與剩余水混合，用磁力攪拌機(jī)在轉(zhuǎn)速250-350r/min下攪拌，同時(shí)升 高溫度至60-70°C，繼續(xù)攪拌15-20分鐘后冷卻； 步驟4:將上述兩種溶液和剩余組分混合，攪拌均勻，用模具做成一定形狀； 步驟5:將模具和待發(fā)泡液放入微波爐內(nèi)，用高火發(fā)泡9-12分鐘； 步驟6:將發(fā)泡好的材料在溫度60-80°C下干燥11-13小時(shí)后即得。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種環(huán)保發(fā)泡緩沖材料的制備方法，其特征在于:所述步驟1 中溫度為42-47°C，轉(zhuǎn)速為280-310r/min，攪拌時(shí)間為22-27分鐘。5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種環(huán)保發(fā)泡緩沖材料的制備方法，其特征在于:所述步驟2 中溫度為92-96°C。6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種環(huán)保發(fā)泡緩沖材料的制備方法，其特征在于:所述步驟3 中攪拌速度為280-310r/min，溫度為63-66°C，攪拌時(shí)間為16-19分鐘。7. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種環(huán)保發(fā)泡緩沖材料的制備方法，其特征在于:所述步驟5 中發(fā)泡時(shí)間為10-11分鐘。8. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種環(huán)保發(fā)泡緩沖材料的制備方法，其特征在于:所述步驟6 中干燥溫度為65-75°C，干燥時(shí)間為11.5-12.5小時(shí)。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種環(huán)保發(fā)泡緩沖材料及其制備方法。由以下成分和步驟制備而成：先將苧麻纖維、木質(zhì)素和水混合，用磁力攪拌機(jī)攪拌，慢慢提高溫度，同時(shí)不斷攪拌，待全部混合均勻后冷卻；將氧化淀粉與剩余水混合，用磁力攪拌機(jī)攪拌，同時(shí)升高溫度，繼續(xù)攪拌15-20分鐘后冷卻；將上述兩種溶液和氧化淀粉、二異氰酸酯、磺化蓖麻油、松香膠、乙撐雙硬脂酰、偶氮二甲酰胺、碳酸氫銨、滑石粉、碳酸鈣、妥爾油、四硼酸鈉、白藜蘆醇混合，攪拌均勻，用模具做成一定形狀后放入微波爐內(nèi)，用高火發(fā)泡，最后將發(fā)泡好的材料干燥后即得。本發(fā)明的環(huán)保發(fā)泡緩沖材料，具有良好的力學(xué)性能和緩沖性能，同時(shí)降解率高，對(duì)環(huán)境無害。
【IPC分類】C08K13/02, C08K5/13, C08J9/10, C08L97/00, C08L97/02, C08K3/26, C08K3/34, C08L3/10, C08L93/04, C08J9/08
【公開號(hào)】CN105542500
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201610039318
【發(fā)明人】彭孝茹
【申請(qǐng)人】蘇州法斯特信息科技有限公司
【公開日】2016年5月4日
【申請(qǐng)日】2016年1月21日