例混合均勻，然后按照混合液與乙醇體積比為10: I的比例混合均勻，量取0.5ml混合溶液滴加到明膠基底上，先用液氮凍住，再用冷凍機干燥，得到改性明膠膜。接觸角測試表明，原料明膠膜的接觸角為72°，改性后明膠膜的接觸角增加為81°，說明改性明膠膜的疏水性提高；差熱量熱掃描儀測試表明，原料明膠膜的Tg為2230C，改性后明膠膜的出現(xiàn)2個Tg，分別為173°C和219°C，說明改性明膠膜有微相分離結(jié)構(gòu);掃描電子顯微鏡-能量色散譜分析表明硅元素在膜內(nèi)無序分布。
[0039]實施例15:
所描述方法與實施例6—致，唯一不同是將乙醇更換為丙酮。
[0040]將白色產(chǎn)物與去離子水按照質(zhì)量比為1:1的比例混合均勻，然后按照混合液與丙酮體積比為3: I的比例混合均勻，量取0.5ml混合溶液滴加到明膠基底上，先用液氮凍住，再用冷凍機干燥，得到改性明膠膜。接觸角測試表明，原料明膠膜的接觸角為72°，改性后明膠膜的接觸角增加為91°，說明改性明膠膜的疏水性提高；差熱量熱掃描儀測試表明，原料明膠膜的Tg為2230C，改性后明膠膜的出現(xiàn)2個Tg，分別為190°C和220 V，說明改性明膠膜有微相分離結(jié)構(gòu);掃描電子顯微鏡-能量色散譜分析表明硅元素在膜內(nèi)無序分布。
[0041]實施例16:
所描述方法與實施例6—致，唯一不同是將乙醇更換為正丙醇。
[0042]將白色產(chǎn)物與去離子水按照質(zhì)量比為1:1的比例混合均勻，然后按照混合液與正丙醇體積比為3:1的比例混合均勻，量取0.5ml混合溶液滴加到明膠基底上，先用液氮凍住，再用冷凍機干燥，得到改性明膠膜。接觸角測試表明，原料明膠膜的接觸角為72°，改性后明膠膜的接觸角增加為81°，說明改性明膠膜的疏水性提高；差熱量熱掃描儀測試表明，原料明膠膜的Tg為2230C，改性后明膠膜的出現(xiàn)2個Tg，分別為179°C^P231°C，說明改性明膠膜有微相分離結(jié)構(gòu);掃描電子顯微鏡-能量色散譜分析表明硅元素在膜內(nèi)無序分布。
[0043]實施例17:
所描述方法與實施例6—致，唯一不同是混合溶的量取體積更換為0.8ml。
[0044]將白色產(chǎn)物與去離子水按照質(zhì)量比為1:1的比例混合均勻，然后按照混合液與乙醇體積比為3: I的比例混合均勻，量取0.8ml混合溶液滴加到明膠基底上，于40°(:常壓烘箱內(nèi)烘干，得到改性明膠膜。接觸角測試表明，原料明膠膜的接觸角為72°，改性后明膠膜的接觸角增加為98°;差熱量熱掃描儀測試表明，原料明膠膜的Tg為223°C，改性后明膠膜的出現(xiàn)2個Tg，分別為149°C和231V，說明改性明膠膜有微相分離結(jié)構(gòu);掃描電子顯微鏡-能量色散譜分析表明硅元素在膜上表面富集。
[0045]實施例18:
所描述方法與實施例6—致，唯一不同是反應(yīng)溫度更換為50 V。
[0046]將白色產(chǎn)物與去離子水按照質(zhì)量比為1:1的比例混合均勻，然后按照混合液與乙醇體積比為3: I的比例混合均勻，量取0.5ml混合溶液滴加到明膠基底上，于50°(:常壓烘箱內(nèi)烘干，得到改性明膠膜。接觸角測試表明，原料明膠膜的接觸角為72°，改性后明膠膜的接觸角增加為90°;差熱量熱掃描儀測試表明，原料明膠膜的Tg為223°C，改性后明膠膜的出現(xiàn)2個Tg，分別為166°C和211°C，說明改性明膠膜有微相分離結(jié)構(gòu);掃描電子顯微鏡-能量色散譜分析表明硅元素在膜內(nèi)無序分布。
[0047]實施例19:
所描述方法與實施例6—致，唯一不同是反應(yīng)溫度更換為60 V。
[0048]將白色產(chǎn)物與去離子水按照質(zhì)量比為1:1的比例混合均勻，然后按照混合液與乙醇體積比為3: I的比例混合均勻，量取0.5ml混合溶液滴加到明膠基底上，于60°(:常壓烘箱內(nèi)烘干，得到改性明膠膜。接觸角測試表明，原料明膠膜的接觸角為72°，改性后明膠膜的接觸角增加為87°;差熱量熱掃描儀測試表明，原料明膠膜的Tg為223°C，改性后明膠膜的出現(xiàn)2個Tg，分別為169°C和221°C，說明改性明膠膜有微相分離結(jié)構(gòu);掃描電子顯微鏡-能量色散譜分析表明硅元素在膜內(nèi)無序分布。
[0049]實施例20:
所描述方法與實施例6—致，唯一不同是反應(yīng)pH更換為8.0。
[0050]將白色產(chǎn)物與去離子水按照質(zhì)量比為1:1的比例混合均勻，然后按照混合液與乙醇體積比為3: I的比例混合均勻，量取0.5ml混合溶液滴加到明膠基底上，于40°(:常壓烘箱內(nèi)烘干，得到改性明膠膜。接觸角測試表明，原料明膠膜的接觸角為72°，改性后明膠膜的接觸角增加為79°;差熱量熱掃描儀測試表明，原料明膠膜的Tg為223°C，改性后明膠膜的出現(xiàn)2個Tg，分別為171°C和2090C，說明改性明膠膜有微相分離結(jié)構(gòu);掃描電子顯微鏡-能量色散譜分析表明硅元素在膜內(nèi)無序分布。
[0051]實施例21:
所描述方法與實施例6—致，唯一不同是反應(yīng)pH更換為9.0。
[0052]將白色產(chǎn)物與去離子水按照質(zhì)量比為1:1的比例混合均勻，然后按照混合液與乙醇體積比為3: I的比例混合均勻，量取0.5ml混合溶液滴加到明膠基底上，于40°(:常壓烘箱內(nèi)烘干，得到改性明膠膜。接觸角測試表明，原料明膠膜的接觸角為72°，改性后明膠膜的接觸角增加為82°;差熱量熱掃描儀測試表明，原料明膠膜的Tg為223°C，改性后明膠膜的出現(xiàn)2個Tg，分別為177°C和215°C，說明改性明膠膜有微相分離結(jié)構(gòu);掃描電子顯微鏡-能量色散譜分析表明硅元素在膜內(nèi)無序分布。
[0053]實施例22:
所描述方法與實施例6—致，唯一不同是反應(yīng)pH更換為11.0。
[0054]將白色產(chǎn)物與去離子水按照質(zhì)量比為1:1的比例混合均勻，然后按照混合液與乙醇體積比為3: I的比例混合均勻，量取0.5ml混合溶液滴加到明膠基底上，于40°(:常壓烘箱內(nèi)烘干，得到改性明膠膜。接觸角測試表明，原料明膠膜的接觸角為72°，改性后明膠膜的接觸角增加為85°;差熱量熱掃描儀測試表明，原料明膠膜的Tg為223°C，改性后明膠膜的出現(xiàn)2個Tg，分別為179°C和227°C，說明改性明膠膜有微相分離結(jié)構(gòu);掃描電子顯微鏡-能量色散譜分析表明硅元素在膜內(nèi)無序分布。
[0055]實施例23:
所描述方法與實施例6—致，唯一不同是單環(huán)氧封端聚硅氧烷的用量更換為明膠分子中伯氨基摩爾量的0.1倍。
[0056]將白色產(chǎn)物與去離子水按照質(zhì)量比為1:1的比例混合均勻，然后按照混合液與乙醇體積比為3: I的比例混合均勻，量取0.5ml混合溶液滴加到明膠基底上，于40°(:常壓烘箱內(nèi)烘干，得到改性明膠膜。接觸角測試表明，原料明膠膜的接觸角為72°，改性后明膠膜的接觸角為73°，材料疏水性沒有明顯變化;差熱量熱掃描儀測試表明，原料明膠膜的Tg為223°C，改性后明膠膜的出現(xiàn)I個Tg，為227°C;掃描電子顯微鏡-能量色散譜分析表明硅元素在膜內(nèi)無序分布。
[0057]實施例24:
所描述方法與實施例6—致，唯一不同是單環(huán)氧封端聚硅氧烷的用量更換為明膠分子中伯氨基摩爾量的0.2倍。
[0058]將白色產(chǎn)物與去離子水按照質(zhì)量比為1:1的比例混合均勻，然后按照混合液與乙醇體積比為3: I的比例混合均勻，量取0.5ml混合溶液滴加到明膠基底上，于40°(:常壓烘箱內(nèi)烘干，得到改性明膠膜。接觸角測試表明，原料明膠膜的接觸角為72°，改性后明膠膜的接觸角為73°，材料疏水性沒有明顯變化;差熱量熱掃描儀測試表明，原料明膠膜的Tg為223°C，改性后明膠膜的出現(xiàn)I個Tg，為227°C;掃描電子顯微鏡-能量色散譜分析表明硅元素在膜內(nèi)無序分布。
[0059]實施例25: 描述方法與實施例6—致，唯一不同是單環(huán)氧封端聚硅氧烷的用量更換為明膠分子中伯氨基摩爾量的0.5倍。
[0060]將白色產(chǎn)物與去離子水按照質(zhì)量比為1:1的比例混合均勻，然后按照混合液與乙醇體積比為3: I的比例混合均勻，量取0.5m