一種由木屑制備低碳烯烴的方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及低碳烯烴的制備領域，具體地，涉及一種由木屑制備低碳烯烴的方法。
【背景技術】
[0002] 低碳烯烴通常是指碳四及碳四以下的不飽和碳氫化合物的總稱，主要包括乙烯、 丙烯、異丁烯、丁二烯等具有高經(jīng)濟價值的有機化工原料。隨著我國經(jīng)濟的發(fā)展，這些有機 化工原料的需求量逐年增大。盡管低碳烯烴的生產(chǎn)規(guī)模也在逐年增長，但還無法滿足日益 增長的需求量。
[0003] 長期以來，我國以石腦油制備低碳烯烴產(chǎn)品，隨著石化企業(yè)生產(chǎn)裝置規(guī)模的大型 化，我國單套煉油裝置的處理能力已經(jīng)超過1000萬噸/年，而與之配套的乙烯裝置的乙烯 生產(chǎn)能力也達到了 80~120萬噸/年。但隨著石化資源的日益減少，以原油為基礎的石化 工業(yè)生產(chǎn)成本逐年提高。因此，迫切需要開發(fā)一種新的制備低碳烯烴的原料和方法。

【發(fā)明內容】

[0004] 為了解決現(xiàn)有的石油基低碳烯烴生產(chǎn)的原料需求緊張以及持續(xù)的成本上漲問題， 本發(fā)明提出了一種由木屑制備低碳烯烴的方法。該方法可以以木屑為原料，高效率的制得 低碳烯烴，同時還可以有效提高裂解爐低碳烯烴的總產(chǎn)率，有效降低低碳烯烴的生產(chǎn)中對 石油原料的需求。
[0005] 本發(fā)明的發(fā)明人經(jīng)研究后意外地發(fā)現(xiàn)，將從木屑中獲得的混合六碳單糖在離子 液體中進行脫水反應后獲得的5-輕甲基糠酸（5-hydroxymethylfurfural，HMF)可以在 催化劑的作用下發(fā)生自縮合反應生成5, 5' -二輕甲基糠偶因（5, 5' -di (hydroxymethyl) furoin，DHMF)，再對5, 5' -二羥甲基糠偶因進行加氫反應即可獲得C10-C12的飽和直鏈 烷烴，最后對C10-C12的飽和直鏈烷烴進行蒸汽裂解即可獲得低碳烯烴。該方法可以高效 率地將從木屑中獲得的混合六碳單糖轉化為低碳烯烴，還可以提高裂解爐低碳烯烴的總產(chǎn) 率，有效降低低碳烯烴的生產(chǎn)對石油原料的需求，從而完成了本發(fā)明。
[0006] 本發(fā)明提供了一種由木屑制備低碳烯烴的方法，該方法包括如下步驟：
[0007] (1)在第一溶劑和脫水催化劑的存在下，將從木屑制得的混合六碳單糖進行脫水 反應；
[0008] (2)在縮合催化劑的存在下，將步驟（1)獲得的脫水反應產(chǎn)物進行自縮合反應；
[0009] (3)在第三溶劑和加氫催化劑的存在下，將步驟（2)獲得的自縮合反應產(chǎn)物進行 加氫反應；
[0010] (4)將步驟（3)獲得的加氫反應產(chǎn)物進行裂解。
[0011] 本發(fā)明提供的由木屑制備低碳烯烴的方法可以以木屑為原料，高效率的制得低碳 烯烴，同時還可以有效提高裂解爐低碳烯烴的總產(chǎn)率，提高了對自然資源的利用率和利用 價值的同時也有效降低了低碳烯烴的生產(chǎn)中對石油原料的需求。
[0012] 本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點將在隨后的【具體實施方式】部分予以詳細說明。
【具體實施方式】
[0013] 以下對本發(fā)明的【具體實施方式】進行詳細說明。應當理解的是，此處所描述的具體 實施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限制本發(fā)明。
[0014] 本發(fā)明提供一種由木屑制備低碳烯烴的方法，該方法包括如下步驟：
[0015] (1)在第一溶劑和脫水催化劑的存在下，將從木屑制得的混合六碳單糖進行脫水 反應；
[0016] (2)在縮合催化劑的存在下，將步驟（1)獲得的脫水反應產(chǎn)物進行自縮合反應；
[0017] (3)在第三溶劑和加氫催化劑的存在下，將步驟（2)獲得的自縮合反應產(chǎn)物進行 加氫反應；
[0018] (4)將步驟（3)獲得的加氫反應產(chǎn)物進行裂解。
[0019] 根據(jù)本發(fā)明，步驟（1)中，所述木屑可以選自紅松木、白松木、水曲柳、樺木、榆木、 椴木、楸木、黃波欏、雪松和杉木中的至少一種。所述木屑可以為木材加工或家具生產(chǎn)時產(chǎn) 生的廢料，其具有可再生、環(huán)保和分布、來源廣泛的特點，將其降解后可以產(chǎn)生以葡萄糖為 主要成分的混合六碳單糖。
[0020] 步驟（1)中，從木屑制備混合六碳單糖的操作可以包括：將木屑在稀酸中進行降 解。優(yōu)選地，將所述木屑粉碎至10-60目，優(yōu)選20-40目大小的顆粒后進行降解操作。其中， 所述稀酸可以選自鹽酸、硫酸和磷酸中的至少一種。所述稀酸的質量分數(shù)可以為〇. 1-20 %， 優(yōu)選0. 2-5%。所述稀酸的用量可以為木屑的5-70質量％，優(yōu)選10-60質量％。所述降解的 操作條件包括溫度可以為60-180°C，優(yōu)選80-120°C，時間可以為l_60min，優(yōu)選10-30min。 通常，獲得的混合六碳單糖以葡萄糖為主要成分，一般地，葡萄糖的含量不低于混合六碳單 糖總量的40質量％，優(yōu)選為40-60質量％。
[0021] 步驟（1)中，所述第一溶劑可以為離子液體。所述離子液體可以選自1-烷 基-3-甲基咪唑氯、1-烷基-3-甲基咪唑羧酸和1-烷基-3-甲基咪唑烷基磷酸酯中的至 少一種。優(yōu)選地，所述離子液體選自1-丁基-3-甲基咪唑氯、1-烯丙基-3-甲基咪唑氯、 1-烯丙基-3-甲基咪唑甲酸、1-乙基-3-甲基咪唑磷酸甲酯和1-乙基-3-甲基咪唑乙酸 中的至少一種。
[0022] 步驟⑴中，所述脫水催化劑可以選自無機酸、有機酸和金屬鹵化物中的至少一 種。所述無機酸可以選自硫酸、鹽酸、硝酸和磷酸中的至少一種。所述有機酸可以選自乙酸、 丙酸、苯甲酸、苯磺酸、乙二酸、馬來酸、鄰苯二甲酸和對苯二甲酸中的至少一種。所述金屬 鹵化物可以選自鉻、鋁、鈉、鐵、銅、釩、鑰、鉬、釕和銠的氯化物或溴化物中的至少一種。優(yōu)選 地，所述脫水催化劑選自硫酸、鹽酸、乙酸、苯甲酸、苯磺酸、二氯化鉻、三氯化鉻、三氯化鋁、 氯化鈉、三氯化鐵、氯化銅、氯化釩、氯化鑰、二氯化鉬、四氯化鉬、氯化釕和氯化銠中的至少 一種。所述脫水催化劑的使用量可以為所述六碳單糖的〇. 01-10摩爾％，優(yōu)選1-8摩爾％。
[0023] 步驟（1)中，所述脫水反應的條件包括溫度可以為50-200°C，優(yōu)選70-180°C，時間 可以為0.5-10小時，優(yōu)選2-6小時。所述脫水反應可以在攪拌條件下進行。所述脫水反應 結束后，即可從脫水反應后得到的混合物中獲得脫水反應產(chǎn)物5-羥甲基糠醛。從所述脫水 反應后得到的混合物中獲得5-羥甲基糠醛的方式可以包括：向脫水反應后的混合物中加 入水和有機溶劑，并使脫水反應后的混合物、水和有機溶劑充分混合，再靜置使水相和有機 溶劑相分離，然后濃縮有機溶劑相后得到5-羥甲基糠醛。所述有機溶劑可以選自二氯甲 烷、四氯化碳、氯仿、石油醚、乙醚和環(huán)己烷中的至少一種。
[0024] 根據(jù)本發(fā)明，步驟（2)中，所述縮合催化劑可以為有機氮雜環(huán)卡賓。優(yōu)選地，所述 縮合催化劑選自1，3, 4-三叔丁基-1，2, 4-三氮唑-5-卡賓、1，3, 4-三苯基-1，2, 4-三氮 唑-5-卡賓和1，3, 4-三萘基-1，2, 4-三氮唑-5-卡賓中的至少一種。所述縮合催化劑的 使用量可以為所述脫水反應產(chǎn)物（5-羥甲基糠醛）的0.01-10摩爾％，優(yōu)選1-5摩爾％。
[0025] 步驟（2)中，所述自縮合反應可以在存在或不存在第二溶劑的條件下進行。所述 第二溶劑可以選自四氫呋喃、N，N_二甲基甲酰胺、二甲基亞砜和離子液體中的至少一種。所 述離子液體和上述相同。
[0026] 步驟⑵中，所述自縮合反應的條件包括溫度可以為30-200°C，優(yōu)選50-120°C，時 間可以為〇. 1-10小時，優(yōu)選〇. 5-5小時。所述自縮合反應結束后，即可從自縮合反應后得 到的混合物中獲得自縮合反應產(chǎn)物5, 5 ' -二羥甲基糠偶因。從所述自縮合反應后得到的混 合物中獲得5, 5'-二羥甲基糠偶因的方式可以包括：先將第二溶劑蒸出（如果有的話），然 后用環(huán)己烷洗滌得到的固體，經(jīng)干燥后即可獲得5, 5' -二羥甲基糠偶因。
[0027] 根據(jù)本發(fā)明，步驟（3)中，所述加氫催化劑的活性組分可以為金屬鈀和/或鉬。 所述加氫催化劑的載體可以為無機酸和/或無機酸鹽、酸性有機鹽、活性炭以及雜多酸 和/或雜多酸鹽中的至少一種。所述無機酸可以選自硫酸、鹽酸、硝酸和磷酸中的至少一 種。所述無機酸鹽可以為磷酸鉭和/或磷酸鈮。所述酸性有機鹽可以選自[bmim] 3PW1204。、 [Μ頂PS] 3PW1204。、[PyPS] 3PW1204。和[TEAPS] 3PW1204。中的至少一種。所述雜多酸可以為 H3PW1204。。所述雜多酸鹽可以選自 CsH2PW12040、NaH2PW120 40、LiH2PW1204。和 KH2PW1204。中的至少 一種。優(yōu)選地，所述加氫催化劑選自磷酸與鈀碳的混合物和/或磷酸鉭與鉬碳的混合物。具 體地，所述加氫催化劑可以選自？(1/0^04、？丨/^8氏?11204。、？丨/^8 2.5!1。.5?11204。和？丨/0^0?0 4 中的至少一種。所述加氫催化劑的用量以活性組分的用量計可以為所述自縮合反應產(chǎn)物 (5, 5' -二羥甲基糠偶因）的0.01-10%摩爾％，優(yōu)選0· 1-5摩爾％。
[0028] 步驟（3)中，所述加氫反應的條件包括壓力可以為0. l_30MPa，優(yōu)選l-10MPa，溫度 可以為25-350°C，優(yōu)選50-300°C，時間可以為0. 5-10小時，優(yōu)選1-5小時。優(yōu)選地，在進行 所述加氫反應之前，使用惰性氣體置換反應容器內的空氣。所述惰性氣體可以為氮氣和/ 或零族氣體。所述加氫反應可以在攪拌條件下進行。
[0029] 步驟（3)中，所述第三溶劑可以選自烴類、醇類和水中的至少一種。所述烴類溶劑