部，由塔頂?shù)玫降谖迨呶锪?57為純度大于95 %的雙環(huán)戊二烯產(chǎn)品，塔釜第五十八物料58為重組分雜質(zhì)。
[0234] (25)將來自于第一萃取精餾解析塔G塔釜第十五物料15和來自于第二萃取精餾 解析塔I塔釜第十九物料19抽出一部分進(jìn)入溶劑精制塔Ζ中部，由塔頂?shù)玫降诹锪?60為脫除重組分雜質(zhì)的溶劑，返回至循環(huán)系統(tǒng)，塔釜得到第五十九物料59為乙腈和重組分 雜質(zhì)的混合物。
[0235] 下面通過實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步闡述。
[0236] 實(shí)施例1
[0237] 按圖1的工藝流程，不使用環(huán)戊烯精制塔L、環(huán)戊烷精制塔Μ和間戊二烯水洗塔Q， 可得到純度為99. 9 %的異戊二烯產(chǎn)品、純度為77 %的間戊二烯產(chǎn)品、純度為95. 7 %的雙環(huán) 戊二烯產(chǎn)品。
[0238] 將石油裂解副產(chǎn)的碳五餾分第一物料1由第77塊板送入炔烴脫除塔A，塔頂?shù)玫?富含異戊烷及少量異戊二烯的第二物料2,塔釜得到含有微量炔烴的第三物料3。炔烴脫除 塔A的塔板數(shù)為120塊，進(jìn)料溫度為68°C，塔頂溫度為59°C，塔釜溫度為87°C，塔頂壓力為 0· 33MPa，塔釜壓力為0· 39MPa，回流比為17。
[0239] 第三物料3進(jìn)入第一熱二聚反應(yīng)器B，由反應(yīng)器B出口得到第四物料4。反應(yīng)器B 反應(yīng)溫度為70°C，操作壓力為0. 8MPa，停留時(shí)間為5小時(shí)。
[0240] 第四物料4由第23塊板進(jìn)入第一雙環(huán)戊二烯分離塔C，由塔頂?shù)玫讲缓p環(huán)戊二 烯的第六物料6,塔釜得到富含雙環(huán)戊二烯的第五物料5。第一雙環(huán)戊二烯分離塔C的塔板 數(shù)為90塊，進(jìn)料溫度為70°C，塔頂溫度為48°C，塔釜溫度為100°C，塔頂壓力為0. 15MPa， 塔釜壓力為〇· 20MPa，回流比為1. 5。
[0241] 第六物料6進(jìn)入第二熱二聚反應(yīng)器D，由反應(yīng)器D出口得到第七物料7。反應(yīng)器D 反應(yīng)溫度為90°C，操作壓力為0. 8MPa，停留時(shí)間為4小時(shí)。
[0242] 第七物料7由第50塊板進(jìn)入第二雙環(huán)戊二烯分離塔E，由塔頂?shù)玫胶倭凯h(huán)戊二 烯的第八物料8,塔釜得到富含雙環(huán)戊二烯的第九物料9。第二雙環(huán)戊二烯分離塔E的塔板 數(shù)為118塊，進(jìn)料溫度為68°C，塔頂溫度為46°C，塔釜溫度為72°C，塔頂壓力為0. 15MPa， 塔釜壓力為〇· 21MPa，回流比為4. 5。
[0243] 第十物料10為乙腈和水的混合物，由第11塊板進(jìn)入第一萃取精餾塔F ;第八物料 8由第122塊板進(jìn)入第一萃取精餾塔F，由第一萃取精餾塔F塔頂?shù)玫礁缓瑔蜗N和烷烴的 第十一物料11為抽余碳五，塔釜得到富含乙腈和異戊二烯的第十二物料12。第一萃取精餾 塔F的塔板數(shù)為210塊，物料10進(jìn)料溫度為50°C，物料8進(jìn)料溫度為60°C，塔頂溫度為 50°C，塔釜溫度為99°C，塔頂壓力為0· 19MPa，塔釜壓力為0· 31MPa，回流比為3,萃取劑與進(jìn) 料的比率為6:1。
[0244] 第十二物料12由第27塊板進(jìn)入第一萃取精餾解析塔G，由塔頂?shù)玫礁缓嘉咫p烯 烴的第十三物料13,塔釜得到第十五物料15為循環(huán)使用的乙腈溶劑。第一萃取精餾解析塔 G的塔板數(shù)為75塊，進(jìn)料溫度為96°C，塔頂溫度為48. 5°C，塔釜溫度為102°C，塔頂壓力為 0· 17MPa，塔釜壓力為0· 21MPa，回流比為3. 5。
[0245] 第十四物料14為乙腈和水的混合物，由第58塊板進(jìn)入第二萃取精餾塔Η ;第十三 物料13由第147塊板進(jìn)入第二萃取精餾塔Η，由第二萃取精餾塔Η塔頂?shù)玫礁缓愇於?的第十六物料16,塔釜得到富含乙腈的第十七物料17。第二萃取精餾塔Η的塔板數(shù)為210 塊，物料14進(jìn)料溫度為50°C，物料13進(jìn)料溫度為47. 5°C，塔頂溫度為48°C，塔釜溫度為 11TC，塔頂壓力為0. 17MPa，塔釜壓力為0. 28MPa，回流比為2. 5,萃取劑與進(jìn)料的比率為 6:1〇
[0246] 第十七物料17與第四十九物料49混合后由第19塊板進(jìn)入第二萃取精餾解析塔 I，由塔頂?shù)玫降谑宋锪?8,塔釜得到第十九物料19為循環(huán)使用的乙腈溶劑。第二萃取精 餾解析塔I的塔板數(shù)為70塊，進(jìn)料溫度為103°C，塔頂溫度為47. 5°C，塔釜溫度為96°C，塔 頂壓力為〇· 14MPa，塔釜壓力為0· 18MPa，回流比為3. 5。
[0247] 第十六物料16由第52塊板進(jìn)入異戊二烯水洗塔N，第三十物料30為工藝水，由第 1塊板進(jìn)入異戊二烯水洗塔N，由塔頂部得到不含乙腈的第二十一物料21，由塔底部得到第 三十一物料31為乙腈和水的混合物。異戊二烯水洗塔N的塔板數(shù)為52塊，物料16進(jìn)料溫 度為47°C，物料30進(jìn)料溫度為40°C。物料30與物料16的比例為2. 8。
[0248] 第二十一物料21由第80塊板進(jìn)入異戊二烯脫輕塔J，由塔頂?shù)玫降诙锪?22,塔釜得到不含輕組分的第二十三物料23。異戊二烯脫輕塔J的塔板數(shù)為160塊，進(jìn)料溫 度為41°C，塔頂溫度為51°C，塔釜溫度為69°C，塔頂壓力為0· 19MPa，塔釜壓力為0· 29MPa， 回流比為500。
[0249] 第二十三物料23由第56塊板進(jìn)入異戊二烯脫重塔K，由塔頂?shù)玫降诙奈锪?24為聚合級(jí)異戊二烯產(chǎn)品，塔釜得到第二十五物料25。異戊二烯脫重塔K的塔板數(shù)為170 塊，進(jìn)料溫度為66°C，塔頂溫度為50°C，塔釜溫度為74°C，塔頂壓力為0· 17MPa，塔釜壓力為 0· 27MPa，回流比為7。
[0250] 第一雙環(huán)戊二烯分離塔C塔釜第五物料5和第二雙環(huán)戊二烯分離塔E塔釜第九物 料9混合成第五十一物料51后由第47塊板進(jìn)入間戊二烯脫粗分塔W，塔頂?shù)玫降谌?物料39,塔釜得到第五十二物料52。間戊二烯脫粗分塔W的塔板數(shù)為82塊，進(jìn)料溫度為 93°C，塔頂溫度為46°C，塔釜溫度為112°C，塔頂壓力為0· 12MPa，塔釜壓力為0· 14MPa，回流 比為3. 5。
[0251] 第三十九物料39進(jìn)入間戊二烯熱二聚反應(yīng)器R，由反應(yīng)器R出口得到第四十物料 40。反應(yīng)器R反應(yīng)溫度為90°C，操作壓力為0. 8MPa，停留時(shí)間為3. 5小時(shí)。
[0252] 第五十二物料52與第四十二物料42混合后由第12塊板進(jìn)入雙環(huán)戊二烯脫輕塔 X，塔頂?shù)玫降谖迨逦锪?5,塔釜得到第五十六物料56。雙環(huán)戊二烯脫輕塔X的塔板數(shù)為 34塊，進(jìn)料溫度為112°C，塔頂溫度為12. 7°C，塔釜溫度為105°C，塔頂壓力為0. 03MPa，塔釜 壓力為〇· 〇35MPa，回流比為2. 5。
[0253] 第五十六物料56由第25塊板進(jìn)入雙環(huán)戊二烯脫重塔Y，由塔頂?shù)玫降谖迨呶锪?57為純度大于95 %的雙環(huán)戊二烯產(chǎn)品，塔釜第五十八物料58為重組分雜質(zhì)。雙環(huán)戊二烯 脫重塔Y的塔板數(shù)為45塊，進(jìn)料溫度為105°C，塔頂溫度為85°C，塔釜溫度為113°C，塔頂壓 力為0· 008MPa，塔釜壓力為0· 016MPa，回流比為2. 5。
[0254] 第四十物料40由10塊板進(jìn)入間戊二烯精制塔S，由塔頂?shù)玫降谒腲^一物料41為 間戊二烯產(chǎn)品，塔釜得到富含雙環(huán)戊二烯的第四十二物料42。間戊二烯精制塔S的塔板數(shù) 為28塊，進(jìn)料溫度為66°C，塔頂溫度為49°C，塔釜溫度為80°C，塔頂壓力為0. 13MPa，塔釜 壓力為〇· 15MPa，回流比為0· 5。
[0255] 第十一物料11和第十八物料18混合后由第40塊板進(jìn)入抽余碳五水洗塔P，第 三十二物料32為工藝水，由第一塊板進(jìn)入抽余碳五水洗塔P，由塔頂部得到不含乙腈的第 三十三物料33,由塔底部得到第三十四物料34為乙腈和水的混合物。抽余碳五水洗塔P的 塔板數(shù)為40塊，物料32進(jìn)料溫度為40°C，物料11和物料18混合后進(jìn)料溫度為48°C。物 料32與物料11和18之和的比例為1. 2。
[0256] 將來自于第一萃取精餾解析塔G塔釜第十五物料15和來自于第二萃取精餾解析 塔I塔釜第十九物料19抽出3%，由第27塊板進(jìn)入溶劑精制塔Z，由塔頂?shù)玫降诹锪?60為脫除重組分雜質(zhì)的溶劑，返回至循環(huán)系統(tǒng)，塔釜得到第五十九物料59為乙腈和重組分 雜質(zhì)的混合物。溶劑精制塔Z的塔板數(shù)為49塊，進(jìn)料溫度為71°C，塔頂溫度為79°C，塔釜 溫度為89°C，塔頂壓力為0· lOMPa，塔釜壓力為0· 13MPa，回流比為2. 5。
[0257] 第四十六物料46和第五十九物料59混合后，由第40塊板進(jìn)入二聚物水洗塔T，第 四十三物料43為工藝水，由第1塊板進(jìn)入二聚物水洗塔Τ，由塔頂部得到第四十四物料44 為不含乙腈的二聚物及碳五烴，由塔底部得到第四十五物料45為乙腈和水的混合物。二聚 物水洗塔Τ的塔板數(shù)為40塊，物料43進(jìn)料溫度為40°C，物料46和物料59混合后進(jìn)料溫度 為42°C。物料43與物料46和49之和的比例為2. 2。
[0258] 將來自于異戊二烯水洗塔N塔釜的第三^^一物料31、抽余碳五水洗塔P塔釜的 第三十四物料34、二聚物水洗塔T塔釜第四十五物料45、第一萃取精餾塔F塔頂水相第 六十一物料61、第一萃取精餾解析塔G塔頂水相第六十二物料62、第二萃取精餾塔Η塔頂 水相第六十三物料63、第二萃取精餾解析塔I塔頂水相第六十四物料64混合成第四十七物 料47,共同進(jìn)入閃蒸器U，由頂部閃蒸出第四十六物料46為碳五烴，底部第四十八物料48 為水和乙腈及微量烴的混合物。閃蒸器U操作壓力為0. 14MPa，操作溫度為42°C。
[0259] 第四十八物料48由第22塊板進(jìn)入乙腈回收塔V，由塔頂?shù)玫降谒氖盼锪?9為 乙腈和水的共沸物，返回至第二萃取精餾解析塔I進(jìn)料。塔釜得到第五十物料50分配至各 水洗塔作為洗水。乙腈回收塔V的塔板數(shù)為47塊，進(jìn)料溫度為100°C，塔頂溫度為103°C， 塔釜溫度為130°C，塔頂壓力為0· 25MPa，塔釜壓力為0· 28MPa，回流比為1. 5。
[0260] 原料及各單元組分的質(zhì)量百分比組成見表1。
[0261] 表1原料及各單元組分的質(zhì)量百分比
[0262]
[0263]
[0264]
[0265]續(xù)表 1 [0266]
[0267]
[0268]續(xù)表 1
[0269]
[0270]
[0273]
[0274] 續(xù)表 1
[0275] Luz/o」

[0279]

[0281] 續(xù)表 1
[0282]
[0283]
[0284] 續(xù)表 1
[0285]
[0286]
[0287] 續(xù)表 1
[0288] L0289J

[0290] 續(xù)表 1
[0291]
[0292]
[0293] 續(xù)表 1
[0294]
[0295]
[0296] 續(xù)表 1
[0297]
[0298]
[0299] 實(shí)施例2
[0300] 按圖1的工藝流程，不使用間戊二烯粗分塔W，可得到純度為99.94%的異戊二烯 產(chǎn)品、純度為96. 5 %的間戊二烯產(chǎn)品、純度為95. 7 %的雙環(huán)戊二烯產(chǎn)品、純度為99. 5 %的 環(huán)戊烯產(chǎn)品、純度為99. 8 %的環(huán)戊烷產(chǎn)品。
[0301] 將石油裂解副產(chǎn)的碳五餾分第一物料1由第82塊板送入炔烴脫除塔A，塔頂?shù)玫?富含異戊烷及少量異戊二烯的第二物料2,塔釜得到含有微量炔烴的第三物料3。炔烴脫除 塔A的塔板數(shù)為123塊，進(jìn)料溫度為62°C，塔頂溫度為59°C，塔釜溫度為88°C，塔頂壓力為 0· 34MPa，塔釜壓力為0· 40MPa，回流比為15。
[0302] 第三物料3進(jìn)入第一熱二聚反應(yīng)器B，由反應(yīng)器B出口得到第四物料4。反應(yīng)器B 反應(yīng)溫度為75°C，操作壓力為0. 82MPa，停留時(shí)間為5小時(shí)。
[0303] 第四物料4由第16塊板進(jìn)入第一雙環(huán)戊二烯分離塔C，由塔頂?shù)玫讲缓p環(huán)戊二 烯的第六物料6,塔釜得到含少量間戊二烯的第五物料5。第一雙環(huán)戊二烯分離塔C塔板數(shù) 為52塊，進(jìn)料溫度為70°C，塔頂溫度為48. 5°C，塔釜溫度為119°C，塔頂壓力為0. 15MPa， 塔釜壓力為〇· 18MPa，回流比為1. 5。
[0304] 第六物料6與第五十四物料54混合后，進(jìn)入第二熱二聚反應(yīng)器D，由反應(yīng)器D出口 得到物料7。反應(yīng)器D反應(yīng)溫度為95°C，操作壓力為0. 82MPa，停留時(shí)間為3. 5小時(shí)。
[0305] 第七物料7由第22塊板進(jìn)入第二雙環(huán)戊二烯分離塔E，由塔頂?shù)玫胶倭凯h(huán)戊二 烯的第八物料8,塔釜得到含少量間戊二烯的第九物料9。第二雙環(huán)戊二烯分離塔E的塔板 數(shù)為60塊，進(jìn)料溫度為65°C，塔頂溫度為49°C，塔釜溫度為96°C，塔頂壓力為0. 15MPa，塔 釜壓力為〇· 18MPa，回流比為1. 5。
[0306] 第十物料10為乙腈和水的混合物，由第13塊板進(jìn)入第一萃取精餾塔F ;第八物 料8由第120塊板進(jìn)入第一萃取精餾塔F，由第一萃取精餾塔F塔頂有機(jī)相得到富含單烯 烴和烷烴的第十一物料11，塔頂水相得到第六十一物料61 ;塔釜得到富含乙腈和異戊二烯 的第十二物料12。第一萃取精餾塔F的塔板數(shù)為210塊，物料10進(jìn)料溫度為49°C，物料 8進(jìn)料溫度為62°C，塔頂溫度為50°C，塔釜溫度為97°C，塔頂壓力為0· 19MPa，塔釜壓力為 0. 30MPa，回流比為4。
[0307] 第十二物料12由第25塊板進(jìn)入第一萃取精餾解析塔G，由塔頂有機(jī)相得到富含碳 五雙烯烴的第十三物料13,塔頂水相得到第六十二物料62 ;塔釜得到第十五物料15為循環(huán) 使用的乙腈溶劑。第一萃取精餾解析塔G的塔板數(shù)為75塊，進(jìn)料溫度為97°C，塔頂溫度為 53. 3°C，塔釜溫度為102°C，塔頂壓力為0· 17MPa，塔釜壓力為0· 21MPa，回流比為3. 0。
[0308] 第十四物料14為乙腈和水的混合物，由第52塊板進(jìn)入第二萃取精餾塔Η ;第十三 物料13由第143塊板進(jìn)入第二萃取精餾塔Η，由第二萃取精餾塔Η塔頂有機(jī)相得到富含異 戊二烯的第十六物料16,塔頂水相得到第六十三物料63 ;塔釜得到富含乙腈、間戊二烯、環(huán) 戊烯和環(huán)戊烷的第十七物料17。第二萃取精餾塔Η的塔板數(shù)為210塊，物料14進(jìn)料溫度 為49°C，物料13進(jìn)料溫度為51. 1°C，塔頂溫度為49. 1°C，塔釜溫度為104°C，塔頂壓力為 0· 17MPa，塔釜壓力為0· 28MPa，回流比為3. 0。
[0309] 第十七物料17與第四