一種含雜環(huán)配體的鋰化合物及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及有機(jī)發(fā)光材料領(lǐng)域,尤其設(shè)及一種含雜環(huán)配體的裡化合物及其制備方 法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 有機(jī)發(fā)光器件(0LED)是由陰極、陽極及陰極和陽極之間插入的有機(jī)物層構(gòu)成的, 即器件的組成是由透明IT0陽極、空穴注入層(TIL)、空穴傳輸層化TL)、發(fā)光層巧L)、空穴阻 擋層化BL)、電子傳輸層巧化)、電子注入層化IL)和陰極形成,按需要可省略1~2有機(jī)層。其 作用機(jī)理為兩個(gè)電極之間形成電壓一邊從陰極電子注入,另一邊從陽極注入空穴,電子和 空穴在發(fā)光層再結(jié)合形成激發(fā)態(tài),激發(fā)態(tài)回到穩(wěn)定的基態(tài),器件發(fā)光。
[0003] 其中,發(fā)光器件中的發(fā)光材料分為巧光材料和憐光材料,發(fā)光層的形成方法主要 有:1)巧光主體材料中滲雜憐光材料(有機(jī)金屬),2)巧光主體材料滲雜巧光(包含氮的有機(jī) 物)滲雜劑,3)發(fā)光體里利用滲雜劑(DCM,Rubrene,DCJTB等)具現(xiàn)長(zhǎng)波長(zhǎng);而滲雜的發(fā)光材 料對(duì)發(fā)光器件的發(fā)光波長(zhǎng),效率,驅(qū)動(dòng)電壓和壽命均有很大的影響。
[0004] 目前,形成發(fā)光層材料的金屬有機(jī)化合物一般具有苯、糞、巧、螺二巧、蔥、巧、巧挫 等中屯、體和苯、聯(lián)苯、糞、雜環(huán)等配體,如青色發(fā)光的有FIrPic和Bepp2,綠色發(fā)光的有Zn (BTZ)2 和 A1q3 等,
[0005]
[0006] 但是,目前公開的發(fā)光材料,尤其是藍(lán)色發(fā)光材料,其發(fā)光效率和熱穩(wěn)定性均比較 差,因此,開發(fā)一種發(fā)光效率高,熱穩(wěn)定性好的發(fā)光材料是目前需要解決的技術(shù)問題。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0007] 有鑒于此,本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種含雜環(huán)配體的裡化合物及其 制備方法和應(yīng)用,本發(fā)明所述的裡化合物作為發(fā)光材料應(yīng)用于發(fā)光器件,使得得到的器件 不僅發(fā)光效率高,而且使用壽命長(zhǎng)。
[000引本發(fā)明提供了一種含雜環(huán)配體的裡化合物,具有式(I)結(jié)構(gòu),
[0009]
[0010] 其中,所述虹、1?2、1?3、1?4、1?5、1?6、1?7、1?8獨(dú)立的選自氨、面素、氯基、取代的(:1~〔30的燒 基、未取代的C1~C30的烷基、取代的C1~C30的環(huán)烷基、未取代的C1~C30的環(huán)烷基、取代的 C1~C30的烷氧基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的巧~C60的雜環(huán)基、未取代的巧~C60 的雜環(huán)基、取代的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳 基、未取代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠環(huán)基或未取代的C8~C60的稠環(huán)基;
[00川或者所述扣、1?2、1?3、1?4、1?5、1?6、1?7、1?8中任意兩個(gè)相鄰的取代基與所在的苯環(huán)形成稠 環(huán),且未形成稠環(huán)的取代基獨(dú)立的選自氨、面素、氯基、取代的C1~C30的烷基、未取代的C1 ~C30的烷基、取代的C1~C30的環(huán)烷基、未取代的C1~C30的環(huán)烷基、取代的C1~C30的燒氧 基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的巧~C60的雜環(huán)基、未取代的巧~C60的雜環(huán)基、取代 的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳基未取代的C6~ C60的芳基、取代的C8~C60的稠環(huán)基或未取代的C8~C60的稠環(huán)基;
[0012] 所述R9為取代的C1~C30的烷基、未取代的C1~C30的烷基、取代的C6~C60的芳 基、未取代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠環(huán)基或未取代的C8~C60的稠環(huán)基。
[OOU] 優(yōu)選的,所述虹、1?2、1?3、1?4、1?5、1?6、1?7、1?8獨(dú)立的選自氨、面素、氯基、取代的〔3~〔20的 烷基、未取代的C3~C20的烷基、取代的C3~C20的環(huán)烷基、未取代的C3~C20的環(huán)烷基、取代 的C3~C20的烷氧基、未取代的C3~C20的烷氧基、取代的C8~C30的雜環(huán)基、未取代的C8~ C30的雜環(huán)基、取代的C8~C30的芳基胺基、未取代的C8~C30的芳基胺基、取代的C8~C30的 芳基、未取代的C8~C30的芳基、取代的CIO~C30的稠環(huán)基或未取代的CIO~C30的稠環(huán)基。
[0014] 優(yōu)選的,所述扣、1?2、1?3、1?4、1?5、1?6、1?7、1?8獨(dú)立的選自甲基、乙基、丙基、異丙基、叔下 基、正下基、異下基、式(a-1)、式(a-2)、式(a-3)、式(a-4)、式(a-5)、式(a-6)、式(a-7)、式 (a-8)、式(a-9)、式(a-10)、式(a-11)、式(a-12)、式(a-13)、式(a-14)、式(a-15)、式(a-16)、 式(曰-17)、式(曰-18)、式(曰-19)、式(曰-20)、式(曰-21)、式(曰-22)、式(曰-23)、式(曰-24)、式(曰- 25)、式(a_26)、式(a_27)、式(a_28)、式(a_29)、式(a_30)、式(a_31)、式(a_32)、式(a_33)、 式(a-34)、式(a-35)或式(a-36),
[0015]
[0016]
[0017]其中,所述Χ、Υ獨(dú)立的選自氨、面素、氯基、取代的Cl~C30的烷基、未取代的Cl~ C30的烷基、取代的C1~C30的環(huán)烷基、未取代的C1~C30的環(huán)烷基、取代的C1~C30的燒氧 基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的巧~C60的雜環(huán)基、未取代的巧~C60的雜環(huán)基、取代 的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳基、未取代的C6 ~C60的芳基、取代的C8~C60的稠環(huán)基或未取代的C8~C60的稠環(huán)基。
[001引優(yōu)選的,所述未形成稠環(huán)的取代基獨(dú)立的選自氨、面素、氯基、甲基、乙基、丙基、異 丙基、叔下基、正下基、異下基、式(a-1)、式(a-2)、式(a-3)、式(a-4)、式(a-5)、式(a-6)、式 (a-7)、式(a-8)、式(a-9)、式(a-10)、式(a-11)、式(a-12)、式(a-13)、式(a-14)、式(a-15)、 式(3-16)、式(3-17)、式(3-18)、式(3-19)、式(3-20)、式(3-21)、式(3-22)、式(3-23)、式(過- 24)、式(a-25)、式(a-26)、式(a-27)、式(a-28)、式(a-29)、式(a-30)、式(a-31)、式(a-32)、 式(a-33)、式(a-34)、式(a-35)或式(a-36),
[0019]
[0020]
[0021] 其中,所述Χ、Υ獨(dú)立的選自氨、面素、氯基、取代的Cl~C30的烷基、未取代的Cl~ C30的烷基、取代的C1~C30的環(huán)烷基、未取代的C1~C30的環(huán)烷基、取代的C1~C30的燒氧 基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的巧~C60的雜環(huán)基、未取代的巧~C60的雜環(huán)基、取代 的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳基未取代的C6~ C60的芳基、取代的C8~C60的稠環(huán)基或未取代的C8~C60的稠環(huán)基。
[0022] 優(yōu)選的,所述R9為取代的C3~C20的烷基、未取代的C3~C20的烷基、取代的C8~ C30的芳基、未取代的C8~C30的芳基、取代的CIO~C30的稠環(huán)基或未取代的CIO~C30的稠 環(huán)基。
[0023] 優(yōu)選的,所述R9為甲基、乙基、丙基、異丙基、下基、異下基、叔下基、戊基、己基、苯 基、含氣苯基、含氯基的苯基、糞基、含氣糞基、含氯基的糞基、蔥基、含氣蔥基、含氯基的蔥 基、菲基、含氣菲基、含氯基的菲基、聯(lián)苯基、含氣的聯(lián)苯基或含氯基的聯(lián)苯基。
[0024] 優(yōu)選的,所述裡化合物為式(1-1)、式(1-2)、式(1-3)、式(1-4)或式(1-5),
[0025]
[0026]
[0027] 其中,所述虹、1?2、1?3、1?4、1?5、1?6、1?7、1?8獨(dú)立的選自氨、面素、氯基、取代的(:1~〔30的燒 基、未取代的C1~C30的烷基、取代的C1~C30的環(huán)烷基、未取代的C1~C30的環(huán)烷基、取代的 C1~C30的烷氧基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的巧~C60的雜環(huán)基、未取代的巧~C60 的雜環(huán)基、取代的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳 基、未取代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠環(huán)基或未取代的C8~C60的稠環(huán)基;
[002引所述R9為取代的C1~C30的烷基、未取代的C1~C30的烷基、取代的C6~C60的芳 基、未取代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠環(huán)基或未取代的C8~C60的稠環(huán)基。
[00巧]優(yōu)選的,所述裡化合物為式(1-1-1)、式(1-1-2)、式(1-1-3)、式(1-1-4)、式(1-1- 5)、式(1-1-6)、式(1-1-7、式(1-1-8)、式(1-1-9)、式(1-1-10)、式(1-1-11)、式(1-1-12)、式 (1-1-13)、式(1-1-14)、式(1-1-15)、式(1-1-16)、式(1-1-17)、式(1-1-18)、式(1-1-19)、式 (1-1-20)、式(1-1-21)、式(1-1-22)、式(1-1-23)、式(1-1-24)、式(1-1-25)、式(1-1-26)、式 (1-1-26)、式(1-1-26)、式(1-1-26)、式(1-1-26)、式(1-1-27)、式(1-1-28)、式(1-1-29)、式 (1-1-30)、式(1-1-31)、式(1-1-32)、式(1-1-33)、式(1-1-34)、式(1-1-35)、式(1-1-36)、式 (1-1-37)、式(1-1-38)、式(1-1-39)、式(1-1-40)、式(1-1-41)、式(1-1-42)、式(1-1-43)、式 (1-1-44)、式(1-1-45)、式(1-1-46)、式(1-1-47)、式(1-2-1)、式(1-2-2)、式(1-2-3)、式(I- 2-4)、式(1-2-5)、式(1-3-1)、式(1-3-2)、式(1-3-3)、式(1-3-4)、式(1-4-1)、式(1-4-2)、式 (1-4-3)、式(1-4-4)、式(1-5-1)、式(1-5-2)、式(1-5-3)、式(1-5-4)、式(1-5-5)、式(1-5-6 或式(1-5-7)。
[0030]
[0031]
[0032]
[0033]
[0034] 本發(fā)明還提供了一種本發(fā)明所述的裡化合物的制備方法,包括:
[0035] 1)將式(II)結(jié)構(gòu)的化合物和式(III)結(jié)構(gòu)的化合物混合反應(yīng),得到式(IV)結(jié)構(gòu)的 化合物,
[0036]
[0037] 其中,所述町、1?2、1?3、1?4、1?5、1?6、1?7、1?8獨(dú)立的選自氨、面素、氯基、取代的(:1~030的燒 基、未取代的C1~C30的烷基、取代的C1~C30的環(huán)烷基、未取代的C1~C30的環(huán)烷基、取代的 C1~C30的烷氧基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的巧~C60的雜環(huán)基、未取代的巧~C60 的雜環(huán)基、取代的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳 基、未取代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠環(huán)基或未取代的C8~C60的稠環(huán)基;
[003引或者所述町、1?2、1?3、1?4、1?5、1?6、1?7、1?8中任意兩個(gè)相鄰的取代基與所在的苯環(huán)形成稠 環(huán),且未形成稠環(huán)的取代基獨(dú)立的選自氨、面素、氯基、取代的C1~C30的烷基、未取代的C1 ~C30的烷基、取代的C1~C30的環(huán)烷基、未取代的C1~C30的環(huán)烷基、取代的C1~C30的燒氧 基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的巧~C60的雜環(huán)基、未取代的巧~C60的雜環(huán)基、取代 的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳基、未取代的C6 ~C60的芳基、取代的C8~C60的稠環(huán)基或未取代的C8~C60的稠環(huán)基;
[0039] 所述R9為取代的C1~C30的烷基、未取代的C1~C30的烷基、取代的C6~C60的芳 基、未取代的C6~C60的芳基、取代的C8