。洗涂時(shí)的PAS與洗涂 液的比例優(yōu)選洗涂液多，通常，相對(duì)于洗涂液1升，優(yōu)選選擇PAS(A)IO~500g的浴比，進(jìn)一步 優(yōu)選為50~200g。
[0174] 運(yùn)樣獲得的PAS(A)在常壓下和/或減壓下進(jìn)行干燥。作為運(yùn)樣的干燥溫度，優(yōu)選為 120~280°C的范圍，更優(yōu)選為140~250°C的范圍。干燥氣氛為氮?dú)?、氮?dú)?、減壓下等非活性 氣氛，也可W為氧氣、空氣等氧化性氣氛，空氣與氮?dú)獾幕旌蠚夥罩械娜我环N，從烙融粘度 的關(guān)系出發(fā)，優(yōu)選為非活性氣氛。干燥時(shí)間優(yōu)選為0.5~50小時(shí)，更優(yōu)選為1~30小時(shí)，進(jìn)一 步優(yōu)選為1~20小時(shí)。
[01巧] < 聚碳二亞胺(B) >
[0176] 作為聚碳二亞胺(B)，可W例示脂肪族聚碳二亞胺和芳香族聚碳二亞胺。聚碳二亞 胺(B)不限定于脂肪族聚碳二亞胺、芳香族聚碳二亞胺的任一者，為了使碳二亞胺基的反應(yīng) 性高，所得的纖維增強(qiáng)聚芳撐硫酸的成型循環(huán)性?xún)?yōu)異，優(yōu)選為脂肪族聚碳二亞胺。
[0177] 所謂脂肪族聚碳二亞胺，為W通式-N = C = N-R3-(式中，R3表示環(huán)亞己基等脂環(huán)式 化合物的2價(jià)有機(jī)基團(tuán)、或亞甲基、亞乙基、亞丙基、甲基亞乙基等脂肪族化合物的2價(jià)有機(jī) 基團(tuán))所示的重復(fù)單元作為主要構(gòu)成單元的、含有該重復(fù)單元優(yōu)選70摩爾％ ^上、更優(yōu)選為 90摩爾％ ^上、進(jìn)一步優(yōu)選為95摩爾％ ^上的均聚物或共聚物。
[0178] 脂肪族聚碳二亞胺的合成法沒(méi)有特別限定，可W通過(guò)例如使有機(jī)多異氯酸醋在促 進(jìn)異氯酸醋基的碳二亞胺化反應(yīng)的催化劑（W下也稱(chēng)為"碳二亞胺化催化劑"）的存在下進(jìn) 行反應(yīng)，從而合成脂肪族聚碳二亞胺。
[0179] 作為該脂肪族聚碳二亞胺的合成所使用的有機(jī)多異氯酸醋，優(yōu)選為有機(jī)二異氯酸 醋。作為運(yùn)樣的有機(jī)二異氯酸醋，可舉出例如，環(huán)亞下基-1,3-二異氯酸醋、環(huán)亞戊基-1,3-二異氯酸醋、環(huán)亞己基-1,3-二異氯酸醋、環(huán)亞己基-1,4-二異氯酸醋、1-甲基環(huán)亞己基-2， 4-二異氯酸醋、1-甲基環(huán)亞己基-2，6-二異氯酸醋、1-異氯酸醋-3，3，5-S甲基-5-異氯酸醋 甲基環(huán)己燒、環(huán)己燒-1,3-雙（甲基異氯酸醋）、環(huán)己燒-1,4-雙（甲基異氯酸醋）、二環(huán)己基甲 燒-2,4'-二異氯酸醋、二環(huán)己基甲燒-4,4'-二異氯酸醋、亞乙基二異氯酸醋、四亞甲基-1， 4-二異氯酸醋、六亞甲基-1，6-二異氯酸醋、十二亞甲基-1，12-二異氯酸醋、賴(lài)氨酸二異氯 酸醋甲基醋等、通過(guò)運(yùn)些有機(jī)二異氯酸醋的化學(xué)計(jì)量的過(guò)剩量與2官能性含活性氨化合物 的反應(yīng)而獲得的兩末端異氯酸醋預(yù)聚物等。運(yùn)些有機(jī)二異氯酸醋可W巧巾單獨(dú)使用，或也可 W將巧巾W上混合使用。
[0180] 此外，作為根據(jù)情況與有機(jī)二異氯酸醋一起使用的其它有機(jī)多異氯酸醋，可舉出 例如，環(huán)己燒-1，3,5-S異氯酸醋、環(huán)己燒-1，3,5-S(甲基異氯酸醋）、3,5-二甲基環(huán)己燒-1，3,5-S(甲基異氯酸醋）、1，3,5-S甲基環(huán)己燒-1，3,5-S(甲基異氯酸醋）、二環(huán)己基甲 燒-2,4,2'-=異氯酸醋、二環(huán)己基甲燒-2,4,4'-=異氯酸醋等3官能W上的有機(jī)多異氯酸 醋、通過(guò)運(yùn)些3官能W上的有機(jī)多異氯酸醋的化學(xué)計(jì)量的過(guò)剩量與2官能W上多官能性含活 性氨化合物的反應(yīng)而獲得的末端異氯酸醋預(yù)聚物等。
[0181] 上述其它有機(jī)多異氯酸醋可Wl種單獨(dú)使用，或也可W將巧巾W上混合使用，其使 用量為有機(jī)二異氯酸醋每100質(zhì)量份，優(yōu)選為0~40質(zhì)量份，更優(yōu)選為0~20質(zhì)量份。
[0182] 進(jìn)一步，在脂肪族聚碳二亞胺的合成時(shí)，可W根據(jù)需要添加有機(jī)單異氯酸醋，從而 將所得的脂肪族聚碳二亞胺的分子量進(jìn)行適當(dāng)?shù)乜刂啤?br>[0183] 作為運(yùn)樣的有機(jī)單異氯酸醋，可舉出例如甲基異氯酸醋、乙基異氯酸醋、正丙基異 氯酸醋、正下基異氯酸醋、月桂基異氯酸醋、硬脂基異氯酸醋等烷基單異氯酸醋類(lèi)、環(huán)己基 異氯酸醋、4-甲基環(huán)己基異氯酸醋、2,5-二甲基環(huán)己基異氯酸醋等環(huán)烷基單異氯酸醋類(lèi)。
[0184] 運(yùn)些有機(jī)單異氯酸醋可Wl種單獨(dú)使用，或也可W將巧巾W上混合使用，其使用量 根據(jù)脂肪族聚碳二亞胺的所期望的分子量等而變化，有機(jī)多異氯酸醋成分每100質(zhì)量份，優(yōu) 選為0~40質(zhì)量份，更優(yōu)選為0~20質(zhì)量份。
[0185] 此外，作為碳二亞胺化催化劑，可舉出例如1-苯基-2-憐雜環(huán)戊締-1-氧化物、1-苯 基-3-甲基-2-憐雜環(huán)戊締-1-氧化物、1-苯基-2-憐雜環(huán)戊締-1-硫化物、1-苯基-3-甲基-2-憐雜環(huán)戊締-1-硫化物、1-乙基-2-憐雜環(huán)戊締-1-氧化物、1-乙基-3-甲基-2-憐雜環(huán)戊締-1-氧化物、1-乙基-2-憐雜環(huán)戊締-1-硫化物、1-乙基-3-甲基-2-憐雜環(huán)戊締-1-硫化物、1-甲基-2-憐雜環(huán)戊締-1-氧化物、1-甲基-3-甲基-2-憐雜環(huán)戊締-1-氧化物、1-甲基-2-憐雜 環(huán)戊締-1-硫化物、1-甲基-3-甲基-2-憐雜環(huán)戊締-1-硫化物、它們的3-憐雜環(huán)戊締異構(gòu)體 等憐雜環(huán)戊締化合物、五幾基鐵、九幾基二鐵、四幾基儀、六幾基鶴、六幾基銘等金屬幾基配 位化合物、被、侶、錯(cuò)、銘、鐵等金屬的乙酷丙酬配位化合物、憐酸=甲醋、憐酸=乙醋、憐酸 =異丙醋、憐酸=叔下醋、憐酸=苯醋等憐酸醋等。
[0186] 上述碳二亞胺化催化劑可Wl種單獨(dú)使用，或也可W將巧巾W上混合使用。該催化 劑的使用量是有機(jī)多異氯酸醋成分每100質(zhì)量份，優(yōu)選為0.001~30質(zhì)量份，更優(yōu)選為0.01 ~10質(zhì)量份。
[0187] 脂肪族聚碳二亞胺的合成反應(yīng)的溫度根據(jù)有機(jī)多異氯酸醋、有機(jī)單異氯酸醋、碳 二亞胺化催化劑的種類(lèi)進(jìn)行適當(dāng)選定，通常為20~200°C。在脂肪族聚碳二亞胺的合成反應(yīng) 時(shí)，有機(jī)多異氯酸醋和有機(jī)單異氯酸醋成分可W在反應(yīng)前全部量添加，或可W將其一部分 或全部在反應(yīng)中連續(xù)地或階段性地添加。
[0188] 此外，也可W將可W與異氯酸醋基反應(yīng)的化合物在脂肪族聚碳二亞胺的合成反應(yīng) 的初期至后期的適當(dāng)反應(yīng)階段進(jìn)行添加，將脂肪族聚碳二亞胺的末端異氯酸醋基進(jìn)行封 閉，調(diào)節(jié)所得的脂肪族聚碳二亞胺的分子量，此外也可W在脂肪族聚碳二亞胺的合成反應(yīng) 的后期添加，將所得的脂肪族聚碳二亞胺的分子量限制為規(guī)定值。作為運(yùn)樣的可W與異氯 酸醋基反應(yīng)的化合物，可舉出例如甲醇、乙醇、異丙醇、環(huán)己醇等醇類(lèi)、二甲基胺、二乙基胺、 芐基胺等胺類(lèi)。
[0189] 所謂芳香族聚碳二亞胺，為W通式-N=C = N-RH式中，R4表示苯、甲苯、二甲苯、聯(lián) 苯、糞、蔥等環(huán)狀不飽和化合物的2價(jià)有機(jī)基團(tuán))所示的重復(fù)單元作為主要構(gòu)成單元的、含有 該重復(fù)單元優(yōu)選為70摩爾％ ^上，更優(yōu)選為90摩爾％ ^上，進(jìn)一步優(yōu)選為95摩爾％ W上的 均聚物或共聚物。
[0190] 作為芳香族聚碳二亞胺，可舉出ク斗シクミ一社制"乂夕八夕^一瓜(注冊(cè)商標(biāo))" P、弓^シクミ一社制"乂夕八夕^一瓜(注冊(cè)商標(biāo)r P400等。
[0191] 聚碳二亞胺(B)的質(zhì)均分子量?jī)?yōu)選為500~40,000，更優(yōu)選為1，000~5,000。如果 聚碳二亞胺(B)的質(zhì)均分子量小于500,則有時(shí)所得的碳纖維增強(qiáng)聚芳撐硫酸的成型循環(huán)性 降低。如果聚碳二亞胺(B)的質(zhì)均分子量大于40,000,則有時(shí)與PAS(A)的烙融混煉性降低， 所得的碳纖維增強(qiáng)聚芳撐硫酸的成型循環(huán)性降低。另外，聚碳二亞胺(B)的質(zhì)均分子量可W 通過(guò)SEC (尺寸排阻色譜)等分析方法而求出。
[0192] < 碳纖維(D) >
[0193] 作為碳纖維(D)，可W使用聚丙締臘(PAN)系碳纖維、漸青系碳纖維、人造絲系碳纖 維等，也可W使運(yùn)些纖維巧巾W上混合存在。
[0194] 碳纖維(D)的抗拉強(qiáng)度優(yōu)選為2，OOOMPa W上，更優(yōu)選為3，OOOMPa W上，進(jìn)一步優(yōu)選 為4,000MPaW上。此外，碳纖維化)的拉伸彈性模量?jī)?yōu)選為200G化W上700G化W下。進(jìn)一步， 碳纖維(D)的拉伸伸長(zhǎng)率優(yōu)選為0.5% W上，更優(yōu)選為1.0% W上，進(jìn)一步優(yōu)選為1.8% W上， 特別優(yōu)選為2.0% W上。通過(guò)使用高伸長(zhǎng)率的碳纖維(D)，從而可W W高水平達(dá)成通過(guò)本發(fā) 明獲得的碳纖維增強(qiáng)聚芳撐硫酸的抗拉強(qiáng)度、伸長(zhǎng)率運(yùn)樣的力學(xué)特性的提高，因此特別優(yōu) 選。從運(yùn)樣的抗拉強(qiáng)度、拉伸彈性模量、拉伸伸長(zhǎng)率的平衡的觀點(diǎn)出發(fā)，作為碳纖維(D)，優(yōu) 選使用PAN系碳纖維。
[01%]碳纖維(D)的通過(guò)X射線(xiàn)光電子能譜法(XPS)測(cè)得的纖維表面的氧(0)與碳(C)的原 子數(shù)之比的表面氧濃度比（0/C)優(yōu)選為0.05~0.50，更優(yōu)選為0.08~0.40，進(jìn)一步優(yōu)選為 0.10~0.30。表面氧濃度比(0/C)越高，則碳纖維表面的官能團(tuán)量越多，越可W提高與其它 成分的粘接性，另一方面，如果表面氧濃度比(0/C)過(guò)高，則擔(dān)憂(yōu)碳纖維表面的晶體結(jié)構(gòu)的 破壞，因此表面氧濃度比(0/C)在優(yōu)選的范圍內(nèi)，可W獲得力學(xué)特性特別優(yōu)異的碳纖維增強(qiáng) 聚芳撐硫酸。
[0196] 碳纖維(D)的表面氧濃度比(0/C)通過(guò)X射線(xiàn)光電子能譜法，按照W下步驟來(lái)求出。 首先，將用溶劑除去了上漿劑等的碳纖維(D)進(jìn)行切割并在銅制的試樣支持臺(tái)上展開(kāi)排列 后，將光電子脫出角度設(shè)為90%作為X射線(xiàn)源使用MgKai,2,將試樣室中保持于IX 1(T%。作 為伴隨測(cè)定時(shí)的帶電的峰的校正，使ClS的主峰的動(dòng)能值化.E.)與969eV-致。ClS峰面積通 過(guò)作為K.E.在958~972eV的范圍引出直線(xiàn)的基線(xiàn)而求出。OlS峰面積通過(guò)作為K.E.在714~ 726eV的范圍引出直線(xiàn)的基線(xiàn)而求出。運(yùn)里所謂表面氧濃度比（0/C)，由上述OlS峰面積與 ClS峰面積的比，使用裝置固有的靈敏度校正值而作為原子數(shù)比算出。
[0197] 作為控制表面氧濃度比（0/C)的方法，沒(méi)有特別限定，可W采用例如，電解氧化處 理、藥液氧化處理和氣相氧化處理等手法，其中優(yōu)選為電解氧化處理。
[019引此外，碳纖維(D)的平均纖維直徑優(yōu)選為1~20曲1的范圍內(nèi)，更優(yōu)選為3~15WI1的范 圍內(nèi)。通過(guò)設(shè)為運(yùn)樣的范圍內(nèi)，在工序（III-I)、（111-2)或（III-3)中，上述成分(C-I)、（C-2)或(C-3)與碳纖維(D)的復(fù)合化變得容易，因此優(yōu)選。
[0199] 碳纖維(D)優(yōu)選為用1分子中具有3個(gè)W上選自簇基、徑基和環(huán)氧基中的至少巧中官 能團(tuán)的化合物（W下，簡(jiǎn)寫(xiě)為化合物化））進(jìn)行了表面處理。上述官能團(tuán)可W在1分子中混合 存在巧巾W上，也可W將1分子中具有3個(gè)W上1種官能團(tuán)的化合物并用巧巾W上。在僅使用1 分子中小于3個(gè)上述官能團(tuán)的化合物的情況下，有時(shí)與碳纖維(D)的表面官能團(tuán)、上述成分 (C-l)、（C-2)或(C-3)的反應(yīng)位點(diǎn)不足，所得的碳纖維增強(qiáng)聚芳撐硫酸的力學(xué)特性降低。上 述官能團(tuán)W外的官能團(tuán)，例如烷氧基硅烷缺乏與碳纖維表面的反應(yīng)性，因此在使用1分子中 具有烷氧基硅烷和環(huán)氧基各1個(gè)的硅烷偶聯(lián)劑的情況下，有時(shí)得不到本發(fā)明的作為目的的 力學(xué)特性?xún)?yōu)異的碳纖維增強(qiáng)聚芳撐硫酸。
[0200] 作為化合物化)的具體例，可舉出多官能環(huán)氧樹(shù)脂、丙締酸系聚合物、多元醇等，特 別優(yōu)選為與碳纖維(D)的表面官能團(tuán)、上述成分(C-l)、（C-2)或(C-3)的反應(yīng)性高的多官能 環(huán)氧樹(shù)脂。
[0201] 作為多官能環(huán)氧樹(shù)脂，可舉出3官能W上的脂肪族環(huán)氧樹(shù)脂、苯酪酪醒清漆型環(huán)氧 樹(shù)脂等。另外，所謂3官能W上的脂肪族環(huán)氧樹(shù)脂，是指1分子中具有3個(gè)W上環(huán)氧基的脂肪 族環(huán)氧樹(shù)脂。
[0202] 作為3官能W上的脂肪族環(huán)氧樹(shù)脂的具體例，可舉出例如，甘油=縮水甘油基酸、 二甘油聚縮水甘油基酸、聚甘油聚縮水甘油基酸、山梨糖醇聚縮水甘油基酸、阿拉伯糖醇聚 縮水甘油基酸、=徑甲基丙烷=縮水甘油基酸、季戊四醇聚縮水甘油基酸等脂肪族多元醇 的聚縮水甘油基酸等。在運(yùn)些脂肪族環(huán)氧樹(shù)脂中，從1分子中大量包含反應(yīng)性高的環(huán)氧基， 并且水溶性高，向碳纖維(D)的涂布容易出發(fā)，在本發(fā)明中優(yōu)選使用甘油=縮水甘油基酸、 二甘油聚縮水甘油基酸、聚甘油聚縮水甘油基酸。
[0203] 所謂丙締酸系聚合物，為丙締酸、甲基丙締酸和馬來(lái)酸的聚合物，是1分子中含有3 個(gè)W上簇基的聚合物的總稱(chēng)。具體而言，可舉出聚丙締酸、丙締酸與甲基丙締酸的共聚物、 丙締酸與馬來(lái)酸的共聚物、或它們的巧巾W上的混合物。進(jìn)一步，關(guān)于丙締酸系聚合物，只要 上述官能團(tuán)的數(shù)目在1分子中為3個(gè)W上，就可W將簇基用堿部分地中和（即，成為簇酸鹽）。 作為上述堿，可舉出例如，氨氧化鋼、氨氧化裡、氨氧化鐘等堿金屬氨氧化物、氨氧化錠等。 作為丙締酸系聚合物，優(yōu)選使用1分子中更多包含簇基的聚丙締酸。
[0204] 作為多元醇的具體例，可舉出聚乙締醇、甘油、二甘油、聚甘油、山梨糖醇、阿拉伯 糖醇、=徑甲基丙烷、季戊四醇等。作為多元醇，優(yōu)選使用1分子中更多包含徑基的聚乙締 醇。
[0205] 化合物化)優(yōu)選將其質(zhì)均分子量除Wl分子中的上述官能團(tuán)的數(shù)目（簇基、徑基和 環(huán)氧基的總數(shù))而得的值為40~150。通過(guò)設(shè)為運(yùn)樣的范圍，從而可W使化合物巧)與碳纖維 (D)的表面官能團(tuán)、上述成分(C-I)、（C-2)或(C-3)的碳二亞胺基的反應(yīng)位點(diǎn)的密度更均勻， 可W進(jìn)一步提高所得的碳纖維增強(qiáng)聚芳撐硫酸的力學(xué)特性。
[0206] 化合物化)優(yōu)選存在于上述成分(C-I)、（C-2)或(C-3)與碳纖維(D)的界面。因此， 化合物化）涂布于碳纖維(D)的單絲的表面而使用。通過(guò)將化合物化)預(yù)先賦予至碳纖維 (D)，從而即使為少量的附著量，也可W將碳纖維(D)的表面有效地改性。
[0207] 化合物化)的含有率相對(duì)于碳纖維(D)IOO質(zhì)量份優(yōu)選為0.01~5質(zhì)量份，更優(yōu)選為 0.1~2質(zhì)量份。在化合物化）的含有率小于0.01質(zhì)量份時(shí)，有時(shí)化合物化)不能充分地被覆 碳纖維(D)的表面，不易顯現(xiàn)所得的碳纖維增強(qiáng)聚芳撐硫酸的力學(xué)特性的提高效果。此外， 如果化合物巧)的含有率超過(guò)5質(zhì)量份，則化合物巧)在碳纖維(D)的表面上所形成的被膜的 厚度過(guò)度增加，因此有時(shí)使所得的碳纖維增強(qiáng)聚芳撐硫酸的力學(xué)特性降低。作為化合物巧） 在碳纖維(D)的表面上所形成的被膜的厚度的優(yōu)選的范圍，可W例示10~150nm。
[0208] 在本發(fā)明中，作為將化合物化)賦予至碳纖維(D)的方法，可舉出例如介由漉使化 合物化)浸潰于包含碳纖維(D)的基材的方法;使化合物化)成為霧狀而噴射至包含碳纖維 (D)的基材的方法等。此時(shí)，為了使化合物化)對(duì)于碳纖維(D)的單絲的附著量更均勻，優(yōu)選 將化合物化)用溶劑進(jìn)行稀釋?zhuān)蚩刂瀑x予時(shí)的溫度、絲條張力等。稀釋化合物巧)的溶劑可 舉出水、甲醇、乙醇、二甲基甲酯胺、二甲基乙酷胺、丙酬等，從操作容易且防災(zāi)的觀點(diǎn)出發(fā)， 優(yōu)選為水。運(yùn)樣的溶劑在將化合物化)賦予至包含碳纖維(D)的基材之后，通過(guò)加熱使其蒸 發(fā)而被除去。此外，在使用不溶或難溶于水的化合物作為化合物化)的情況下，優(yōu)選添加乳 化劑或表面活性劑，進(jìn)行水分散而使用。作為乳化劑或表面活性劑，可W使用陰離子系乳化 劑、陽(yáng)離子系乳化劑、非離子系乳化劑等。其中使用相互作用小的非離子系乳化劑不易損害 化合物化)的效果，因此優(yōu)選。
[0209] <其它添加劑>
[0210] 本發(fā)明中，在不損害本發(fā)明的效果的范圍，可W在碳纖維增強(qiáng)聚芳撐硫酸中含有 彈性體或橡膠成分等耐沖擊性改進(jìn)劑、其它填充材、添加劑。作為添加劑的例子，可舉出阻 燃劑、導(dǎo)電性賦予劑、結(jié)晶成核劑、紫外線(xiàn)吸收劑、抗氧化劑、阻尼劑、抗菌劑、防蟲(chóng)劑、防臭 劑、著色防止劑、熱穩(wěn)定劑、脫模劑、抗靜電劑、增塑劑、潤(rùn)滑劑、著色劑、顏料、染料、發(fā)泡劑、 或制泡劑。
[0211] <使用了碳纖維增強(qiáng)聚芳撐硫酸的制品>
[0212] 本發(fā)明所獲得的碳纖維增強(qiáng)聚芳撐硫酸作為電子設(shè)備殼體是適合的，適合用于計(jì) 算機(jī)、電視、照像機(jī)、音頻播放器等。
[0213] 本發(fā)明所獲得的碳纖維增強(qiáng)聚芳撐硫酸適合于電氣電子部件用途，適合用于連接 器、LE：D燈、插座、光拾取裝置、端子板、印刷基板、揚(yáng)聲器、小型電動(dòng)機(jī)、磁頭、電源模塊、發(fā)電 機(jī)、電動(dòng)機(jī)、變壓器、變流器、電壓調(diào)整器、整流器、逆變器等。
[0214] 本發(fā)明所獲得的碳纖維增強(qiáng)聚芳撐硫酸適合于汽車(chē)用部件、車(chē)輛相關(guān)部件等，適 合用于安全帶部件、儀表板、扶手箱、立柱、車(chē)頂縱梁、擋泥板、緩沖器、車(chē)口面板、車(chē)頂板、發(fā) 動(dòng)機(jī)罩板件、行李箱蓋、n鏡架、阻流板、發(fā)動(dòng)機(jī)罩通氣槽、車(chē)輪罩、車(chē)輪蓋、裝飾件、進(jìn)氣歧 管、燃料累、發(fā)動(dòng)機(jī)冷卻水接頭、窗戶(hù)洗涂器噴嘴、刮水器、電池周邊部件、接線(xiàn)連接器、燈 殼、燈光反射器、燈座等。
[0215] 本發(fā)明所獲得的碳纖維增強(qiáng)聚芳撐硫酸作為建材是適合的，適合用于±木建筑物 的墻壁、屋頂、頂蓬材相關(guān)部件、窗材相關(guān)部件、絕熱材相關(guān)部件、地板材相關(guān)部件、免震阻 尼構(gòu)件相關(guān)部件、救生繩相關(guān)部件等。
[0216] 本發(fā)明所獲得的碳纖維增強(qiáng)聚芳撐硫酸作為體育用品是適合的，適合用于高爾夫 球棒的球桿、高爾夫球等高爾夫相關(guān)用品、網(wǎng)球拍、羽毛球拍等體育球拍相關(guān)用品、美式橄 攬球、棒球、壘球等的面罩、頭盎、護(hù)胸、護(hù)肘、護(hù)膝等體育用身體保護(hù)用品、釣竿、釣絲、誘巧 等釣具相關(guān)用品、滑雪、滑雪板等冬季運(yùn)動(dòng)相關(guān)用品等。
[0217] 實(shí)施例
[0218] W下示出實(shí)施例，進(jìn)一步具體地說(shuō)明本發(fā)明。
[0219] 首先，W下描述本發(fā)明所使用的評(píng)價(jià)方法。
[0220] (1)滲漏試驗(yàn)
[0221 ] 將所得的碳纖維增強(qiáng)聚芳撐硫酸加工成試驗(yàn)片(200mmX 200mm，厚度Imm)的形狀。 將該試驗(yàn)片夾入到預(yù)熱至300°C的2塊不誘鋼板(300mmX 300mm，厚度10mm，鏡面加工)之間， 投入至加壓成型機(jī)，進(jìn)行加壓成型。加壓成型溫度設(shè)為300°C，加壓成型壓設(shè)為0.5MPa，加壓 成型時(shí)間設(shè)為3分鐘。接下來(lái)將試驗(yàn)片在被2塊不誘鋼板夾著的狀態(tài)下從加壓成型機(jī)取出， 冷卻至室溫后分離成試驗(yàn)片和不誘鋼板。將W上的操作設(shè)為1射（shot),僅再利用不誘鋼 板，進(jìn)行多射成型，評(píng)價(jià)成型加工循環(huán)時(shí)的滲漏性。評(píng)價(jià)在第10射和第30射進(jìn)行，將不誘鋼 板的表面的模糊的有無(wú)作為判斷基準(zhǔn)，采用W下的3等級(jí)進(jìn)行評(píng)價(jià)，將優(yōu)異或良好設(shè)為合 格。
[0222] 優(yōu)異:即使第30射，不誘鋼板的表面也沒(méi)有模糊。
[0223] 良好:在第10射的時(shí)刻，不誘鋼板的表面沒(méi)有模糊，但在第30射的時(shí)刻，不誘鋼板 的表面觀察到模糊。
[0224] 差:在第10射的時(shí)刻，不誘鋼板的表面觀察到模糊。
[0225] (2)碳纖維增強(qiáng)聚芳撐硫酸的拉伸試驗(yàn)
[0226] 按照ASTM D638,使用Type-I試驗(yàn)片，作為試驗(yàn)機(jī)，使用"^シスb口シ（注冊(cè)商標(biāo)r 萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)Wシス^口シ社制）。所謂拉伸伸長(zhǎng)率，是指使用應(yīng)變計(jì)而測(cè)定得到的斷裂點(diǎn)應(yīng) 變。
[0227] (3)聚碳二亞胺反應(yīng)物(B-2)的耐熱溫度
[022引作為試驗(yàn)機(jī)，使用熱重量分析裝置一年シ工瓜7-社制TGA7)。另外，試樣使用 2mmW下的粒狀物。使用試樣IOmg,在空氣氣氛下W升溫速度20°C/分鐘從30°C加熱至400 °C，測(cè)定試樣的質(zhì)量變化。在該操作中，將試樣的質(zhì)量從30°C時(shí)刻起減少5質(zhì)量％時(shí)的溫度 設(shè)為耐熱溫度。
[0229] (4)模具污染性評(píng)價(jià)
[0230] 在工序(V)中，通過(guò)觀察注射成型時(shí)的成型模具的表面，從而評(píng)價(jià)成型加工循環(huán)時(shí) 的模具污染性。使由工序或(III-3)獲得的復(fù)合體或經(jīng)過(guò)了工序(IV)的復(fù) 合體在注射成型機(jī)的料筒內(nèi)為烙融狀態(tài)，接著將該烙融狀態(tài)的復(fù)合體注射至成型模具內(nèi)， 冷卻，固化，從而制成規(guī)定的形狀的注射成型品而取出，將W上操作設(shè)為1射，再利用成型模 具，進(jìn)行多射成型，評(píng)價(jià)成型加工循環(huán)時(shí)的模具污染性。評(píng)價(jià)在第10射和第30射進(jìn)行，將成 型模具的表面的模糊的有無(wú)作為判斷基準(zhǔn)，采用W下的3等級(jí)進(jìn)行評(píng)價(jià)，將優(yōu)異或良好設(shè)為 合格。
[0231] 優(yōu)異:即使在第30射，成型