本公開涉及空氣和水阻擋制品以及它們的卷筒。本公開還涉及使用這些空氣和水阻擋制品制得的膜和建筑物圍護結構。
背景技術：
：空氣阻擋系統(tǒng)控制空氣、并且特別是水蒸氣跨結構體表面諸如建筑物圍護結構的運動。在外墻中，不受控制的氣流為濕氣和結露損壞的最大來源。室內舒適度受空氣溫度、相對濕度、氣流方向和周圍表面溫度的影響?？諝庾钃跸到y(tǒng)通過有效地將污染物排除在建筑物室外，從而改善室內空氣質量。污染物包括水蒸氣、懸浮顆粒、粉塵、昆蟲、氣味等。空氣阻擋系統(tǒng)對電力消耗和燃氣費有著顯著影響。根據(jù)美國國家標準和技術研究所(nist)對無空氣阻擋物的典型建筑物的模擬，非居住建筑物中的空氣阻擋系統(tǒng)預計減少最多至83％的漏氣，節(jié)省超過40％的燃氣費并減少超過25％的電力消耗。水蒸氣是腐蝕和霉菌生長中的關鍵因素?？諝庾钃跸到y(tǒng)有助于防止水蒸氣因空氣在結構體諸如建筑物的外部和內部之間的運動而被傳輸?？諝庾钃跸到y(tǒng)的使用在加拿大已被要求近25年，并由于美國陸軍工程公司(usarmycorpofengineering)、ashrae90和國際節(jié)能規(guī)范-2009要求的到2030年時的凈零能源需求而在北美變得重要。2011年12月16日，dc施工規(guī)范協(xié)調委員會(cccb)批準了2012國際節(jié)能規(guī)范(iecc)。先前已知具有防水特性和濕氣滲透性的防水片材已被開發(fā)出來。此類濕氣可滲透的防水片材的一個典型示例是閃紡織物。例如，美國專利3,169,899公開了一種閃紡織物。美國專利3,532,589公開了一種用于制備閃紡織物的方法。由此獲得的織物具有適當?shù)目讖健Ｋ钄嗨?，但允許水蒸氣穿過其中。已知的該類織物的示例為可以商品名“tyvek”從美國特拉華州威明頓的杜邦公司(e.i.dupontdenemoursandcompany,wilmington,delawareusa)商購獲得的織物，其通過熱壓高密度聚乙烯的三維網(wǎng)元纖維而獲得。此類濕氣可滲透的防水片材可阻止外部水浸潤穿過該片材，但是能夠以水蒸氣形式排出所收集的濕氣。然而，諸如窗或門等開口并非平坦的。僅采用防水片材難以形成防水層，因此開口通常以防水條帶進行表面處理，該防水條帶上設置有壓敏粘合劑層。在這種情況下，由于壓敏粘合劑層由橡膠或瀝青材料制成，因此整個條帶的濕氣滲透性降低，并且可能發(fā)生與常見防水片材相同的問題。機械緊固件或粘合緊固件，諸如壓敏粘合劑條帶，可用于將濕氣可滲透的防水片材附連在外壁的基材上，或附連兩個濕氣可滲透的防水片材的重疊部分。因此，濕氣可在較長的時間段內從此類緊固件諸如釘孔或壓敏粘合劑條帶的間隙中滲透進去。有利的是，此類濕氣可滲透的防水片材通過astmd-1970/d-1970m-13或類似的修正測試，諸如用于測試釘密封性的astmd-1970/d-1970m-13的修正測試1、astmd-1970/d-1970m-13的修正測試2或astmd-1970/d-1970m-14的修正測試3。另外有利的是，在應用前或應用期間無需移除剝離襯件，就能夠輕松地將空氣和水阻擋制品施加于基材，諸如建筑物部件。然而，如果在壓敏粘合劑條帶的邊緣上沒有低剝離力，可能難以移除襯件。所以，設置一個簡易的剝離突片是有益的。技術實現(xiàn)要素：本公開需要一種制品，該制品在與剝離襯件繞成卷筒時，使襯件與制品發(fā)生適當剝離，并提供用于涂覆制品的至少一部分的粘合劑。本公開需要空氣和水阻擋制品，該制品具有根據(jù)astmd-1970/d-1970m-13的修正測試1、astmd-1970/d-1970m-13的修正測試2或astmd-1970/d-1970m-14的修正測試3測得的釘密封性。本公開還需要這些空氣和水阻擋制品具有根據(jù)astm2178-13和aatcc127-2013測得的相對于空氣和水的可接受的阻擋性能。本公開還需要這些空氣和水阻擋制品具有根據(jù)astme96/e96m-13測得的相對于的水蒸氣的可接受的滲透性能。本公開還需要提供將空氣和水阻擋制品輕松施加到基材諸如建筑物部件的方法。在一個方面，本公開提供了一種卷筒，所述卷筒包括空氣和水阻擋制品，該制品具有相對的第一主表面和第二主表面、設置在制品的至少第一主表面上的壓敏粘合劑以及具有與制品的相對的第二主表面接觸的第一主表面的襯件，以及至少兩個設置在制品的第二主表面和襯件的第一主表面之間的粘附性調整區(qū)域，其中第一粘附性調整區(qū)域和第二粘附性調整區(qū)域兩者接觸襯件的第一主表面，并且其中壓敏粘合劑在卷繞成卷筒時接觸襯件的第二主表面。在一些實施方案中，卷筒在襯件的第二主表面和壓敏粘合劑之間具有剝離強度，該剝離強度小于或等于襯件的第一主表面和制品的第二主表面之間的剝離強度。在一些實施方案中，襯件被涂覆在具有剝離涂層的主表面的至少一個上。在一些實施方案中，根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中第一粘附性調整區(qū)域的橫向寬度對第二粘附性調整區(qū)域的橫向寬度的比至少為3:1。在一些實施方案中，制品的寬度大于或等于18英寸。在一些實施方案中，制品的寬度大于或等于4英寸。在一些實施方案中，第一粘附性調整區(qū)域脫離襯件的剝離力對第二粘附性調整區(qū)域脫離襯件的剝離力的比為1:13。在一些實施方案中，制品用于建筑物圍護結構應用中。在一些實施方案中，襯件包括選自聚酯、紙材、聚乙烯膜、聚丙烯膜或聚乙烯涂覆的聚合物膜中的至少一者的膜，其中所述膜被涂覆在具有剝離涂層的主表面的至少一個上。在一些實施方案中，襯件由以下方法得到：將包含(甲基)丙烯酸酯官能硅氧烷的層施加到基材的主表面上；并且在包含不大于500ppm氧氣的基本上惰性的氣氛中，用在約160納米至約240納米的波長處具有至少一個峰強度的短波長多色紫外光源來照射所述層，以至少部分地固化所述層，任選地其中所述層處于大于25℃的固化溫度下。在一些實施方案中，移除襯件后的制品通過astmd-1970/d-1970m-13的修正測試1、astmd-1970/d-1970m-13的修正測試2或astmd-1970/d-1970m-14的修正測試3。在一些實施方案中，移除襯件后的制品是水蒸氣可透過的。在一些實施方案中，制品包括多孔層，該多孔層至少部分地浸漬有聚合物材料，其中該多孔層的第一主表面被聚合物材料覆蓋。在一些實施方案中，制品包括多孔層，該多孔層至少部分地浸漬并包封有聚合物材料。在一些實施方案中，制品包括多孔層的主表面，該多孔層的主表面涂覆有聚合物材料。在另一方面，本公開提供了來源于前述實施方案中任一項所述的卷筒的阻隔空氣和水的膜。在一些實施方案中，根據(jù)前述實施方案中任一項所述的阻隔空氣和水的膜設置在建筑物部件的主表面上。在一些實施方案中，所述膜通過astmd-1970/d-1970m-13的修正測試1、astmd-1970/d-1970m-13的修正測試2或astmd-1970/d-1970m-14的修正測試3。已總結了本公開的示例性實施方案的多個方面和優(yōu)勢。以上
發(fā)明內容并非旨在描述本公開的每個例示的實施方案或每種實施方式。另外的特征和優(yōu)點在以下實施方案中公開。下面的附圖和具體實施方式更具體地示出使用本文所公開的原理的某些優(yōu)選實施例。附圖說明結合附圖來考慮本公開的各種實施方案的以下詳細描述可更全面地理解本公開，其中：圖1為根據(jù)本公開的空氣和水阻擋制品、壓敏粘合劑和襯件的卷筒的剖面圖；圖2a為根據(jù)本公開的空氣和水阻擋制品的示例性實施方案的側剖視圖；圖2b為根據(jù)本公開的空氣和水阻擋制品的示例性實施方案的側剖視圖；圖3為根據(jù)本公開的空氣和水阻擋制品的示例性實施方案的側剖視圖；圖4a為根據(jù)本公開的具有兩個粘附性調整區(qū)域的空氣和水阻擋制品的示例性實施方案的側剖視圖；圖4b為根據(jù)本公開的具有兩個粘附性調整區(qū)域的空氣和水阻擋制品的示例性實施方案的側剖視圖；并且圖5為根據(jù)本公開的兩個粘附性調整區(qū)域的俯視圖。在這些附圖中，類似的附圖標號表示類似的元件。雖然可能未按比例繪制的以上附圖闡述了本公開的各種實施方案，但還可以設想如在具體實施方式中所指出的其他實施方案。在所有情況下，本公開都通過示例性實施方案的表示而非通過表述限制來描述當前公開的發(fā)明。應當理解，本領域的技術人員可以設計出許多其它的修改形式和實施方案，這些修改形式和實施方案也在本發(fā)明的精神和范圍之內。具體實施方式如本文所使用，通過端點表述的數(shù)值范圍包括該范圍內所包含的所有數(shù)值(例如，1至5包括1、1.5、2、2.75、3、3.8、4和5等)。除非另外指明，否則本說明書和實施方案中所使用的所有表達數(shù)量或成分、特性量度等的數(shù)值在一切情況下均應理解成由術語“約”修飾。因此，除非有相反的說明，否則前述說明書和所附實施方案列表中示出的數(shù)值參數(shù)可根據(jù)本領域技術人員利用本公開的教導內容尋求獲得的期望特性而變化。在最低程度上且不試圖將等同原則的應用限制到受權利要求書保護的實施方案的范圍的前提下，至少應當根據(jù)所報告的數(shù)值的有效數(shù)位并通過應用普通四舍五入法來解釋每個數(shù)值參數(shù)。對于以下給出定義的術語，除非基于以下術語表中使用的術語的修改形式的具體引用，在權利要求中或在說明書中的其它地方提供了不同的定義，否則整個說明書、包括權利要求都應該以這些定義為準：術語表詞語“一個”、“一種”和“所述”與“至少一個”可互換使用，意指所述元素中的一個或多個。術語“層”是指在基材上的或覆蓋基材的任何材料或材料的組合。用于描述各層位置的取向詞語，諸如“上方”、“之上”、“覆蓋”、“最上方”、“涂覆”、“之下”等，是指相對于水平設置的、面向上的基材的層的相對位置。非預期的是，在制造期間或之后，基材、層或涵蓋該基材和層的制品應該具有任何特別的空間取向。描述一個層相對于另一個層和基材或兩個其它層的位置的術語“由……隔開”指所描述的層在所述其它層和/或基材之間但不一定與所述其它層和/或基材鄰接。術語“(共)聚合物”或“(共)聚合物的”包括均聚物和共聚物，以及可通過例如共擠出法或通過反應(包括，例如，酯交換反應)以混溶共混物形式形成的均聚物或共聚物。術語“共聚物”包括無規(guī)、嵌段、接枝和星型共聚物。如本文所用，術語“可透過的”意指根據(jù)astme96程序a(干燥劑方法)透過率大于1perm(單位為英寸-磅)的膜。如本文所用，術語“不連續(xù)的”意指沿二維表面具有間斷延伸的涂層。例如，在一些實施方案中，具有不連續(xù)的壓敏粘合劑的涂層的空氣和水阻擋制品未覆蓋聚合物材料的主表面或多孔層的主表面。如本文所用，術語“穿孔的”意指材料在環(huán)境條件下允許液體穿過。如本文所用，術語“微孔的”意指濕蒸汽可透過，但是在55cm的水壓下液態(tài)水不可透過的材料。如本文所用，術語“空氣阻擋”意指材料被設計和構造成通過環(huán)境分離器以形成氣密性的主平面，并且材料根據(jù)astme2178測試得到的75pa壓力差下的空氣透過率不大于每平方米每秒0.02l?，F(xiàn)在參見圖1，本公開提供了卷筒50，其包含空氣和水阻擋制品21，該制品具有相對的第一主表面13和第二主表面22、設置在制品22的至少第一主表面上的壓敏粘合劑12以及具有與制品13的相對的第二主表面接觸的第一主表面30的襯件25，其中壓敏粘合劑12在繞成卷筒時與襯件32的第二主表面接觸。在一些實施方案中，襯件25的第二主表面32和壓敏粘合劑12之間的剝離強度小于或等于襯件25的第一主表面30與空氣和水阻擋制品21的第二主表面13之間的剝離強度。在一些實施方案中，襯件25被涂覆在具有剝離涂層的主表面30和主表面32中的至少一個上。在一些實施方案中，任選地在制品21的第二主表面13和襯件25的第一主表面30之間設置粘附性調整層。在一些實施方案中，第二粘附性調整區(qū)域設置在制品21的第二主表面13和襯件25的第一主表面30之間，以提供低剝離力起動器突片，用于輕松地從制品其余部分移除襯件25。在一些實施方案中，制品的橫向寬度大于或等于18英寸。在一些實施方案中，制品的橫向寬度大于或等于4英寸。在一些實施方案中，本公開提供了一種卷筒，其中移除襯件后的制品通過astmd-1970/d-1970m-13的修正測試1、astmd-1970/d-1970m-13的修正測試2或astmd-1970/d-1970m-14的修正測試3。襯件各種可商購獲得的襯件都可用于本公開。示例性可商購獲得的襯件包括可以商品名“2.0clpetu4162/u4162”和“4budhpue1094b/000”購自美國威斯康辛州哈蒙德的耐恒公司(loparex,hammond,wisconsin)的那些。其他可商購獲得的材料也可用作本公開中的襯件，例如包含高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的專利共混物的紅色顏料多層熱塑性烯烴膜，其具有約63微米(0.0025英寸)的厚度，可從美國南卡羅來納州灰色苑的iso聚合物膜公司(isopolyfilms,incorporated,graycourt,southcarolina)商購獲得。在一些實施方案中，襯件基材包括選自聚酯、紙材或聚乙烯膜、聚丙烯膜或聚乙烯涂覆的聚合物膜中的至少一者的膜。在一些實施方案中，膜被涂覆在具有剝離涂層的主表面的至少一個上。在一些實施方案中，襯件基材的兩個主側面均涂覆有剝離涂層。在這種情況下，襯件的每個主表面上的剝離涂層可以相同或不同?？捎米鞅竟_中的剝離涂層的材料包括例如有機硅、硅氧烷、含氟聚合物、聚氨酯等等。例如，在一些實施方案中，可用于本公開的襯件是一側經過有機硅處理的聚烯烴涂覆的聚酯芯，諸如可以商品名“48#clpeth/hue1095/000”從美國威斯康辛州哈蒙德的耐恒公司(loparex,hammond,wisconsin)商購獲得的那些。襯件可使用已知的處理技術進行制備。例如，諸如us20130059105(wright等人)中所公開的襯件處理技術可用于制備本公開中所用的襯件。一種示例性襯件處理技術可包括如下步驟：將包含(甲基)丙烯酸酯官能硅氧烷的層施加到基材的主表面上；以及在包含不大于500ppm氧氣的基本上惰性的氣氛中，用在約160納米至約240納米的波長處具有至少一個峰強度的短波長多色紫外光源來照射所述層，以至少部分地固化所述層。在一些實施方案中，所述層在大于25℃的固化溫度下固化?？諝夂退钃踔破番F(xiàn)在參見圖2a，在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品100包括多孔層120，該多孔層至少部分地浸漬140有聚合物材料130，其中多孔層120的第一主表面122被聚合物材料130覆蓋。這些空氣和水阻擋制品100或者由其制得的阻隔空氣和水的膜滿足astmd-1970/d-1970m-13的修正測試1、astmd-1970/d-1970m-13的修正測試2、astmd-1970/d-1970m-14的修正測試3或其組合的要求。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品100或由其制得的膜為水蒸氣可透過的，并且阻擋空氣和水。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品100包括壓敏粘合劑層，其可用于將空氣和水阻擋制品100粘附到各個表面。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品100包括壓敏粘合劑，該壓敏粘合劑設置在多孔層120的第二主表面124、聚合物材料130的主表面132及其組合上。在一些實施方案中，壓敏粘合劑以隨機方式不連續(xù)地設置在前述表面124,132中的至少一者上。在一些實施方案中，壓敏粘合劑以圖案化方式不連續(xù)地設置在前述表面124,132中的至少一者上。在一些實施方案中，壓敏粘合劑覆蓋多孔層120的第二主表面124的10％至90％、聚合物材料130的主表面132的10％至90％或者多孔層120的第二主表面124和聚合物材料130的主表面132兩者的10％至90％中的至少一者。在一些實施方案中，壓敏粘合劑為可透過的壓敏粘合劑，其連續(xù)地設置在多孔層120的第二主表面124、聚合物材料130的主表面132或其組合中的至少一者上?，F(xiàn)在參見圖2b，在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品100包括浸漬并包封有聚合物材料130的多孔層120。這些空氣和水阻擋制品100或者由其制得的阻隔空氣和水的膜滿足astmd-1970/d-1970m-13的修正測試1、astmd-1970/d-1970m-13的修正測試2、astmd-1970/d-1970m-14的修正測試3或其組合的要求。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品100或由其制得的膜為水蒸氣可透過的，并且阻擋空氣和水。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品100包括壓敏粘合劑層，其可用于將空氣和水阻擋制品100粘附到各個表面。在一些實施方案中，壓敏粘合劑設置在聚合物材料130,150的主外表面132,152中的至少一者上。在一些實施方案中，壓敏粘合劑不連續(xù)地設置在聚合物材料130,150的主外表面132,152中的至少一者上。在一些實施方案中，壓敏粘合劑以隨機方式不連續(xù)地設置在聚合物材料130,150的主外表面132,152中的至少一者上。在一些實施方案中，壓敏粘合劑以圖案化方式不連續(xù)地設置在聚合物材料130,150的主外表面132,152中的至少一者上。在一些實施方案中，壓敏粘合劑覆蓋聚合物材料130,150的主外表面132,152中的表面積的10％至90％。在一些實施方案中，壓敏粘合劑為可透過的壓敏粘合劑，其連續(xù)地設置在聚合物材料130,150的主外表面132,152中的至少一者上?，F(xiàn)在參見圖3，在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品200包括多孔層210的主表面212，該主表面涂覆有聚合物材料220，其中多孔層210包括微孔膜。這些空氣和水阻擋制品200或者由其制得的阻隔空氣和水的膜滿足astmd-1970/d-1970m-13的修正測試1、astmd-1970/d-1970m-13的修正測試2、astmd-1970/d-1970m-14的修正測試3或其組合的要求。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品200或由其制得的膜為水蒸氣可透過的，并且阻擋空氣和水。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品200包括壓敏粘合劑層，其可用于將空氣和水阻擋制品200粘附到各個表面。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品200包括壓敏粘合劑，該壓敏粘合劑設置在多孔層210的第二主表面216、聚合物材料220的主表面214及其組合上。在一些實施方案中，壓敏粘合劑以隨機方式不連續(xù)地設置在前述表面214,216中的至少一者上。在一些實施方案中，壓敏粘合劑以圖案化方式不連續(xù)地設置在前述表面214,216中的至少一者上。在一些實施方案中，壓敏粘合劑覆蓋多孔層210的第二主表面216的10％至90％、聚合物材料220的主表面214的10％至90％或者多孔層210的第二主表面216和聚合物材料220的主表面214兩者的10％至90％中的至少一者。在一些實施方案中，壓敏粘合劑為可透過的壓敏粘合劑，其連續(xù)地設置在多孔層210的第二主表面216、聚合物材料220的主表面214的至少一者或其組合上。多孔層在一些實施方案中，可用于本發(fā)明所公開的多孔層的材料包括穿孔的聚合物材料。在一些實施方案中，穿孔的聚合物材料選自聚烯烴、取向聚烯烴、聚酯、取向聚酯、多層膜以及它們的組合。示例性穿孔的材料為wo2011/081894(a1)中所公開的那些材料，該專利全文以引用方式并入本文。在一些實施方案中，多孔層為非織造物，其選自聚酯、聚烯烴、聚酰胺、尼龍、人造絲及其組合中的至少一者。在一些實施方案中，多孔層包括吹塑微纖維。在一些實施方案中，多孔層包括下列材料中的至少一種：擠出網(wǎng)、稀松布等等。在一些實施方案中，多孔層為織造材料。在一些實施方案中，多孔層為微孔膜。合適的微孔膜是一種熱致相分離的多孔膜，如美國專利5,120,594中所述。此類膜可以商品名“propore”從美國明尼蘇達州明尼阿波利斯的3m公司(3m.,minneapolis,mn)商購獲得。合適的微孔膜是拉伸的碳酸鈣填充的聚烯烴膜，如美國專利4,923,650中所述。此類膜可以商品名“micropro”從美國俄亥俄州梅森的克洛佩塑料產品公司(clopayplastics,mason,oh)商購獲得。合適的微孔膜優(yōu)選地為紡粘或纖維粘合的聚烯烴，如美國專利3,532,589和5,972,147中所述。在一些情況下，聚烯烴被澆鑄、退火并然后拉伸。優(yōu)選的聚烯烴為聚乙烯和聚丙烯。一種合適的微孔膜可以商品名“tyvek”從美國特拉華州威明頓的杜邦公司(e.i.dupontdenemourscorp.,wilmington,delaware)商購獲得。其它合適的微孔膜包括取向聚合物膜，如美國專利5,317,035中所述，并且包括乙烯-丙烯嵌段共聚物。此類膜可以商品名“aptrafilms”從佐治亞州亞特蘭大的英國石油-阿莫科公司(bp-amococorp.,atlanta,georgia)商購獲得。合適的微孔膜可由不混溶的聚合物材料或具有可提取組分如溶劑的聚合物材料形成。這些材料在澆鑄之后被拉伸。在一些實施方案中，多孔層具有大于或等于1perm、優(yōu)選地大于或等于5perm并且更優(yōu)選地大于或等于10perm的濕蒸汽透過率。聚合物材料在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的聚合物材料包含聚氧化烯聚合物，該聚氧化烯聚合物具有來源于烷氧基硅烷的至少一個端基。該聚氧化烯聚合物可為甲硅烷基封端的。在一些實施方案中，聚氧化烯聚合物還包含至少一個甲硅烷基改性的支鏈基團。本發(fā)明所公開的聚合物材料中所用的材料包括實心材料和泡沫材料。在一些實施方案中，泡沫材料包括閉孔泡沫。本發(fā)明所公開的聚合物材料中所用的其它成分包括各種添加劑，諸如脫水劑、流變學添加劑、增容劑、增粘劑、物理特性改性劑、光固化性物質、氧固化性物質、貯存穩(wěn)定性改進劑、填料、環(huán)氧樹脂、環(huán)氧樹脂固化劑抗氧化劑、粘合促進劑、紫外線吸收劑、金屬鈍化劑、抗臭氧劑、抗氧化劑、光穩(wěn)定劑、潤滑劑、胺類自由基鏈抑制劑、含磷過氧化物分解劑、潤滑劑、顏料、起泡劑、溶劑、阻燃劑、抗真菌劑、發(fā)泡劑和抗靜電劑，其各自具有足夠的量。這些添加劑可單獨加入到可固化組合物中，或者可將其中的兩種或更多種以組合形式加入到可固化組合物中。這些添加劑的具體示例公開于諸如日本專利申請公布h4-69659和h7-108928以及日本未審查專利公布s63-254149、s64-22904、2001-72854和2008-303650等專利公布中。在本發(fā)明所述的聚合物材料中，可能還存在添加的uv穩(wěn)定劑或抗氧化劑，其含量占每100份甲硅烷基封端的聚合物的0-5份。這些材料改善了熱穩(wěn)定性和抗uv性，但是當本發(fā)明的密封劑組合物被涂到上面時，后者的效果便不那么重要。uv穩(wěn)定劑和抗氧化劑的可用來源包括以商品名“tinuvin770”、“tinuvin327”、“tinuvin1130”和“tinuvin292”購自汽巴-嘉基公司(ciba-geigy)的那些?？捎糜诒竟_的甲硅烷基封端的聚合物可以商品名“kanekamspolymer”和“kanekasilyl”從鐘淵公司(kanekacorporation)商購獲得，并以商品名“silmod-sat10”、“silmodsat30”、“silmodsat200”、“silmods203”、“silmods303”和“silmod20a”等等從聯(lián)合碳化物公司(unioncarbidecompany)的聯(lián)合碳化物特種化學品分公司(unioncarbidespecialtychemicalsdivision)商購獲得。需要說明的是，商品名為“silmod”的樹脂與一些購自日本大阪的鐘淵化學工業(yè)株式會社(kanegafuchikagakukogyokabushikikaisha,osakajapan)的商品名為“ms”的樹脂為相同的基本化學品，例如，以商品名“silmods203”購得的密封劑對應于以商品名“mss203”購得的密封劑，以商品名“silmods303”購得的密封劑對應于以商品名“mss303”購得的密封劑，并且以商品名“silmod20a”購得的密封劑對應于以商品名“ms20a”購得的密封劑。另外，商品名為“silmod”的樹脂與一些購自日本大阪的鐘淵化學工業(yè)株式會社(kanegafuchikagakukogyokabushikikaisha,osakajapan)的商品名為“silyl”的樹脂為相同的基本化學品，例如，以商品名“silmodsat10”購得的密封劑對應于以商品名“silylsat10”購得的密封劑，以商品名“silmodsat30”購得的密封劑對應于以商品名“silylsat30”購得的密封劑，并且以商品名“silmod200”購得的密封劑對應于以商品名“silyl200”購得的密封劑。具有反應性硅基的聚氧化烯聚合物的制備方法可包括下列專利中提出的那些：日本專利申請公布s45-36319、日本專利申請公布s46-12154、日本未審查專利公布s50-156599、日本未審查專利公布s54-6096、日本未審查專利公布s55-13767、日本未審查專利公布s55-13468、日本未審查專利公布s57-164123、日本專利申請公布h3-2450、美國專利3,632,557、美國專利4,345,053、美國專利4,366,307和美國專利4,960,844等。另外，如日本未審查專利公布s61-197631、日本未審查專利公布s61-215622、日本未審查專利公布s61-215623、日本未審查專利公布s61-218632、日本未審查專利公布h3-72527、日本未審查專利公布h3-47825和日本未審查專利公布h8-231707中所公開的具有6,000或更高的數(shù)均分子量和1.6或更低的mw/mn比率并因此具有高分子量和窄分子量分布的聚氧化烯聚合物可作為例示但不限于這些示例。在一些實施方案中，聚氧化烯聚合物的主鏈可包含另一組分，諸如氨基甲酸酯鍵組分，其含量使得本公開的效應不受顯著的不利影響。前述氨基甲酸酯鍵組分不受具體限制，并且可包含由異氰酸根基團與活性氫基反應生成的基團(在下文中也稱作酰氨基鏈段)。酰氨基鏈段是由下式(i)表示的基團：-nr5-c(＝0)-(其中，r5表示氫原子或一價有機基團，有利地為取代或未取代的一價c1-20烴基，并且更有利地為取代或未取代的一價c1-8烴基)。前述酰氨基鏈段可具體地包含：例如通過異氰酸根基團與羥基反應生成的氨基甲酸酯基團；通過異氰酸根基團與氨基反應生成的脲基；以及通過異氰酸根基團與巰基反應生成的硫代氨基甲酸酯基團。另外，在本公開中，通過前述氨基甲酸酯基團、脲基和硫代氨基甲酸酯基團中的活性氫與異氰酸根基團反應生成的基團還包括為由式i表示的基團。工業(yè)上易于制備具有酰胺基鏈段和反應性硅基的聚氧烯聚合物的方法示例包括日本專利申請公布s46-12154(美國專利3,632,557)、日本未審查專利公布s58-109529(美國專利4,374,237)、s62-13430(美國專利4,645,816)、h8-53528(ep0676403)和h10-204144(ep0831108)、日本特表平2003-508561(美國專利6,197,912)、日本未審查專利公布h6-211879(美國專利5,364,955)、h10-53637(美國專利5,756,751)、h11-100427、2000-169544、2000-169545和2002-212415、日本專利3,313,360、美國專利4,067,844和3,711,445、日本未審查專利公布2001-323040、h11-279249(美國專利5,990,257)、2000-119365(美國專利6,046,270)、s58-29818(美國專利4,345,053)、h3-47825(美國專利5,068,304)、h11-60724、2002-155145和2002-249538、wo03/018658、wo03/059981以及日本未審查專利公布h6-211879(美國專利5,364,955)、h10-53637(美國專利5,756,751)、h10-204144(ep0831108)、2000-169544、2000-169545、2000-119365(美國專利6,046,270)中所公開的那些。必要時，可將具有反應性硅基的(甲基)丙烯酸酯聚合物加入到本發(fā)明的可固化組合物中。構成上述(甲基)丙烯酸酯聚合物的主鏈的(甲基)丙烯酸酯單體不受具體限制，并且可以使用各種單體。其示例包括(甲基)丙烯酸酯單體，諸如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、((甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸正庚酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸甲苯酯、(甲基)丙烯酸芐酯、((甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸硬脂酰酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸2-氨乙酯、γ-(甲基丙烯酰氧基丙基)三甲氧基硅烷、γ-(甲基丙烯酰氧基丙基)二甲氧基甲基硅烷、甲基丙烯酰氧基甲基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基甲基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基甲基二甲氧基甲基硅烷、甲基丙烯酰氧基甲基二乙氧基甲基硅烷、(甲基)丙烯酸的環(huán)氧乙烷加合物、三氟甲基甲基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-三氟甲基乙酯、(甲基)丙烯酸2-全氟乙基乙酯、(甲基)丙烯酸2-全氟乙基-2-全氟丁基乙酯、(甲基)丙烯酸全氟乙酯、(甲基)丙烯酸三氟甲酯、(甲基)丙烯酸雙(三氟甲基)甲酯、(甲基)丙烯酸2-三氟甲基-2-全氟乙基乙酯、(甲基)丙烯酸2-全氟己基乙酯、(甲基)丙烯酸2-全氟癸基乙酯和(甲基)丙烯酸2-全氟十六烷基乙酯。關于(甲基)丙烯酸酯聚合物，下列乙烯基單體可與(甲基)丙烯酸酯單體共聚在一起。乙烯基單體的示例為：苯乙烯單體，諸如苯乙烯、乙烯基甲苯、α-甲基苯乙烯、氯苯乙烯、苯乙烯磺酸及其鹽；含氟乙烯基單體，諸如全氟乙烯、全氟丙烯和偏二氟乙烯；含硅乙烯基單體，諸如乙烯基三甲氧基硅烷和乙烯基三乙氧基硅烷；馬來酸酐、馬來酸以及馬來酸單烷基酯和馬來酸二烷基酯；富馬酸以及富馬酸單烷基酯和富馬酸二烷基酯；馬來酰亞胺單體，諸如馬來酰亞胺、甲基馬來酰亞胺、乙基馬來酰亞胺、丙基馬來酰亞胺、丁基馬來酰亞胺、己基馬來酰亞胺、辛基馬來酰亞胺、十二烷基馬來酰亞胺、硬脂?；R來酰亞胺、苯基馬來酰亞胺和環(huán)己基馬來酰亞胺；含有腈基的乙烯基單體，諸如丙烯腈和甲基丙烯腈；含有酰氨基的乙烯基單體，諸如丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺；乙烯基酯，諸如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和肉桂酸乙烯酯；烯烴，諸如乙烯和丙烯；共軛二烯，諸如丁二烯和異戊二烯；以及氯乙烯、偏二氯乙烯、烯丙基氯和烯丙基醇。它們可單獨使用或者它們中的多種可以共聚合。其中，根據(jù)諸如所制備的材料的物理特性等特性，包含苯乙烯單體和/或(甲基)丙烯酸單體的聚合物是期望的。包含丙烯酸酯單體和/或甲基丙烯酸酯單體的(甲基)丙烯酸酯聚合物是更期望的，并且包含丙烯酸酯單體的丙烯酸酯聚合物是進一步期望的。在本公開中，這些期望的單體可以與其它單體共聚合并且還可與它們嵌段共聚合。在該情況下，以40重量％或更高的比率有利地包含這些期望的單體。在以上描述中，(甲基)丙烯酸意指丙烯酸和甲基丙烯酸。(甲基)丙烯酸酯聚合物的合成方法并不受具體限制，可采用常規(guī)的已知方法。通過使用偶氮化合物、過氧化物等等作為聚合引發(fā)劑的常用自由基聚合方法獲得的聚合物存在一個問題，即分子量分布值一般高達2或更高，并且因此粘度較高。因此，期望采用活性自由基聚合方法以便以高比率獲得具有窄分子量分布和低粘度并且在分子鏈末端具有可交聯(lián)官能團的(甲基)丙烯酸酯聚合物。在“活性自由基聚合方法”中，用于聚合(甲基)丙烯酸酯單體的“原子轉移自由基聚合方法”使用有機鹵化物、鹵代磺?；衔锏鹊茸鳛橐l(fā)劑并且使用過渡金屬絡合物作為催化劑，其除了具有上述“活性自由基聚合方法”的特性以外，存在多種引發(fā)劑和催化劑選擇，因為對于官能團轉化反應相對有利的鹵素等位于分子鏈末端。因此，原子轉移自由基聚合方法進一步期望作為具有特殊官能團的(甲基)丙烯酸酯聚合物的制備方法。原子轉移自由基聚合方法的示例為例如krzysztofmatyjaszewski等人在j.am.chem.soc,vol.117,p.5614(1995)(《美國化學學會雜志》，第117卷，第5614頁，1995年)中所公開的方法。用于制備具有反應性硅基的(甲基)丙烯酸酯聚合物的方法的示例為采用鏈轉移劑的自由基聚合方法的制備方法，并且公開于日本專利申請公布h3-14068、日本專利申請公布h4-55444和日本未審查專利公布h6-211922。另外，采用原子轉移自由基聚合方法的制備方法公開于日本未審查專利公布h9-272714等中；并且所述方法并不限于這些示例性方法。上述具有反應性硅基的(甲基)丙烯酸酯聚合物可以單獨使用或者它們中的兩種或更多種可以結合地使用。包括將具有反應性硅基的聚氧烯聚合物與具有反應性硅基的(甲基)丙烯酸酯聚合物進行共混的用于制備有機聚合物的方法不受具體限定，并且其示例包括日本未審查專利公布s59-122541、s63-11264、h6-172631和hll-116763中所公開的那些。另外，通過將具有反應性硅基的(甲基)丙烯酸酯聚合物進行共混獲得聚氧烯聚合物的制備方法還包括在具有反應性硅基的聚氧烯聚合物的存在下使(甲基)丙烯酸酯單體聚合的方法。該方法實際公開于日本未審查專利公布559-78223、日本未審查專利公布s59-168014、日本未審查專利公布s60-228516和日本未審查專利公布560-228517，并且并不具體限定于那些。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的聚合物材料包括至少0.1重量％并且優(yōu)選地至少0.5重量％的一種或多種去水劑，并且包括最多5重量％并且優(yōu)選地不超過2重量％的一種或多種去水劑。去水劑的示例為硅烷，諸如乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基甲基二甲氧基硅烷、o-氨基甲酸甲酯基甲基-甲基二甲氧基硅烷、o-氨基甲酸甲酯基甲基-三甲氧基硅烷、o-氨基甲酸乙酯基甲基-甲基二乙氧基硅烷、o-氨基甲酸乙酯基甲基-三乙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基-三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基甲基-三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基甲基甲基二甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基甲基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基甲基甲基-二乙氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基-三甲氧基硅烷、丙烯酰氧基甲基三甲氧基硅烷、丙烯酰氧基甲基甲基二甲氧基硅烷、丙烯?；谆已趸柰椤⒈Ｑ趸谆谆已趸柰?，總之是烷基烷氧基硅烷，或者被描述為催化劑的有機官能硅烷及其它氨基硅烷。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的聚合物材料包括至少0.1重量％、優(yōu)選地至少0.5重量％的一種或多種增粘劑。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的聚合物材料包括最多5重量％、優(yōu)選地不超過2重量％的一種或多種增粘劑?？捎玫脑稣硠﹣碓窗ㄒ陨唐访癮1120”、“a187”和“a189”購自osi以及以商品名“z9020”購自陶氏化學公司(dowchemical)的那些。氨基硅烷可用作增粘劑。包括增粘劑的氨基硅烷的具體示例為：γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-氨基丙基三異丙氧基硅烷、γ-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-(2-氨基乙基)氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-(2-氨基乙基)氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-(2-氨基乙基)氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-(2-氨基乙基)氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-(2-氨基乙基)氨基丙基三異丙氧基硅烷、γ-(6-氨基己基)氨基丙基三甲氧基硅烷、3-(n-乙基氨基)-2-甲基丙基三甲氧基硅烷、2-氨基乙基氨甲基三甲氧基硅烷、n-環(huán)己基氨基甲基三乙氧基硅烷、n-環(huán)己基氨基甲基二乙氧基甲基硅烷、γ-脲基丙基三甲氧基硅烷、γ-脲基丙基三乙氧基硅烷、n-苯基-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、n-苯基氨基甲基三甲氧基硅烷、n-芐基-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、n-乙烯基芐基-γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、[nu],[nu]'-雙[3-三甲氧基甲硅烷基]丙基]乙烯基二胺、n-環(huán)己基氨基甲基三甲氧基硅烷、n-環(huán)己基氨基甲基二甲氧基甲基硅烷和n-苯基氨基甲基三甲氧基硅烷。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的聚合物材料可包含一種或多種催化劑。催化劑在本發(fā)明所公開的聚合物材料中優(yōu)選地以約0.05重量％至約5重量％、更優(yōu)選地約0.1重量％至約2重量％、最優(yōu)選地約0.1重量％至約1重量％的量存在。優(yōu)選用作硅烷醇縮合催化劑的有機金屬化合物。硅烷醇縮合催化劑可以每100重量份甲硅烷基封端的聚合物約0.01重量份至約20重量份的量使用，其中更優(yōu)選的添加水平為每100重量份甲硅烷基封端的聚合物的約0.1重量份至約10重量份。硅烷醇縮合催化劑的示例包括但不限于鈦酸酯，諸如鈦酸四丁酯和鈦酸四丙酯；有機錫化合物，諸如二月桂酸二丁基錫、二丁基馬來酸錫、二丁基二乙酸錫、辛酸亞錫、環(huán)烷酸亞錫、二丁基錫氧化物與鄰苯二甲酸酯的反應產物，以及二丁基二乙?；a；有機鋁化合物，諸如三乙酰丙酮鋁、三(乙基乙酰乙酸)鋁和二異丙基乙基乙酰乙酸鋁；鉍鹽與有機羧酸的反應產物，諸如三(2-乙基己酸)鉍和三(新癸酸)鉍；螯合化合物，諸如四乙酰丙酮鋯和四乙酰丙酮鈦；有機鉛化合物，諸如辛酸鉛；有機釩化合物；胺化合物，諸如丁胺、辛胺、二丁胺、單乙醇胺、油胺、環(huán)己胺、芐胺、二乙氨基丙胺、二甲苯二胺、三亞乙基二胺、胍、二苯胍、2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚、嗎啉、n-甲基嗎啉、2-乙基-4-甲基咪唑與羧酸或其它酸；由過量多胺和多元酸得到的低分子量聚酰胺樹脂；以及過量多胺與環(huán)氧化合物的反應產物。這些化合物可單獨使用或結合地使用。胺化合物不限于上述化合物。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的聚合物材料可包含一種或多種顏料或填料。可用的填料通常為不與本發(fā)明的組合物的其它組分發(fā)生反應的固體?？捎玫奶盍习ɡ缯惩?、滑石、染料顆粒、顏料和著色劑(例如，二氧化鈦或炭黑)、玻璃珠、金屬氧化物顆粒、二氧化硅顆粒、陶瓷微球、中空聚合物微球(例如，可以商品名“expancel551de”購自佐治亞州杜魯斯的阿克蘇諾貝爾公司(akzonobel,duluth,ga.)的那些)、中空玻璃微球(例如，可以商品名“k37”購自明尼蘇達州圣保羅的明尼蘇達礦業(yè)與制造公司(minnesotaminingandmanufacturingco.,stpaul,minn.)的那些)、碳酸鹽、金屬氧化物、硅酸鹽(例如，滑石、石棉、粘土、云母)、硫酸鹽、二氧化硅和三水合鋁。一些具體示例包括重質碳酸鈣和輕質碳酸鈣(經過或未經表面處理，諸如脂肪酸、樹脂酸、陽離子表面活性劑或陰離子表面活性劑)；碳酸鎂；滑石；硫酸鹽，諸如硫酸鋇；氧化鋁；粉末形式的金屬(例如，鋁、鋅和鐵)；膨潤土；高嶺土；石英粉；以及兩種或多種的組合。可用的有機顏料的示例包括鹵代銅酞菁、苯胺黑、蒽醌黑、苯并咪唑酮、偶氮縮合物、丙烯酰胺、二芳基化物、雙偶氮縮合物、異吲哚啉酮、異吲哚啉、喹酞酮、蒽素嘧啶、黃烷士酮、吡唑啉酮橙、周酮橙、β-萘酚、bon芳基酰胺、喹吖啶酮、二萘嵌苯、蒽醌類、二溴蒽酮、皮蒽酮、二酮吡咯并吡咯顏料(dpp)、二噁嗪紫、銅和無銅酞菁、陰丹酮等?？捎玫臒o機顏料的示例包括二氧化鈦、氧化鋅、硫化鋅、鋅鋇白、氧化銻、硫酸鋇、炭黑、石墨、黑氧化鐵、黑云母氧化鐵、棕色氧化鐵、金屬絡合棕(metalcomplexbrowns)、鉻酸鉛、鎘黃、黃色氧化物、釩酸鉍、鉻酸鉛、鉬酸鉛、鎘紅、紅色氧化鐵、普魯士藍、群青、鈷藍、鉻綠(布倫茲維克綠)、三氧化二鉻、水合三氧化二鉻、有機金屬絡合物、色淀染料顏料等。填料也可包含導電性粒子(參見例如美國專利申請公布2003/0051807，該專利申請公布以引用方式并入本文)，諸如碳顆?；蛘咩y、銅、鎳、金、錫、鋅、鉑、鈀、鐵、鎢、鉬、焊料等的金屬顆粒或者通過用金屬等的導電性涂料覆蓋這些顆粒的表面而制得的顆粒。還可以使用其表面已用金屬等導電性涂層覆蓋的非導電性聚合物顆粒，諸如聚乙烯、聚苯乙烯、酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、丙烯酰基樹脂或苯基胍胺樹脂；或其表面已用金屬等導電性涂層覆蓋的玻璃珠、二氧化硅、石墨或陶瓷。優(yōu)選的填料包括無機固體，例如滑石、二氧化鈦、二氧化硅、氧化鋯、碳酸鈣、碳酸鈣鎂、玻璃或陶瓷微球，以及其組合。在一些實施方案中，優(yōu)選二氧化鈦和/或碳酸鈣。在一些實施方案中，聚合物材料包含增塑劑。在適當?shù)那闆r下，聚合物材料可通過額外使用增塑劑進行制備，在該情況下，所用的增塑劑不含任何與硅烷/烷氧基硅烷反應的基團?？捎糜诒竟_的樹脂組合物中的增塑劑包括諸如聚醚、聚酯、有機羧酸或它們的酸酐的酯類等增塑劑，諸如鄰苯二甲酸酯，(例如鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二異壬酯或鄰苯二甲酸二異癸酯)，己二酸酯例如己二酸二辛酯，壬二酸酯和癸二酸酯。具體示例為：鄰苯二甲酸二烷基酯，諸如鄰苯二甲酸二-(2-乙基-己基)酯、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二乙酯、鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸丁基辛酯；鄰苯二甲酸二環(huán)己酯、鄰苯二甲酸丁基芐基酯；三芳基磷酸酯，諸如磷酸三甲苯酯、磷酸三苯基酯、甲苯酯-二苯基磷酸酯；磷酸三烷基酯，諸如磷酸三辛酯和磷酸三丁酯；烷氧基烷基磷酸酯，諸如三丁氧基乙基磷酸酯；烷基芳基磷酸酯，諸如磷酸辛基酯；己二酸烷基酯，諸如己二酸二(2-乙基己基)酯、己二酸二異辛酯、己二酸辛癸酯；二烷基癸二酸酯，諸如癸二酸二丁酯、癸二酸二辛酯、癸二酸二異辛酯；烷基壬二酸酯，諸如壬二酸二(2-乙基己基)酯和壬二酸二-(2-乙基丁基)酯；檸檬酸酯，諸如乙?；鶛幟仕崛□ァ⒁阴；鶛幟仕崛阴ァ萎惐鶛幟仕狨?、檸檬酸三乙酯、單硬脂?；鶛幟仕狨?、二硬脂?；鶛幟仕狨ズ腿仓；鶛幟仕狨?；三乙酸甘油酯、對叔丁基苯甲酸酯、苯甲酸正辛酯、2-乙基己基苯甲酸酯、苯甲酸異辛酯、苯甲酸正壬酯、苯甲酸正癸酯、苯甲酸異癸酯、2-丙基庚基苯甲酸酯、苯甲酸正十一烷基酯、苯甲酸異十一烷基酯、苯甲酸正十二烷基酯、苯甲酸異十二烷基酯、苯甲酸異十三烷基酯、苯甲酸正十三烷基酯、三異壬基偏苯三酸酯、富含c13的c11-c14-烷基苯甲酸酯，以及其組合和其混合物。例如，可用于本公開的增塑劑可包括酯類，諸如可以商品名“eastmanteg-eh”從伊士曼公司(eastman)商購獲得的三甘醇雙(2-乙基己酸酯)。在一些實施方案中，單苯甲酸二甘醇酯、二苯甲酸二甘醇酯、單苯甲酸丙二醇酯、二苯甲酸丙二醇酯、單苯甲酸聚丙二醇酯、二苯甲酸聚丙二醇酯可與前述增塑劑結合地使用。采用的增塑劑的量(如果采用的話)將取決于聚合物樹脂和增塑劑的性質。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的聚合物材料可包含一種或多種光穩(wěn)定劑和/或uv吸收劑。可用于本公開的光穩(wěn)定劑可包括例如以商品名“tinuvin(r)292”購自汽巴/巴斯夫公司(ciba/basf)的那些?？捎糜诒景l(fā)明所公開的聚合物材料的uv吸收劑可包括例如以商品名“tinuvin(r)1130”購自汽巴/巴斯夫公司(ciba/basf)的那些。在一些實施方案中，聚合物材料可包含一種或多種溶劑。溶劑應當是非反應性的，并且此類溶劑的示例包括脂族、芳族或芳脂族溶劑。合適溶劑的示例包括乙酸甲氧基丙酯、乙酸甲氧基乙酯、二乙酸乙二醇酯、二乙酸丙二醇酯、甘醇二甲醚、二甘醇二甲醚、二氧六環(huán)、四氫呋喃、二氧戊環(huán)、叔丁基甲基醚、乙酸乙酯、乙酸丁酯、氯仿、二氯甲烷、氯苯、鄰-二氯苯、茴香醚、1,2-二甲氧基苯、乙酸苯酯、n-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、二甲亞砜、乙腈、乙酸苯氧基乙酯和/或它們的混合物，優(yōu)選含醚基和酯基的溶劑，諸如乙酸甲氧基丙酯、丙酮、2-丁酮、二甲苯、甲苯、環(huán)己酮、4-甲基-2-戊酮、1-甲氧基丙-2-基乙酸酯、乙二醇單甲基、3-甲氧基-正丁基乙酸酯、石油溶劑、更高取代度的芳族化合物諸如可以商品名例如“naptha”、“solvesso”、“isopar”、“nappar”購自德國科隆的德國?？松瘜W公司(deutscheexxonchemicalgmbh,cologne,de)；以商品名“shellsol”購自德國埃施波恩的德國殼牌化學公司(deutscheshellchemiegmbh,eschborn,de)；購自?？松梨诨瘜W公司(exxonmobilechemical)的甲基正戊基酮(“mak”)和“aromatic100”、“aromatic150”；購自伊士曼化學公司(eastmanchemicalcompany)的二甲苯、甲基異丁基酮(“mibk”)和3-乙氧基丙酸乙酯；和/或甲基乙基酮(“mek”)。壓敏粘合劑在一些實施方案中，空氣和水阻擋制品為自粘附的，包含粘合劑材料，優(yōu)選地包含壓敏粘合劑材料，更優(yōu)選地包含至少部分地涂覆于制品的主外表面上的無溶劑或熱熔融壓敏粘合劑?？梢瞥膭冸x片材或襯件可有利地覆蓋并接觸粘合劑，以便防止粘合劑粘附到卷筒形式的空氣和水阻擋制品的背側(即，無粘合劑涂覆的)主表面上，從而防止“阻塞”卷繞成卷筒的空氣和水阻擋制品。在將空氣和水阻擋制品應用到建筑結構之前先移除剝離襯件。另選地，空氣和水阻擋制品的背側主表面可包括覆蓋或外覆的低表面能剝離層或低粘附性背膠層(lab)；此類實施方案優(yōu)選用于無襯件制品中。可使用任何壓敏粘合劑將空氣和水阻擋制品粘附到建筑結構(例如，建筑物)。這些包括蒸汽可透過的和蒸汽不可透過的壓敏粘合劑兩者。后者的示例為橡膠改性的柏油(瀝青)壓敏粘合劑或合成橡膠壓敏粘合劑。此類壓敏粘合劑在本領域中是熟知的。在一些實施方案中，粘合劑被選擇為無溶劑或熱熔融粘合劑。在一些實施方案中，可使用溶劑型粘合劑、水基粘合劑。示例性粘合劑類型包括例如輻射固化的粘合劑，例如可使用紫外線(uv)輻射或電子束固化的粘合劑(由可聚合單體或低聚物得到的(共)聚合物)。所施加的粘合劑優(yōu)選地為發(fā)粘的(即，粘的)并且為壓敏的。合適的熱熔融粘合劑可包含諸如(共)聚合物的成分，諸如丁基橡膠、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(sbs)、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯(sis)、丁苯(sb)、苯乙烯-乙烯-丁苯(sebs)和乙烯/乙酸乙烯酯(eva)；以下段落將描述通常用于熱熔融粘合劑的添加劑。它們本身通常不用作粘合劑。樹脂，諸如烴類樹脂、松香型烴類樹脂和松香，作為增粘劑用于熱熔融粘合劑，天然蠟和石油蠟、油和瀝青用作添加劑、油、瀝青等。溶劑型粘合劑可包含諸如上文所列的溶解于或分散于溶劑載體中的成分。水基粘合劑通常會基于(共)聚合物材料的乳液。合適的(共)聚合物材料包括乙酸乙烯酯、(甲基)丙烯酸均聚物和共聚物，短語“(甲基)丙烯酸均聚物和共聚物”通常指僅一種或多種(甲基)丙烯酸酯(和酸)、乙烯/乙酸乙烯酯以及苯乙烯/丙烯酸、氯乙烯/丙烯酸、叔碳酸乙烯酯等的均聚物和共聚物。水基粘合劑可具有缺陷，因為它們一般需要另外使用烘箱或加熱燈將水蒸發(fā)。如果使用蒸汽可透過的壓敏粘合劑，空氣和水阻擋制品可以完全涂覆在一側上。如果使用蒸汽不可透過的壓敏粘合劑，則空氣和水阻擋制品可僅部分地涂覆有粘合劑，通常在片材表面積的約10％至90％、更通常地約30％至80％、最通常地40％至70％范圍內。換句話講，空氣和水阻擋制品的表面積的至少10％至90％、優(yōu)選地30％至80％、最優(yōu)選地40％至70％應當不含粘合劑，以便保持制品的足夠的蒸汽滲透性。粘合劑可適于以0.001英寸至0.1英寸(約2.54-254mm)的厚度施用，但是優(yōu)選地以0.003英寸至0.025英寸(約7.62-63.5mm)并且最優(yōu)選地以0.005英寸至0.02英寸(約12.7-50.8mm)的厚度施用。如上所述，可使用可剝離的剝離片材或襯件保護粘合劑以封裝到卷筒中。合適的剝離片材為紙材或具有覆蓋的低表面能(例如，有機硅)剝離表面涂層的(共)聚合物膜片材。在一些實施方案中，可用于本公開的剝離片材或襯件包括使用用于制備至少部分地固化的層(任選地完全固化的層)的方法所制得的那些，該方法包括將具有(甲基)丙烯酸酯官能硅氧烷的層施加至基材的表面；以及在基本上惰性的氣氛中，用在約160(+/-5)納米(nm)至約240(+/-5)nm的波長處具有峰強度的短波長多色紫外光源來照射該層，以至少部分地固化該層。任選地，該層處于大于25℃的固化溫度下。因此，在一些示例性實施方案中，在該層施加至基材期間或之后，可將包括該層的材料加熱到大于25℃的溫度。另選地，在該層施加至基材之前、期間和/或之后，例如通過加熱或冷卻包括該層的材料，可在大于25℃的溫度下提供包括該層的材料。優(yōu)選地，該層處于至少50℃、60℃、70℃、80℃、90℃、100℃、125℃或者甚至150℃的溫度下。優(yōu)選地，該層處于不超過250℃、225℃、200℃、190℃、180℃、170℃、160℃或者甚至155℃的溫度下。使用此類方法制造的剝離片材或襯件在wo2013/032771a1中詳細描述，該專利的全部內容以引用方式并入本文。粘合劑圖案為了在空氣和水阻擋制品中保持期望程度的水蒸氣透過率，粘合劑優(yōu)選地以不連續(xù)的方式施加到空氣和水阻擋制品，以便使空氣和水阻擋制品的部件或者主外表面的點或區(qū)域未涂覆有粘合劑。為了防止空氣和水阻擋制品和粘結到其上的基材之間的空氣的側向運動，并且通過空氣和水阻擋制品的搭接接頭，空氣和水阻擋制品的粘合劑涂覆的區(qū)域可被制成相交以隔離未涂覆的區(qū)域，從而消除空氣可通過其進行側向運動的通道。這可通過任何數(shù)量的圖案而實現(xiàn)，諸如使圓與無粘合劑的中心相交、與粘合劑的正方形或矩形相交、與格紋狀圖案條紋相交等。粘合劑可適于被施加以覆蓋膜的一側區(qū)域的5％至99％，但是優(yōu)選地被施加以覆蓋該區(qū)域的10％至90％，并且最優(yōu)選地覆蓋該區(qū)域的50％至80％，以在片材的粘附性和蒸汽透過率之間獲得最佳平衡。粘合劑的局部涂層可以隨機方式或特定方式施加。一些示例性粘合劑的局部涂層描述于例如美國專利3,039,893、3,426,754、5,374,477、5,593,771、5,895,301、6,495,229和6,901,712中。在一些實施方案中，根據(jù)astme96方法，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品具有1perm或更大的濕蒸汽透過率。在一些實施方案中，根據(jù)astme96方法，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品具有5perm或更大的濕蒸汽透過率。在一些實施方案中，根據(jù)astme96，膜具有大于10perm的滲透性。在一些實施方案中，用于空氣和水阻擋制品中的不同層的厚度不同以獲得期望的制品的滲透性。粘附性調整層在一些實施方案中，卷筒還包括制品的第二主表面和襯件的第一主表面之間的粘附性調整層。在一些實施方案中，粘附性調整層用于在形成卷筒形式時提高制品的第二主表面和襯件的第一主表面之間的粘性或粘附性。用于提高制品的第二主表面和襯件的第一主表面之間的粘性或粘附性的材料或表面處理的示例包括對制品的第二主表面和襯件的第一主表面中的任何一者或兩者的任何化學或物理表面改性。例如，可使用化學表面改性劑。例如，在這些情況下，粘附性調整層可以是底漆、粘合劑、增粘劑等。在一些實施方案中，粘附性調整層用于降低制品的第二主表面和襯件的第一主表面之間的粘性或粘附性。用于降低制品的第二主表面和襯件的第一主表面之間的粘性或粘附性的示例性材料包括任何固有的不發(fā)粘材料，該材料可提供制品的第二主表面和襯件的第一主表面之間的阻擋層。例如，在這些情況下，粘附性調整層可以是墨、剝離涂層、滑爽涂料等等?？捎糜诒竟_的墨包括但不限于可以商品名“dtopaquewhite”從美國新澤西州卡爾施塔特的太陽化學公司(sunchemicalcorporation,carlstadt,nj)商購獲得的那些液體白色墨，以及可以商品名“sunspectrosbtruweatherysred”從美國新澤西州卡爾施塔特的太陽化學公司(sunchemicalcorporation,carlstadt,nj)商購獲得的那些液體紅色墨。在一些實施方案中，可通過選擇特定的襯件表面形態(tài)以增加涂層的表面積和物理互鎖，來實現(xiàn)粘附性調整。在一些實施方案中，使用超過一個粘附性調整區(qū)域，以在本公開所述的襯件與空氣和水阻擋制品之間提供不同的剝離力?，F(xiàn)在參見圖4a和圖4b，在一些實施方案中，第一粘附性調整區(qū)域40和第二粘附性調整區(qū)域設置在襯件25與空氣和水阻擋制品21之間。第一粘附性調整區(qū)域40和第二粘附性調整區(qū)域42可以各種構形定位，前提是其二者都與襯件25相接觸。如圖4a所示，第一粘附性調整區(qū)域和第二粘附性調整區(qū)域(分別為40和42)可彼此相鄰定位于襯件25與空氣和水阻擋制品21之間，從而當從本文所公開的多層制品10的橫向截面看時，在襯件25與空氣和水阻擋制品21之間提供兩種不同的剝離力。如圖4b所示，在一些實施方案中，第二粘附性調整區(qū)域42可鄰近第一粘附性調整區(qū)域40的一部分定位并在粘附性調整區(qū)域40的一部分頂部上定位。該實施方案的第一粘附性調整區(qū)域和第二粘附性調整區(qū)域(分別為40和42)仍設置在襯件25與空氣和水阻擋制品21之間。如圖5所示，當查看圖4a和圖4b中公開的沿線a截取的多層制品10的橫截面的俯視平面圖時，第一粘附性調整區(qū)域40在機器方向上沿著制品10的一側延伸，并且第二粘附性調整區(qū)域42在機器方向上沿著制品10的相對側延伸。在一些實施方案中，諸如圖4a、圖4b和圖5所示，第一粘附性調整區(qū)域40的橫向寬度對第二粘附性調整區(qū)域42的橫向寬度的特定比率可用于獲得期望的襯件從空氣和水阻擋制品的輕松分離。例如，在一些實施方案中，第一粘附性調整區(qū)域40的橫向寬度對第二粘附性調整區(qū)域42的橫向寬度的可用比率范圍為3:1至10:1。在一些實施方案中，第一粘附性調整區(qū)域40的橫向寬度對第二粘附性調整區(qū)域42的橫向寬度的可用比率包括56:4、26:4、58:2和28:2。例如，第一粘附性調整區(qū)域可具有約28英寸的橫向寬度，而相應的第二粘附性調整區(qū)域可具有約2英寸的橫向寬度。在一些實施方案中，諸如圖4a、圖4b和圖5所示，控制第一粘附性調整區(qū)域40和襯件25之間的剝離力的量與第二粘附性調整區(qū)域42和襯件之間剝離力的量之比是有用的。例如，在一些實施方案中，第一粘附性調整區(qū)域40脫離襯件25的剝離力對第二粘附性調整區(qū)域42脫離襯件25的剝離力的可用的比至少為1:13。應用在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品被用作建筑物圍護結構應用中的部件。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的空氣和水阻擋制品粘附到建筑結構。示例性建筑結構包括外部護套、外部鍍層、屋頂平臺、閣樓表面、墻壁之間的邊界、屋頂系統(tǒng)之間的邊界、地基表面等等。示例性外部護套材料包括膠合板、定向刨花板(osb)、石膏板、泡沫絕緣護套、玻璃氈飾面的石膏護套板或建筑工業(yè)中常用的其他常規(guī)護套材料。可用的外部鍍層由磚、混凝土塊、鋼筋混凝土、石頭、乙烯基壁板、纖維水泥板、隔板或其它已知的外部壁板材料制成。在一些實施方案中，空氣和水阻擋制品被施加到屋頂平臺、閣樓地板或其它閣樓表面、墻壁之間的邊界、屋頂系統(tǒng)和/或地基、結構的其它內表面或外表面，或用作屋頂滲漏、窗和門周圍的防水板。本公開的示例性實施方案已在上文中描述，并且進一步通過以下實施例的方式在下文中進行說明，不應當以任何方式將這些實施例理解為對本公開范圍的強加限制。相反，應當清楚地理解，可以采取多種其它實施方案、修改形式及其等同物，本領域的技術人員在閱讀本文的說明之后，在不脫離本公開的實質和/或所附權利要求書的范圍的前提下，這些其它實施方案、修改形式及其等同物將顯而易見。以下為本公開的各種實施方案：實施方案1.一種卷筒，所述卷筒包括空氣和水阻擋制品，該制品具有相對的第一主表面和第二主表面、設置在制品的至少第一主表面上的壓敏粘合劑以及具有與制品的相對的第二主表面接觸的第一主表面的襯件，以及至少兩個設置在制品的第二主表面和襯件的第一主表面之間的粘附性調整區(qū)域，其中第一粘附性調整區(qū)域和第二粘附性調整區(qū)域兩者接觸襯件的第一主表面，并且其中壓敏粘合劑在卷繞成卷筒時接觸襯件的第二主表面。實施方案2.根據(jù)實施方案1所述的卷筒，其中所述襯件的第二主表面與所述壓敏粘合劑之間的剝離強度小于或等于所述襯件的第一主表面與所述制品的第二主表面之間的剝離強度。實施方案3.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中所述襯件被涂覆在具有剝離涂層的所述主表面的至少一個上。實施方案4.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中第一粘附性調整區(qū)域的橫向寬度對第二粘附性調整區(qū)域的橫向寬度的比至少為3:1。實施方案5.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中制品的寬度大于或等于18英寸。實施方案6.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中制品的寬度大于或等于4英寸。實施方案7.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中第一粘附性調整區(qū)域脫離襯件的剝離力對第二粘附性調整區(qū)域脫離襯件的剝離力的比至少為1:13。實施方案8.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中所述制品用于建筑物圍護結構應用中。實施方案9.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中所述襯件包括選自聚酯、紙材、聚乙烯膜、聚丙烯膜或聚乙烯涂覆的聚合物膜中的至少一者的膜，其中所述膜被涂覆在具有剝離涂層的主表面的至少一個上。實施方案10.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中所述襯件由以下方法得到：將包含(甲基)丙烯酸酯官能硅氧烷的層施加到基材的主表面上；并且在包含不大于500ppm氧氣的基本上惰性的氣氛中，用在約160納米至約240納米的波長處具有至少一個峰強度的短波長多色紫外光源來照射所述層，以至少部分地固化所述層，任選地其中所述層處于大于25℃的固化溫度下。實施方案11.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中移除襯件后的制品通過astmd-1970/d-1970m-13的修正測試1、astmd-1970/d-1970m-13的修正測試2或astmd-1970/d-1970m-14的修正測試3。實施方案12.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中移除襯件后的制品是水蒸氣可透過的。實施方案13.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中制品包括多孔層，該多孔層至少部分地浸漬有聚合物材料，其中多孔層的第一主表面被聚合物材料覆蓋。實施方案14.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中制品包括多孔層，所述多孔層至少部分地浸漬并包封有聚合物材料。實施方案15.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的卷筒，其中制品包括多孔層的主表面，所述多孔層的主表面涂覆有聚合物材料。實施方案16.一種阻隔空氣和水的膜，其來源于前述實施方案中任一項中所述的卷筒。實施方案17.根據(jù)實施方案16所述的阻隔空氣和水的膜，其設置在建筑物部件的主表面上。實施方案18.根據(jù)實施方案14或15所述的阻隔空氣和水的膜，其中所述膜通過astmd-1970/d-1970m-13的修正測試1、astmd-1970/d-1970m-13的修正測試2或astmd-1970/d-1970m-14的修正測試3。實施例以下實施例旨在說明在本公開范圍內的示例性實施方案。雖然闡述本公開的廣義范圍的數(shù)值范圍和參數(shù)是近似值，但在具體實施例中所列出的數(shù)值盡可能精確地記錄。然而，由于各種測試方法都存在標準偏差，因此任何數(shù)值都固有地包含某些不可避免的誤差。在最低程度上且不試圖將等同原則的應用限制到權利要求書的范圍的前提下，至少應當根據(jù)所報告的數(shù)值的有效數(shù)位并通過應用普通四舍五入法來解釋每個數(shù)值參數(shù)。材料測試方法釘密封性一般根據(jù)astmd-1970/d-1970m-13:“standardspecificationforself-adheringpolymermodifiedbituminoussheetmaterialsusedassteeproofingunderlaymentforicedamprotection”,paragraph7.9:“selfsealability.headofwatertest”(astmd-1970/d-1970m-13：“用作陡斜屋面襯底以實現(xiàn)冰壩防護的自粘聚合物改性瀝青片材的標準規(guī)范”，第7.9段：“自密封性能：水頭測試”)中所述并加以一些修改來評估空氣和水阻擋制品的釘密封性。所有材料均在使用前于23℃(73℉)下老化至少24小時。采用兩種不同的修正測試。如果獲得“a”或“b”的評級，則認為樣品已經通過測試。astmd-1970/d-1970m-13的修正測試1采用具有1.25cm(0.5英寸)的厚度的膠合板基材；使四個釘穿過空氣和水阻擋制品進入膠合板基材，直至6.35毫米(0.25英寸)保留在空氣和水阻擋制品的暴露表面上方；并向水中加入紅色染料。暴露后，通過肉眼檢查與空氣和水阻擋制品接觸的膠合板基材的表面(在本文中稱作“頂側”)以及與頂側相對的膠合板基材的表面(在本文中稱作“底側”)上是否存在水泄漏跡象，該跡象由四個釘中的每個釘周圍是否被染紅來確定。此類著色區(qū)域將表示空氣和水阻擋制品未能在釘周圍形成密封。如果膠合板基材上釘區(qū)域的3個或4個沒有染料染色，則將樣品評級為“a”；如果膠合板基材上釘區(qū)域的2個沒有染料染色，則將樣品評級為“b”；并且如果膠合板基材上的釘區(qū)域中的1個或0個沒有染料染色，則將樣品評級為“c”。astmd-1970/d-1970m-13的修正測試2修正測試2以與修正測試1相同的方式執(zhí)行，其中改變如下：使四個釘穿過空氣和水阻擋制品進入膠合板基材，直至釘頭接觸空氣和水阻擋制品的頂表面，然后使釘退出，直至6.35毫米(0.25英寸)保留在空氣和水阻擋制品的暴露表面上方。astmd-1970/d-1970m-14的修正測試3修正測試3以與修正測試2相同的方式執(zhí)行，其中改變如下：釘不退出，而是與空氣和水阻擋制品的上表面相接觸。濕蒸汽透過率一般根據(jù)astme96/e96m-13:“standardtestmethodsforwatervaportransmissionofmaterials”(astme96/e96m-13：“材料的水蒸氣透過率的標準測試方法”)中所述，使用第11段：干燥劑方法(dessicantmethod)在23℃(73℉)和50％相對濕度下評估空氣和水阻擋制品的濕蒸汽透過率，其中修改如下：對一個樣品進行評估，將壓敏粘合劑面向培養(yǎng)皿；獲得六個數(shù)據(jù)點并用其計算透過率值。使用六個單獨的值測定平均透過率值，以perm為單位作報告。180°角剝離粘接強度測試1(寬松側剝離強度＝粘附強度)剝離襯件和圖案涂覆的壓敏粘合劑之間的180度角剝離粘接強度在本文中也稱作“寬松側剝離強度”，在剝離襯件/圖案涂覆的壓敏粘合劑/多孔層的層合物上進行測量。在23℃和50％相對濕度下老化七天后測量粘附強度。使用樣本剃刀切割器切割寬2.54cm、長約20cm(1英寸×8英寸)的層合物樣品。暴露的剝離襯件表面縱向附接至剝離粘附力測試儀的先前已清洗的鋁質臺板表面(sp3m90型，美國馬薩諸塞州阿科德艾瑪氏有限公司(imassincorporated,accord,ma))。然后利用2kg(4.4lb)橡膠輥以230cm/min(90in/min)的速率在一個方向上將層合物一次軋制。從粘附到臺板表面的剝離襯件將壓敏粘合劑/多孔層小心地提起，以180度的角度往后拉并且固定到剝離粘附力測試儀的夾具。然后以230cm/min(90in/min)的速率從剝離襯件剝離壓敏粘合劑/多孔層，測量180度角剝離粘接強度。用以盎司(oz)/英寸獲得的結果來評估最少兩個試樣，盎司/英寸用于計算平均剝離強度。在下文180°角剝離粘接強度測試2(繃緊側剝離＝襯件剝離)中所述的條件a下進行剝離測試。180°角剝離粘接強度測試2(繃緊側剝離＝襯件剝離)剝離襯件和聚合物材料之間的180度角剝離粘接強度在本文中也稱作“繃緊側剝離強度”，在剝離襯件/聚合物材料/多孔層的層合物上進行測量。使用與“180°角剝離粘接強度測試1(寬松側剝離強度＝粘附強度)”中所述的相同過程，其中修改如下：從粘附到臺板表面的剝離襯件將聚合物材料/多孔層小心地提起，以180度的角度往后拉并且固定到剝離粘附力測試儀的夾具。在下文列出的所有老化條件(a、b和c)后測量剝離襯件和聚合物材料之間的180度角剝離粘接強度測試。a)在23℃(73℉)和50％相對濕度(rh)下老化7天后；b)在70℃(158℉)下老化7天，之后在23℃/50％rh下平衡4小時后；c)在32℃(90℉)下老化7天，之后在23℃/50％rh下平衡4小時后。實施例實施例1空氣和水阻擋制品具有部分浸漬的多孔層并在一側上覆蓋以聚合物材料，并且具有設置在與涂覆有聚合物材料的側面相對的多孔層側面上的不連續(xù)壓敏粘合劑層，其制備方法如下：通過將下列材料加入混合容器中，然后將其置于非對稱雙離心機混合器中，來制備聚合物材料組合物：39.8重量份(在后文縮寫為“pbw”)的甲硅烷基封端的聚醚kanekamspolymers203h、1.25pbw的疏水性熱解法二氧化硅aerosilr202、26.7pbw的碳酸鈣omyacarb5-fl和4.4pbw的二氧化鈦tiona696。在2500rpm的轉速下混合四分鐘后，加入0.87pbw的氨基硅烷dynasylandamo-t、0.87pbw的乙烯基三甲氧基硅烷dynasylanvtmo和0.19pbw的錫催化劑neostannu-220h并在2500rpm的轉速下混合兩分鐘。利用凹口刮棒涂布機將該最終混合物涂覆到經有機硅處理的涂覆有聚乙烯的牛皮紙上，該刮棒涂布機的間隙設置為0.30毫米(0.012英寸)，大于剝離紙的厚度。然后在室溫(23℃(73℉))下使用手動輥和忽略不計的壓力將經過涂覆的剝離紙層合至多孔層reemay2024聚酯。該層合構造在93℃(200℉)下干燥8小時。然后移除剝離紙以得到部分浸漬的空氣和水阻擋制品，該空氣和水阻擋制品在多孔層的一側具有聚合物材料的連續(xù)層，并且具有大約0.33毫米(0.0128英寸)的總厚度。壓敏粘合劑組合物通過將99pbw的丙烯酸異辛酯(ioa)、1pbw的丙烯酸(aa)和0.04pbw的光引發(fā)劑irgacure651混合進行制備。在氮氣氣氛下通過暴露于低強度紫外線輻射來使該混合物部分地聚合，從而得到粘度為約4000cps的可涂布漿料。將另外的0.26pbw的irgacure651、0.13pbw的三嗪和6pbw的增粘劑foral85lb加入到漿料中并混合直至所有組分完全溶解，以得到壓敏粘合劑前體組合物。前體組合物以2.74米/分鐘(9英尺/分鐘)的線速度涂覆到經有機硅處理的涂覆有聚乙烯的牛皮紙襯件上。壓敏粘合劑前體組合物被設置為將出口分配到第一分配歧管和第二分配歧管上。第一歧管上的分配出口以12.5毫米(0.5英寸)間隔開，在襯件沿其長度方向移動時以1.67hz的頻率和12.5毫米(0.5英寸)的峰到峰振幅沿襯件的寬度方向往復運動，而第二歧管上的分配出口以12.5毫米(0.5英寸)間隔開，保持固定。涂層重量為0.013克/平方厘米(每4英寸×6英寸的面積32格令)。然后在富含氮氣的環(huán)境下將經過涂布的襯件暴露于紫外線輻射下，該紫外線輻射具有300-400nm的光譜輸出，并且最大強度處于351nm下。在暴露時間期間使用約9.0毫瓦/平方厘米的強度，得到1800毫焦耳/平方厘米的總能量(劑量)。結果得到壓敏粘合劑組合物的平行正弦曲線圖案，其在紙質襯件的縱向上對齊，并位于壓敏粘合劑組合物的直線條紋之間。正弦圖案與直線圖案接觸。粘合劑覆蓋襯件表面面積的56％，其中約三分之二歸因于正弦圖案粘合劑，并且約三分之一歸因于直線圖案粘合劑。在釘密封性評估中，使用手壓方式將包含圖案化涂覆的壓敏粘合劑的紙襯件轉印層合至厚12.7毫米(0.5英寸)的一件膠合板基材上。然后，用手將空氣和水阻擋制品層合至膠合板基材，由此使得多孔材料覆蓋圖案化涂覆的壓敏粘合劑層。通過釘密封性試驗方法1評估該制品。通過將圖案涂覆的壓敏粘合劑紙襯件的暴露壓敏粘合劑表面直接層合至空氣和水阻擋前體材料的未涂覆表面上制得樣品，對該樣品的濕氣透過率進行測量。使用橡膠輥用手軋制，以確保粘合劑轉移到空氣和水阻擋前體制品上，得到一側具有圖案涂覆的壓敏粘合劑并且相對側涂覆有聚合物材料的空氣和水阻擋制品。結果示于表1中。實施例2重復實施例1，其中修改如下：采用的碳酸鈣為20pbwomyacarb5fl和7pbwultra-pflex的組合實施例3重復實施例1，其中修改如下：采用的碳酸鈣為tp39966fl。實施例4重復實施例1，其中修改如下：采用的碳酸鈣為omyabond700fl。實施例5重復實施例1，其中修改如下：使用滑石silverline202替代碳酸鈣。實施例6重復實施例1，其中修改如下：所用的多孔層為lutradurld-7240聚酯。實施例7重復實施例1，其中修改如下：所用的甲硅烷基封端的聚醚為kanekamspolymers303h；并且在加入dynasylandamo-t、dynasylanvtmo和neostannu-220h的同時加入7pbw的二甲苯。實施例8重復實施例1，其中修改如下：使用等量0.44pbw的vtmo的氨基甲酸酯官能烷氧基硅烷穩(wěn)定劑geniosilxl65替代vtmo。比較例1重復實施例8，其中修改如下：vtmo和geniosilxl65的量分別為0.22和0.65pbw。實施例9重復實施例1，其中修改如下：涂覆有甲硅烷基封端的聚醚的多孔層干燥1小時，然后采用與第一涂層相同的方式將甲硅烷基封端的聚醚的第二涂層施加到多孔層的相對側，隨后干燥8小時。將壓敏粘合劑層施加到一側。通過修改的釘密封性試驗方法評估所得的封裝的空氣和水阻擋制品。實施例10重復實施例6，其中修改如下：所用的多孔層按下列方法浸漬以甲硅烷基封端的聚醚。將長約30.5厘米和寬15.2厘米(12英寸×6英寸)的多孔層樣品浸漬到甲硅烷基封端的聚醚浴中，用手拉出，以木刮刀除去大部分過量聚醚，然后在室溫下垂直懸掛24小時。然后放置在93℃(200℉)的烘箱中八小時，以得到不粘的已浸漬的封裝的空氣和水阻擋制品。將壓敏粘合劑層施加到一側。使用試驗方法2測定釘密封性。比較例2重復實施例1，其中修改如下：加入3pbw的液體發(fā)粘樹脂staybeliteester3-e氫化松香。比較例3重復實施例1，其中修改如下：不包括aerosilr202、omyacarb5-fl或tiona696。實施例11在一側上具有圖案涂覆的壓敏粘合劑并在相對側涂覆有聚合物材料的部分浸漬的空氣和水阻擋制品使用下列材料按照實施例1中所述的方法進行制備。使用67pbw的kanekamspolymers203h、1.34pbw的aerosilr202、26.3pbw的omyacarb5-fl、4.37pbw的tiona696、2.0pbw的geniosilxl65和0.22pbw的neostannu-220h以制備聚合物材料。使用其上具有壓花圖案的微孔可透氣膜clopaybr-134u替代reemay2024。實施例12重復實施例1，其中修改如下：使用包含甲硅烷基的化合物的混合物kanekamspolymermax951替代kanekamspolymers203h。實施例13重復實施例1，其中修改如下：使用甲硅烷基封端的聚醚聚合物kanekamspolymers327替代kanekamspolymers203h；并使用紡粘聚丙烯unipro125替代reemay2024。實施例14重復實施例13，其中修改如下：使用甲硅烷基封端的聚醚聚合物kanekamspolymers227替代kanekamspolymers203h；并使用紡粘熔噴聚丙烯unipro150sms替代reemay2024。實施例15重復實施例1，其中修改如下：使用液體甲硅烷基封端的聚醚聚合物kanekamspolymers303h替代kanekamspolymers203h；使用0.50pbw的neostannu-220h；并使用2.09pbw的geniosilxl65替代dynasylanvtmo。實施例16重復實施例15，其中修改如下：所用的geniosilxl65的量為0.87pbw。實施例17重復實施例15，其中修改如下：所用的geniosilxl65的量為0.43pbw。示例性配方(重量％)結果表1:釘密封性(測試1)和滲透性表2：釘密封性(測試2)和滲透性實施例18按照下列方法制備空氣和水阻擋前體制品并評估其“繃緊側”剝離強度，該前體制品具有部分浸漬并且一側覆蓋以聚合物材料的多孔層，并具有設置在與多孔層接觸的側面相對的聚合物材料層的側面上的剝離襯件1。涂覆有聚合物材料的剝離襯件1如實施例1中所述。然后將聚合物材料的暴露表面層合至多孔層reemay2024聚酯，并在93℃(200℉)下固化8小時。根據(jù)測試方法“180°角剝離粘接強度測試1(襯件剝離強度)”測試所得構造的“繃緊側”剝離強度。結果示于表3中。實施例19按照下列方法制備空氣和水阻擋前體制品并評估其“寬松側”剝離強度，該前體制品具有多孔層，其一側覆蓋以不連續(xù)壓敏粘合劑層，并且具有設置在與多孔層接觸的側面相對的不連續(xù)壓敏粘合劑層的側面上的剝離襯件1。制備壓敏粘合劑前體組合物，將其涂覆到兩個側面均具有機硅涂層的聚乙烯膜上，并使用實施例1中所述的方法固化。由此得到了壓敏粘合劑組合物的平行正弦曲線圖案，其在剝離襯件的縱向上對齊，并位于壓敏粘合劑組合物的直線條紋之間且與其相接觸，覆蓋了該膜表面區(qū)域的大約56％。然后在室溫(23℃(73℉))下使用手動輥和忽略不計的壓力將聚乙烯膜上被壓敏粘合劑涂覆的表面層合至多孔層reemay2024聚酯。然后移除涂覆有有機硅的聚乙烯膜，并在室溫(23℃(73℉))下使用手動輥和忽略不計的壓力將剝離襯件1層合至暴露的壓敏粘合劑表面。與壓敏粘合劑接觸的剝離襯件1的側面與實施例18中接觸聚合物材料的側面相對。根據(jù)測試方法“180°角剝離粘接強度測試2(粘附強度)”測試所得構造的“寬松側”剝離強度。結果示于表3中。實施例20重復實施例18，其中修改如下：使用剝離襯件2替代剝離襯件1，并且在制備聚合物材料時不使用dynasylandamo-t。實施例21重復實施例19，其中修改如下：使用剝離襯件2替代剝離襯件1，并且剝離襯件3與壓敏粘合劑接觸的側面與實施例20中接觸聚合物材料的側面相對。實施例22重復實施例18，其中修改如下：使用剝離襯件3替代剝離襯件1，并且聚合物材料與未經有機硅處理的襯件的側面接觸。實施例23重復實施例19，其中修改如下：使用剝離襯件3替代剝離襯件1，并且壓敏粘合劑與經有機硅處理的襯件的側面接觸。實施例24重復實施例18，其中修改如下：使用剝離襯件4替代剝離襯件1。實施例25重復實施例24，其中修改如下：使用手持式柔性版印刷單元和墨1在剝離襯件的一側上設置點狀圖案，然后在室溫下進行干燥。然后將聚合物材料涂覆到點狀圖案上。這些圓點具有1.0毫米的直徑和1.2毫米的中心至中心間距。點狀圖案覆蓋剝離襯件表面的大約38％。實施例26重復實施例25，其中修改如下：這些圓點具有0.5毫米的直徑和0.7毫米的中心至中心間距。點狀圖案覆蓋剝離襯件表面的大約70％。實施例27重復實施例18，其中修改如下：使用剝離襯件5替代剝離襯件1，并且使用#0meyer棒將墨1的覆膜設置到該剝離襯件的一側上，然后在室溫下干燥，使墨100％覆蓋襯件。然后將聚合物材料涂覆到墨覆膜上。實施例28重復實施例27，其中修改如下：使用剝離襯件6替代剝離襯件5。墨1接觸襯件未經有機硅處理的側面。實施例29重復實施例28，其中修改如下：使用墨2替代墨1。表3：在23℃/50％rh下老化7天后的180°角剝離強度na：不適用表4：在70℃下老化7天后的180°角剝離強度實施例剝離襯件繃緊側剝離強度(oz/in，n/dm)181測試過程中發(fā)生剝離的樣品191na20216.4(17.9)212na2237.5(8.2)233na24414.4(15.7)25410.8(11.8)2643.3(3.6)27510.2(11.2)28616.3(17.8)2961.3(1.4)na：不適用表5：在32℃/90％rh下老化7天后的180°角剝離強度na：不適用如表3、表4和表5所示，在一些實施例中，即使在70℃下老化7天和/或在90％rh和32℃(90℉)下老化7天后，剝離強度值仍保持相對穩(wěn)定。雖然說明書詳細描述了某些示例性實施方案，但應當理解，本領域的技術人員在理解上述內容后，可很容易地想到這些實施方案的更改、變型和等同形式。因此，應當理解，本公開不應不當?shù)厥芟抻谝陨详U述的例示性實施方案。此外，本文引用的所有公開的專利申請和公布的專利均以引用方式全文并入本文，正如具體而單獨地指出各個單獨的出版物或專利都以引用方式并入本文的程度相同。已對各種示例性實施方案進行了描述。這些和其它實施方案在以下列出的公開的實施方案的范圍內。當前第1頁12