本發(fā)明涉及水性油墨、墨盒、油墨干燥系統(tǒng)、油墨干燥方法、記錄裝置和記錄方法。
背景技術(shù)：
：日本特開2014-047302號公報提出了一種油墨組合物，其含有水、有機顏料、用于分散近紅外線吸收染料的聚合物分散劑以及具有700nm～1,500nm的峰值吸收波長的水不溶性近紅外線吸收染料。日本特開2014-047303號公報提出了一種油墨組合物，其含有水、有機顏料以及具有特定結(jié)構(gòu)的近紅外線吸收染料。日本特開2001-234000號公報提出了一種膠乳組合物，其含有作為連續(xù)相的水以及作為分散相的同時具有與其相連的染料和穩(wěn)定劑的疏水性聚合物顆粒。日本特開2002-187955號公報提出了一種近紅外線吸收染料和水溶性聚合物的復(fù)合體。該復(fù)合體通過以下方式獲得：將近紅外線吸收染料和水溶性聚合物溶于二者在其中均可溶的共用溶劑中，并從溶液中去除溶劑。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是提供一種水性油墨，其與僅含有下面所示通式(I)(其中Ra～Rd為正丁基或正己基)的化合物作為紅外線吸收劑的水性油墨相比，展現(xiàn)出長期儲存后紅外線吸收性能的下降更小。根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供了一種水性油墨，其含有著色劑、水性溶劑和作為紅外線吸收劑的由通式(I)表示的化合物：通式(I)其中，Rb、Rc和Rd各自獨立為烷基，并且Ra是由通式(I-R)表示的基團：通式(I-R)其中Re是氫或甲基，并且e是0～3的整數(shù)。根據(jù)本發(fā)明的第二方面，通式(I)中的Rb、Rc和Rd中的至少一個是由通式(I-R)表示的基團。根據(jù)本發(fā)明的第三方面，通式(I)中的Rb、Rc和Rd各自是由通式(I-R)表示的基團。根據(jù)本發(fā)明的第四方面，通式(I-R)中的Re是甲基。根據(jù)本發(fā)明的第五方面，通式(I-R)中的e是0。根據(jù)本發(fā)明的第六方面，提供了一種墨盒，其容納有第一至第五方面中任一項所述的水性油墨。根據(jù)本發(fā)明的第七方面，提供了一種油墨干燥系統(tǒng)，其包括照射單元，所述照射單元用紅外線輻射對記錄介質(zhì)上的第一至第五方面中任一項所述的水性油墨進行照射。根據(jù)本發(fā)明的第八方面，提供了一種油墨干燥方法，其包括用紅外線輻射對記錄介質(zhì)上的第一至第五方面中任一項所述的水性油墨進行照射。根據(jù)本發(fā)明的第九方面，提供了一種記錄裝置，其包括：施加單元，所述施加單元將第一至第五方面中任一項所述的水性油墨施加至記錄介質(zhì)；和照射單元，所述照射單元用紅外線輻射對所述記錄介質(zhì)上的所述水性油墨進行照射。根據(jù)本發(fā)明的第十方面，提供了一種記錄方法，其包括將第一至第五方面中任一項所述的水性油墨施加至記錄介質(zhì)，并且通過紅外線輻射對所述記錄介質(zhì)上的所述水性油墨進行照射。根據(jù)本發(fā)明的第一和第二方面，所述水性油墨與僅含有通式(I)(其中Ra～Rd為正丁基或正己基)的化合物作為紅外線吸收劑的水性油墨相比，展現(xiàn)出長期儲存后的紅外線吸收性能的下降更小。根據(jù)本發(fā)明的第三方面，所述水性油墨與僅含有通式(I)(其中Ra～Rd中的兩個為由通式(I-R)表示的基團)的化合物作為紅外線吸收劑的水性油墨相比，展現(xiàn)出長期儲 存后的紅外線吸收性能的下降更小。根據(jù)本發(fā)明的第四方面，所述水性油墨與僅含有通式(I)(其中通式(I-R)中的Re為氫)的化合物作為紅外線吸收劑的水性油墨相比，展現(xiàn)出長期儲存后的紅外線吸收性能的下降更小。根據(jù)本發(fā)明的第五方面，所述水性油墨與僅含有通式(I)(其中通式(I-R)中的e為1或2)的化合物作為紅外線吸收劑的水性油墨相比，展現(xiàn)出長期儲存后的紅外線吸收性能的下降更小。根據(jù)本發(fā)明的第六方面，所述墨盒中容納的水性油墨與僅含有通式(I)(其中Ra～Rd為正丁基或正己基)的化合物作為紅外線吸收劑的水性油墨相比，展現(xiàn)出長期儲存后的紅外線吸收性能的下降更小。根據(jù)本發(fā)明的第七方面，所述油墨干燥系統(tǒng)中所用的水性油墨與僅含有通式(I)(其中Ra～Rd為正丁基或正己基)的化合物作為紅外線吸收劑的水性油墨相比，展現(xiàn)出長期儲存后的紅外線吸收性能的下降更小。根據(jù)本發(fā)明的第八方面，所述油墨干燥方法中所用的水性油墨與僅含有通式(I)(其中Ra～Rd為正丁基或正己基)的化合物作為紅外線吸收劑的水性油墨相比，展現(xiàn)出長期儲存后的紅外線吸收性能的下降更小。根據(jù)本發(fā)明的第九方面，所述記錄裝置中所用的水性油墨與僅含有通式(I)(其中Ra～Rd為正丁基或正己基)的化合物作為紅外線吸收劑的水性油墨相比，展現(xiàn)出長期儲存后的紅外線吸收性能的下降更小。根據(jù)本發(fā)明的第十方面，所述記錄方法中所用的水性油墨與僅含有通式(I)(其中Ra～Rd為正丁基或正己基)的化合物作為紅外線吸收劑的水性油墨相比，展現(xiàn)出長期儲存后的紅外線吸收性能的下降更小。附圖說明將基于以下附圖詳細描述本發(fā)明的示例性實施方式，其中：圖1是本發(fā)明示例性實施方式的噴墨記錄裝置的示意圖；圖2是本發(fā)明示例性實施方式的噴墨記錄裝置的部分平面圖，其示出記錄頭周圍的區(qū)域；并且圖3是本發(fā)明另一示例性實施方式的噴墨記錄裝置的示意圖。具體實施方式現(xiàn)將描述本發(fā)明的示例性實施方式。水性油墨本發(fā)明示例性實施方式的水性油墨含有著色劑、紅外線吸收劑和水性溶劑。紅外線吸收劑是由上述通式(I)表示的化合物。此化合物可用于提供在長期儲存后展現(xiàn)出紅外線吸收性能僅小幅下降的水性油墨。雖然并未完全了解該機理，但一種可能的機理如下。存在通過用紅外線輻射進行照射而使沉積在記錄介質(zhì)(例如，紙)上的水性油墨(下文中也被稱作“油墨”)干燥的已知干燥單元。此干燥單元意欲與吸收紅外線輻射的油墨一起使用。然而，普通有色油墨不含紅外線吸收材料，并因此展現(xiàn)出較低的紅外線吸收。為了增強紅外線吸收，可對有色油墨添加紅外線吸收材料或紅外線吸收劑。由于大多數(shù)紅外線吸收劑在水中的溶解性較差，故通常用分散劑將它們分散在有色油墨中。與通常的有色油墨一樣，含紅外線吸收劑的有色油墨是堿性的。當將含有在水中溶解性較差的紅外線吸收劑的有色油墨長期儲存后，紅外線吸收劑容易由于有色油墨中存在的溶劑(例如，堿性溶劑(例如，氫氧化鈉水溶液、氫氧化鋰水溶液或氫氧化鉀水溶液)、氧乙烯烷基醚溶劑、乙醇胺、2-吡咯烷酮或水)和功能材料(例如，分散劑和表面活性劑)的作用而分解。這易于導(dǎo)致紅外線吸收性能下降。結(jié)構(gòu)分析揭示，如果使用具有方酸內(nèi)鎓鹽(squarylium)骨架的化合物作為紅外線吸收劑，則特定鍵易于被攻擊。具體而言，如果具有方酸內(nèi)鎓鹽骨架的化合物是在其中心具有源自于方酸的四元環(huán)并具有經(jīng)由雙鍵與四元環(huán)一端連接的噻喃鎓部分(thiopyrylium)以及經(jīng)由雙鍵與四元環(huán)另一端連接的噻喃鎓離子的化合物，則四元環(huán)與噻喃鎓離子之間的鍵(下文中也被稱作“特定鍵”)在長期儲存后易于斷裂。這大概是由于該特定鍵易于受到有色油墨中存在的溶劑和功能材料的分子的攻擊。特定鍵的斷裂將導(dǎo)致方酸內(nèi)鎓鹽化合物的分解。因此，本示例性實施方式的水性油墨含有由通式(I)表示的化合物(方酸內(nèi)鎓鹽化合物)作為紅外線吸收劑。由通式(I)表示的化合物是在其中心具有源自于方酸的四元環(huán)并在四元環(huán)兩端具 有噻喃鎓部分(噻喃鎓離子)的化合物。這些噻喃鎓部分在其2位和6位具有烷基。烷基中的至少一個是具有三個以上碳原子的支化烷基；因此，噻喃鎓部分中的至少一個具有蓬松的結(jié)構(gòu)。上述結(jié)構(gòu)使由通式(I)表示的化合物的特定鍵較不容易被據(jù)認為攻擊特定鍵的材料(例如，溶劑和功能材料)的分子接近。也就是說，該特定鍵更能抵抗此種分子的攻擊，因此，由通式(I)表示的化合物更能抵抗水性油墨中的分解。因此，本示例性實施方式的水性油墨在長期儲存后僅展現(xiàn)出紅外線吸收性能小幅下降。現(xiàn)將詳細描述本示例性實施方式的水性油墨的各種成分。著色劑著色劑的實例包括顏料。顏料的實例包括有機顏料和無機顏料。黑色顏料的實例包括但不限于Raven7000、Raven5750、Raven5250、Raven5000UltraII、Raven3500、Raven2000、Raven1500、Raven1250、Raven1200、Raven1190UltraII、Raven1170、Raven1255、Raven1080和Raven1060(獲自ColumbianCarbonCompany)；Regal400R、Regal330R、Regal660R、MogulL、BlackPearlsL、Monarch700、Monarch800、Monarch880、Monarch900、Monarch1000、Monarch1100、Monarch1300和Monarch1400(獲自CabotCorporation)；ColorBlackFW1、ColorBlackFW2、ColorBlackFW2V、ColorBlack18、ColorBlackFW200、ColorBlackS150、ColorBlackS160、ColorBlackS170、Printex35、PrintexU、PrintexV、Printex140U、Printex140V、SpecialBlack6、SpecialBlack5、SpecialBlack4A和SpecialBlack4(獲自EvonikDegussaJapanCo.,Ltd.)；以及No.25、No.33、No.40、No.47、No.52、No.900、No.2300、MCF-88、MA600、MA7、MA8和MA100(獲自MitsubishiChemicalCorporation)。青色顏料的實例包括但不限于C.I.顏料藍1、2、3、15、15:1、15:2、15:3、15:4、16、22和60。品紅色顏料的實例包括但不限于C.I.顏料紅5、7、12、48、48:1、57、112、122、123、146、168、177、184和202以及C.I.顏料紫19。黃色顏料的實例包括但不限于C.I.顏料黃1、2、3、12、13、14、16、17、73、74、75、83、93、95、97、98、114、128、129、138、151、154和180。如果使用這些顏料，可將其與顏料分散劑組合使用。可使用的顏料分散劑的實例 包括聚合物分散劑、陰離子型表面活性劑、陽離子型表面活性劑、兩性表面活性劑和非離子型表面活性劑。顏料分散劑的實例包括具有親水基和疏水基的聚合物。具有親水基和疏水基的聚合物的實例包括縮聚物和加聚物。縮聚物的實例包括已知的聚酯分散劑。加聚物的實例包括具有α,β-烯屬不飽和基團的單體的加聚物?？蓪⒕哂袔в杏H水基的α,β-烯屬不飽和基團的單體與具有帶有疏水基的α,β-烯屬不飽和基團的單體共聚以獲得目標顏料分散劑。還可使用具有帶有親水基的α,β-烯屬不飽和基團的單體的均聚物。具有帶有親水基的α,β-烯屬不飽和基團的單體的實例包括具有諸如羧基、磺基、羥基和磷酸基等官能團的單體，特別是丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、衣康酸單酯、馬來酸、馬來酸單酯、富馬酸、富馬酸單酯、乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸、磺化乙烯基萘、乙烯醇、丙烯酰胺、磷酸甲基丙烯酰氧基乙酯、磷酸二(甲基丙烯酰氧基乙基)酯、甲基丙烯酰氧基乙基苯基酸式磷酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯和二乙二醇二甲基丙烯酸酯。具有帶有疏水基的α,β-烯屬不飽和基團的單體的實例包括苯乙烯、苯乙烯衍生物(如α-甲基苯乙烯和乙烯基甲苯)、乙烯基環(huán)己烷、乙烯基萘、乙烯基萘衍生物、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸苯基酯、甲基丙烯酸環(huán)烷基酯、巴豆酸烷基酯、衣康酸二烷基酯和馬來酸二烷基酯。充當顏料分散劑的共聚物的實例包括苯乙烯-苯乙烯磺酸共聚物、苯乙烯-馬來酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯基萘-馬來酸共聚物、乙烯基萘-甲基丙烯酸共聚物、乙烯基萘-丙烯酸共聚物、丙烯酸烷基酯-丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸烷基酯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸烷基酯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸苯基酯-甲基丙烯酸共聚物和苯乙烯-甲基丙烯酸環(huán)己基酯-甲基丙烯酸共聚物。這些聚合物可與具有諸如聚氧乙烯和羥基等官能團的單體共聚。這些聚合物分散劑可具有例如2,000～50,000的重均分子量。陰離子型表面活性劑和陽離子表面活性劑的實例在后文描述。這些顏料分散劑可單獨或組合使用。這些顏料分散劑通常以顏料的0.1質(zhì)量％～100質(zhì)量％的總量添加，盡管其根據(jù)顏料類型而變化很大。還可使用在水中可自分散的顏料(下文中也稱作“自分散顏料”)。自分散顏料在其表面上具有許多水溶性基團。這些水溶性基團使顏料能在無聚合物分散劑的情況下分散在水中。具體而言，通過對正常顏料進行表面處理工藝(比如酸/堿處理、偶聯(lián)劑處理、聚合物接枝處理、等離子體處理和氧化/還原處理)而獲得自分散顏料。除了經(jīng)表面處理的顏料之外，還可使用市售的自分散顏料，包括獲自CabotCorporation的Cab-o-jet-200、Cab-o-jet-300、IJX-157、IJX-253、IJX-266、IJX-273、IJX-444、IJX-55和Cabot260；以及獲自O(shè)rientChemicalIndustriesCo.,Ltd.的MicrojetBlackCW-1和CW-2。優(yōu)選地，自分散顏料包括在其表面上至少具有磺基、磺酸酯基、羧基或羧酸酯基的顏料。在其表面上至少具有羧基或羧酸酯基團的顏料是更優(yōu)選的。還可使用樹脂被覆顏料。這些顏料(也被稱作微膠囊化顏料)可獲自諸如DICCorporation和ToyoInkCo.,Ltd.等制造商。還可使用樹脂分散顏料。這些顏料具有物理吸附或化學(xué)結(jié)合的聚合物材料。顏料的其他實例包括：黑色顏料；青色、品紅色和黃色顏料；諸如紅色、綠色、藍色、棕色和白色等特定顏色的顏料；金屬顏料，如金和銀顏料；體質(zhì)顏料，如無色和淡色顏料；以及塑料顏料。顏料的其他實例包括在其表面上分散有染料或顏料的顆粒，如二氧化硅、氧化鋁或聚合物珠；不溶性色淀染料；有色乳劑；和有色膠乳。顏料以外的其他著色劑的實例包括：親水性染料，如陰離子染料、直接染料、陽離子染料、活性染料和聚合物染料；油溶性染料；染料著色的蠟粉、樹脂粉末和乳劑；熒光染料和顏料；紅外線吸收劑(由通式(I)表示的化合物除外)；UV吸收劑；磁性材料，包括鐵磁性材料，如鐵氧體和磁鐵礦；半導(dǎo)體和光催化劑，如氧化鈦和氧化鋅；以及其他有機和無機電子材料。著色劑的體積平均粒徑可以為例如10nm～1,000nm。著色劑的體積平均粒徑是著色劑本身的粒徑；如果著色劑在其上沉積有如分散劑等添加劑，則著色劑的體積平均粒徑為著色劑和其上沉積的添加劑的總粒徑。可用MicrotracUPA9340粒徑分析儀(獲自Leeds&NorthrupCompany)如下測量體積平均粒徑。對含有4mL油墨的樣品池進行預(yù)定的測量程序。測量參數(shù)如下：粘度為油墨的粘度，而分散顆粒的密度為著色劑的密度。著色劑可以例如油墨的5質(zhì)量％～30質(zhì)量％的量(濃度)存在。紅外線吸收劑本示例性實施方式的水性油墨含有由通式(I)表示的化合物作為紅外線吸收劑。在通式(I)中，Ra是由通式(I-R)表示的基團。由通式(I-R)表示的基團優(yōu)選地具有總計六個以下的碳原子，更優(yōu)選為五個以下碳原子，還更優(yōu)選為四個以下碳原子，最優(yōu)選為三個碳原子。由通式(I-R)表示的基團具有總計至少三個碳原子。在通式(I-R)中，Re是氫或甲基，優(yōu)選甲基。如果通式(I-R)中的Re是甲基，則由通式(I-R)表示的基團具有三支化的(即，三級)端結(jié)構(gòu)，其在減少紅外線吸收性能的下降方面比Re是氫的通式(I-R)的基團更有效。這大概是由于Re是甲基的通式(I-R)的基團比Re是氫的通式(I-R)的基團更蓬松，并因此在抑制由通式(I)表示的化合物的分解方面更有效。在通式(I-R)中，e是0～3的整數(shù)，優(yōu)選為0～2，更優(yōu)選為0或1，還更優(yōu)選為0。隨著通式(I-R)中的e變小，紅外線吸收劑展現(xiàn)出紅外線吸收性能的下降更小。這大概是由于，隨著e變小，由通式(I-R)表示的基團的支化部分變得更靠近由通式(I)表示的化合物的方酸內(nèi)鎓鹽結(jié)構(gòu)，并因此減少作用于由通式(I)表示的化合物分子的造成分解的因素(例如，堿性溶劑、水、分散劑和表面活性劑)的可能性，這引起更少的分解。由通式(I-R)表示的基團的實例包括異丙基、叔丁基、異丁基(2-甲基丙-1-基)、異戊基(3-甲基丁-1-基)、叔戊基(2,2-二甲基丙-1-基)、異己基(4-甲基丙-1-基)、叔己基(3,3-二甲基丁-1-基)和叔庚基(4,4-二甲基戊-1-基)，優(yōu)選為異丙基、叔丁基和異丁基(2-甲基丙-1-基)，更優(yōu)選為叔丁基。在通式(I)中，Rb、Rc和Rd各自獨立地為烷基。優(yōu)選地，Rb、Rc和Rd中的至少一個為由通式(I-R)表示的基團。更優(yōu)選地，Rb、Rc和Rd各自為由通式(I-R)表示的基團。隨著通式(I)中由通式(I-R)表示的基團的數(shù)量增加，紅外線吸收劑展現(xiàn)出紅外線吸收性能的下降更小。這大概是由于，隨著通式(I)中由通式(I-R)表示的基團的數(shù)量增加，由通式(I)表示的化合物變得更蓬松，并因此減少作用于由通式(I)表示的化合物分子的造成分解的因素(例如，堿性溶劑、水、分散劑和表面活性劑)的可能性，這引起更少的分解。如果Rb、Rc和Rd中之一為由通式(I-R)表示的基團，即，如果由通式(I)表示的化 合物具有兩個由通式(I-R)表示的基團，則由通式(I-R)表示的基團可以是Ra和Rb，或者可以是Ra和Rc或Rd。如果Ra～Rd中的兩個以上是由通式(I-R)表示的基團，則由通式(I-R)表示的基團可具有相同或不同的結(jié)構(gòu)。如果Rb、Rc和Rd中的至少一個為由通式(I-R)表示的基團，則其可具有上述的任何結(jié)構(gòu)。如果通式(I)中的Rb、Rc和Rd中的至少一個是由通式(I-R)表示的那些以外的烷基，則該烷基可以是直鏈、支鏈或環(huán)狀的。烷基可具有較大數(shù)量的分支和較短的碳鏈。烷基優(yōu)選地具有1～20個碳原子，更優(yōu)選為1～8個碳原子，還更優(yōu)選為1～6個碳原子。烷基的實例包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、仲丁基(2-丁基)、2-甲基丁-2-基、3-甲基丁-2-基、3,3-二甲基丁-2-基、3-戊基、2-甲基戊-3-基、3-甲基戊-3-基、環(huán)戊基和環(huán)己基。如果通式(I)中的Rb、Rc和Rd中的至少一個是由通式(I-R)表示的那些以外的烷基，則該烷基優(yōu)選為2-甲基丁-2-基或3-二甲基戊-3-基。下面示出由通式(I)表示的化合物(示例性化合物)的非限制性實例。具有四個由通式(I-R)表示的基團的化合物的實例包括以下化合物：具有兩個由通式(I-R)表示的基團的化合物的實例包括以下化合物：以上由通式(I)表示的化合物中，優(yōu)選的是示例性化合物(I-a-1)～(I-a-7)、(I-b-1)～ (I-b-6)和(I-c-1)～(I-c-6)，更優(yōu)選為示例性化合物(I-a-1)、(I-b-3)和(I-c-3)，最優(yōu)選為示例性化合物(I-a-1)。現(xiàn)將描述由通式(I)表示的化合物的示例性合成方案。其中Ra～Rd全都具有相同的結(jié)構(gòu)的通式(I)的化合物可例如通過以下方案1合成由通式(I)表示的化合物。方案1示出化合物(I)-A的合成途徑，化合物(I)-A是其中Ra～Rd全都是由通式(I-R)表示的基團并具有相同的結(jié)構(gòu)的通式(I)的化合物。首先將起始物質(zhì)1滴加至有機鎂鹵化物(格氏試劑，例如，乙基氯化鎂)在有機溶劑(例如，四氫呋喃(THF))中的溶液，并在惰性氣氛中于冷卻下反應(yīng)。隨后可將混合物恢復(fù)到室溫(例如，23℃～25℃)以上以便完成反應(yīng)。隨后滴加甲酸衍生物(例如，甲酸乙酯)并在冷卻下反應(yīng)。隨后可將混合物恢復(fù)到室溫(例如，23℃～25℃)以上以便完成反應(yīng)。在反應(yīng)完成后，從反應(yīng)混合物中提取有機相，并從分離的有機相中收集中間體A。隨后將中間體A和氧化試劑(例如，氧化錳)添加至溶劑(例如，環(huán)己烷)并通過在 回流下加熱而進行反應(yīng)?？扇コ磻?yīng)期間生成的任何水。從反應(yīng)混合物的有機層中收集中間體B。可將中間體B純化。隨后對中間體B進行加成環(huán)化反應(yīng)。例如，將硫氫化鈉n水合物添加至溶劑(例如，乙醇)，并在冷卻下滴加中間體B。隨后使溶液在室溫(例如，23℃～25℃)下反應(yīng)。在從反應(yīng)溶液中去除溶劑之后，添加氯化鈉至飽和。分離有機相，并從有機相中收集中間體C。可將中間體C純化。隨后將溶劑(例如，無水THF)和中間體C在惰性氣氛中混合，并滴加格氏試劑(例如，甲基溴化鎂)。在完成添加后，在回流下加熱反應(yīng)溶液。隨后在冷卻下滴加溴化銨。分離有機層并通過干燥濃縮以獲得中間體D。隨后在惰性氣氛下將中間體D和方酸分散在溶劑(例如，環(huán)己烷和異丁醇的混合物)中。添加堿性化合物(例如，吡啶)，并且將混合物在回流下加熱以獲得化合物(I)-A?？扇コ磻?yīng)期間生成的任何水?？蛇M一步對化合物(I)-A進行諸如純化、離析和濃縮等處理。其中Ra和Rd具有相同的結(jié)構(gòu)并且Rb和Rc具有相同的結(jié)構(gòu)的通式(I)的化合物下面示出其中Ra和Rd具有相同的結(jié)構(gòu)并且Rb和Rc具有相同的結(jié)構(gòu)但具有與Ra和Rd不同的結(jié)構(gòu)的通式(I)的化合物的合成途徑。以與化合物(I)-A相同的方式合成此化合物，不同之處在于用方案2所示的步驟代替合成中間體A的步驟：在方案2中，首先將起始物質(zhì)2和添加物質(zhì)2添加至格氏試劑(例如，乙基溴化鎂)在有機溶劑(例如，THF)中的溶液并進行反應(yīng)。在反應(yīng)之后，在冷卻下對反應(yīng)溶液添加強酸(例如，鹽酸)。隨后在室溫(例如，23℃～25℃)下添加醚，并且從有機層中收集中間體A’?？蓪⒅虚g體A’純化。隨后的合成途徑與方案1相同，不同之處在于用中間體A’替代中間體A。其中Ra和Rb具有相同的結(jié)構(gòu)并且Rc和Rd具有相同的結(jié)構(gòu)的通式(I)的化合物可通過以下方式合成其中Ra和Rb具有相同的結(jié)構(gòu)并且Rc和Rd具有相同的結(jié)構(gòu) 但具有與Ra和Rb不同的結(jié)構(gòu)的通式(I)的化合物：如化合物(I)-A的合成那樣制備R1結(jié)構(gòu)不同的兩種中間體D，用這兩種中間體D如方案1那樣合成目標化合物，并將所得化合物純化?？扇绶桨?和2那樣合成其中Ra～Rd中的三個具有相同的結(jié)構(gòu)的通式(I)的化合物、其中Ra～Rd中的兩個具有相同結(jié)構(gòu)而另兩個具有不同的結(jié)構(gòu)的通式(I)的化合物以及其中Ra～Rd全都具有不同的結(jié)構(gòu)的通式(I)的化合物。THF溶液中由通式(I)表示的化合物的峰值吸收波長優(yōu)選為760nm～1,200nm，更優(yōu)選為780nm～1,100nm，還更優(yōu)選為800nm～1,000nm。THF溶液中由通式(I)表示的化合物的峰值吸收波長處的摩爾消光系數(shù)優(yōu)選為100,000Lmol-1cm-1～600,000Lmol-1cm-1，更優(yōu)選為200,000Lmol-1cm-1～600,000Lmol-1cm-1，還更優(yōu)選為250,000Lmol-1cm-1～600,000Lmol-1cm-1。由通式(I)表示的化合物可以作為分散的固體存在于油墨中。油墨中存在的由通式(I)表示的化合物的質(zhì)量平均粒徑為10nm～1,000nm，更優(yōu)選為10nm～500nm，還更優(yōu)選為20nm～300nm。由通式(I)表示的化合物還可作為分散的分子存在于油墨中。由通式(I)表示的化合物可通過后面描述的分散劑而在油墨中存在(分散)。除了由通式(I)表示的化合物之外，本示例性實施方式的油墨還可含有已知紅外線吸收劑，只要其不干擾油墨的特性(比如定影、發(fā)色和干燥特性)即可。已知紅外線吸收劑的實例包括花菁、份菁、苯硫酚金屬絡(luò)合物、巰基苯酚金屬絡(luò)合物、芳族二胺金屬絡(luò)合物、二亞銨化合物、胺鎓化合物、鎳絡(luò)合物、酞菁、蒽醌、萘菁和克酮酸鎓鹽化合物。已知紅外線吸收劑的具體實例包括鎳絡(luò)合物紅外線吸收劑(例如，獲自MitsuiChemicals,Inc.的SIR-130和SIR-132)、二(二硫代芐基)鎳(例如，獲自MidoriKagakuCo.,Ltd.的MIR-101)、二[1,2-二(對甲氧基苯基)-1,2-二硫代乙烯]鎳(例如，獲自MidoriKagakuCo.,Ltd.的MIR-102)、四正丁基銨二(順-1,2-二苯基-1,2-二硫代乙烯)鎳(例如，MIR-1011獲自MidoriKagakuCo.,Ltd.)、四正丁基銨二[1,2-二(對甲氧基苯基)-1,2-二硫代乙烯]鎳(例如，獲自MidoriKagakuCo.,Ltd.的MIR-1021)、二(4-叔-1,2-丁基-1,2-二硫代苯酚)鎳-四正丁基銨(例如，獲自SumitomoSeikaChemicalsCo.,Ltd.的BBDT-NI)、花菁紅外線吸收劑(例如，獲自FujifilmCorporation的IRF-106和IRF-107)、 花菁紅外線吸收劑(例如，獲自YamamotoChemicalsInc.的YKR2900)、胺鎓和二亞銨紅外線吸收劑(例如，獲自NagaseChemteXCorporation的NIR-AM1和IM1)、亞銨化合物(例如，獲自JapanCarlitCo.,Ltd.的CIR-1080和CIR-1081)、胺鎓化合物(例如，獲自JapanCarlitCo.,Ltd.的CIR-960和CIR-961)、蒽醌(例如，獲自NipponKayakuCo.,Ltd.的IR-750)、胺鎓化合物(例如，IRG-002、IRG-003、andIRG-003K獲自NipponKayakuCo.,Ltd.)、多甲川(例如，獲自NipponKayakuCo.,Ltd.的IR-820B)、二亞銨化合物(例如，獲自NipponKayakuCo.,Ltd.的IRG-022和IRG-023)、花菁(例如，獲自NipponKayakuCo.,Ltd.的CY-2、CY-4和CY-9)、可溶性酞菁(例如，獲自NipponShokubaiCo.,Ltd.的TX-305A)、萘菁(例如，獲自YamamotoChemicalsInc.的YKR5010和獲自SanyoColorWorks,Ltd.的Sample1)以及諸如鐿(例如，獲自Shin-EtsuChemicalCo.,Ltd.的UU-HP)和銦錫氧化物(例如，獲自SumitomoMetalIndustries,Ltd.)等無機材料。其中，優(yōu)選的是二亞銨化合物和克酮酸鎓鹽化合物?？捎梅稚⑸鲜黾t外線吸收劑(由通式(I)表示的化合物)分散在油墨中。分散劑的實例包括上面列舉的顏料分散劑。例如，通過用分散劑制備紅外線吸收劑的分散液并將所得分散液與其他成分混合，可將紅外線吸收劑分散在油墨中。例如，通過將紅外線吸收劑和分散劑溶解在溶劑(例如，THF、甲基乙基酮(MEK)或異丙醇(IPA))中并對水性溶劑滴加溶液，可制備紅外線吸收劑的分散液。作為備選，紅外線吸收劑的分散液可通過以下方式制備：將紅外線吸收劑與樹脂(例如，聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)或丙烯酸類樹脂)混合，將混合物在諸如球磨機等分散器中研磨，并用表面活性劑將混合物分散在水性溶劑中。水性溶劑水性溶劑的實例包括離子交換水、超純水、蒸餾水和超濾水。水可與諸如甲醇、乙醇、丁醇和IPA等低級醇組合使用。其他添加劑本示例性實施方式的水性油墨可含有其他添加劑，比如水性有機溶劑。水性有機溶劑的實例包括多元醇及其衍生物、含氮溶劑、醇和含硫溶劑。多元醇的實例包括乙二醇、二乙二醇、丙二醇、丁二醇、三乙二醇、1,5-戊二醇、 1,2-己二醇、1,2,6-己三醇、三羥甲基丙烷、糖醇(如木糖醇)和糖(如木糖、葡萄糖和半乳糖)。多元醇衍生物的實例包括乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇但丁醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丁醚、丙二醇單丁醚、二丙二醇單丁醚和雙甘油的氧化乙烯加合物。含氮溶劑的實例包括吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、環(huán)己基吡咯烷酮和三乙醇胺。醇的實例包括乙醇、IPA、丁醇和芐醇。含硫溶劑的實例包括硫代二乙醇、硫代雙甘油、環(huán)丁砜和二甲亞砜。含水有機溶劑的其他實例包括碳酸丙烯酯和碳酸乙烯酯。水性有機溶劑存在的量可以為例如油墨的1質(zhì)量％～70質(zhì)量％。添加劑的其他實例包括表面活性劑。表面活性劑的實例包括各種陰離子型表面活性劑、非離子型表面活性劑、陽離子型表面活性劑和兩性表面活性劑，優(yōu)選陰離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑。表面活性劑的具體實例在下面示出。陰離子型表面活性劑的實例包括烷基苯磺酸鹽、烷基苯基磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、高級脂肪酸鹽、高級脂肪酸酯的硫酸酯鹽、高級脂肪酸酯的磺酸鹽、高級醇醚的硫酸酯鹽和磺酸鹽、高級烷基磺基琥珀酸鹽、聚氧乙烯烷基醚羧酸鹽、聚氧乙烯烷基醚硫酸鹽、烷基磷酸鹽和聚氧乙烯烷基醚磷酸鹽，優(yōu)選十二烷基苯磺酸鹽、異丙基萘磺酸鹽、一丁基苯基酚單磺酸鹽、一丁基聯(lián)苯磺酸鹽和二丁基苯基酚二磺酸鹽。非離子型表面活性劑的實例包括聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基胺、聚氧化乙烯脂肪酸酰胺、烷基烷醇酰胺、聚乙二醇-聚丙二醇嵌段共聚物、乙炔二醇和乙炔二醇的聚氧乙烯加合物，優(yōu)選聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯十二烷基苯基醚、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯、脂肪酸烷醇酰胺、聚乙二醇-聚丙二醇嵌段共聚物、乙炔二醇和乙炔二醇的聚氧乙烯加合物。其他實例包括：硅酮表面活性劑，如聚硅氧烷的氧乙烯加合物；氟化表面活性劑， 如全氟烷基羧酸鹽、全氟烷基磺酸鹽和氧乙烯全氟烷基醚；以及生物表面活性劑，如刺孢青霉酸、鼠李糖脂和溶血卵磷脂。這些表面活性劑可單獨或以混合物使用。出于溶解度等原因，可使用親水-親油平衡(HLB)為3～20的表面活性劑。表面活性劑存在的量可以是0.001質(zhì)量％～5質(zhì)量％(優(yōu)選0.01質(zhì)量％～3質(zhì)量％)。添加劑的其他實例包括：用于控制滲透性的滲透劑；用于提高油墨施加的容易性的化合物，比如聚乙烯亞胺、多胺、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、乙基纖維素和羧甲基纖維素；用于控制導(dǎo)電性和pH的堿金屬化合物，如氫氧化鉀、氫氧化鈉和氫氧化鋰；以及其他可選的添加劑，如pH緩沖劑、抗氧化劑、殺真菌劑、粘度改性劑、導(dǎo)電劑、UV吸收劑和螯合劑。油墨特性本示例性實施方式的水性油墨的pH可以為例如7以上(優(yōu)選7～11，更優(yōu)選8～10)?？墒褂胮H/電導(dǎo)儀(例如，獲自Mettler-ToledoInternationalInc.的MPC227)在23±0.5℃的溫度和55±5％RH的濕度下測量油墨的pH。本示例性實施方式的水性油墨的表面張力可以為例如20mN/m～40mN/m(優(yōu)選25mN/m～35mN/m)。可使用Wilhelmy盤式張力計(例如，獲自KyowaInterfaceScienceCo.,Ltd.的那些)在23℃和55％RH下測量表面張力。本示例性實施方式的水性油墨的電導(dǎo)率可以為例如0.01S/m～0.5S/m(優(yōu)選0.01S/m～0.25S/m，更優(yōu)選0.01S/m～0.20S/m)?？墒褂胮H/電導(dǎo)儀(例如，獲自Mettler-ToledoInternationalInc.的MPC227)測量電導(dǎo)率。本示例性實施方式的水性油墨的粘度可以為，例如，1.5mPa·s～30mPa·s(優(yōu)選3mPa·s～20mPa·s)?？捎谜扯扔?例如，獲自Contraves的Rheomat115)在23℃的測量溫度和1,400s-1的剪切速率下測量粘度。制造油墨的方法本示例性實施方式的水性油墨可通過將紅外線吸收劑(由通式(I)表示的化合物) 與其他成分混合而制造。例如，如上所述，本示例性實施方式的水性油墨可通過以下方式制造：利用分散劑制備紅外線吸收劑的分散液，并將所得分散液與其他成分混合?？捎梅稚⑵鲗⒊煞只旌稀７稚⑵鞯膶嵗ǔ暦稚⑵?、含有珠介質(zhì)(如玻璃珠和氧化鋯珠)的珠磨機、砂磨機、臥式介質(zhì)磨機和膠體磨機。這些分散器可單獨或組合使用。成分可以任何方式混合。例如，可將本示例性實施方式的水性油墨與光固化性材料(例如，UV固化性材料)以便用作光固化性油墨(例如，UV固化性油墨)。如果本示例性實施方式的水性油墨被制備為光固化性油墨，則該光固化性油墨在長期儲存后僅展現(xiàn)出紅外線吸收性能的小幅下降。油墨干燥系統(tǒng)和方法本發(fā)明的示例性實施方式的油墨干燥系統(tǒng)包括照射單元，其利用紅外線輻射對記錄介質(zhì)上的前述示例性實施方式的水性油墨進行照射。記錄介質(zhì)的實例包括但不限于紙、塑料膜、金屬和陶瓷。之后描述將水性油墨施加至記錄介質(zhì)的施加單元以及利用紅外線輻射對水性油墨進行照射的照射單元。本示例性實施方式的油墨干燥系統(tǒng)執(zhí)行油墨干燥方法，其包括利用紅外線輻射對記錄介質(zhì)上的前述示例性實施方式的水性油墨進行照射。記錄裝置和方法本發(fā)明的示例性實施方式的記錄裝置包括將前述示例性實施方式的水性油墨施加至記錄介質(zhì)的施加單元，和利用紅外線輻射對記錄介質(zhì)上的水性油墨進行照射的照射單元。換言之，本示例性實施方式的記錄裝置是包含前述示例性實施方式的油墨干燥系統(tǒng)的記錄裝置。施加單元可以是能夠?qū)⑺杂湍┘又劣涗浗橘|(zhì)的任何類型的單元。施加單元的實例包括：噴墨噴射單元(例如，記錄頭)；涂布單元，如輥、噴霧和海綿；以及印刷單元，如凹版印刷單元、絲網(wǎng)印刷單元、膠印單元和凸版印刷單元。本示例性實施方式的記錄裝置中發(fā)出紅外線輻射的照射單元充當干燥單元，其將記錄介質(zhì)上的水性油墨干燥。具體而言，當本示例性實施方式的記錄裝置中的照射單元利用紅外線輻射對記錄介質(zhì)上的水性油墨進行照射時，水性油墨中存在的紅外線吸 收劑將一些紅外線輻射吸收并產(chǎn)生熱量。所得熱量使水性油墨的溫度升高，并由此使油墨干燥。除照射單元之外，記錄裝置可包括其他干燥單元。其他干燥單元的實例包括已知的干燥裝置(例如，加熱器、風扇和加熱鼓)。本示例性實施方式的記錄裝置執(zhí)行記錄方法，其包括對記錄介質(zhì)施加前述示例性實施方式的水性油墨并利用紅外線輻射對記錄介質(zhì)上的水性油墨進行照射。本示例性實施方式的記錄裝置可包含墨盒，該墨盒可連接至記錄裝置并可從記錄裝置上拆卸，并容納有前述示例性實施方式的水性油墨?，F(xiàn)將參照附圖描述本示例性實施方式的記錄裝置。圖1是本示例性實施方式的噴墨記錄裝置(記錄裝置的實例)的示意圖。圖2是本示例性實施方式的噴墨記錄裝置的部分平面圖，示出記錄頭周圍的區(qū)域。如圖1所示，本示例性實施方式的噴墨記錄裝置12(下文中也稱作“記錄裝置12”)包括例如設(shè)置在殼體14底部的輸入托盤16和配置為從輸入托盤16的一疊紙P(記錄介質(zhì)的實例)中拾取一張紙P的拾取輥18。拾取的紙P通過形成進給路徑22的進給輥對20傳送。環(huán)狀傳送帶28設(shè)置在輸入托盤上方，并由驅(qū)動輥24和從動輥26拉緊和支撐。例如，在傳送帶28上方設(shè)置有例如分別對應(yīng)于黃色(Y)、品紅色(M)、青色(C)和黑色(K)的四個記錄頭30Y、30M、30C和30K(下文中統(tǒng)稱為“記錄頭30”)。與形成噴射區(qū)的傳送帶28的平坦部分相對地設(shè)置記錄頭30，在此從記錄頭30噴射(施加)墨滴。通過進給輥對20傳送的紙P由傳送帶28支撐并被傳送至噴射區(qū)，在此基于圖像信息將墨滴從記錄頭30噴射到位于與記錄頭30相對的紙P上。記錄頭30經(jīng)由供應(yīng)管(未示出)連接至分別對應(yīng)于黃色(Y)、品紅色(M)、青色(C)和黑色(K)的四個墨盒31Y、31M、31C和31K(下文中統(tǒng)稱為“墨盒31”)。墨盒31可連接至噴墨記錄裝置12并可從其上拆卸，并且將不同顏色的油墨供應(yīng)至記錄頭30。充電輥32設(shè)置在記錄頭30的上游(在紙P傳送方向上的上游)。在傳送帶28和紙P保持在充電輥32和從動輥26之間的情況下，充電輥32旋轉(zhuǎn)。在充電輥32和從動輥26(接地)之間產(chǎn)生的電勢差對紙P施加電荷。從而使紙P靜電附著至傳送帶28。在記錄頭下游(在紙P傳送方向上的下游)的傳送帶28上方設(shè)置油墨干燥系統(tǒng)60。油墨干燥系統(tǒng)60包括紅外線照射裝置50(照射單元的實例)，其利用紅外線輻射 對通過四個記錄頭施加至紙P的四種油墨進行照射。本示例性實施方式的油墨干燥系統(tǒng)60中的紅外線照射裝置50充當干燥單元，其將施加至紙P的四種油墨干燥。紅外線照射裝置50通過利用紅外線輻射進行照射而將施加至傳送帶28上的紙P的油墨干燥。在后描述紅外線照射裝置50的細節(jié)。在記錄頭30的下游(在紙P傳送方向上的下游)設(shè)置剝離板34以便從傳送帶上剝離紙P。被剝離的紙P通過形成輸出路徑36的輸出輥對38傳送到剝離板34的下游(在紙P傳送方向上的下游)，并被輸出至設(shè)置在殼體14頂部的輸出托盤40?，F(xiàn)將描述記錄頭30。例如，如圖2所示，記錄頭30是細長狀記錄頭。記錄頭30的有效記錄區(qū)(設(shè)置油墨噴射噴嘴的區(qū)域)的長度大于或等于紙P的寬度(在與紙P傳送方向相交(例如，垂直)的方向上的紙P的尺寸)。然而，應(yīng)當明白，記錄頭30不必一定是細長狀記錄頭，但可替換為比紙P寬度短的記錄頭。這類記錄頭(即，盒型記錄頭)在沿紙P的寬度方向上移動的同時噴射油墨。記錄頭30可以是已知記錄頭。例如，記錄頭30可以是利用熱來噴射墨滴的熱記錄頭，或利用壓力噴射墨滴的壓電記錄頭。將記錄頭30(例如對應(yīng)于黃色(Y)、品紅色(M)、青色(C)和黑色(K)的四個記錄頭30Y、30M、30C和30K)設(shè)置在傳送方向上以便彼此平行。然而，應(yīng)當明白，不一定要提供對應(yīng)于四種顏色的四個記錄頭30；根據(jù)目的，可提供對應(yīng)于黑色(K)的單個記錄頭30，或可提供對應(yīng)于超過四種顏色(包括中間色)的多于四個記錄頭30。將描述紅外線照射裝置50。例如，如圖2所示，紅外線照射裝置50是細長狀紅外線照射裝置。紅外線照射裝置50的有效紅外線照射區(qū)(設(shè)置紅外光源的區(qū)域)的長度大于或等于可通過記錄頭30進行記錄的區(qū)域的寬度(該區(qū)域在與紙P傳送方向相交(例如，垂直)的方向上的尺寸)。然而，應(yīng)當明白，紅外線照射裝置50不一定是細長狀紅外線照射裝置，但可替換為比可通過記錄頭3進行記錄的區(qū)域的寬度短的紅外線照射裝置。這類紅外線照射裝置(即，盒型紅外線照射裝置)在沿可通過記錄頭3進行記錄的區(qū)域的寬度方向上移動的同時發(fā)射紅外線輻射。紅外線照射裝置50的光源的實例包括發(fā)光二極管(LED)、激光二極管(LD)(例如，垂直腔面發(fā)射激光器(VCSEL))、鹵素燈和氙燈。優(yōu)選地，紅外線照射裝置50的光源包括LD，更優(yōu)選為高功率VCSEL。紅外線照射裝置50的紅外線照射條件隨因素(比如油墨中存在的紅外線吸收劑的紅外線吸收性能以及油墨的含水量)變化。例如，沉積在紙P上的油墨的含水量可假定為10質(zhì)量％以下，并且溫度可假定為80℃～200℃。示例性紅外線照射條件如下：中心波長為700nm～1,200nm(優(yōu)選780nm～980nm)，照射強度為0.1J/cm2～10J/cm2(優(yōu)選1J/cm2～3J/cm2)，并且照射時間為0.1毫秒～10秒(優(yōu)選10毫秒～100毫秒)?，F(xiàn)將描述本示例性實施方式的記錄裝置12的運行。在本示例性實施方式的記錄裝置12中，通過拾取輥18從輸入托盤16中拾取紙P，并經(jīng)由進給路徑22傳送至傳送帶28。紙P隨后通過充電輥32而靜電附著至傳送帶28，并通過傳送帶28的旋轉(zhuǎn)在記錄頭30下方傳送。然后，記錄頭30將油墨噴射(施加)到紙P上以記錄目標圖像。隨后，紅外線照射裝置50利用紅外線輻射對紙P上的油墨進行照射。油墨中存在的紅外線吸收劑將一些紅外線輻射吸收并產(chǎn)生熱量，從而使油墨溫度升高。這通過蒸發(fā)降低了油墨的含水量，并因此使油墨干燥。經(jīng)由輸出路徑36將其上已沉積(形成)有油墨(油墨圖像)的紙P輸出至輸出托盤40。以此方式，本示例性實施方式的記錄裝置12輸出其上已沉積(形成)有油墨(油墨圖像)的紙P。由于紅外線照射裝置50利用紅外線輻射同時照射紙P上的不同顏色的油墨而使油墨干燥，故本示例性實施方式的記錄裝置12涉及低設(shè)備成本。現(xiàn)將描述另一示例性實施方式的記錄裝置。圖3是本示例性實施方式的噴墨記錄裝置12A(記錄裝置的實例)的示意圖。在下面的描述中，與前述示例性實施方式的記錄裝置12的那些相同的部分以相同的附圖標記指示，從而避免重復(fù)說明。例如，如圖3所示，噴墨記錄裝置12A(下文中也稱作“記錄裝置12A”)包括分 別設(shè)置在記錄頭30Y、30M、30C和30K下游的紅外線照射裝置50Y、50M、50C和50K(照射單元的實例)。四個紅外線照射裝置50Y、50M、50C和50K形成油墨干燥系統(tǒng)60A?，F(xiàn)將描述記錄裝置12A的運行。在記錄裝置12A中，記錄頭30Y、30M、30C和30K將油墨噴射到在記錄頭30下方傳送的紙P上，并且紅外線照射裝置50Y、50M、50C和50K分別利用紅外線輻射照射油墨以便使油墨干燥。由于紅外線照射裝置50Y、50M、50C和50K分別利用紅外線輻射照射油墨以使油墨干燥，本示例性實施方式的記錄裝置12A引起更少的油墨蹭污和與其他油墨混合。可使用其他構(gòu)造來實施紅外線照射。例如，紅外線照射裝置(照射單元的實例)可設(shè)置在每套的兩個以上記錄頭的下游，并可用于利用紅外線輻射對從那些記錄頭噴射的油墨進行照射。上述構(gòu)造還可組合使用以實施紅外線照射。作為備選，集成的記錄/干燥頭可例如通過在殼體中安裝記錄頭和紅外線照射裝置而形成，并且可用于分別噴射油墨并利用紅外線輻射照射油墨以使油墨干燥。前述示例性實施方式的記錄裝置12和12A可包括例如在紅外線照射裝置50或50K的下游的油墨干燥單元(例如，加熱器、風扇或加熱鼓)。干燥單元可與紅外線照射裝置50或50K組合使用以便將沉積在紙P上的油墨干燥。如果油墨是光固化性油墨，則可例如在紅外線照射裝置50或50K的下游設(shè)置光照射裝置(例如，UV照射裝置)。前述示例性實施方式不應(yīng)被解讀為限制。應(yīng)理解，在本發(fā)明范圍內(nèi)可以有各種其他示例性實施方式。實施例通過以下實施例進一步說明本發(fā)明，不過這些實施例不意圖限制本發(fā)明。在下面的描述中，所有份數(shù)和百分數(shù)都以質(zhì)量計，除非另有規(guī)定。紅外線吸收劑的合成化合物(A6)的合成通過以下方案合成化合物(A6)(其中Ra～Rd為叔丁基的通式(I)的化合物)。提供裝配有Dean-Stark分離器、回流冷凝器、攪拌器密封塞和攪拌棒的三頸燒瓶 作為反應(yīng)容器。在該反應(yīng)容器中放置2,2,8,8-四甲基-3,6-壬二炔-5-醇和環(huán)己烷。對該反應(yīng)容器添加粉末狀錳(IV)氧化物，并使用Three-OneMotor混合器在攪拌回流下加熱混合物。通過共沸蒸餾去除反應(yīng)期間生成的任何水。通過薄層色譜法測定無2,2,8,8-四甲基-3,6-壬二炔-5-醇殘留。在使反應(yīng)混合物冷卻之后，將其在減壓下過濾獲得黃色濾液(F1)。將通過過濾獲得的固體輸送至另一容器。添加乙酸乙酯，并對混合物進行超聲處理并過濾。重復(fù)四次該程序以獲得乙酸乙酯提取物(F2)。將濾液(F1)和乙酸乙酯提取物(F2)混合在一起，并用旋轉(zhuǎn)式蒸發(fā)器和隨后的真空泵將混合物濃縮以獲得橙色液體。將橙色液體在減壓下蒸餾以獲得淡黃色液體(中間體1)。提供裝配有溫度計和滴液漏斗的三頸燒瓶作為反應(yīng)容器。將硫氫化鈉n水合物添加到乙醇中，并將混合物在室溫(20℃)下攪拌直至硫氫化鈉n水合物溶解。隨后將溶液在冰浴中冷卻。當內(nèi)部溫度達到5℃時，緩慢滴加中間體1和乙醇的混合物。在添加期間，黃色液體變?yōu)槌壬?。由于?nèi)部溫度因發(fā)熱而升高，故以受控的速率滴加混合物，使得內(nèi)部溫度落在5℃～7℃的范圍內(nèi)。在添加之后，移走冰浴，并在攪拌的同時使反應(yīng)溶液升溫至室溫(20℃)。對反應(yīng)溶液添加水，用旋轉(zhuǎn)式蒸發(fā)器去除乙醇。添加氯化鈉至飽和，并用乙酸乙酯分離有機相。用飽和氯化銨溶液將有機相洗滌兩次，并用硫酸鎂干燥。在干燥之后，將液體在減壓下濃縮以獲得棕色液體。將棕色液體在減壓下蒸餾。雖然餾出物于200℃開始出現(xiàn)，但初餾物不含目標化合物；因此，在蒸氣量升高時收集主要餾分。獲得黃色液體(中間體2)。將攪拌棒和中間體2置于三頸燒瓶中。對燒瓶裝配氮氣導(dǎo)入管和回流冷凝器，并用氮氣凈化。在氮氣氣氛中利用注射器添加無水THF，并在室溫(20℃)下在攪拌的同時用注射器滴加甲基溴化鎂在THF中的1M溶液。在反應(yīng)完成之后，在攪拌的同時將反應(yīng)溶液加熱回流。在使反應(yīng)溶液在氮氣氣氛中冷卻之后，在冰浴中于冷卻下滴加溴化銨水溶液。在將反應(yīng)混合物在室溫(20℃)下進一步攪拌之后，添加正己烷，并將有機相用硫酸鈉干燥。在干燥之后，用注射器移除正己烷/THF溶液，并用乙酸乙酯洗滌無機層以獲得提取物。將正己烷/THF溶液和從無機層中獲得的提取物混合在一起。將混合物在減壓下濃縮，然后在真空中干燥，從而獲得中間體3。在氮氣氣氛中，將中間體3和方酸分散在環(huán)己烷和異丁醇的混合物中。添加吡啶，并將混合物加熱回流。然后添加異丁醇，并將反應(yīng)混合物進一步加熱回流。通過共沸蒸餾去除反應(yīng)期間生成的任何水。在使反應(yīng)混合物冷卻之后，將其在減壓下過濾以去 除任何不溶性成分。用旋轉(zhuǎn)式蒸發(fā)器將濾液濃縮。對殘留物添加甲醇，并將混合物加熱至40℃，隨后冷卻至-10℃。通過過濾獲得結(jié)晶產(chǎn)物，并將其在真空中干燥以獲得化合物(A6)?；衔?A6)與示例性化合物(I-a-1)相同，其是由通式(I)表示的化合物(方酸內(nèi)鎓鹽化合物)。化合物(A1)的合成通過與化合物(A6)相同的程序合成化合物(A1)(其中Rb和Rc是正丙基的通式(I)的化合物)，不同之處在于，用在與中間體1的兩個叔丁基之一對應(yīng)的位置處具有正丙基的中間體(下文中稱為“中間體1-2”)代替中間體1。中間體1-2對應(yīng)于其中Ra和Rd具有相同結(jié)構(gòu)并且Rb和Rc具有相同結(jié)構(gòu)的通式(I)的化合物的合成方案(方案2)中的中間體A’。利用起始物質(zhì)2(其中R1是叔丁基)和添加物質(zhì)2(其中R2是正丙基)通過方案2合成中間體1-2。化合物(A1)與示例性化合物(I-d-1)相同，其是由通式(I)表示的化合物(方酸內(nèi)鎓鹽化合物)?；衔?A2)的合成通過與化合物(A1)相同的程序合成化合物(A2)(其中Rb和Rc是正戊基的通式(I) 的化合物)，不同之處在于，用正戊基代替正丙基?；衔?A2)與示例性化合物(I-d-2)相同，其是由通式(I)表示的化合物(方酸內(nèi)鎓鹽化合物)?；衔?A3)的合成通過與化合物(A6)相同的程序合成化合物(A3)(其中Ra～Rd是異丁基的通式(I)的化合物)，不同之處在于，用2,10-二甲基-4,7-十一碳二炔-6-醇代替2,2,8,8-四甲基-3,6-壬二炔-5-醇?；衔?A3)與示例性化合物(I-a-5)相同，其是由通式(I)表示的化合物(方酸內(nèi)鎓鹽化合物)。鑒定數(shù)據(jù)1H-NMR譜(CDCl3)：9.1(2H),6.8(2H),6.1(2H),2.4-2.6(8H),1.8-2.0(4H),0.8-1.0(24H)質(zhì)譜(FD)：m/z＝523化合物(A4)的合成通過與化合物(A6)相同的程序合成化合物(A4)(通式(I)的化合物，其中Ra～Rd是異戊基)，不同之處在于，用2,12-二甲基-5,8-十三碳二炔-7-醇代替2,2,8,8-四甲基-3,6-壬二炔-5-醇?；衔?A4)與示例性化合物(I-a-6)相同，其是由通式(I)表示的化合物(方酸內(nèi)鎓鹽化合物)。鑒定數(shù)據(jù)1H-NMR譜(CDCl3)：9.1(2H),6.8(2H),6.1(2H),2.5-2.7(8H),1.4-1.7(12H),0.7-1.1(24H)質(zhì)譜(FD)：m/z＝579化合物(A5)的合成通過與化合物(A6)相同的程序合成化合物(A5)(其中Ra～Rd是叔戊基的通式(I)的化合物)，不同之處在于，用2,2,10,10-四甲基-4,7-十一碳二炔-6-醇代替2,2,8,8-四甲基-3,6-壬二炔-5-醇?；衔?A5)與示例性化合物(I-a-2)相同，其是由通式(I)表示的化合物(方酸內(nèi)鎓鹽化合物)。比較化合物(B1)的合成通過與化合物(A6)相同的程序合成化合物(B1)(其中Ra～Rd是正己基的通式(I)的化合物)，不同之處在于，用十七碳-7,10-二炔-9-醇代替2,2,8,8-四甲基-3,6-壬二炔-5-醇。比較化合物(B2)的合成通過與化合物(A6)相同的程序合成化合物(B2)(其中Ra～Rd是正丁基的通式(I)的化合物)，不同之處在于，用十三碳-5,8-二炔-7-醇代替2,2,8,8-四甲基-3,6-壬二炔-5-醇。實施例1紅外線吸收劑分散液(1)的制備稱取出20mg化合物(A1)(方酸內(nèi)鎓鹽化合物)并放置在燒瓶中，充當紅外線吸收劑。將2mL的THF添加到燒瓶中，并用攪拌器攪拌混合物。對混合物添加4g的具有羧基端基的丙烯酸類聚合物混合體(D1樹脂)在MEK中的50質(zhì)量％溶液。將混合物與4mL的MEK進一步混合并攪拌。隨后在攪拌的同時添加10質(zhì)量％的氫氧化鈉水溶液以便將丙烯酸類聚合物混合體(D1樹脂)中存在的全部羧基的70％中和。在中和完成后，在攪拌的同時添加6mL水。在添加水并且溶液變?yōu)閹缀蹙鶆蛑?，對燒瓶連接分餾柱和真空泵，并將溶液加熱至30℃～35℃并且在減壓下攪拌，從而蒸餾出有機溶劑。在蒸餾出6g有機溶劑(其對應(yīng)于添加的THF和MEK的總量)之后結(jié)束蒸餾。獲得紅外線吸收劑分散液(下文中稱作“IR分散液”)(1)，其含有0.25質(zhì)量％的化合物(A1)作為紅外線吸收劑。油墨的制備黃色油墨的制備實施例1的黃色油墨通過以下方式制備：將IR分散液(1)與具有表1所示組成的顏料油墨(黃色)(獲自富士施樂株式會社的2800噴墨彩色連續(xù)進給印刷系統(tǒng))以1:4的質(zhì)量比混合，并將混合物用超聲分散器分散。表1顏料油墨(黃色)的組成含量(質(zhì)量％)水40-60聚亞烷基二醇三醇15-30乙二醇10-20有機化合物5-10黃色顏料3-7丙烯酸類聚合物1-5非離子型表面活性劑0.5-1.5品紅色油墨的制備以與黃色油墨相同的方式制備實施例1的品紅色油墨，不同之處在于使用具有表2所示組成的顏料油墨(品紅色)(獲自富士施樂株式會社的2800噴墨彩色連續(xù)進給印刷系統(tǒng))。表2顏料油墨(品紅色)的組成含量(質(zhì)量％)水40-60聚亞烷基二醇三醇10-20乙二醇10-20有機化合物5-10品紅色顏料3-7丙烯酸類聚合物1-5非離子型表面活性劑0.5-1.5青色油墨的制備以與黃色油墨相同的方式制備實施例1的青色油墨，不同之處在于使用具有表3所示組成的顏料油墨(青色)(獲自富士施樂株式會社的2800噴墨彩色連續(xù)進給印刷系統(tǒng))。表3顏料油墨(青色)的組成含量(質(zhì)量％)水40-60聚亞烷基二醇三醇15-30乙二醇10-20有機化合物5-10銅酞菁顏料1-5丙烯酸類聚合物0.5-1.5非離子型表面活性劑0.5-1.5實施例2～6與比較例1和2與實施例1同樣地制備實施例2～6以及比較例1和2的IR分散液，不同之處在于用表4中所示的那些替代紅外線吸收劑(方酸內(nèi)鎓鹽化合物)。然后以與實施例1同樣地制備實施例2～6以及比較例1和2的黃色、品紅色和青色油墨。紅外線吸收率下降的評估如下對于實施例和比較例的黃色、品紅色和青色油墨的紅外線吸收率下降進行評估。儲存之前的紅外線吸收率用紅外分光光度計(獲自Hitachi,Ltd.的U-4100)測量儲存之前的實施例和比較例的黃色、品紅色和青色油墨在818nm波長處的紅外線吸收率。儲存之后的紅外線吸收率將實施例和比較例的黃色、品紅色和青色油墨儲存一段較長的時間(于60℃儲存一個月)。以與在儲存之前測量的紅外線吸收率相同的方式測量儲存之后的紅外線吸收率。紅外線吸收率的下降通過下式，由儲存前后測量的紅外線吸收率計算紅外線吸收率的下降：紅外線吸收率的下降(％)＝(儲存之前的紅外線吸收率-儲存之后的紅外線吸收率)/儲存之前的紅外線吸收率×100計算的紅外線吸收率的下降以下述標準進行評級：G1(A)：小于15％G2(B)：小于50％G3(C)：小于70％G4(D)：90％以上其中G1～G3是可接受的。結(jié)果匯總在表4中。表4中的縮寫具有以下含義：n-Pr：正丙基n-Bu：正丁基i-Bu：異丁基t-Bu：叔丁基n-Pen：正戊基i-Pen：異戊基t-Pen：叔戊基n-Hex：正己基表4中的結(jié)果顯示，與比較例相比，實施例展現(xiàn)出了紅外線吸收率下降更小。結(jié)果還顯示，實施例3～6(化合物A3～A6)(其中方酸內(nèi)鎓鹽化合物的所有四個烷基端基都是支化的烷基)與實施例1(化合物A1)和實施例2(化合物A2)(其中四個烷基端基中的兩個是支化的烷基)相比展現(xiàn)了紅外線吸收率下降更小。結(jié)果還顯示，實施例5(化合物A5)和實施例6(化合物A6)(其中方酸內(nèi)鎓鹽化合物的所有四個烷基端基都是叔烷基)與實施例3(化合物A3)(其中所有四個烷基端基都是異丁基)和實施例4(化合物A4)(其中所有四個烷基端基都是異戊基)相比展現(xiàn)了紅外線吸收率下降更小。結(jié)果還顯示，實施例6(化合物A6)(其中方酸內(nèi)鎓鹽化合物的所有四個烷基端基都是叔丁基)與實施例5(化合物A5)(其中方酸內(nèi)鎓鹽化合物的四個烷基端基全都是叔戊基)相比展現(xiàn)了紅外線吸收率下降更小。還對比較例1和2的黃色、品紅色和青色油墨分析了長期儲存后(于60℃儲存一個月)的油墨中存在的紅外線吸收劑的結(jié)構(gòu)。利用裝配有質(zhì)譜儀的氣相色譜(獲自ShimadzuCorporation的GCMS-QP2010和獲自FrontierLaboratoriesLtd.的PY-2020iD)分析紅外線吸收劑的結(jié)構(gòu)。結(jié)果顯示，由于位于中心的方酸衍生的四元環(huán)與經(jīng)由雙鍵連接到該四元環(huán)一端的噻喃鎓離子之間的鍵斷裂，比較例1和2的黃色、品紅色和青色油墨中存在的化合物(B1)和(B2)都分解為兩種分解產(chǎn)物。提供對本發(fā)明的示例性實施方式的前述描述是為了說明和描述的目的。并非試圖窮盡或?qū)⒈景l(fā)明限制于所披露的精確形式。顯然，許多改進和變化對于本領(lǐng)域技術(shù)人 員是顯而易見的。選擇并描述所述實施方式是為了能夠最好地解釋本發(fā)明的原理及其實際用途，由此使得本領(lǐng)域的其他技術(shù)人員能夠理解適用于設(shè)想的特定用途的本發(fā)明的各種實施方式和各種改進方案。本發(fā)明的范圍應(yīng)由下述權(quán)利要求及其等同物所限定。當前第1頁1 2 3