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      一種具有高導(dǎo)電性能的水基粘合劑及其制作方法與流程

      文檔序號:12344874閱讀:495來源:國知局

      本申請涉及一種水基粘合劑,具體而言,涉及一種具有高導(dǎo)電性能的水基粘合劑,屬于粘合劑領(lǐng)域。



      背景技術(shù):

      粘接劑通常對粘接物質(zhì)之間形成的結(jié)合體的性能具有很重要的影響,早期復(fù)膜膠的主要成分為丁苯橡膠、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷作為溶劑,由于這些物質(zhì)的致癌性以及極易對身體造成傷害,國外已禁止使用,隨著國家頒布的GB18583-2008強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),封殺了用于以苯為溶劑的膠粘劑,并對甲苯和揮發(fā)性有機(jī)物的含量做出了嚴(yán)格限制。因此,水基型復(fù)膜膠將逐漸成為復(fù)膜膠市場的主導(dǎo)。

      目前,國內(nèi)市場的水基膠,如醋酸乙烯均聚乳液、丙烯酸酯類共聚乳液等水基粘合劑,由于存在粘合強(qiáng)度低和受高溫黃變等方面的缺點,不能在市場中很好的被應(yīng)用,并且聚合物本身的具有一定的絕緣性能,但在需要粘合劑進(jìn)行導(dǎo)電時,通常都使用較昂貴的含貴金屬的導(dǎo)電粘合劑,或者為了保證導(dǎo)電對粘合劑層進(jìn)行額外的工藝處理步驟,從而導(dǎo)致工藝步驟的復(fù)雜繁瑣,也有可能導(dǎo)致粘合層內(nèi)聚力過高或過低從而導(dǎo)致粘合劑層失效或材破,因此需要找到一種粘合劑,既能夠提供所需的黏合力,同時又具有高導(dǎo)電性能。



      技術(shù)實現(xiàn)要素:

      為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供具有高導(dǎo)電性能的水基粘合劑及其制作方法,它能夠提供所需的黏合力,而由于其中添加的碳納米管具有較高的電導(dǎo)率,又能夠?qū)⒏鹘M分之間緊密連接,同時又具有高導(dǎo)電性能技術(shù)特點。

      為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:

      一種具有高導(dǎo)電性能的水基粘合劑,其包括以下原料:醋酸乙烯樹脂、乙烯-醋酸乙烯樹脂、去離子水、碳納米管、含不飽和雙鍵的有機(jī)硅單體、聚乙烯醇、丙烯酸丁酯、叔碳酸乙烯酯、硅烷偶聯(lián)劑,其中醋酸乙烯樹脂、乙烯醋酸乙烯樹脂、去離子水三種組分的重量占粘合劑總重量的55%~75%,且醋酸乙烯樹脂、乙烯-醋酸乙烯樹脂、去離子水的質(zhì)量比為0.3~0.7:1:2~3,碳納米管占粘合劑總重量的20%~40%。

      上述粘合劑還可以包括:陰離子乳化劑、非離子乳化劑、鈉鹽螯合劑、消泡劑、引發(fā)劑防腐劑,并且陰離子乳化劑、非離子乳化劑、鈉鹽螯合劑、消泡劑、引發(fā)劑防腐劑的重量占粘合劑總重量小于3%。

      所述含不飽和雙鍵的有機(jī)硅單體為甲基乙烯基硅烷或乙烯基三硅烷其中的一種。

      所述硅烷偶聯(lián)劑為γ-2丙基三乙氧基硅烷、γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷其中的一種。

      所示陰離子乳化劑為NP-40。

      所述非離子乳化劑為OP-10。

      所述的鈉鹽熬合劑為自乙二胺四乙酸二鈉鹽、乙二胺四乙酸四鈉或羥乙基乙二胺三乙酸三鈉其中的一種。

      所述消泡劑為有機(jī)硅類消泡劑。

      所述引發(fā)劑為無機(jī)過氧化物引發(fā)劑,本發(fā)明優(yōu)選質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1~5%的過硫酸銨或1~5%過硫酸鉀的水溶液。

      所述防腐劑為卡松,本發(fā)明中可根據(jù)需要選擇性加入,主要作用是優(yōu)化有效使用期限。

      本發(fā)明具有高導(dǎo)電性能的水基粘合劑的制備方法如下:

      (1)在反應(yīng)器內(nèi)加入去離子水,聚乙烯醇,攪拌升溫至95℃,待聚乙烯醇完全溶解后,降溫至75~85℃;

      (2)對碳納米管在180℃濃硝酸中冷凝回流處理12小時,過濾洗滌,將反應(yīng)單體醋酸乙烯酯、乙烯-醋酸乙烯樹脂、處理后的碳納米管、含不飽和雙鍵的有機(jī)硅單體份、聚乙烯醇、丙烯酸丁酯、叔碳酸乙烯酯加入反應(yīng)器內(nèi)并混合均勻,其中醋酸乙烯樹脂、乙烯-醋酸乙烯樹脂、去離子水的質(zhì)量比為0.3~0.7:1:2~3,且三種組分的重量占粘合劑總重量的55%~75%,碳納米管占粘合劑總重量的20%~40%;

      (3)在反應(yīng)器內(nèi)依次加入硅烷偶聯(lián)劑、陰離子乳化劑、非離子乳化劑、鈉鹽熬合劑、消泡劑;

      (4)攪拌條件下滴加混合單體,同時滴加單體總重量的0.1~0.2%的引發(fā)劑過硫酸銨或過硫酸鉀水溶液,并在3~5h內(nèi)滴加完成;

      (5)滴加完成后升溫至85~95℃熟化40~60min;

      (6)降溫至35~45℃,加入防腐劑,混合均勻后出料過濾包裝即成。

      與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有下述優(yōu)點:

      (1)本發(fā)明的具有高導(dǎo)電性能的水基粘合劑,適用面廣,適用于PP、PET、PVC、BOPP復(fù)合背板材料之間各層的復(fù)合。

      (2)粘合劑的穩(wěn)定性好,-5~50℃的貯存期≥12個月。

      (3)本發(fā)明的具有高導(dǎo)電性能的水基粘合劑具有無毒無異味、無污染、無腐蝕、不燃燒、涂布不拉絲等優(yōu)點,既能夠提供所需的黏合力,同時又具有高導(dǎo)電性能。

      具體實施方式

      下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作詳細(xì)、清楚的說明。

      以下實施例僅是本發(fā)明的優(yōu)先實施方式,應(yīng)當(dāng)指出的是,對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以做出若干的改進(jìn)和推演,這些變化均應(yīng)屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。

      實施例1

      所述一種具有高導(dǎo)電性能的水基粘合劑,其由如下方法制備:

      (1)在反應(yīng)器內(nèi)加入去離子水,聚乙烯醇,攪拌升溫至95℃,待聚乙烯醇完全溶解后,降溫至75℃;

      (2)對碳納米管在180℃濃硝酸中冷凝回流處理12小時,過濾洗滌,將反應(yīng)單體醋酸乙烯酯、乙烯-醋酸乙烯樹脂、處理后的碳納米管、含不飽和雙鍵的有機(jī)硅單體份、聚乙烯醇、丙烯酸丁酯、叔碳酸乙烯酯加入反應(yīng)器內(nèi)并混合均勻,其中醋酸乙烯樹脂、乙烯-醋酸乙烯樹脂、去離子水的質(zhì)量比為0.3:1:2,且三種組分的重量占粘合劑總重量的55%,碳納米管占粘合劑總重量的40%;

      (3)在反應(yīng)器內(nèi)依次加入硅烷偶聯(lián)劑、陰離子乳化劑、非離子乳化劑、鈉鹽熬合劑、消泡劑;

      (4)攪拌下滴加混合單體,同時滴加引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的過硫酸銨水溶液,并在3~5小時內(nèi)滴加完成;

      (5)滴加完成后升溫至85~95℃熟化40~60min;

      (6)降溫至35℃,加入防腐劑,混合均勻后出料過濾包裝即成。

      實施例2

      所述一種具有高導(dǎo)電性能的水基粘合劑,其由如下方法制備:

      (1)在反應(yīng)器內(nèi)加入去離子水,聚乙烯醇,攪拌升溫至95℃,待聚乙烯醇完全溶解后,降溫至85℃;

      (2)對碳納米管在180℃濃硝酸中冷凝回流處理12小時,過濾洗滌,將反應(yīng)單體醋酸乙烯酯、乙烯-醋酸乙烯樹脂、處理后的碳納米管、含不飽和雙鍵的有機(jī)硅單體份、聚乙烯醇、丙烯酸丁酯、叔碳酸乙烯酯加入反應(yīng)器內(nèi)并混合均勻,其中醋酸乙烯樹脂、乙烯-醋酸乙烯樹脂、去離子水的質(zhì)量比為0.7:1:3,且三種組分的重量占粘合劑總重量的75%,碳納米管占粘合劑總重量的20%;

      (3)在反應(yīng)器內(nèi)依次加入硅烷偶聯(lián)劑、陰離子乳化劑、非離子乳化劑、鈉鹽熬合劑、消泡劑;

      (4)攪拌下滴加混合單體,同時滴加引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的過硫酸銨水溶液,并在5小時內(nèi)滴加完成;

      (5)滴加完成后升溫至95℃熟化40~60min;

      (6)降溫至45℃,加入防腐劑,混合均勻后出料過濾包裝即成。

      所述的含不飽和雙鍵的有機(jī)硅單體為乙烯基三氯硅烷。

      所述的硅烷偶聯(lián)劑為γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷。

      所述的鈉鹽熬合劑為乙二胺四乙酸四鈉。

      實施例3

      所述一種具有高導(dǎo)電性能的水基粘合劑,其由如下方法制備:

      (1)在反應(yīng)器內(nèi)加入去離子水,聚乙烯醇,攪拌升溫至95℃,待聚乙烯醇完全溶解后,降溫至75℃;

      (2)對碳納米管在180℃濃硝酸中冷凝回流處理12小時,過濾洗滌,將反應(yīng)單體醋酸乙烯酯、乙烯-醋酸乙烯樹脂、處理后的碳納米管、含不飽和雙鍵的有機(jī)硅單體份、聚乙烯醇、丙烯酸丁酯、叔碳酸乙烯酯加入反應(yīng)器內(nèi)并混合均勻,其中醋酸乙烯樹脂、乙烯-醋酸乙烯樹脂、去離子水的質(zhì)量比為0.3:1:3,且三種組分的重量占粘合劑總重量的55%,碳納米管占粘合劑總重量的40%;

      (3)在反應(yīng)器內(nèi)依次加入硅烷偶聯(lián)劑、陰離子乳化劑、非離子乳化劑、鈉鹽熬合劑、消泡劑;

      (4)攪拌下滴加混合單體,同時滴加引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%的過硫酸銨水溶液,并在4小時內(nèi)滴加完成;

      (5)滴加完成后升溫至90℃熟化40~60min;

      (6)降溫至40℃,加入防腐劑,混合均勻后出料過濾包裝即成。

      所述的含不飽和雙鍵的有機(jī)硅單體為甲基乙烯基硅烷。

      所述的鈉鹽熬合劑為羥乙基乙二胺三乙酸三鈉。

      所述的硅烷偶聯(lián)劑為乙烯基三甲氧基硅烷。

      實施例4

      所述一種具有高導(dǎo)電性能的水基粘合劑,其由如下方法制備:

      (1)在反應(yīng)器內(nèi)加入去離子水,聚乙烯醇,攪拌升溫至95℃,待聚乙烯醇完全溶解后,降溫至80℃;

      (2)對碳納米管在180℃濃硝酸中冷凝回流處理12小時,過濾洗滌,將反應(yīng)單體醋酸乙烯酯、乙烯-醋酸乙烯樹脂、處理后的碳納米管、含不飽和雙鍵的有機(jī)硅單體份、聚乙烯醇、丙烯酸丁酯、叔碳酸乙烯酯加入反應(yīng)器內(nèi)并混合均勻,其中醋酸乙烯樹脂、乙烯-醋酸乙烯樹脂、去離子水的質(zhì)量比為0.7:1:2,且三種組分的重量占粘合劑總重量的40%,碳納米管占粘合劑總重量的55%;

      (3)在反應(yīng)器內(nèi)依次加入硅烷偶聯(lián)劑、陰離子乳化劑、非離子乳化劑、鈉鹽熬合劑、消泡劑;

      (4)攪拌下滴加混合單體,同時滴加引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的過硫酸銨水溶液,并在3小時內(nèi)滴加完成;

      (5)滴加完成后升溫至85℃熟化40~60min;

      (6)降溫至35℃,加入防腐劑,混合均勻后出料過濾包裝即成。

      所述的含不飽和雙鍵的有機(jī)硅單體為甲基乙烯基硅烷。

      所述的鈉鹽熬合劑為乙二胺四乙酸四鈉。

      所述的硅烷偶聯(lián)劑為乙烯基三乙氧基硅烷。

      本發(fā)明的具有高導(dǎo)電性能的水基粘合劑,適用面廣,適用于PP、PET、PVC、BOPP復(fù)合材料之間各層的復(fù)合。粘合劑的穩(wěn)定性好,-5~50℃的貯存期≥12個月,具有無毒無異味、無污染、無腐蝕、不燃燒、涂布不拉絲等優(yōu)點,既能夠提供所需的黏合力,同時又具有高導(dǎo)電性能。

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