技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種石油、天然氣、地礦、建筑工程等行業(yè)用于鉆井液、完井液的膠體材料及其生產(chǎn)技術(shù)，屬鉆井用組合物領(lǐng)域。具體地說涉及油基鉆井液用有機粘土的組合物的配方以及它們的制備方法。
背景技術(shù)：
有機粘土是油基鉆井液組分中重要的親油膠體材料。累托石是一種可用于鉆井液的新型粘土，其有機化產(chǎn)物有機累托石在流變性、高溫穩(wěn)定性、降濾失性等方面具有獨特的優(yōu)勢，是鉆井液領(lǐng)域具有潛力的升級換代產(chǎn)品。
已公開的制備有機累托石的方法可分為濕法和干法兩大類。一類是濕法，即有機化反應(yīng)在較稀的溶液體系中進行，然后采用多次洗滌過濾工藝脫水，同時去除水溶性離子，最后干燥、粉碎，制得成品。另一類是干法，即有機化反應(yīng)在固相或近乎固相的體系中進行，體系內(nèi)的水含量遠(yuǎn)少于濕法，有機化反應(yīng)結(jié)束后并不洗滌過濾，而是直接干燥和粉碎，得到成品。
一般來說，濕法制備的有機累托石，由于雜質(zhì)含量少，質(zhì)量應(yīng)當(dāng)優(yōu)于干法，但濕法工藝的主要缺點是工藝流程長、生產(chǎn)成本高，而且還需對廢水進行處理以達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)，增加了環(huán)保成本。
專利CN101942292A公開了一種油基鉆井液用有機粘土及其生產(chǎn)方法，該有機粘土即為有機累托石，是由累托石和季銨鹽兩種原料制成，其重量份配比為：累托石75～90，季銨鹽10～25。制備方法屬于干法。該法是一種生產(chǎn)有機累托石的簡單的低成本制備方法，尤其是有機化時不對累托石/季銨鹽加熱，僅靠碾壓摩擦產(chǎn)生的熱量維持有機化反應(yīng)，溫度難以控制，且季節(jié)性差異較大，影響有機化效果。
專利CN105567181A公開了一種油基鉆井液用有機累托石的新的生產(chǎn)方法，該專利采用濕法工藝，通過將溶液體系的有機化反應(yīng)的漿料產(chǎn)物反復(fù)洗滌及過濾，保證產(chǎn)品的殘余可溶性離子的含量低于原始離子含量的1%，能減少雜質(zhì)、提高性能。專利CN105524602A、CN105753004A分別公開了兩種有機累托石的新產(chǎn)品及其生產(chǎn)方法，有機累托石系采用累托石與不同類型的季銨鹽進行有機化反應(yīng)而制得。這三個專利中，專利CN105567181A、CN105524602A在制備過程中加入了鈉鹽、鋰鹽或者鈉鋰復(fù)合鹽，由于一價的堿金屬離子電動電位高，故堿化后形成的膠團相互之間斥力大，利于季銨鹽的陽離子進入到累托石膠團之間，促進化學(xué)平衡充分地朝著有機化的方向進行。隨著多次洗濾，制備過程中所加入的鈉、鋰、鉀等堿金屬離子被去除，剩余微量的堿金屬離子以雜質(zhì)存在，少于原始含量的1%，即重量含量在萬分之幾的數(shù)量級。
上述這四個專利的有機累托石產(chǎn)物是化合物，例如，專利CN105753004A指出，反應(yīng)產(chǎn)物有機累托石的晶體結(jié)構(gòu)可以通過x射線衍射特征峰予以表征。
從上文可知，油基鉆井液用有機累托石的制備技術(shù)分為濕法、干法兩類。已公開的濕法制備有機累托石的工藝繁瑣，成本較高；已公開的干法制備有機累托石的有機化反應(yīng)不易控制，因而質(zhì)量難以保證。
從上文還可知，已公開的全部四個涉及油基鉆井液用有機累托石的專利中，干法有機累托石專利沒有加入堿金屬鹽，三個濕法專利則對反應(yīng)產(chǎn)物充分洗濾，即便反應(yīng)過程中加入了堿金屬鹽也被去除。也就是說，這些專利都沒有將堿金屬鹽作為最終產(chǎn)品的有效組份，而適量的堿金屬鹽有助于改善基液或油基鉆井液的懸浮性、流變性、降濾失性。
已公開的其他文獻(xiàn)未見最終產(chǎn)品中包含有機累托石/堿金屬鹽或季銨鹽/累托石/堿金屬鹽的組合物的報道。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
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本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題就是針對已公開的有機累托石的配方及制備方法的不足，而提供一種油基鉆井液用有機累托石的組合物及其制備方法，與已公開的技術(shù)相比，該組合物既具有工藝簡便、生產(chǎn)成本低等特點，又具有在油基鉆井液體系中的良好的綜合性能。
具體地，本發(fā)明提供一種油基鉆井液用有機累托石的組合物，該組合物中含有有機累托石和堿金屬鹽，所述的有機累托石和堿金屬鹽由以下重量份的成分制備而成：累托石100份，季銨鹽11～119份，強堿弱酸型堿金屬鹽0.1～15份。
所述的累托石為鈣基累托石，純度為60～98%，層間陽離子中的鈣離子占比達(dá)到50%以上。優(yōu)選的鈣基累托石純度為70～95%。
所述的季銨鹽為m烷基三甲基鹵化銨、m烷基二甲基非烷基活性基鹵化銨、雙n烷基二甲基鹵化銨或雙n烷基甲基非烷基活性基鹵化銨中的一種，m為烷基鏈的碳原子數(shù)，n為雙烷基鏈的碳原子數(shù)，它們的值為12～24，鹵族元素為氯或溴，非烷基活性基為羥基、羰基、羧基、芐基、烷氧基或上述基團與烴基的組合基中的一種。以累托石為100重量份計，優(yōu)選的季銨鹽加入量為16～72重量份。
所述的強堿弱酸型堿金屬鹽為強堿弱酸型無機鹽或有機鹽，具體的為強堿弱酸型鋰鹽、鈉鹽、鉀鹽的一種或多種。上述強堿弱酸型鋰鹽、鈉鹽、鉀鹽優(yōu)選為碳酸鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、草酸鋰、草酸鈉、草酸鉀、乙酸鋰、乙酸鈉、乙酸鉀。以累托石為100重量份計，優(yōu)選的強堿弱酸型堿金屬鹽為0.5～4重量份。
本發(fā)明含有有機累托石和堿金屬鹽的組合物還可由以下重量份的成分制備而成：累托石100份，季銨鹽11～119份，強堿弱酸型堿金屬鹽0.1～15份，白油0.25～3份。
本發(fā)明含有有機累托石和堿金屬鹽的組合物又可由以下重量份的成分制備而成：累托石100份，季銨鹽11～119份，強堿弱酸型堿金屬鹽0.1～15份，非離子表面活性劑0.5～20份，所述的非離子表面活性劑是烷基酚聚氧乙烯醚、高碳脂肪醇聚氧乙烯醚或失水山梨醇脂肪酸酯中的一種或多種。
本發(fā)明還提供上述組合物的制備方法，包括下述步驟：
(1)堿化：將累托石和強堿弱酸型堿金屬鹽混合均勻，加入相當(dāng)于累托石重量0.1～1倍的水，攪拌，使得物料充分潤濕、完全均勻，升溫至50～95℃，保溫15～180min；
(2)有機化：將季銨鹽及白油(如有必要)或非離子表面活性劑(如有必要)加入到上述步驟(1)所述的堿化處理后的混合料中，邊攪拌邊加熱，將目標(biāo)反應(yīng)溫度設(shè)定在70～120℃，如果設(shè)定的反應(yīng)溫度大于100℃，反應(yīng)容器則必須是密閉的，達(dá)到設(shè)定溫度后，邊攪拌邊保溫30～210min；
(3)成品化：有機化產(chǎn)物經(jīng)過干燥、粉碎，得本發(fā)明油基鉆井液用有機累托石的組合物。
本發(fā)明專利中，累托石、堿金屬鹽與季銨鹽的陽離子交換反應(yīng)式如下：
堿化反應(yīng)：
鈣基累托石+強堿弱酸型堿金屬鹽 堿化累托石 + 鈣的弱酸鹽
有機化反應(yīng)：
堿化累托石+季銨鹽有機累托石+堿金屬鹽
式中，[REC] - 代表不含可交換陽離子的累托石，價位僅為示意；M+代表Li+、Na+、K+等可交換的堿金屬陽離子；[WA]-表示弱酸根，價位僅為示意；A代表非烷基活性基；R1～R4代表長直鏈(n=12～24)烷基或甲基，其中，長直鏈烷基(R1或R1/R2)的數(shù)量為1或2個，一個甲基(R4)可被非烷基活性基(A)取代；N為氮原子；X -代表鹵族元素的離子Cl-、Br-。按橫式，[R1R2NR3R4/A] +X- 即為季銨鹽。
反應(yīng)分兩步。第一步為堿化，鈣基累托石經(jīng)堿化處理后轉(zhuǎn)換為鈉/鋰/鉀基累托石(即堿化累托石)，同時，鈣離子與弱酸根生成難溶性的鹽。第二步為有機化，堿化累托石與季銨鹽發(fā)生有機化陽離子交換反應(yīng)，生成有機累托石和堿金屬鹽的混合產(chǎn)物。
最后將該混合物進行干燥和粉碎，即得本發(fā)明專利的組合物。
本發(fā)明所使用的累托石原料為鈣基累托石，因為已知天然累托石及其精礦均為鈣基，即累托石層間陽離子中的鈣離子占比達(dá)到50%以上。本發(fā)明專利要求作為原料的鈣基累托石純度為60～98%。從成本和質(zhì)量綜合考量，優(yōu)選的鈣基累托石純度為70～95%。
本發(fā)明所使用的季銨鹽為m烷基三甲基鹵化銨、m烷基二甲基非烷基活性基鹵化銨、雙n烷基二甲基鹵化銨或雙n烷基甲基非烷基活性基鹵化銨中的一種。m為烷基鏈的碳原子數(shù)，n為雙烷基鏈的碳原子數(shù)，它們的取值范圍為12～24。鹵族元素為氯或溴。非烷基活性基為羥基、羰基、羧基、芐基、烷氧基或上述基團與烴基的組合基中的一種。
根據(jù)本專利的發(fā)明人在專利CN105524602A中已公開過的有機累托石的季銨鹽飽和加入量Q的計算公式：
Q = 0.073776×M×p×(1－wr)÷(1－wq)
式中，
Q — 有機化反應(yīng)時，每100重量份累托石所需的飽和季銨鹽的重量份加入量；
M — 所使用的季銨鹽的分子量；
p — 累托石純度，數(shù)值范圍0～1；
wr — 累托石含水量，數(shù)值范圍0～1；
wq — 季銨鹽含水量，數(shù)值范圍0～1，
按本發(fā)明相關(guān)原材料的通常條件，最少的季銨鹽加入量的情形：p=60.0%，wr=6.5%，wq=5.0%，季銨鹽種類為十二烷基三甲基氯化銨(分子量263.5)，得Q=11.5，向下取整，則100份累托石加入季銨鹽的下限為11份。最大季銨鹽加入量的情形：p=98.0%，wr=6.5%，wq=50.0%，非烷基活性基團為芐基，季銨鹽種類為雙二十四烷基甲基芐基溴化銨(分子量874)，得Q=118.2，向上取整，則100份累托石加入季銨鹽的上限為119份。
進一步地，作為優(yōu)選，季銨鹽碳鏈長度為16～20。按照相關(guān)原材料的通常條件，優(yōu)選的季銨鹽加入量下限的情形：p=70.0%，wr=6.5%，wq=5.0%，季銨鹽種類為十六烷基三甲基氯化銨(分子量319.5)，得Q=16.2，向下取整，則100份累托石加入季銨鹽的下限為16份。優(yōu)選的季銨鹽加入量上限的情形：p=95.0%，wr=6.5%，wq=30.0%，非烷基活性基團為芐基，季銨鹽種類為雙二十烷基甲基芐基溴化銨(分子量762)，得Q=71.3，向上取整，則100份累托石加入季銨鹽的上限為72份。
一價的堿金屬離子電動電位高，能促進季銨鹽陽離子交換反應(yīng)的化學(xué)平衡充分地朝著有機化的方向進行。除此之外，組合物中存在適量的堿金屬離子，還能起到降低油/有機累托石基液的濾失量、提高基液懸浮性、提高基液流變性等作用，但過量的堿金屬離子會導(dǎo)致油基鉆井液或基液的高溫性能變差。
優(yōu)選的強堿弱酸型堿金屬鹽是碳酸鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、草酸鋰、草酸鈉、草酸鉀、醋酸鋰、醋酸鈉、醋酸鉀的一種或多種。以累托石加入量為100重量份計，上述強堿弱酸型堿金屬鹽的優(yōu)選的加入量范圍為0.5～4重量份。
由于堿化處理過程中弱酸根離子與鈣基累托石的鈣離子反應(yīng)生成不溶性的鈣鹽，因此，有機化反應(yīng)后的組合物中的堿金屬鹽主要是堿金屬元素的鹵化物(鹵族元素來自于季銨鹽)，與原料中所加入的強堿弱酸型堿金屬鹽并不相同。
在本發(fā)明專利組合物的基礎(chǔ)上，還可以添加少量白油。制備含白油的組合物時，白油宜在有機化處理階段加入。添加白油對產(chǎn)品的最終性能沒有太明顯的影響，但能提高有機累托石組合物在油基鉆井液體系中的親油性、分散性，便于現(xiàn)場有機累托石組合物與基油及油基鉆井液的其他組分迅速形成均相。
一些非離子表面活性劑可以提高有機累托石組合物在油中的膠體率和粘度、改善基液及鉆井液的流變性。這類非離子表面活性劑包括烷基酚聚氧乙烯醚、高碳脂肪醇聚氧乙烯醚、失水山梨醇脂肪酸酯等。制備含有非離子表面活性劑的這類組合物時，非離子表面活性劑也宜在有機化反應(yīng)時加入。
本發(fā)明的有機累托石組合物的特點是，組合物由累托石、季銨鹽、強酸弱堿型堿金屬鹽經(jīng)過適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)反應(yīng)工藝制備而成，且最終的組合物含有有機累托石和堿金屬鹽(雜質(zhì)級堿金屬鹽的情形除外)。凡是同時具備這些特點的組合物，都是本專利的發(fā)明范圍。因此，除了本發(fā)明的權(quán)利要求所述的干法工藝外，濕法工藝也能獲得本發(fā)明的組合物，只要在工藝過程中有意保留一定量的堿金屬離子，而不是將堿金屬離子反復(fù)洗濾去除干凈。
具體實施方式
下面結(jié)合實施例進一步描述本發(fā)明。
所涉及的主要材料為：
累托石：工業(yè)級，精礦，鈣基，湖北荊門生產(chǎn)，密度約2.8g/cm3，含水率約6.5%，平均粒徑約200目。
季銨鹽：工業(yè)級。本發(fā)明的實施例中，雙十八烷基甲基2-羥乙基氯化銨由浙江上虞生產(chǎn)，凈含量約90%，含水量約10%；其余各種季銨鹽均由江蘇張家港生產(chǎn)，凈含量70～85%，含水量15～30%。
碳酸鈉：工業(yè)級，湖北應(yīng)城生產(chǎn)，總堿量大于98.8%。
碳酸鋰：工業(yè)級，四川阿壩生產(chǎn)，凈含量大于98.0%。
草酸鋰：試劑級，化學(xué)純，上海國藥滬試出品，凈含量大于99.0%。
白油：工業(yè)級，5#白油，廣東茂名生產(chǎn)，運動粘度4.55mm2/s(40℃)，密度0.825g/cm3(40℃)，無水份。
辛基酚聚氧乙烯醚OP-4，江蘇南通生產(chǎn)，凈含量大于99%。
斯盤80，江蘇南通生產(chǎn)，凈含量大于99%。
水：制備過程中的水為工業(yè)用水，測試過程中的水為蒸餾水。
測試方法
基液的定義：基液，在本技術(shù)領(lǐng)域一般指的是有機粘土與白油、柴油、氣制油等基油經(jīng)分散后所形成的懸浮液。本發(fā)明專利中，基液特指有機累托石或有機累托石組合物與白油所形成的懸浮液。測定濾失量時，基液除含有有機累托石/有機累托石組合物以及基油外，還含有一定量的水。膠體率樣品基液的固液比為0.02g/ml，流變性、濾失量樣品基液的固液比為0.03g/ml。
膠體率測定：室溫25℃下，稱取4.00g待測樣品放入盛有200ml的5#白油的泥漿杯中，以4000rpm速度攪拌2min以充分分散，從中取100ml置于具塞量筒中，上下手搖5min，制得膠體率基液。余按SY/T 6615-2005附B執(zhí)行。記錄樣品靜置90min、靜置24h的膠體率讀值。
流變性測定：稱取10.50g待測樣品，倒入盛有350ml的5#白油的泥漿杯中，在4000rpm下攪拌10min，取下泥漿杯，刮去粘附在攪拌葉片及容器側(cè)壁、底面的樣品并將其放入泥漿杯內(nèi)，再在11000rpm轉(zhuǎn)速下攪拌10min，制得流變性基液。余按SY/T 6615-2005附B執(zhí)行。
濾失量測定：在泥漿杯中加入380ml的5#白油，再加20ml蒸餾水，加12.00g待測樣品，在4000rpm下攪拌10min，取下泥漿杯，刮去粘附在攪拌葉片及容器側(cè)壁、底面的樣品并將其放入泥漿杯內(nèi)，然后，在11000rpm轉(zhuǎn)速下攪拌10min，制得濾失量基液。余按SY/T 6615-2005附B執(zhí)行。
高溫流變性、高溫濾失量測定：按上述流變性測定、濾失量測定的方法配樣、攪拌，完成其中的11000rpm轉(zhuǎn)速下攪拌后，將基液樣品裝入不銹鋼罐，充入1.0MPa氮氣，180℃熱滾16h，取出，冷卻至25℃室溫，在11000rpm轉(zhuǎn)速下攪拌5min，按SY/T 6615-2005附B測流變性和濾失量。
實施例1
稱取純度75%鈣基累托石精礦粉100份(重量份，下同)放入可攪拌和加熱的容器內(nèi)，加入1.06份碳酸鈉，攪拌混合5min，加水50份，再攪拌混合5min使其潤濕，加熱至80℃，保溫攪拌30min。加入凈含量70%的十八烷基二甲基芐基氯化銨32份，加熱至95℃，保溫攪拌120min，卸料，干燥、粉碎。
實施例2
將實施例1中的所加入的碳酸鈉為份數(shù)改成2.12份，其它配方、步驟與實施例1相同。
實施例3
將實施例1中的所加入的碳酸鈉為份數(shù)改成3.18份，其它配方、步驟與實施例1相同。
實施例4
將實施例1中的所加入的碳酸鈉為份數(shù)改成4.24份，其它配方、步驟與實施例1相同。
實施例5
將實施例1中的所加入的碳酸鈉為份數(shù)改成5.30份，其它配方、步驟與實施例1相同。
實施例6
將實施例1中的所加入的碳酸鈉為份數(shù)改成6.36份，其它配方、步驟與實施例1相同。
實施例7
將實施例1中的所加入的碳酸鈉為份數(shù)改成7.42份，其它配方、步驟與實施例1相同。
實施例8
將實施例1中的所加入的碳酸鈉為份數(shù)改成8.48份，其它配方、步驟與實施例1相同。
實施例9
將實施例1中的所加入的碳酸鈉換成草酸鋰，加入量為2.50重量份，其它配方、步驟與實施例1相同。
實施例10
稱取純度85%鈣基累托石精礦粉100份放入可攪拌和加熱的容器內(nèi)，加入3.18份碳酸鈉，攪拌混合5min，加水60份，再攪拌混合5min使其潤濕，加熱至75℃，保溫攪拌45min。加入凈含量70%的十二烷基三甲基溴化銨26份，加熱至90℃，保溫攪拌150min，卸料，干燥、粉碎。
實施例11
稱取純度75%鈣基累托石精礦粉100份放入可攪拌和加熱的容器內(nèi)，加入2.12份碳酸鈉，攪拌混合5min，加水50份，再攪拌混合5min使其潤濕，加熱至85℃，保溫攪拌30min。加入凈含量90%的雙十八烷基甲基2-羥乙基氯化銨36份，將容器密閉，加熱至110℃，保溫攪拌180min，卸料，干燥、粉碎。
實施例12
稱取純度90%的鈣基累托石精礦粉100份放入可攪拌和加熱的容器內(nèi)，加入2.12份碳酸鈉，攪拌混合5min，加水40份，再攪拌混合5min使其潤濕，加熱至90℃，保溫攪拌60min。加入凈含量85%的雙十八烷基二甲基氯化銨43份，將容器密閉，加熱至115℃，保溫攪拌180min，卸料，干燥、粉碎。
實施例13
稱取純度75%鈣基累托石精礦粉100份放入可攪拌和加熱的容器內(nèi)，加入2.22份碳酸鋰，攪拌混合5min，加水50份，再攪拌混合5min使其潤濕，加熱至80℃，保溫攪拌30min。加入凈含量70%的十八烷基二甲基芐基氯化銨32份以及5#白油1份，加熱至95℃，保溫攪拌120min，卸料，干燥、粉碎。
將實施例14
將實施例13中的所加入的5#白油換成辛基酚聚氧乙烯醚OP-4，加入量為2重量份，其它配方、步驟與實施例13相同。
實施例15
將實施例13中的所加入的5#白油換成辛基酚聚氧乙烯醚OP-4和斯盤80，加入量為2份OP-4、1份斯盤80，其它配方、步驟與實施例13相同。
實施例16
在反應(yīng)容器中，加入純度75%的鈣基累托石精礦粉100份，加入經(jīng)預(yù)配的2份碳酸鈉、1.5份碳酸鋰、200份水的混合溶液，加熱并攪拌，將溫度升至90℃。保持?jǐn)嚢?5min，取凈含量70%的十八烷基二甲基芐基氯化銨32份，加入容器，將容器溫度保持在90℃，繼續(xù)以120rpm的速度攪拌，有機化反應(yīng)90min。停止反應(yīng)，將漿液全部導(dǎo)出，倒入快速濾紙的漏斗內(nèi)，靠重力漏除水分，取出樣品，分別對剩余反應(yīng)物和烘干后的反應(yīng)物稱重，按初始水量及過濾后殘余水量的濃度關(guān)系計算，得鈉、鋰離子殘余率為24.7%。放置24小時，烘干。粉碎至200目(0.074mm)，得濕法制備的有機累托石組合物。
對比例17
稱取純度75%的鈣基累托石精礦粉100份放入可攪拌和加熱的容器內(nèi)，加水50份，攪拌混合5min使其潤濕，加入凈含量70%的十八烷基二甲基芐基氯化銨32份，加熱至95℃，保溫攪拌120min，干燥、粉碎。
對比例18
在反應(yīng)容器中，加入純度75%的鈣基累托石精礦粉100份，加入經(jīng)預(yù)配的2份碳酸鈉、1.5份碳酸鋰、200份水的混合溶液，然后繼續(xù)向反應(yīng)容器內(nèi)加入200份水，加熱并攪拌，將溫度升至90℃。保持?jǐn)嚢?5min，取凈含量70%的十八烷基二甲基芐基氯化銨32份，加入容器，將容器溫度保持在90℃，繼續(xù)以120rpm的速度攪拌，有機化反應(yīng)90min。停止反應(yīng)，加入200份水，攪拌2min，以調(diào)整漿液的稀釋比。隨后，將漿液導(dǎo)入真空抽濾機進行抽濾，抽干游離水后又加滿水洗濾，如此反復(fù)五次。取出樣品，放置24小時，烘干。粉碎至200目(0.074mm)，制得有機累托石。
實施例與對比例在5#白油基油體系中的性能見表1
表1 實施例與對比例在5#白油基油體系中的性能表
分析：
1.實施例1～4與不含堿金屬鹽的對比例17相比，膠體率、流變性、濾失性能均有所改善，說明堿金屬鹽對提高基液的性能有貢獻(xiàn)。
2.隨著原料中的強堿弱酸型堿金屬鹽加入量越來越高，基液老化后的濾失量越來越大，老化后的增稠也越來越明顯，動切力越來越大，參見實施例5～8。
3.除干法外，本發(fā)明的組合物也可由不完全過濾的濕法工藝制備，見實施例16。這樣的濕法工藝的有機累托石組合物含有適量的堿金屬鹽，能改善基液的綜合性能，參見實施例16與對比例18。
4.采用最佳加入量范圍的強堿弱酸型堿金屬鹽的干法工藝制備的有機累托石組合物與采用不含堿金屬鹽的類似配方的濕法工藝制備的有機累托石性能相當(dāng)，說明本發(fā)明的組合物在滿足性能要求的前提下，具有工藝簡單、生產(chǎn)成本低的優(yōu)點。參見實施例1～4及對比例18。
5.以本發(fā)明組合物為基礎(chǔ)，還可以添加其它組分，以改善油基鉆井液的相應(yīng)的指標(biāo)性能。如改善分散性、改善流變性，等等。參見實施例13～15。
雖然上文中已經(jīng)用一般性說明、具體實施方式及性能指標(biāo)測試對本發(fā)明作了詳盡的描述，但在本發(fā)明基礎(chǔ)上，無論是對于組合物的制備配方還是對于制備方法，都可以做出一些修改或改進，這對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見的。因此，在不偏離本發(fā)明精神的基礎(chǔ)上所做的這些修改或改進，均屬于本發(fā)明要求保護的范圍。
本發(fā)明的組合物包含了有機累托石化合物，這些化合物涉及到一些已公開的發(fā)明專利。這些事實不影響本發(fā)明的申請和授權(quán)。