1.一種溫控型變黏酸,其特征在于,利用超分子聚合物與表面活性劑的相互協(xié)同作用實(shí)現(xiàn)溫控變粘,由下列質(zhì)量百分比的組分組成:鹽酸12~20%,溫控型變黏酸稠化劑0.6~1.5%,溫控型變黏酸活化劑0.3~1.0%,緩蝕劑1~2%,鐵離子穩(wěn)定劑1~2%,破乳劑1~2%,助排劑1~2%,余量為水,其中緩蝕劑、鐵離子穩(wěn)定劑、破乳劑、助排劑選擇配伍性良好的;
所述溫控型變黏酸稠化劑為一種超分子聚合物,由下列質(zhì)量百分比的組分組成:丙烯酰胺15~20%,陰離子不飽和單體15~20%,兩性離子不飽和單體1~3%,過硫酸銨-亞硫酸氫鈉0.1~0.5%,片堿2~4%,純堿1~2%,分散劑3%,其余為水,其中過硫酸銨與亞硫酸氫鈉的質(zhì)量比為3:1,所述分散劑為高分子表面活性劑類分散劑;
所述溫控型變黏酸活化劑為一種表面活性劑,由下列質(zhì)量百分比的組分組成:十六烷基二甲基叔胺16~18%,正十二醇22~27%,離子化合物15~20%,氫氧化鈉1.5~3%,偶氮二異丁腈1~3%,其余為溶劑甲醇。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種溫控型變黏酸,其特征在于,由下列質(zhì)量百分比的組分組成:鹽酸15%,溫控型變黏酸稠化劑0.8%,溫控型變黏酸活化劑0.5%,緩蝕劑2%,鐵離子穩(wěn)定劑1%,破乳劑1%,助排劑1%,余量為水。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種溫控型變黏酸,其特征在于,所述兩性離子不飽和單體為N-n烷基二烯丙基磺基甜菜堿,其中n為12、14、16或18;陰離子不飽和單體為2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸或甲基丙烯酸鈉鹽。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種溫控型變黏酸,其特征在于,所述N-n烷基二烯丙基磺基甜菜堿為十六烷基二烯丙基磺基甜菜堿。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種溫控型變黏酸,其特征在于,所述高分子表面活性劑類分散劑為聚乙烯基吡咯烷酮。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種溫控型變黏酸,其特征在于,所述溫控型變黏酸稠化劑由下列質(zhì)量百分比的組分組成:丙烯酰胺20%,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸15%,十六烷基二烯丙基磺基甜菜堿3%,過硫酸銨-亞硫酸氫鈉0.2%,片堿2.1%,純堿1.5%,聚乙烯基吡咯烷酮3%,其余為水,其中過硫酸銨與亞硫酸氫鈉的質(zhì)量比為3:1。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種溫控型變黏酸,其特征在于,所述離子化合物為2-酮基葡萄糖酸鈣。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種溫控型變黏酸,其特征在于,所述溫控型變黏酸活化劑由下列質(zhì)量百分比的組分組成:十六烷基二甲基叔胺16%,正十二醇25%,2-酮基葡萄糖酸鈣18%,氫氧化鈉3%,偶氮二異丁腈1%,其余為溶劑甲醇。
9.一種合成權(quán)利要求1~8任一所述溫控型變黏酸的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)制備溫控型變黏酸稠化劑
取丙烯酰胺、兩性離子不飽和單體、陰離子不飽和單體和水均勻混合得到混合液,先加入片堿將體系中和至pH值為7左右,然后加入純堿調(diào)節(jié)體系pH值至9~10,加入高分子表面活性劑作為分散劑,加入氧化還原引發(fā)劑過硫酸銨-亞硫酸氫鈉,在反應(yīng)溫度為25~30℃下反應(yīng)4~6h,90℃下水解4h后得到膠體狀產(chǎn)物,對(duì)膠體進(jìn)行造粒、干燥、粉碎,即得溫控型變黏酸稠化劑;
(2)制備溫控型變黏酸活化劑
取甲醇作為溶劑,加入十六烷基二甲基叔胺、正十二醇和2-酮基葡萄糖酸鈣做為反應(yīng)物,加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值為8~9,加入催化劑偶氮二異丁腈,在45~55℃條件下,進(jìn)行酯化反應(yīng)4~5h,反應(yīng)結(jié)束后,加入活性炭,然后冷卻、過濾、烘干得到溫控型變黏酸活化劑的固體產(chǎn)物;將溫控型變黏酸活化劑的固體產(chǎn)物加水溶解,配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%的溶液,溶解完全后,攪拌混合均勻,即得溫控型變黏酸活化劑;
(3)制備溫控型變黏酸
取步驟(1)中制備的溫控型變黏酸稠化劑、步驟(2)中制備的溫控型變黏酸活化劑、鹽酸、緩蝕劑、鐵離子穩(wěn)定劑、破乳劑、助排劑和水混合均勻,即得溫控型變黏酸。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種溫控型變黏酸的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中反應(yīng)溫度為25℃,反應(yīng)時(shí)間為5h。