本發(fā)明涉及涂料技術領域，尤其涉及一種雙組分配電柜外殼用水性環(huán)氧涂料。
背景技術：
涂料是涂于物體表面能形成具有保護、裝飾或特殊性能材料的總稱。涂料可以為以樹脂或油為主，用有機溶劑或水調制而成的粘稠液體，也可以為固體形態(tài)的粉末。目前環(huán)氧樹脂涂料用途廣泛，對各種金屬和大部分非金屬材料均具有良好的附著力，尤其適用于配電柜外殼，然而現有的環(huán)氧涂料還不能滿足配電柜外殼對高耐磨性涂層的要求。
技術實現要素：
基于背景技術存在的技術問題，本發(fā)明提出了一種雙組分配電柜外殼用水性環(huán)氧涂料，耐磨性能優(yōu)異，涂膜光滑，韌性極好，而且即使斷裂后斷裂涂膜間黏連性好，不易粉碎性斷裂，有效保護配電柜外殼，同時成本低廉。
本發(fā)明提出的一種雙組分配電柜外殼用水性環(huán)氧涂料，包括A組分和B組分，A組分與B組分的重量比為10-14：20-30；其中A組分的原料按重量份包括：改性高嶺土5-15份，硅烷偶聯劑A-172 2-4份，氧化鉍1-2份，磷酸鋅1-2份，三聚磷酸鋁2-4份，無煙煤2-6份，磷灰石1-4份，煙灰5-10份，黃原膠1-2份，二甲胺基丙胺1-15份，二氨甲基環(huán)已烷2-10份，二乙胺基丙胺5-10份，乙二醇丁醚10-20份，磷酸三甲酯2-8份，水30-60份；其中B組分的原料按重量份包括：雙酚A型環(huán)氧樹脂20-60份，環(huán)氧丙烯酸酯樹脂20-40份，觸變劑1-2份，消泡劑0.5-1.5份，分散劑0.5-1.5份，水40-80份。
優(yōu)選地，改性高嶺土采用如下工藝制備：將高嶺土粉碎，加入乙醇溶液成凝膠狀，加入稻殼粉、茶皂素、水混合研磨，接著接種EM菌，室溫發(fā)酵，加入堿性果膠酶、中性蛋白酶、纖維素酶，調節(jié)溫度，保溫，過濾，微波輻射處理，干燥，研磨得到改性高嶺土。
優(yōu)選地，改性高嶺土采用如下工藝制備：將高嶺土粉碎至200-300目，加入濃度為20-30％的乙醇溶液成凝膠狀，加入稻殼粉、茶皂素、水混合研磨，接著接種EM菌，室溫發(fā)酵1-2天，加入堿性果膠酶、中性蛋白酶、纖維素酶，調節(jié)溫度至35-45℃，保溫2-4天，過濾，微波輻射處理5-10min，微波輻射功率為400-480W，干燥，研磨得到改性高嶺土。
優(yōu)選地，改性高嶺土采用如下工藝制備：按重量份將5-12份高嶺土粉碎至200-300目，加入濃度為20-30％的乙醇溶液成凝膠狀，加入2-10份稻殼粉、0.1-0.6份茶皂素、30-50份水混合研磨，接著接種EM菌，室溫發(fā)酵1-2天，加入堿性果膠酶、中性蛋白酶、纖維素酶，調節(jié)溫度至35-45℃，保溫2-4天，過濾，微波輻射處理5-10min，微波輻射功率為400-480W，干燥，研磨得到改性高嶺土。
優(yōu)選地，A組分與B組分的重量比為11-13：22-28。
優(yōu)選地，雙酚A型環(huán)氧樹脂、環(huán)氧丙烯酸酯樹脂的重量比為30-50：25-35。
優(yōu)選地，改性高嶺土、硅烷偶聯劑A-172、氧化鉍、磷酸鋅、三聚磷酸鋁、無煙煤、磷灰石、煙灰、磷酸三甲酯的重量比為8-12：2.5-3.5：1.2-1.8：1.3-1.7：2.5-3.5：3-5：2-3：6-8：4-6。
本發(fā)明采用常規(guī)制備工藝制得。
本發(fā)明采用雙酚A型環(huán)氧樹脂、環(huán)氧丙烯酸酯樹脂配合作用，并采用二甲胺基丙胺、二氨甲基環(huán)已烷及二乙胺基丙胺作為固化劑，涂膜光滑，耐磨性好，而且韌性好；本發(fā)明的改性高嶺土中，高嶺土經過研磨處理，加入稻殼粉作用在茶皂素配合下相互間分散性好，依次經過生物發(fā)酵與生物酶處理，再通過微波輻射處理，可使處理后的稻殼粉纖維嵌入預處理后的高嶺土片層結構之間，使原有致密的片狀板層結構變得疏松、孔隙發(fā)達，而且內部含有大量纖維狀物質，不易斷裂；改性高嶺土在硅烷偶聯劑A-172配合下，與氧化鉍、磷酸鋅、三聚磷酸鋁、無煙煤、磷灰石、煙灰作為填充材料，相互間分散均勻，并采用磷酸三甲酯作為增塑劑，韌性極好，而且耐磨性能優(yōu)異，涂膜即使斷裂后斷裂涂膜間黏連性好，不易粉碎性斷裂，有效保護配電柜外殼，同時成本低廉。
具體實施方式
下面，通過具體實施例對本發(fā)明的技術方案進行詳細說明。
實施例1
本發(fā)明提出的一種雙組分配電柜外殼用水性環(huán)氧涂料，包括A組分和B組分，A組分與B組分的重量比為10：30；其中A組分的原料按重量份包括：改性高嶺土5份，硅烷偶聯劑A-172 4份，氧化鉍1份，磷酸鋅2份，三聚磷酸鋁2份，無煙煤6份，磷灰石1份，煙灰10份，黃原膠1份，二甲胺基丙胺15份，二氨甲基環(huán)已烷2份，二乙胺基丙胺10份，乙二醇丁醚10份，磷酸三甲酯8份，水30份；其中B組分的原料按重量份包括：雙酚A型環(huán)氧樹脂60份，環(huán)氧丙烯酸酯樹脂20份，觸變劑2份，消泡劑0.5份，分散劑1.5份，水40份。
實施例2
本發(fā)明提出的一種雙組分配電柜外殼用水性環(huán)氧涂料，包括A組分和B組分，A組分與B組分的重量比為14：20；其中A組分的原料按重量份包括：改性高嶺土15份，硅烷偶聯劑A-172 2份，氧化鉍2份，磷酸鋅1份，三聚磷酸鋁4份，無煙煤2份，磷灰石4份，煙灰5份，黃原膠2份，二甲胺基丙胺1份，二氨甲基環(huán)已烷10份，二乙胺基丙胺5份，乙二醇丁醚20份，磷酸三甲酯2份，水60份；其中B組分的原料按重量份包括：雙酚A型環(huán)氧樹脂20份，環(huán)氧丙烯酸酯樹脂40份，觸變劑1份，消泡劑1.5份，分散劑0.5份，水80份。
改性高嶺土采用如下工藝制備：將高嶺土粉碎，加入乙醇溶液成凝膠狀，加入稻殼粉、茶皂素、水混合研磨，接著接種EM菌，室溫發(fā)酵，加入堿性果膠酶、中性蛋白酶、纖維素酶，調節(jié)溫度，保溫，過濾，微波輻射處理，干燥，研磨得到改性高嶺土。
實施例3
本發(fā)明提出的一種雙組分配電柜外殼用水性環(huán)氧涂料，包括A組分和B組分，A組分與B組分的重量比為11：28；其中A組分的原料按重量份包括：改性高嶺土8份，硅烷偶聯劑A-172 3.5份，氧化鉍1.2份，磷酸鋅1.7份，三聚磷酸鋁2.5份，無煙煤5份，磷灰石2份，煙灰8份，黃原膠1.2份，二甲胺基丙胺10份，二氨甲基環(huán)已烷4份，二乙胺基丙胺8份，乙二醇丁醚12份，磷酸三甲酯6份，水40份；其中B組分的原料按重量份包括：雙酚A型環(huán)氧樹脂50份，環(huán)氧丙烯酸酯樹脂25份，觸變劑1.8份，消泡劑0.8份，分散劑1.2份，水50份。
改性高嶺土采用如下工藝制備：將高嶺土粉碎至260目，加入濃度為25％的乙醇溶液成凝膠狀，加入稻殼粉、茶皂素、水混合研磨，接著接種EM菌，室溫發(fā)酵1.5天，加入堿性果膠酶、中性蛋白酶、纖維素酶，調節(jié)溫度至40℃，保溫3天，過濾，微波輻射處理8min，微波輻射功率為440W，干燥，研磨得到改性高嶺土。
實施例4
本發(fā)明提出的一種雙組分配電柜外殼用水性環(huán)氧涂料，包括A組分和B組分，A組分與B組分的重量比為13：22；其中A組分的原料按重量份包括：改性高嶺土12份，硅烷偶聯劑A-172 2.5份，氧化鉍1.8份，磷酸鋅1.3份，三聚磷酸鋁3.5份，無煙煤3份，磷灰石3份，煙灰6份，黃原膠1.8份，二甲胺基丙胺6份，二氨甲基環(huán)已烷8份，二乙胺基丙胺6份，乙二醇丁醚18份，磷酸三甲酯4份，水50份；其中B組分的原料按重量份包括：雙酚A型環(huán)氧樹脂30份，環(huán)氧丙烯酸酯樹脂35份，觸變劑1.2份，消泡劑1.2份，分散劑0.8份，水70份。
改性高嶺土采用如下工藝制備：按重量份將5份高嶺土粉碎至300目，加入濃度為20％的乙醇溶液成凝膠狀，加入10份稻殼粉、0.1份茶皂素、50份水混合研磨，接著接種EM菌，室溫發(fā)酵1天，加入堿性果膠酶、中性蛋白酶、纖維素酶，調節(jié)溫度至45℃，保溫2天，過濾，微波輻射處理10min，微波輻射功率為400W，干燥，研磨得到改性高嶺土。
實施例5
本發(fā)明提出的一種雙組分配電柜外殼用水性環(huán)氧涂料，包括A組分和B組分，A組分與B組分的重量比為12：25；其中A組分的原料按重量份包括：改性高嶺土10份，硅烷偶聯劑A-172 3份，氧化鉍1.5份，磷酸鋅1.5份，三聚磷酸鋁3份，無煙煤4份，磷灰石2.5份，煙灰7份，黃原膠1.5份，二甲胺基丙胺8份，二氨甲基環(huán)已烷6份，二乙胺基丙胺7份，乙二醇丁醚15份，磷酸三甲酯5份，水45份；其中B組分的原料按重量份包括：雙酚A型環(huán)氧樹脂40份，環(huán)氧丙烯酸酯樹脂30份，觸變劑1.5份，消泡劑1份，分散劑1份，水60份。
改性高嶺土采用如下工藝制備：按重量份將12份高嶺土粉碎至200目，加入濃度為30％的乙醇溶液成凝膠狀，加入2份稻殼粉、0.6份茶皂素、30份水混合研磨，接著接種EM菌，室溫發(fā)酵2天，加入堿性果膠酶、中性蛋白酶、纖維素酶，調節(jié)溫度至35℃，保溫4天，過濾，微波輻射處理5min，微波輻射功率為480W，干燥，研磨得到改性高嶺土。
以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本技術領域的技術人員在本發(fā)明揭露的技術范圍內，根據本發(fā)明的技術方案及其發(fā)明構思加以等同替換或改變，都應涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內。