本發(fā)明涉及貼畫的技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及無殘留的膠貼及其制作方法。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有技術(shù)中，膠貼通常包括基材、粘接層和剝離層。其使用后揭下時，會在粘貼物的表面附著很多殘留物，這些殘留物不易清洗，給使用帶來了極大的麻煩。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
有鑒于此，本發(fā)明一方面在于提供一種無殘留的膠貼，該膠貼使用后揭下無殘留。
一種無殘留的膠貼，其包括基材以及由涂覆于所述基材的粘接組合物固化所形成的TPE層；所述粘接組合物的原料按照質(zhì)量份包含25～45份乙烯基苯、1,3-丁二烯的聚合物-氫化，10～30份聚苯乙烯-丁二烯共聚物，15～35份聚丙烯和5～10份抗氧化劑。
進(jìn)一步地，所述抗氧化劑為四(3,5-二叔丁基-4-羥基)苯丙酸季戊四醇酯。
進(jìn)一步地，所述粘接組合物的原料還包含補(bǔ)強(qiáng)劑。
進(jìn)一步地，所述補(bǔ)強(qiáng)劑為碳酸鈣。
進(jìn)一步地，所述補(bǔ)強(qiáng)劑的質(zhì)量份為10～20份。
進(jìn)一步地，所述粘接組合物的原料按照質(zhì)量份包含35份乙烯基苯、1,3-丁二烯的聚合物-氫化，20份聚苯乙烯-丁二烯共聚物，25份聚丙烯和7份抗氧化劑。
進(jìn)一步地，所述補(bǔ)強(qiáng)劑的質(zhì)量份為15份。
本發(fā)明再一方面在于提供一種膠貼的制作方法，由該制作方法得到的膠貼使用后揭下無殘留。
一種如上述的膠貼的制作方法，包括以下步驟：
使粘接組合物涂覆于基材；
以及，加熱所述粘接組合物使其固化成型，形成TPE層。
進(jìn)一步地，所述加熱的溫度為150～300℃。
進(jìn)一步地，所述基材為PET膜。
本發(fā)明的膠貼所包含的粘接組合物包含特定比例的乙烯基苯、1,3-丁二烯的聚合物-氫化、聚苯乙烯-丁二烯共聚物和聚丙烯進(jìn)行復(fù)配，使得能反復(fù)貼在任何光滑平面上，不留殘膠，和可以清洗后重用，而不影響粘力。
具體實施方式
除非另有限定，本文使用的所有技術(shù)以及科學(xué)術(shù)語具有與本發(fā)明所屬領(lǐng)域普通技術(shù)人員通常理解的相同的含義。當(dāng)存在矛盾時，以本說明書中的定義為準(zhǔn)。
如本文所用之術(shù)語：
“由……制作”與“包含”同義。本文中所用的術(shù)語“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它變形，意在覆蓋非排它性的包括。例如，包含所列要素的組合物、步驟、方法、制品或裝置不必僅限于那些要素，而是可以包括未明確列出的其它要素或此種組合物、步驟、方法、制品或裝置所固有的要素。
連接詞“由……組成”排除任何未指出的要素、步驟或組分。如果用于權(quán)利要求中，此短語將使權(quán)利要求為封閉式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但與其相關(guān)的常規(guī)雜質(zhì)除外。當(dāng)短語“由……組成”出現(xiàn)在權(quán)利要求主體的子句中而不是緊接在主題之后時，其僅限定在該子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作為整體的所述權(quán)利要求之外。
當(dāng)量、濃度、或者其它值或參數(shù)以范圍、優(yōu)選范圍、或一系列上限優(yōu)選值和下限優(yōu)選值限定的范圍表示時，這應(yīng)當(dāng)被理解為具體公開了由任何范圍上限或優(yōu)選值與任何范圍下限或優(yōu)選值的任一配對所形成的所有范圍，而不論該范圍是否單獨(dú)公開了。例如，當(dāng)公開了范圍“1～5”時，所描述的范圍應(yīng)被解釋為包括范圍“1～4”、“1～3”、“1～2”、“1～2和4～5”、“1～3和5”等。當(dāng)數(shù)值范圍在本文中被描述時，除非另外說明，否則該范圍意圖包括其端值和在該范圍內(nèi)的所有整數(shù)和分?jǐn)?shù)。
“質(zhì)量份”指表示多個組分的質(zhì)量比例關(guān)系的基本計量單位，1份可表示任意的單位質(zhì)量，如可以表示為1g，也可表示2.689g等。假如我們說A組分的質(zhì)量份為a份，B組分的質(zhì)量份為b份，則表示A組分的質(zhì)量和B組分的質(zhì)量之比a：b。或者，表示A組分的質(zhì)量為aK，B組分的質(zhì)量為bK(K為任意數(shù)，表示倍數(shù)因子)。不可誤解的是，與質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同的是，所有組分的質(zhì)量份之和并不受限于100份之限制。
“和/或”用于表示所說明的情況的一者或兩者均可能發(fā)生，例如，A和/或B包括(A和B)和(A或B)；
此外，本發(fā)明要素或組分前的不定冠詞“一種”和“一個”對要素或組分的數(shù)量要求(即出現(xiàn)次數(shù))無限制性。因此“一個”或“一種”應(yīng)被解讀為包括一個或至少一個，并且單數(shù)形式的要素或組分也包括復(fù)數(shù)形式，除非所述數(shù)量明顯旨指單數(shù)形式。
本發(fā)明無殘留的膠貼，其包括基材以及由涂覆于所述基材的粘接組合物固化所形成的TPE層；所述粘接組合物的原料按照質(zhì)量份包含25～45份乙烯基苯、1,3-丁二烯的聚合物-氫化，10～30份聚苯乙烯-丁二烯共聚物，15～35份聚丙烯和5～10份抗氧化劑。
具體地，粘接組合物的原料中，乙烯基苯、1,3-丁二烯的聚合物-氫化的質(zhì)量份可以為25份、26份、28份、30份、35份、40份、42份、44份或45份等；聚苯乙烯-丁二烯共聚物的質(zhì)量份可以為10份、11份、13份、15份、20份、25份、28份或30份等；聚丙烯的質(zhì)量份可以為15份、16份、18份、20份、25份、28份、30份、32份、34份或35份等；抗氧化劑的質(zhì)量份可以為5份、5.5份、6份、7份、7.5份、9份、9.5份或10份等。
在一個優(yōu)選的實施方案中，粘接組合物的原料按照質(zhì)量份包含35份乙烯基苯、1,3-丁二烯的聚合物-氫化，20份聚苯乙烯-丁二烯共聚物，25份聚丙烯和7份抗氧化劑。
上述粘接組合物的原料中，乙烯基苯、1,3-丁二烯的聚合物-氫化、聚苯乙烯-丁二烯共聚物和聚丙烯作為粘接物質(zhì)，即起到固化成膜的作用。
乙烯基苯、1,3-丁二烯的聚合物-氫化，系由苯乙烯單體、氫化1,3-丁二烯單體的共聚產(chǎn)物。乙烯基苯、1,3-丁二烯的聚合物-氫化的CAS號為66070-58-4，其分子結(jié)構(gòu)中包含重復(fù)單元
作為本發(fā)明的乙烯基苯、1,3-丁二烯的聚合物-氫化，其分子量沒有特別嚴(yán)苛的要求。例如其分子量可以參考性地為6000～15000。
聚苯乙烯-丁二烯共聚物系由苯乙烯單體、1,3-丁二烯單體的共聚產(chǎn)物。聚苯乙烯-丁二烯共聚物的CAS號為9003-55-8，其分子結(jié)構(gòu)為
作為本發(fā)明的聚苯乙烯-丁二烯共聚物，其分子量沒有特別嚴(yán)苛的要求。例如其分子量可以參考性地為6000～15000。
聚丙烯是由丙烯的均聚物。其CAS號為9003-07-0。
作為本發(fā)明的聚丙烯，其分子量沒有特別嚴(yán)苛的要求。例如其分子量可以參考性地為4000～9000。
上述抗氧化劑可以列舉出2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、4,4'-甲撐二((2,6-二叔丁基苯酚)、辛基-3-(3,S-二叔丁基-4-羥苯基)丙酸酯、辛基-3-(3-甲基-S-叔丁基-4-經(jīng)苯基)丙酸酯等的苯酚系抗氧化劑；苯基-α-蔡胺、烷基苯基-α-萘胺以及二烷基二苯胺等的胺系抗氧化劑；鉬系或銅系的金屬系抗氧化劑等。
作為本發(fā)明的抗氧化劑，優(yōu)選為四(3,5-二叔丁基-4-羥基)苯丙酸季戊四醇酯。此處，四(3,5-二叔丁基-4-羥基)苯丙酸季戊四醇酯又稱為抗氧化劑2,2-雙[[3[3,5-雙(1,1-二甲基乙基)-4-羥苯基]-1-氧代丙氧基]甲基]-1,3-丙二基-3,5-雙(1,1-二甲基乙基)-4-羥基苯丙酸酯、四[β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯、四(Β-(3,5-二叔丁基4-羥基苯基)丙酸)季戊四醇酯、四(亞甲基-3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯)甲烷、季戊四醇四(雙-T-丁基羥基氫化肉桂酸)酯、四-(二丁基羥基氫化肉桂酸)季戊四醇酯、抗氧劑ZY1010、抗氧劑QU-1、抗氧劑1010等，其CAS號為6683-19-8，其分子結(jié)構(gòu)式為
為了提高以上三種聚合物的補(bǔ)強(qiáng)性，粘接組合物的原料還可包括補(bǔ)強(qiáng)劑。補(bǔ)強(qiáng)劑的用量按照質(zhì)量份可以為10～20份，如10份、10.5份、11份、13份、15份、17份、19份或20份等，優(yōu)選為15份。
此處，補(bǔ)強(qiáng)劑可以列舉出炭黑、白炭黑、碳酸鈣、鈦白粉、陶土、硅藻土、三氧化二鋁等，優(yōu)選為碳酸鈣。碳酸鈣的粒度較為納米級，納米級碳酸鈣在聚合物中具有空間立體結(jié)構(gòu)、又有良好的分散性，可提高材料的補(bǔ)強(qiáng)作用。較好地為鏈狀的納米級碳酸鈣，其在粘接組合物成型的過程中鎖鏈狀的鏈被打斷，會形成大量高活性表面或高活性點(diǎn)，它們與橡膠長鏈形成鍵連結(jié)，不僅分散性好，而且大大增強(qiáng)了補(bǔ)強(qiáng)作用。
為了便于補(bǔ)強(qiáng)劑于聚合物相的分散，可以采用偶聯(lián)劑對碳酸鈣進(jìn)行改性。這里，偶聯(lián)劑可以為硅氧烷偶聯(lián)劑、鈦酸酯偶聯(lián)劑、鋁酸酯偶聯(lián)劑、鈦鋁酸酯偶聯(lián)劑、硼酸酯偶聯(lián)劑等。
此處，偶聯(lián)劑的作用是用來對導(dǎo)熱粉體和填料的表面改性，以增強(qiáng)其與有機(jī)硅聚合物的相容性，從而利于導(dǎo)熱粉體和填料在有機(jī)硅聚合物的分散，避免這些粉體的團(tuán)聚。偶聯(lián)劑可以硅氧烷偶聯(lián)劑、鋁酸酯偶聯(lián)劑、鈦酸酯偶聯(lián)劑等。
硅氧烷偶聯(lián)劑是指具有結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，這里R為可水解基團(tuán)，具體為鹵素、烷氧基或乙酰胺基，R'為含有雙鍵的烴基，具體為乙烯基、甲基丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基丙基?？闪信e出γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570)、γ―氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)等。
鋁酸酯偶聯(lián)劑是指具有結(jié)構(gòu)的(C3H7O)x·Al(OCOR)m·(OCOR1)n·(OAB)y，R、R1可為烴基等。鋁酸酯偶聯(lián)劑可列舉出SG-Al821(二硬脂酰氧異丙基鋁酸酯)、DL-411、DL-411AF、DL-411D、DL-411DF、鋁酸酯ASA的具體實例。
鈦酸酯偶聯(lián)劑是指ROO(4-n)Ti(OX-R＇Y)n(這里，n＝2、3)表示；其中RO-是可水解的短鏈烷氧基，能與無機(jī)物表面羥基起反應(yīng)，從而達(dá)到化學(xué)偶聯(lián)的目的；OX-可以是羧基、烷氧基、磺酸基、磷基等。鈦酸酯偶聯(lián)劑可以為KR-TTS，其化學(xué)名為異丙基三(異硬脂肪酞基)鈦酸醋；或者鈦酸酯偶聯(lián)劑TMC-10，其化學(xué)名為異丙基三(二辛基磷酸酰氧基)鈦酸酯；或者為鈦酸酯偶聯(lián)劑TMC-101，其化學(xué)名為異丙基二油酸酰氧基(二辛基磷酸酰氧基)鈦酸酯等。
當(dāng)然，還可根據(jù)需要加入適量的增塑劑。此處，增塑劑又稱為塑化劑。增塑劑可以為脂肪族二元酸酯類、苯二甲酸酯類(包括鄰苯二甲酸酯類、對苯二甲酸酯類)、苯多酸酯類、苯甲酸酯類、多元醇酯類、氯化烴類、環(huán)氧類、檸檬酸酯類、聚酯類等。具體地可以列舉出鄰苯二甲酸酯類(或鄰苯二甲酸鹽類亦稱酞酸酯)的化合物。鄰苯二甲酸酯類塑化劑有：鄰苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)、鄰苯二甲酸二正辛酯(DNOP或DnOP)、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)、鄰苯二甲酸二仲辛酯(DCP)、鄰苯二甲酸二環(huán)己酯(DCHP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)、鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)、鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP)、鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP)等。
當(dāng)然，為了便于在膠貼的加工制作，粘接組合物的原料還可包含增稠劑。增稠劑是指用于增加黏度的助劑，可采用公知的一些，如(1)無機(jī)增稠劑(氣相法白炭黑、鈉基膨潤土、有機(jī)膨潤土、硅藻土、凹凸棒石土、分子篩、硅凝膠)；(2)纖維素醚(甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥乙基纖維素)。(3)天然高分子及其衍生物(淀粉、明膠、海藻酸鈉、干酪素、瓜爾膠、甲殼胺、阿拉伯樹膠、黃原膠、大豆蛋白膠、天然橡膠、羊毛脂、瓊脂)。(4)合成高分子(聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧化乙烯、改性石蠟樹脂、卡波樹脂、聚丙烯酸、聚丙烯酸酯共聚乳液、順丁橡膠、丁苯橡膠、聚氨酯、改性聚脲、低分子聚乙烯蠟)。(5)絡(luò)合型有機(jī)金屬化合物(氨基醇絡(luò)合型鈦酸酯)。
可以理解的是，粘接組合物的原料還可包含溶劑。溶劑可以列舉出烴類溶劑、酮類溶劑、酉旨類溶劑、脂肪烴類溶劑等。
以上未述及之處適用于現(xiàn)有技術(shù)。
實施例1
步驟一、配比原料。具體為，膏藥組合物的原料按照質(zhì)量份包括90份膏藥、10份醫(yī)用膠和中藥粉10份。中藥粉按照質(zhì)量份包含3份干姜、7份杜仲、3份當(dāng)歸、4份防風(fēng)、25份土蟲、6份蜂房、2份蜈蚣、4份草烏、6份銀花、3份千年健、3份狗脊。
步驟二、先取占全部膏藥用量0.3的膏藥加熱至60℃，5分鐘后與占全部醫(yī)用膠用量的1/3的醫(yī)用膠混合攪拌30分鐘后在加入占全部中藥粉用量的1/3的中藥粉，均勻混合，加入100℃的占全部水用量2/5的水，充分?jǐn)嚢柚梁隣睿ㄟ^高溫儀器加熱制90℃。
步驟三、在加入占全部膏藥用量0.2的膏藥，并加熱至90℃15分鐘后與占全部醫(yī)用膠用量的1/5的醫(yī)用膠混合攪拌15分鐘后在加入占全部中藥粉用量的2/15的中藥粉均勻混合，加入100℃占全部水用量2/5的水，充分?jǐn)嚢柚梁隣睢?/p>
步驟四、取占全部膏藥用量0.1的膏藥通過高溫儀器加熱制110℃，5分鐘后與醫(yī)用膠2份占全部醫(yī)用膠用量的2/15的醫(yī)用膠，混合攪拌10分鐘后涼至30分鐘后加入占全部中藥粉用量的2/15的中藥粉。
步驟五、取占全部膏藥用量0.1的膏藥通過高溫儀器加熱制110℃，5分鐘后與占全部醫(yī)用膠用量的2/15的醫(yī)用膠混合攪拌10分鐘后加入占全部中藥粉用量的2/15的中藥粉。
步驟六、取占全部膏藥用量0.1的膏藥通過高溫儀器加熱制90℃，5分鐘后與占全部醫(yī)用膠用量的1/15的醫(yī)用膠混合攪拌10分鐘后加入占全部醫(yī)用膠用量的1/15的醫(yī)用膠。
步驟七、取占全部膏藥用量0.1的膏藥通過高溫儀器加熱制110℃，5分鐘后與占全部醫(yī)用膠用量的1/15的醫(yī)用膠混合攪拌10分鐘后加入占全部中藥粉用量的1/15的中藥粉。
步驟八、取占全部膏藥用量0.1的膏藥通過高溫儀器加熱制90℃，5分鐘后與占全部醫(yī)用膠用量的1/15的醫(yī)用膠混合攪拌10分鐘后加入占全部醫(yī)用膠用量的1/15的醫(yī)用膠，加入100℃占全部水用量1/5的水；在取出加熱涂抹在材料(布)上取用。
實施例2
步驟一、配比原料。具體為，膏藥組合物的原料按照質(zhì)量份包括110份膏藥、20份醫(yī)用膠和中藥粉20份。中藥粉按照質(zhì)量份包含5份干姜、11份杜仲、5份當(dāng)歸、6份防風(fēng)、35份土蟲、8份蜂房、4份蜈蚣、6份草烏、10份銀花、5份千年健、5份狗脊。
步驟二、先取占全部膏藥用量0.3的膏藥加熱至80℃，5分鐘后與占全部醫(yī)用膠用量的1/3的醫(yī)用膠混合攪拌30分鐘后在加入占全部中藥粉用量的1/3的中藥粉，均勻混合，加入100℃的占全部水用量2/5的水，充分?jǐn)嚢柚梁隣?，通過高溫儀器加熱制110℃。
步驟三、在加入占全部膏藥用量0.2的膏藥，并加熱至150℃15分鐘后與占全部醫(yī)用膠用量的1/5的醫(yī)用膠混合攪拌15分鐘后在加入占全部中藥粉用量的2/15的中藥粉均勻混合，加入100℃占全部水用量2/5的水，充分?jǐn)嚢柚梁隣睢?/p>
步驟四、取占全部膏藥用量0.1的膏藥通過高溫儀器加熱制180℃，5分鐘后與醫(yī)用膠2份占全部醫(yī)用膠用量的2/15的醫(yī)用膠，混合攪拌10分鐘后涼至30分鐘后加入占全部中藥粉用量的2/15的中藥粉。
步驟五、取占全部膏藥用量0.1的膏藥通過高溫儀器加熱制180℃，5分鐘后與占全部醫(yī)用膠用量的2/15的醫(yī)用膠混合攪拌10分鐘后加入占全部中藥粉用量的2/15的中藥粉。
步驟六、取占全部膏藥用量0.1的膏藥通過高溫儀器加熱制120℃，5分鐘后與占全部醫(yī)用膠用量的1/15的醫(yī)用膠混合攪拌10分鐘后加入占全部醫(yī)用膠用量的1/15的醫(yī)用膠。
步驟七、取占全部膏藥用量0.1的膏藥通過高溫儀器加熱制180℃，5分鐘后與占全部醫(yī)用膠用量的1/15的醫(yī)用膠混合攪拌10分鐘后加入占全部中藥粉用量的1/15的中藥粉。
步驟八、取占全部膏藥用量0.1的膏藥通過高溫儀器加熱制120℃，5分鐘后與占全部醫(yī)用膠用量的1/15的醫(yī)用膠混合攪拌10分鐘后加入占全部醫(yī)用膠用量的1/15的醫(yī)用膠，加入100℃占全部水用量1/5的水；在取出加熱涂抹在材料(布)上取用。
實施例3
步驟一、配比原料。具體為，膏藥組合物的原料按照質(zhì)量份包括100份膏藥、15份醫(yī)用膠和中藥粉15份。中藥粉按照質(zhì)量份包含4份干姜、9份杜仲、4份當(dāng)歸、5份防風(fēng)、30份土蟲、7份蜂房、3份蜈蚣、5份草烏、8份銀花、4份千年健、4份狗脊。
步驟二、先取占全部膏藥用量0.3的膏藥加熱至80℃，5分鐘后與占全部醫(yī)用膠用量的1/3的醫(yī)用膠混合攪拌30分鐘后在加入占全部中藥粉用量的1/3的中藥粉，均勻混合，加入100℃的占全部水用量2/5的水，充分?jǐn)嚢柚梁隣?，通過高溫儀器加熱制110℃。
步驟三、在加入占全部膏藥用量0.2的膏藥，并加熱至90℃15分鐘后與占全部醫(yī)用膠用量的1/5的醫(yī)用膠混合攪拌15分鐘后在加入占全部中藥粉用量的2/15的中藥粉均勻混合，加入100℃占全部水用量2/5的水，充分?jǐn)嚢柚梁隣睢?/p>
步驟四、取占全部膏藥用量0.1的膏藥通過高溫儀器加熱制110℃，5分鐘后與醫(yī)用膠2份占全部醫(yī)用膠用量的2/15的醫(yī)用膠，混合攪拌10分鐘后涼至30分鐘后加入占全部中藥粉用量的2/15的中藥粉。
步驟五、取占全部膏藥用量0.1的膏藥通過高溫儀器加熱制180℃，5分鐘后與占全部醫(yī)用膠用量的2/15的醫(yī)用膠混合攪拌10分鐘后加入占全部中藥粉用量的2/15的中藥粉。
步驟六、取占全部膏藥用量0.1的膏藥通過高溫儀器加熱制90℃，5分鐘后與占全部醫(yī)用膠用量的1/15的醫(yī)用膠混合攪拌10分鐘后加入占全部醫(yī)用膠用量的1/15的醫(yī)用膠。
步驟七、取占全部膏藥用量0.1的膏藥通過高溫儀器加熱制110℃，5分鐘后與占全部醫(yī)用膠用量的1/15的醫(yī)用膠混合攪拌10分鐘后加入占全部中藥粉用量的1/15的中藥粉。
步驟八、取占全部膏藥用量0.1的膏藥通過高溫儀器加熱制120℃，5分鐘后與占全部醫(yī)用膠用量的1/15的醫(yī)用膠混合攪拌10分鐘后加入占全部醫(yī)用膠用量的1/15的醫(yī)用膠，加入100℃占全部水用量1/5的水；在取出加熱涂抹在材料(布)上取用。
實施例4
步驟一、配比原料。具體為，膏藥組合物的原料按照質(zhì)量份包括100份膏藥、15份醫(yī)用膠和中藥粉15份。中藥粉按照質(zhì)量份包含4份干姜、9份杜仲、4份當(dāng)歸、5份防風(fēng)、30份土蟲、7份蜂房、3份蜈蚣、5份草烏、8份銀花、4份千年健、4份狗脊。
步驟二、先取占全部膏藥用量0.3的膏藥加熱至70℃，5分鐘后與占全部醫(yī)用膠用量的1/3的醫(yī)用膠混合攪拌30分鐘后在加入占全部中藥粉用量的1/3的中藥粉，均勻混合，加入100℃的占全部水用量2/5的水，充分?jǐn)嚢柚梁隣?，通過高溫儀器加熱制100℃。
步驟三、在加入占全部膏藥用量0.2的膏藥，并加熱至120℃15分鐘后與占全部醫(yī)用膠用量的1/5的醫(yī)用膠混合攪拌15分鐘后在加入占全部中藥粉用量的2/15的中藥粉均勻混合，加入100℃占全部水用量2/5的水，充分?jǐn)嚢柚梁隣睢?/p>
步驟四、取占全部膏藥用量0.1的膏藥通過高溫儀器加熱制145℃，5分鐘后與醫(yī)用膠2份占全部醫(yī)用膠用量的2/15的醫(yī)用膠，混合攪拌10分鐘后涼至30分鐘后加入占全部中藥粉用量的2/15的中藥粉。
步驟五、取占全部膏藥用量0.1的膏藥通過高溫儀器加熱制145℃，5分鐘后與占全部醫(yī)用膠用量的2/15的醫(yī)用膠混合攪拌10分鐘后加入占全部中藥粉用量的2/15的中藥粉。
步驟六、取占全部膏藥用量0.1的膏藥通過高溫儀器加熱制110℃，5分鐘后與占全部醫(yī)用膠用量的1/15的醫(yī)用膠混合攪拌10分鐘后加入占全部醫(yī)用膠用量的1/15的醫(yī)用膠。
步驟七、取占全部膏藥用量0.1的膏藥通過高溫儀器加熱制145℃，5分鐘后與占全部醫(yī)用膠用量的1/15的醫(yī)用膠混合攪拌10分鐘后加入占全部中藥粉用量的1/15的中藥粉。
步驟八、取占全部膏藥用量0.1的膏藥通過高溫儀器加熱制105℃，5分鐘后與占全部醫(yī)用膠用量的1/15的醫(yī)用膠混合攪拌10分鐘后加入占全部醫(yī)用膠用量的1/15的醫(yī)用膠，加入100℃占全部水用量1/5的水；在取出加熱涂抹在材料(布)上取用。
由于本發(fā)明中所涉及的各工藝參數(shù)的數(shù)值范圍在上述實施例中不可能全部體現(xiàn)，但本領(lǐng)域的技術(shù)人員完全可以想象到只要落入上述該數(shù)值范圍內(nèi)的任何數(shù)值均可實施本發(fā)明，當(dāng)然也包括若干項數(shù)值范圍內(nèi)具體值的任意組合。此處，出于篇幅的考慮，省略了給出某一項或多項數(shù)值范圍內(nèi)具體值的實施例，此不應(yīng)當(dāng)視為本發(fā)明的技術(shù)方案的公開不充分。
申請人聲明，本發(fā)明通過上述實施例來說明本發(fā)明的詳細(xì)工藝設(shè)備和工藝流程，但本發(fā)明并不局限于上述詳細(xì)工藝設(shè)備和工藝流程，即不意味著本發(fā)明必須依賴上述詳細(xì)工藝設(shè)備和工藝流程才能實施。所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)該明了，對本發(fā)明的任何改進(jìn)，對本發(fā)明產(chǎn)品各原料的等效替換及輔助成分的添加、具體方式選擇等，落在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。