相關(guān)申請的交叉引用

本申請要求基于2015年7月2日提交的KR專利申請No.10-2015-0094600和基于2016年7月4日提交的KR專利申請No.10-2016-0084188的優(yōu)先權(quán)權(quán)益，并且相應(yīng)的KR專利申請中公開的全部內(nèi)容作為本說明書的一部分并入本文。

技術(shù)領(lǐng)域

本申請涉及賓主型液晶組合物、偏振元件及所述偏振元件的用途。

背景技術(shù)：

顯示器件中使用的偏振元件由例如碘染色的聚乙烯醇(PVA)膜和用于保護(hù)該膜的保護(hù)膜(例如，三乙?；w維素(TAC)膜)的復(fù)合膜結(jié)構(gòu)形成。

最近，已經(jīng)尋求開發(fā)由簡單的涂覆過程形成的新構(gòu)思薄膜聚合偏振膜作為通過碘染色的膜型多層元件的替代方案。通過這樣的結(jié)構(gòu)簡化和低成本制造的偏振膜的薄膜形成工藝技術(shù)是LCD成本節(jié)約和柔性顯示器實施方案的關(guān)鍵技術(shù)，其中如專利文獻(xiàn)1(JP未審查專利公開No.2010-152351)通過涂覆包含二色性染料和聚合液晶化合物的染料層來制備偏振元件的技術(shù)是已知的。

然而，為了在顯示器件中使用偏振元件，需要這樣的物理特性：即使在苛刻條件(例如高溫條件)下仍可保持吸收光譜，但由于具有二色性染料的涂覆型偏振元件具有降低的耐熱穩(wěn)定性，故存在這樣的問題：染料分子在高溫條件下降解而改變吸收光譜，由此在將其用于顯示器件中受到限制。因此，最近，顯示器件領(lǐng)域中的一個趨勢是增加用于開發(fā)可確保耐熱穩(wěn)定性的涂覆型偏振元件的研究。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

技術(shù)問題

本申請?zhí)峁┝速e主型液晶組合物、偏振元件及所述偏振元件的用途。

技術(shù)方案

本申請涉及賓主型液晶組合物。示例性的賓主型液晶組合物可以包含不含任何丙烯酰基可聚合基團(tuán)的可聚合液晶化合物和二色性染料。在本申請中，賓主型液晶組合物可意指例如具有能夠形成偏振元件的特性的液晶組合物，所述偏振元件表現(xiàn)出各向異性的光吸收效果。例如，當(dāng)二色性染料根據(jù)可聚合液晶化合物的排列而共同排列以吸收與染料的取向方向平行的光并透過與該方向垂直的光時，如之后所述，賓主型液晶組合物可形成顯示出各向異性的光吸收效果的偏振元件。

本申請的液晶組合物即使在聚合成液晶層之后仍可表現(xiàn)出優(yōu)異的耐熱性。例如，液晶組合物可滿足以下方程1。

[方程1]

-20≤100×(H–W)/W≤20

在方程1中，W可以指在可聚合液晶化合物剛聚合之后染料的最大吸收波長，并且H可以指在將液晶化合物經(jīng)聚合的液晶組合物在100℃下保持100小時之后染料的最大吸收波長。即，液晶組合物的染料在高溫條件下的最大吸收波長變化率的絕對值可為20或更小，如通過以上方程1計算。

如通過方程1計算的染料的最大吸收波長變化率可以更具體地在±17.5的范圍內(nèi)、在±15的范圍內(nèi)、在±12.5的范圍內(nèi)或在±10的范圍內(nèi)?？梢酝ㄟ^測量之后描述的實施例中所述的染料層的吸收光譜來計算染料的最大吸收波長的變化率。當(dāng)染料的這樣的最大吸收波長變化率具有較低的值(其下限沒有特別限制)時，確保了由液晶組合物制備的偏振元件的耐熱穩(wěn)定性。

在本說明書中，“可聚合液晶化合物”可意指包含能夠表現(xiàn)出液晶性的位點(例如，介晶骨架)和至少一個可聚合官能團(tuán)的化合物。如上所述，本申請的液晶組合物可以包含可聚合液晶化合物，其不含作為可聚合官能團(tuán)的丙烯酰基可聚合官能團(tuán)。在本申請中，丙烯?；删酆瞎倌軋F(tuán)可以具有例如包括丙烯?；蚣谆；?在表示例如可通過自由基反應(yīng)聚合的官能團(tuán)的意義上)的含義。

本申請的液晶組合物可以包含不含丙烯?；删酆瞎倌軋F(tuán)的可聚合液晶化合物作為主要組分。如本文使用的術(shù)語“主要組分”可意指組合物中包含約70重量％或更多、約75重量％、約80重量％或更多、約85重量％或更多、約90重量％或更多、或者約95重量％或更多。

作為不含丙烯酰基可聚合官能團(tuán)的可聚合液晶化合物，例如，可使用陽離子可聚合液晶化合物。在本申請中，陽離子可聚合液晶化合物可意指例如具有至少一個或更多個通過陽離子聚合反應(yīng)可聚合的官能團(tuán)的液晶化合物。這樣的陽離子可聚合官能團(tuán)可以包括例如環(huán)氧基。陽離子可聚合液晶化合物可以是例如包含一個環(huán)氧基的單官能可聚合液晶化合物或者包含兩個或更多個，例如，2至10、2至8、2至6、2至5、2至4、2至3或2個環(huán)氧基的多官能可聚合液晶化合物。

作為可聚合液晶化合物，例如，可使用由下式1表示的化合物。

[式1]

在上式1中，A為單鍵、-COO-或-OCO-，R₁至R₁₀各自獨立地為氫、鹵素、烷基、烷氧基、烷氧基羰基、硝基、環(huán)氧基、氰基、-O-Q-P或下式2的取代基，前提條件是R₁至R₁₀中的至少一個為環(huán)氧基、氰基、-O-Q-P或下式2的取代基，或者R₁至R₅中的兩個相鄰的取代基或者R₆至R₁₀中的兩個相鄰的取代基彼此連接形成被–O-Q-P取代的苯，Q為亞烷基或次烷基，并且P為環(huán)氧基：

[式2]

在上式2中，B為單鍵、-COO-或-OCO-，R₁₁至R₁₅各自獨立地為氫、鹵素、烷基、烷氧基、烷氧基羰基、硝基、環(huán)氧基、氰基或-O-Q-P，前提條件是R₁₁至R₁₅中的至少一個為環(huán)氧基、氰基或-O-Q-P，或者R₁₁至R₁₅中的兩個相鄰的取代基彼此連接形成被-O-Q-P取代的苯，Q為亞烷基或次烷基，并且P為環(huán)氧基。

在上式1和2中，通過連接兩個彼此相鄰的取代基來形成被-O-Q-P取代的苯可意指通過連接兩個彼此相鄰的取代基來形成被-O-Q-P取代的萘骨架。

在上式2中，B左側(cè)的“—”可意指B直接連接至式1的苯。

在上式1和2中，術(shù)語“單鍵”意指在由A或B表示的部分中不存在原子的情況。例如，如果式1中的A為單鍵，則A兩側(cè)的苯可以直接連接形成聯(lián)苯結(jié)構(gòu)。

在上式1和2中，作為鹵素，可例舉氯、溴或碘等。

除非另有說明，否則本文中的術(shù)語“烷基”可意指1至20個碳原子、1至16個碳原子、1至12個碳原子、1至8個碳原子、或1至4個碳原子的直鏈或支化烷基，或者3至20個碳原子、3至16個碳原子、或4至12個碳原子的環(huán)烷基。烷基可以任選地被一個或更多個取代基取代。

除非另有說明，否則本文中的術(shù)語“烷氧基”可意指1至20個碳原子、1至16個碳原子、1至12個碳原子、1至8個碳原子、或1至4個碳原子的烷氧基。烷氧基可為直鏈、支化或環(huán)狀的。此外，烷氧基可以任選地被一個或更多個取代基取代。

此外，除非另有說明，否則本文中的術(shù)語“亞烷基或次烷基”可意指1至12個碳原子、1至8個碳原子、或1至4個碳原子的亞烷基或次烷基。亞烷基或次烷基可為直鏈、支化或環(huán)狀的。此外，亞烷基或次烷基可以任選地被一個或更多個取代基取代。

此外，除非另有說明，否則本文中的烯基可意指2至20個碳原子、2至16個碳原子、2至12個碳原子、2至8個碳原子、或2至4個碳原子的烯基。烯基可為直鏈、支化或環(huán)狀的。此外，烯基可以任選地被一個或更多個取代基取代。

在本說明書中，作為可取代特定官能團(tuán)的取代基，可以例舉烷基、烷氧基、烯基、氧代、氧雜環(huán)丁烷基(oxetanyl)、硫醇基、環(huán)氧基或氰基，并且優(yōu)選地，其可以被環(huán)氧基取代。

如上所述，液晶組合物還可以包含二色性染料。在本申請中，染料可以意指例如可強烈地吸收和/或改變在可見光區(qū)域整個范圍的至少一些或全部(例如，在400nm至700nm的波長范圍內(nèi))中的光的材料，并且二色性染料可以意指可各向異性地吸收在整個范圍的至少一些或全部中的光的材料。

作為二色性染料，例如，可以選擇和使用已知能夠形成所謂的賓主型液晶元件的那些，例如，已知具有可根據(jù)可聚合液晶化合物的取向來取向的特性的公知染料。作為這樣的二色性染料，還可以使用例如在可見光區(qū)域(例如，400nm至700nm)內(nèi)具有最大吸光度的染料。這樣的染料可以包括例如來自氰基染料(cyan dye)、蒽醌染料、吖啶染料、花青染料和萘染料的一種或更多種染料，但不限于此。

作為二色性染料，可使用二色性比(即平行于各向異性染料的主軸方向的偏振光的吸收除以平行于與主軸方向垂直的方向的偏振光的吸收)為5或更大、6或更大、7或更大、8或更大、9或更大、或者10或更大的染料。染料可在可見光區(qū)域的波長范圍內(nèi)(例如，在約380nm至700nm或約400nm至700nm的波長范圍內(nèi))的至少一些波長或任一波長處滿足二色性比。二色性比的上限可以為例如20或更小、18或更小、16或更小、或者14或更小的量級。

液晶組合物中的二色性染料的含量可以在不損害期望的物理特性的范圍內(nèi)適當(dāng)?shù)剡x擇。例如，相對于100重量份的可聚合液晶化合物，二色性染料可以以0.1重量份至20重量份的比例包含在內(nèi)。更具體地，相對于100重量份的可聚合化合物，二色性染料可以0.1重量份或更多、1重量份或更多、2重量份或更多、3重量份或更多、4重量份或更多、5重量份或更多、6重量份或更多、7重量份或更多、8重量份或更多、9重量份或更多、或者10重量份或更多的范圍包含在內(nèi)，并且相對于100重量份的可聚合化合物，可以20重量份或更少、19重量份或更少、18重量份或更少、17重量份或更少、16重量份或更少、15重量份或更少、14重量份或更少、13重量份或更少、12重量份或更少、或者11重量份或更少的范圍包含在內(nèi)。

當(dāng)包含陽離子可聚合液晶化合物作為可聚合液晶化合物時，液晶組合物還可以包含陽離子引發(fā)劑。作為這樣的陽離子引發(fā)劑，可以使用鹽或有機金屬鹽系列的離子化陽離子引發(fā)劑，或者有機硅烷或潛在磺酸系列的非離子化陽離子引發(fā)劑，或者其他非離子化化合物。作為鹽系列的引發(fā)劑，可以例舉二芳基碘鹽、三芳基锍鹽或芳基重氮鹽等；以及作為有機金屬鹽系列的引發(fā)劑，可以例舉鐵芳烴等；以及作為有機硅烷系列的引發(fā)劑，可以例舉鄰硝基芐基三芳基甲硅烷基醚、三芳基甲硅烷基過氧化物或酰基硅烷等；以及作為潛在磺酸系列的引發(fā)劑，可以例舉α-磺酰氧基酮或α-羥基甲基安息香磺酸酯，但不限于此。此外，作為陽離子引發(fā)劑，還可使用碘系列的引發(fā)劑和光敏劑的混合物。作為這樣的光敏劑，可以例舉蒽化合物、芘化合物、羰基化合物、有機硫化合物、過硫化物、氧化還原化合物、偶氮和重氮化合物、鹵素化合物或可光還原的顏料等。

陽離子引發(fā)劑的含量可根據(jù)期望的聚合度而適當(dāng)?shù)卣{(diào)整，并且例如，相對于100重量份的陽離子可聚合液晶化合物，以0.1重量份至20重量份的比例包含在內(nèi)。更具體地，相對于100重量份的可聚合化合物，陽離子引發(fā)劑可以0.1重量份或更多、1重量份或更多、2重量份或更多、3重量份或更多、4重量份或更多、5重量份或更多、6重量份或更多、7重量份或更多、8重量份或更多、9重量份或更多、或者10重量份或更多的范圍包含在內(nèi)，并且相對于100重量份的可聚合化合物，可以20重量份或更少、19重量份或更少、18重量份或更少、17重量份或更少、16重量份或更少、15重量份或更少、14重量份或更少、13重量份或更少、12重量份或更少、或者11重量份或更少的范圍包含在內(nèi)。

本申請還涉及偏振元件。所述偏振元件可以包括例如上述賓主型液晶組合物的聚合層。即，所述偏振元件可以包括賓主型液晶組合物的聚合層，所述賓主型液晶組合物包含不含任何丙烯酰基可聚合官能團(tuán)的可聚合液晶化合物和二色性染料。因此，液晶組合物的項目中所描述的內(nèi)容可以同樣地適用于偏振元件中的可聚合液晶化合物和二色性染料的內(nèi)容。

這樣的偏振元件可以表現(xiàn)出優(yōu)異的耐熱性。例如，偏振元件可以滿足以下方程1。液晶組合物的項目中所描述的內(nèi)容可同樣地適用于以下方程1的具體內(nèi)容。

[方程1]

-20≤100×(H–W)/W＝20

在方程1中，W是在可聚合液晶化合物剛聚合之后染料的最大吸收波長，并且H是在將液晶化合物經(jīng)聚合的液晶組合物在100℃下保持100小時之后染料的最大吸收波長。

聚合層可以是例如包含不含任何丙烯?；删酆瞎倌軋F(tuán)的可聚合液晶化合物和二色性染料的偏振材料的涂層?？删酆弦壕Щ衔锟梢允抢珀栯x子可聚合液晶化合物，并且更具體地，具有陽離子可聚合官能團(tuán)(例如環(huán)氧基)的液晶化合物。由于這樣的偏振元件可以例如通過簡單的涂覆過程來制備，因此其不僅可以以低成本制備，而且可以通過結(jié)構(gòu)簡化來使元件變薄。

聚合層的厚度可以根據(jù)期望的偏振元件的用途而適當(dāng)?shù)剡x擇，并且例如，聚合層的厚度可以為0.5μm至10μm、1μm至9μm、2μm至8μm、3μm至7μm、或者4μm至6μm，但不限于此。

聚合層可以包含例如處于聚合狀態(tài)的可聚合液晶化合物。在本申請中，對于以聚合狀態(tài)包含的可聚合液晶化合物，可意指液晶化合物聚合以形成層中的液晶聚合物的骨架(例如主鏈或側(cè)鏈)的狀態(tài)。聚合層還可以包含處于水平取向狀態(tài)的可聚合液晶化合物。在本申請中，水平取向可意指這樣的情況：包含經(jīng)聚合的液晶化合物的聚合層的光軸相對于聚合層的平面的傾斜角度為約0°至約25°、約0°至約15°、約0°至約10°、約0°至約5°或約0°。在本申請中，光軸可意指例如當(dāng)入射光穿過對應(yīng)區(qū)域時的快軸或慢軸。此外，二色性染料還可以以根據(jù)可聚合液晶化合物的取向方向而取向的狀態(tài)包含聚合層中。

偏振元件還可以包括取向膜，并且所述取向膜可以鄰近聚合層設(shè)置。圖1示例地示出了包括聚合層(101)和鄰近所述聚合層的取向膜(102)的偏振元件。只要取向膜對鄰近的聚合層中的液晶化合物和/或二色性染料具有取向能力，則其可以選擇和使用而沒有特別限制。例如，可以使用接觸取向膜(例如摩擦取向膜)或者可包含光取向膜化合物以通過非接觸方法(例如，線性偏振光的照射)來顯示取向特性的公知取向膜。

取向膜可以為例如光取向膜，并且光取向膜可以包含光取向化合物。在本申請中，術(shù)語“光取向化合物”可意指通過光照射沿預(yù)定方向取向排列并且還能夠使處于排列狀態(tài)的鄰近液晶化合物沿預(yù)定方向取向的化合物。取向化合物可以為單分子化合物、單體化合物、低聚化合物或聚合物。

光取向化合物可以是包含光敏部分的化合物。可用于液晶化合物的取向的光取向化合物是廣泛已知的。作為光取向化合物，例如，可以使用通過反式-順式光異構(gòu)化排列的化合物；通過光裂解(例如斷鏈或光氧化)排列的化合物；通過光交聯(lián)或光聚合(例如[2+2]環(huán)加成、[4+4]環(huán)加成)或光二聚排列的化合物；通過光Fries重排排列的化合物或者通過開環(huán)/閉環(huán)反應(yīng)排列的化合物等。作為反式-順式光異構(gòu)化排列的化合物，例如，可例舉偶氮化合物(例如磺化重氮染料或偶氮聚合物)或茋化合物等；以及作為通過光裂解排列的化合物，可例舉環(huán)丁烷-1,2,3,4-四甲酸二酐、芳香族聚硅烷或聚酯、聚苯乙烯或聚酰亞胺等。此外，作為通過光交聯(lián)或光聚合排列的化合物，可例舉肉桂酸酯化合物、香豆素化合物、肉桂酰胺化合物、四氫鄰苯二甲酰亞胺化合物、馬來酰亞胺化合物、二苯甲酮化合物或二苯乙炔化合物，或者具有作為光敏殘基的查耳酮殘基的化合物(在下文中稱為查耳酮化合物)或具有作為光敏殘基的蒽基(蒽基)殘基的化合物(在下文中稱為蒽基化合物)等；作為通過光Fries重排排列的化合物，可例舉芳香族化合物，例如苯甲酸酯化合物、苯甲酰胺化合物、甲基丙烯酰氨基芳基(甲基)丙烯酸酯化合物；以及作為通過開環(huán)/閉環(huán)反應(yīng)排列的化合物，可例舉通過在[4+2]π電子體系中的開環(huán)/閉環(huán)反應(yīng)排列的化合物，例如螺吡喃化合物等，但不限于此。

光取向化合物可以是單分子化合物、單體化合物、低聚化合物或聚合物，或者可以是光取向化合物與聚合物的共混物形式。上述低聚化合物或聚合物在主鏈或側(cè)鏈上可以具有來源于上述光取向化合物的殘基或上述光敏殘基。

作為可以具有來源于光取向化合物的殘基或光敏殘基或者與光取向化合物混合的聚合物，可例舉聚降冰片烯、聚烯烴、聚芳酯、聚丙烯酸酯、聚(甲基)丙烯酸酯、聚酰亞胺、聚(酰胺酸)、聚馬來酰亞胺、聚丙烯酰胺、聚甲基丙烯酰胺、聚乙烯醚、聚乙烯酯、聚苯乙烯、聚硅氧烷、聚丙烯腈或聚甲基丙烯腈等，但不限于此。

作為可以包含在取向化合物中的聚合物，通常可例舉聚降冰片烯肉桂酸酯、聚降冰片烯烷氧基肉桂酸酯、聚降冰片烯烯丙氧基肉桂酸酯、聚降冰片烯氟化肉桂酸酯、聚降冰片烯氯化肉桂酸酯或聚降冰片烯二肉桂酸酯等，但不限于此。

偏振元件還可以包括基底層并且所述基底層可以形成在例如聚合層的一個表面上。圖2示例地示出了包括聚合層(101)和形成在所述聚合層的一個表面上的基底層(201)的偏振元件?；蛘?，如果偏振元件還包括基底層和取向膜二者，如圖3所示，則偏振元件可以以此順序包括基底層(201)、取向膜(102)和聚合層(101)。

作為基底層，可使用公知的材料而沒有特別限制。例如，可使用無機膜如玻璃膜、結(jié)晶或非晶硅膜、石英或ITO(氧化銦錫)膜或塑料膜等。作為基底層，可使用光學(xué)上各向同性的基底層或光學(xué)上各向同性的基底層如延遲層。

作為塑料基底層，可使用包含如下的基底層，但不限于此：TAC(三乙?；w維素)；COP(環(huán)烯烴共聚物)如降冰片烯衍生物；PMMA(聚(甲基丙烯酸甲酯))；PC(聚碳酸酯)；PE(聚乙烯)；PP(聚丙烯)；PVA(聚乙烯醇)；DAC(二乙?；w維素)；Pac(聚丙烯酸酯)；PES(聚醚砜)；PEEK(聚醚醚酮)；PPS(聚苯砜)；PEI(聚醚酰亞胺)；PEN(聚萘二甲酸乙二醇酯)、PET(聚對苯二甲酸乙二醇酯)、PI(聚酰亞胺)、PSF(聚砜)、PAR(聚芳酯)或非晶含氟聚合物。在基底層中，如果必要的話，還可以存在金、銀或硅化合物(例如二氧化硅或一氧化硅)的涂層或者例如抗反射層的涂層。

本申請還涉及用于制造偏振元件的方法。所述用于制造偏振元件的方法可以包括例如使涂覆到基底層的一個表面上的上述液晶組合物聚合。液晶組合物和偏振元件的項目中所描述的內(nèi)容可同等地適用于制造方法中基底層和液晶組合物的內(nèi)容。

基底層上的液晶組合物的涂覆方法可以例如通過由公知的涂覆方式進(jìn)行涂覆來進(jìn)行，而沒有特別限制，例如輥涂、印刷法、噴墨涂覆、狹縫噴嘴法、棒涂、逗號刮刀式涂覆(comma coating)、旋涂或凹版涂覆。

液晶組合物的聚合方法可以通過液晶化合物的已知方法進(jìn)行，而沒有特別限制。例如，在其中可聚合液晶化合物具有陽離子可聚合官能團(tuán)的液晶組合物的情況下，其可通過已知的陽離子聚合反應(yīng)聚合。例如，陽離子聚合反應(yīng)可以通過保持適當(dāng)?shù)臏囟仁沟每梢砸l(fā)陽離子聚合反應(yīng)的方法或者適當(dāng)?shù)卣丈浠钚阅芰可渚€的方法進(jìn)行。如果同時需要保持在適當(dāng)?shù)臏囟认潞驼丈浠钚阅芰可渚€，則過程可順序地或同時地進(jìn)行。上述活性能量射線的照射可以通過使用高壓汞燈、無極燈或氙燈等來進(jìn)行，并且照射活性能量射線的條件(例如波長、光強度或光量)可以從陽離子可聚合液晶化合物的聚合可適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行的范圍內(nèi)選擇。

本申請還涉及偏振元件的用途。示例性偏振元件可以通過包括在顯示器件中而有效地使用。作為顯示器件，可以例舉有機EL(電致發(fā)光)顯示器件；無機EL顯示器件；場發(fā)射顯示器件(FED)；表面場發(fā)射顯示器件(SPED)；使用電子紙的顯示器件(電子墨水或電泳元件)；等離子體顯示器件；投影型顯示器件[例如，光柵光閥(GLV)顯示器件、具有數(shù)字微鏡器件(數(shù)字光處理)的顯示器件]以及壓電陶瓷顯示器件，但不限于此。液晶顯示器件可以是例如透射型液晶顯示器件、透反型液晶顯示器件、反射型液晶顯示器件、直視型液晶顯示器件或投影型液晶顯示器件。另外，這樣的顯示器件可以是用于顯示二維圖像的顯示器件或用于顯示三維圖像的立體顯示器件。配置如上顯示器件的方式?jīng)]有特別限制，并且可以向其施用常規(guī)方式，只要使用上述偏振元件即可。

有益效果

由于可以通過簡單的涂覆過程來制備偏振元件，故本申請的賓主型液晶組合物不僅允許降低偏振元件的制造成本和使其變輕薄，而且允許用于制造即使在苛刻條件(例如高溫環(huán)境)下仍表現(xiàn)出優(yōu)異的耐熱穩(wěn)定性而無吸收光譜至透射光譜變化的偏振元件。這樣的偏振元件可應(yīng)用于各種顯示器件，例如液晶顯示器件、EL顯示器件、場發(fā)射顯示器件、使用電子紙的顯示器件、投影型顯示器件或壓電陶瓷顯示器件。

附圖說明

圖1至3為示例性偏振元件的示意圖。

圖4示出了評價實施例和比較例的耐熱穩(wěn)定性的結(jié)果。

具體實施方式

在下文，將通過實施例和比較例對偏振元件進(jìn)行更詳細(xì)的描述，但本申請的范圍不受以下所示細(xì)節(jié)的限制。

實施例1

將用于形成光取向膜的組合物涂覆在塑料基底(TAC)的一個表面上，以使得干燥后的厚度為約并在80℃的烘箱中干燥2分鐘。在上文中，作為用于形成光取向膜的組合物，使用通過如下制備的取向膜的前體組合物：將2重量份的聚(5-降冰片烯-2-甲基(4-甲氧基肉桂酸酯))、作為極性粘合劑的1重量份的二季戊四醇六丙烯酸酯和0.5重量份的光引發(fā)劑(Igacure 907，由瑞士Ciba-Geigy AG制造)溶解在約96.8重量份的溶劑(甲苯)中。在干燥用于形成光取向膜的組合物之后，通過以3m/分鐘的速度照射UV光(100mW/cm²)進(jìn)行取向過程。

隨后，將包含以50％混合在丙烯碳酸酯(由Sigma-Aldrich AG制造)中的1重量份的基于偶氮的氰基染料(G-472，由HAYABARA Company制造，吸收波長：600nm)、20重量份的可聚合液晶化合物(對亞苯基二[4-(2,3-環(huán)氧丙氧基)苯甲酸酯])和1重量份的陽離子引發(fā)劑(三芳基锍六氟磷酸鹽)的液晶組合物涂覆在定向取向?qū)由?，以使得干燥厚度為約1.5μm，根據(jù)下方取向?qū)拥娜∠蜻M(jìn)行取向，然后用紫外線(300mW/cm²)以10m/分鐘的速度進(jìn)行照射，由此使液晶交聯(lián)和聚合以制備偏振元件。

比較例1

通過進(jìn)行與實施例1相同的方式來制備偏振元件，不同之處在于使用可自由基聚合的液晶化合物的丙烯酸酯RM(LC242，由BASF AG制造)作為可聚合液晶化合物。

測試?yán)?：耐熱穩(wěn)定性的評價

對于實施例1和比較例1中制備的偏振元件，將其切割成10mm×10mm(寬×長)的尺寸以制備樣品，隨后用N&K Analyer裝置測量其根據(jù)波長的吸光度，并將偏振元件置于100℃的高溫條件下100小時，再次測量其根據(jù)波長的吸光度。如此測量的實施例1和比較例1的偏振元件的吸收光譜示于圖4中

如圖4所示，在熱處理之前，實施例1和比較例1的偏振元件均顯示出相似的吸收光譜。然而，在熱處理之后，可以證實，實施例1的偏振元件保持吸收光譜，而在比較例1的偏振元件中，顯示出最大吸光度的波長從約580nm變化至約400nm。在使用如比較例1中的包含丙烯?；删酆匣鶊F(tuán)的液晶化合物的情況下，引起自由基聚合反應(yīng)的過程中的剩余自由基在高溫條件下攻擊基于偶氮的染料的薄弱部分以使染料分子降解，使得吸光度向短波長移動，而在使用如實施例1中的具有陽離子可聚合基團(tuán)的液晶化合物的情況下，不存在由自由基引起的染料降解，使得可以確保在使用基于偶氮的染料時的穩(wěn)定的高溫耐久性。由此，可以看出，根據(jù)實施例的偏振元件即使在高溫條件下仍具有優(yōu)異的耐熱穩(wěn)定性而沒有吸收光譜的任何變化。

測試?yán)?：耐熱光特性的評價

將實施例1和比較例1中制備的偏振元件切割成10mm×10mm(寬×長)的尺寸以制備樣品，然后用Jasco Spectrophotometer V-7100裝置測量熱處理之前和之后根據(jù)波長的透射光譜以評價耐熱光特性，并且結(jié)果概述于下表1中。

如表1所示，在涂覆有包含丙烯?；删酆匣鶊F(tuán)的液晶化合物的比較例1的偏振元件的情況下，在100℃下100小時之后，單片透射率(Ts：一個偏振片的透射率)從600nm波長處的初始的31.5％變化為67.1％，變化約53％，并且顯示出最小透射的波長從600nm移動至460nm。在另一方面，在涂覆有包含基于環(huán)氧基的可聚合基團(tuán)的液晶化合物的實施例1的偏振元件的情況下，在熱處理之后，在600nm的相同區(qū)域處，Ts顯示出從初始的39.6％到42.6％的約7％的變化率。此外，證實中心波長完全沒有從原有的600nm處移動。因此，可以看出，當(dāng)使用陽離子可聚合液晶化合物時，偏振元件的耐熱光特性也更優(yōu)異。

[表1]